TH2682A - วิธีการเพื่อผลิตเทเรพตาลิคแอซิค โดยผ่านเทเรพตาลิต?เมทิล เอสเตอร์ ที่เกิดขึ้นจาก พี-ไซลีน และเมทานอล - Google Patents
วิธีการเพื่อผลิตเทเรพตาลิคแอซิค โดยผ่านเทเรพตาลิต?เมทิล เอสเตอร์ ที่เกิดขึ้นจาก พี-ไซลีน และเมทานอลInfo
- Publication number
- TH2682A TH2682A TH8501000058A TH8501000058A TH2682A TH 2682 A TH2682 A TH 2682A TH 8501000058 A TH8501000058 A TH 8501000058A TH 8501000058 A TH8501000058 A TH 8501000058A TH 2682 A TH2682 A TH 2682A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methanol
- vapor
- esterification
- method described
- production method
- Prior art date
Links
Abstract
วิธีการเพื่อผลิตเทเรพตาลิค แอซิด โดยผ่านเทเรพทาลิค แอซิด ไดเมทิล เอสเทอร์ ที่เกิดขึ้นจากพารา-ไซลีน และเมทานอล โดย การออกซิเดชั่นส่วนผสมของ p-x กันส่วนที่แยกออกซึ่งมีพารา-โทลู อิค แอซิด เมทิลเอสเทอร์ ซึ่งกลับเข้าสู่ขบวนการออกซิเดชั่นใน ชั้นของเหลว ในบรรยากาศของออกซิเจนและมีสารละลายของสาร ประกอบโลหะหนักเป็นคะตะลิสท์
Claims (7)
1. วิธีการเพื่อผลิตเทเรพตาลิค แอซิด โดยผ่านเทเรพทาลิค แอซิด ไดเมทิล เอสเทอร์ ที่เกิดขึ้นจากพารา-ไซลีน และเมทานอล โดย การออกซิเดชั่นสารผสมของ p-x และส่วนซึ่งมีพารา-โทลูอิค แอซิด เมทิล เอสเทอร์ (p-TE) ซึ่งกลับเข้าสู่ขบวนการออกซิเดชั่นภายใน ชั้นของเหลว ในบรรยากาศของออกซิเจนและมีสารละลายของสารประกอบ โลหะหนักเป็นคะตะลิสท์ เพื่อทำให้เกิดกรดพารา-โทลูอิค เป็นส่วน ใหญ่(p-TA) และผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นซึ่งมีเทเรพตาลิค แอซิด โม โนเมทิลเอสเทอร์ MNT ที่อุณหภูมิ 140-170ฺซ และความดัน 4 ถึง 8 บาร์ การเกิดเอสเทอริฟิเคชั่นผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่น ณ อุณหภูมิ 220-280ฺซ และความดัน 20 ถึง 25 บาร์ กับเมทานอลเหลว ซึ่งถูก ให้มีความดันสูงแล้วเกิดการระเหยเป็นไอ เพื่อจะให้เกิดเป็นส่วน ใหญ่ p-TE และเอสเทอร์ยังไม่ได้กลั่นที่มี DMT การนำส่วนเป็น เอสเทอร์ยังไม่ได้กลั่นและส่วนของไอที่มีเมทานอลออกจากการทำ เป็นเอสเทอร์ การกลั่นแยกเอสเทอร์ที่ยังไม่ได้กลั่นออกเป็นส่วน p-TE กับส่วนที่อุดมไปด้วยเทเรพตาลอัลดิไฮด์ แอซิด เมทิล เอส เทอร์ (Terephthaladehyde acid methyl ester) ซึ่งถูก ส่งกลับไปสู่ปฏิกริยาออกซิเดชั่น DMT ที่ยังไม่ได้กลั่น และส่ว เหลือ การไฮโดรลิซีส DMT ที่ยังไม่ได้กลั่นกับน้ำ สาร TPA ที่ ถูกนำกลับคืนมาและการแยกออกของสารผสมเมทานอล-น้ำ มี ลักษณะเฉพาะตรงที่ส่วนของไอที่มีเมทานอลและสารผสมเมทานอล-น้ำ ถูกแยกจากกันโดยการกลั่นทำให้บริสุทธิ์ภายใต้ความดันสูง อุณห ภูมิสูงให้เป็นส่วนที่ออกตอนบนอุดมไปด้วยเมทานอลและส่วนก้นหอ เป็นน้ำ เมทานอลที่เกิดขึ้นตอนยอดหอกลั่นถูกนำออกไปในรูปของไอ ณ ความดันสูง ปฏิกริยาการเกิดเอสเทอริฟิเคชั่นของผลิตภัณฑ์ออก ซิเดชั่น ดำเนินไปโดยให้ไอที่มีเมทานอลถูกแรงกดอัดจนถึงค่าความ ดัน และอุณหภูมิการทำเอสเทอร์
2. วิธีผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะตรงที่ไอ ที่มีเมทานอลที่ใช้ในการทำเอสเทอร์ ถูกผลิตขึ้นมาจากการ กลั่นทำให้บริสุทธิ์ที่ความดัน 2 ถึง 20 บาร์ และโดยเฉพาะ 4 ถึง 8 บาร์
3. วิธีผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะตรงที่ ความร้อนที่ปรากฎมีในการกดอัดของไอที่มีเมทานอล ใช้ ในการทำให้ร้อนเกินจุดเดือด สำหรับไอที่มีเมทานอลจน ถึงค่าอุณหภูมิการทำเอสเทอร์
4. วิธีผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะตรง ที่อัตราส่วนความดันของไอที่มีเมทานอลที่ได้รับจากการ กดอัด มีค่าเป็น 1.2 : 1 จนถึง 15 : 1 โดยเฉพาะ 3 : 1 ถึง 9 : 1 และอุณหภูมิสุดท้ายที่ขึ้นถึง ณ จุด ออกจากการกดอัดในการอัดในการอัดมีค่า 150 ถึง 300ํซ โดยเฉพาะ 220 ถึง 280ํซ
5. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะเฉพาะตรง ที่ไอต่างๆที่ถูกนำออกจากการทำเอสเทอร์ถูกล้างทำความ สะอาดและให้ขยายตัวจนถึงค่าความดัน 0.1 ถึง 8 บาร์ ในเครื่องกังหันไอน้ำ เพื่อใช้ขับตัวเมทานอลคอมเพรส เซอร์หรือเครื่องกำเนิดไฟฟ้า
6. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 มีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ไอถูกทำให้เป็นของเหลวบางส่วนก่อนที่จะเข้าไป ในเครื่องกังหัน และส่วนหนึ่งของของเหลวที่กลั่นตัว ถูก นำไปใช้เพื่อล้างทำความสะอาดไอต่างๆ
7. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 มีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ไอต่างๆ ถูกล้างทำความสะอาดด้วยน้ำของขบวน การผลิต (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ,รูปเขียน 1 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2682A true TH2682A (th) | 1985-08-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7297809B2 (en) | Continuous method for preparing ethyl lactate | |
| JPH01283251A (ja) | 脂肪酸の連続エステル化方法 | |
| US20180079706A1 (en) | Improved process for producing (meth)acrylic acid | |
| ES482621A1 (es) | Procedimiento mejorado para la preparacion de acido terefta-lico. | |
| US4642369A (en) | Process for the production of dimethyl terephthalate from p-xylene and methanol | |
| US4992582A (en) | Method for making isobutyric acid | |
| US3729899A (en) | Recovery of ethylene oxide from admixed inert gaseous components | |
| CA1126754A (en) | Preparation of dimethyl butanedicarboxylates | |
| KR970074745A (ko) | Dmt 공정에서의 조 에스테르의 분리 방법 | |
| BG38786A3 (bg) | Метод за получаване на метилови естери | |
| US2156737A (en) | Process of preparing octadecadiene acid | |
| US2688635A (en) | Process for the production of ketene or acetic anhydride from a mixture of acetic acid and formic acid | |
| EP0501374A1 (en) | Process for purifying dimethyl carbonate | |
| US3865849A (en) | Process for obtaining high-purity maleic anhydride from crude maleic anhydride | |
| US4642377A (en) | Process for producing terephthalic acid from p-xylene and methanol by way of dimethyl terephthalate | |
| US4765869A (en) | Process for the production of a dialkyl maleate | |
| JP2630182B2 (ja) | ショ糖脂肪酸エステルの製造方法 | |
| CN107814716A (zh) | 一种制取乙二醇二甲酸酯的工业化方法 | |
| EP0612714A1 (en) | Process and plant for the purification of raw maleic anhydride recovered from gaseous reaction mixtures | |
| JPH06345688A (ja) | エステル類の製造方法 | |
| JPH11335319A (ja) | α−ヒドロキシカルボン酸の製造方法 | |
| US2225486A (en) | Manufacture of acetic anhydride | |
| JP3422336B2 (ja) | エステル類の製造方法 | |
| WO1989005788A1 (en) | Process of recovering and esterifying maleic anhydride | |
| US2491572A (en) | Methylene chloride in the oxidation of aldehydes to acid anhydrides |