TH26167B - Continuous production of copolyamide based on exchangeam (I), diamine (II) and diocarboxylic acid (III). - Google Patents
Continuous production of copolyamide based on exchangeam (I), diamine (II) and diocarboxylic acid (III).Info
- Publication number
- TH26167B TH26167B TH1004545A TH0001004545A TH26167B TH 26167 B TH26167 B TH 26167B TH 1004545 A TH1004545 A TH 1004545A TH 0001004545 A TH0001004545 A TH 0001004545A TH 26167 B TH26167 B TH 26167B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- diamine
- iii
- polymer
- polymers
- reaction zone
- Prior art date
Links
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 title claims abstract 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 9
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 26
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000008676 import Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 กรรมวิธีการผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพี้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) และกรด ไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างต่อเนื่อง ประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาของของผสม (IV) ซึ่งประกอบรวมด้วยไดเอมีน (II) กรดไดคาร์บอกซิลิก (III) และน้ำในเขตปฏิกิริยาที่หนึ่งที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1.3*10ยกกำลัง5 ถึง 2.5*10ยกกำลัง5Pa ในเขตนำเข้าของ เขตปฏิกิริยาและที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลวของโพลิเมอร์ (V) จนถึงการเปลี่ยนสาร ที่มีพื้นฐาน อยู่กับปริมาณโมลของไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (V) การทำปฏิกิริยาของของผสม (VI) ซึ่งประกอบรวมด้วยแลกแทม (I) แเละน้ำในเขต ปฏิกิริยาที่สองที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 5*10ยกกำลัง5 ถึง 40*10ยกกำลัง5 Pa และที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลว ของโพลิเมอร์ (VII) จนถึงการเปลี่ยนสารที่มีพื้นฐานอยู่กับปริมาณโมลของแลกแทม (I) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิดโพลิเมอร์ (VII) ต่อมาการทำปฏิกิริยากันของโพลิเมอร์ (V) และโพลิเมอร์ (VII) ในเขตปฏิกิริยาที่สาม ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1*10ยกกำลัง5 ถึง 1.5*10ยกกำลัง5 Pa ในเขตนำเข้าของเขตปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิเหนือจุด หลอมเหลวของโพลิเมอร์ (VIII) เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (VIII) โพลิเมอร์ (VIII) ดังกล่าว ซึ่งมี ปริมาณน้ำที่สกัดได้ที่ 95 องศาเซลเซียส ที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) เเละกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก และ ต่อมาสกัดโพลิเมอร์ (VIII) ด้วยน้ำเพื่อให้ได้โคโพลิเอมีด กรรมวิธีการผลิตโคโพลิเอมีดที่มีพี้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) และกรด ไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างต่อเนื่อง ประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาของของผสม (IV) ซึ่งประกอบรวมด้วยไดเอมีน (II) กรดไดคาร์บอกซิลิก (III) และน้ำในเขตปฏิกิริยาที่หนึ่งที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1.3*105 ถึง 2.5*105Pa ในเขตนำเข้าของ เขตปฏิกิริยาและที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลวของโพลิเมอร์ (V) จนถึงการเปลี่ยนสาร ที่มีพื้นฐาน อยู่กับปริมาณโมลของไดเอมีน (II) และกรดไดคาร์บอกซิลิก (III) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (V) การทำปฏิกิริยาของของผสม (VI) ซึ่งประกอบรวมด้วยแลกแทม (I) แเละน้ำในเขต ปฏิกิริยาที่สองที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 5*105 ถึง 40*105 Pa และที่อุณหภูมิเหนือจุดหลอมเหลว ของโพลิเมอร์ (VII) จนถึงการเปลี่ยนสารที่มีพื้นฐานอยู่กับปริมาณโมลของแลกแทม (I) อย่างน้อย 80% เพื่อให้เกิดโพลิเมอร์ (VII) ต่อมาการทำปฏิกิริยากันของโพลิเมอร์ (V) และโพลิเมอร์ (VII) ในเขตปฏิกิริยาที่สาม ที่ความดันในช่วงตั้งแต่ 1*105 ถึง 1.5*105 Pa ในเขตนำเข้าของเขตปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิเหนือจุด หลอมเหลวของโพลิเมอร์ (VIII) เพื่อให้เกิด โพลิเมอร์ (VIII) โพลิเมอร์ (VIII) ดังกล่าว ซึ่งมี ปริมาณน้ำที่สกัดได้ที่ 95 ํซ ที่มีพื้นฐานอยู่กับแลกแทม (I) ไดเอมีน (II) เเละกรดไคคาร์บอกซิลิก (III) ไม่มากกว่า 10% โดยน้ำหนัก และ ต่อมาสกัดโพลิเมอร์ (VIII) ด้วยน้ำเพื่อให้ได้โคโพลิเอมีด DC60 Process for the production of base-based copolyurethane knife (I), diamine (II) and diocarboxylic acid (III) continuously. Included The reaction of mixtures (IV) consisting of diamine (II), dicarboxylic acid (III) and water in the first reaction zone at pressure ranges from 1.3 * 10 raised to the power of 5 to 2.5 * 10 to the power of 5Pa. In the importing field of Reaction zone and at a temperature above the polymer melting point (V) to the conversion of a substance based on diamine (II) and diocarboxylic acid (III) at least 80% to provide A polymer (V) reaction polymerization (VI) is formed, including excham (I) and water, in a second reaction zone at pressures ranging from 5 * 10 to the power of 5 to 40 * 10 to the power. 5 Pa and at a temperature above the melting point of polymers (VII) up to the conversion of at least 80% to the molar content of the lactam (I) to form polymer (VII). (V) and polymers (VII) in the third reaction zone. At pressures in the range from 1 * 10 to the power of 5 to 1.5 * 10 to the power of 5 Pa in the input zone of the reaction zone. At temperatures above point Polymer (VIII) melts to form polymers (VIII). Such polymers (VIII) with a water content extracted at 95 ° C are based on exchange (I) diamine (II) and Dicarboxylic acid (III) not more than 10% by weight and subsequently extracted polymers (VIII) with water to obtain copolyamide. Process for continuous production of copolyamide with lactam (I), diamine (II) and dicarboxylic acid (III). Included Reaction of mixtures (IV) consisting of diamine (II), dicarboxylic acid (III) and water in the first reaction zone at pressures in the range from 1.3 * 105 to 2.5 *. 105Pa in the import zone of Reaction zone and at a temperature above the polymer melting point (V) to the conversion of a substance based on diamine (II) and diocarboxylic acid (III) at least 80% to provide A polymer (V) reaction polymerization (VI), consisting of excham (I) and water, occurs in the second reaction zone at pressures in the range from 5 * 105 to 40 * 105 Pa and at temperatures above. The melting point of polymers (VII) up to the conversion of a substance based on at least 80% molar content of lactam (I) to form polymer (VII). Subsequently, polymer (V) and polymer ( VII) in the third reaction zone At pressures in the range from 1 * 105 to 1.5 * 105 Pa in the input zone of the reaction zone At temperatures above point Polymer (VIII) melts to form polymers (VIII). Such polymers (VIII) with a water content of 95 ํ based on exchange (I) diamine (II) and Cicarboxylic acid (III) not more than 10% by weight and subsequently extracted polymers (VIII) with water to obtain copolyamide.
Claims (5)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50682A TH50682A (en) | 2002-04-19 |
| TH26167B true TH26167B (en) | 2009-06-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR950032368A (en) | Method for producing polylactic acid | |
| Liou et al. | Synthesis and characterization of novel soluble triphenylamine‐containing aromatic polyamides based on N, N′‐bis (4‐aminophenyl)‐N, N′‐diphenyl‐1, 4‐phenylenediamine | |
| CA2166314A1 (en) | The continuous production of low molecular weight polyamides | |
| RU96105928A (en) | METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF LOW-MOLECULAR POLYAMIDES | |
| EP0102171B1 (en) | Production of improved high molecular weight polybenzimidazoles | |
| US4131712A (en) | Process for preparing polyamide from diacid-rich component and diamine-rich component | |
| JPS598729A (en) | Polyamide continuous manufacture | |
| EP0122735B1 (en) | High molecular weight polybenzimidazole production | |
| US5410012A (en) | Poly(N-arylenebenzimidazoles) via aromatic nucleophilic displacement | |
| JPH04227634A (en) | Preparation of polyether-amide from tetraethylene glycoldiamine and aromatic dicarboxylic acid | |
| TH26167B (en) | Continuous production of copolyamide based on exchangeam (I), diamine (II) and diocarboxylic acid (III). | |
| TH50682A (en) | Continuous production of copolyamide based on exchangeam (I), diamine (II) and diocarboxylic acid (III). | |
| CA2501346A1 (en) | Process for the preparation of trimethylene terephthalate oligomers | |
| CA1233596A (en) | Two-stage process and product for producing polybenzimidazoles from free dicarboxylic acids | |
| Albertsson et al. | Synthesis of poly (adipic anhydride) by use of ketene | |
| EP0177182B1 (en) | Two-stage process for producing polybenzimidazoles from dicarboxylic component | |
| JPH01256531A (en) | Molding material | |
| MY122288A (en) | Method for the continuous production of copolyamides based on a lactam (i), a diamine (ii) and a dicarboxylic acid (iii) | |
| US5686556A (en) | Process for the preparation of an α-amino ω-ester monoamide and process for the manufacture of a polyamide | |
| Abdolmaleki | Novel aromatic poly (amide-hydrazide) s based on the bipyridine. Part I: Synthesis, characterization and thermal stability | |
| TWI227251B (en) | Fluoropolyamide and fluoropolyimide and its manufacturing method | |
| Borriello et al. | Poly (amide‐ester) s derived from dicarboxylic acid and aminoalcohol | |
| Kandile et al. | New polyamides and polyesteramides incorporated with bis (carboxy‐substituted) hydrazines: Synthesis and characterization | |
| Medhi et al. | Novel poly (amide‐hydrazide) s and copoly (amide‐hydrazide) s from bis‐(4‐aminobenzyl) hydrazide and aromatic diacid chlorides: Synthesis and characterization | |
| JPS62280220A (en) | Production of high-mw polylactide or polyglycolide |