TH26068A - สารประกอบที่มีประโยชน์เป็นสารต่อต้านการแพร่ขยายและ?เป็นสารยับยั้ง garft - Google Patents

สารประกอบที่มีประโยชน์เป็นสารต่อต้านการแพร่ขยายและ?เป็นสารยับยั้ง garft

Info

Publication number
TH26068A
TH26068A TH9501001819A TH9501001819A TH26068A TH 26068 A TH26068 A TH 26068A TH 9501001819 A TH9501001819 A TH 9501001819A TH 9501001819 A TH9501001819 A TH 9501001819A TH 26068 A TH26068 A TH 26068A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substituted
hydrogen
unsubstituted
alkyl
group
Prior art date
Application number
TH9501001819A
Other languages
English (en)
Inventor
ซินเธียแอล พาล์มเมอร์ นาย
ไมเคิลดี วาร์นีย์ นาย
วิลเลียมเอช โรไมน์ส นาย
ดี วาร์นีย์ นายไมเคิล
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีอเนกราธา
อะกูรอน ฟาร์มา ชูติคอลส์ อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีอเนกราธา, อะกูรอน ฟาร์มา ชูติคอลส์ อิงค์ filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH26068A publication Critical patent/TH26068A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้โดยทั่วไปเกี่ยวกับสารประกอบสูตร I ซึ่งอยู่ในสมดุลกับ 4-ไฮดรอกซิ ทอโทเมอร์ ของสารนั้น และเกลือของสาร เหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์: (สูตรทางเคมี) ซึ่ง n คือ 0 ถึง 2, A คือ S, CH2, O, NH หรือ Se, และ เมื่อ n คือ O, A ไม่ใช่ CH2, และเมื่อ n คือ 1, A ไม่ใช่ CH2 หรือ NH; X คือ C1-C3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ C2-C3 แอลเคนิล, C2-C3 แอลไคนิล หรืออะมิโน, หรือกำมะถัน หรือ ออกซิเจน, Ar คือ มอนอไซคลิคคาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซเคิล, พอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซเคิลชนิดฟิวสด์ หรือ นอนฟิวสด์, และ R1 และ R2 คือไฮโดรเจน หรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่ออยู่คือ หมู่เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ไ ด้ง่าย สารประกอบเหล่า นี้และเกลือของสารเป็นสารที่มีประโยชน์สำหรับใช้ยับยั้ง GARFT หรือเป็นสารต่อต้านการแพร่ขยายการประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสาร ผสมทางเภสัชศาสตร์และ วิธีใช้สารประกอบเช่นนั้นเป็นสารยับยั้ง GARFT หรือเป็นสารต่อต้านการแพร่ขยาย การ ประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยว กับสารประกอบที่มีประโยชน์สำหรับใช้เป็นสารขั้นกลาง เพื่อ เตรียม สารประกอบเช่นนั้นและการสังเคราะห์สารเหล่านั้น

Claims (132)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) ซึ่ง A' คือ กำมะถันหรือซีลีเนียม X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ ซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่ออยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย โดยมีข้อกำหนดที่ว่า R1 หรือ R2 ไม่ใช่ไฮโดรเจน หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (a) การให้สารประกอบสูตร III: (สูตรเคมี) ซึ่ง B คือ เฮโลเจน, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร IV: (สูตรเคมี) ซึ่งมี X', A', และ Ar ตามที่นิยามไว้ในสูตร II และ R3 คือ ไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล ชนิดโซ่ตรง, โซ่กิ่ง หรือไซคลิค ซึ่งเลือกมีเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล หรือหมู่อะมิโน, หมู่หนึ่ง หรือมากกว่า, โดยมีเบสซึ่งไม่ใช่สารประกอบสูตร III อยู่ด้วยในตัวทำละลายซึ่งสารทำ ปฏิกิริยาอย่างน้อยชนิดหนึ่งละลายได้อย่างน้อยในบางส่วน, ภายใต้สภาวะเพียงพอที่จะได้ สารประกอบสูตร V: (สูตรเคมี) ซึ่งมี X', A', และ Ar ตามที่นิยามไว้ในสูตร II และ R3 ตามที่นิยามไว้ในสูตร IV (b) การให้สารประกอบสูตร V ทำปฏิกิริยากับกรดในตัวทำละลายที่เหมาะสม ภายใต้สภาวะที่ แรงเพียงพอ เพื่อให้ได้สารประกอบสูตร VI: (สูตรเคมี) ซึ่งมี A', X' และ Ar ตามที่นิยามไว้ในสูตร II และ R3 ตามที่นิยามไว้ในสูตร IV (c) การรีดิวส์สารประกอบสูตร VI ภายใต้สภาวะที่แรงเพียงพอให้ได้สารประกอบสูตร VII: (สูตรเคมี) ซึ่งมี A', X' และ Ar ตามที่นิยามไว้ในสูตร II และ R3 ตามที่นิยามไว้ในสูตร IV (d) ซึ่ง R3 ในสารประกอบสูตร VII ไม่ใช่ไฮโดรเจน, ไฮโดรไลส์สารประกอบสูตร VII ภายใต้ สภาวะที่เป็นเบส เพื่อให้เกิดสารประกอบสูตร VIII: (สูตรเคมี) ซึ่งมี A', X' และ Ar ตามที่นิยามไว้ในสูตร II และ (e) การทำเพพไทด์ คัพเพิลสารประกอบสูตร VIII หรือ R3 คือ ไฮโดรเจน, สารประกอบสูตร VII กับกลูทามิค แอซิด ไดเอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ เพื่อให้เกิดเป็นสารประกอบสูตร II
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการไฮโดรไลส์สารประกอบ สูตร II เพื่อให้เกิดเป็นกลูตามิค แอซิดเสรีของสูตร II
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในขั้นตอน (a) B คือ โบรมีน
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในขั้นตอน (a) เบสนั้น นอกจากสารประกอบสูตร III คือ เบสช่วยชนิดนอน-นิวคลีโอฟิลิค
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งในขั้นตอน (b) กรดนั้น คือ กรดไฮโดรคลอริค
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งในขั้นตอน (b) ตัวทำละลายนั้น คือ เททระไฮโดรฟิวแรน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งในขั้นตอน (c) การรีดิวส์นั้นถูกทำให้บรรลุผลด้วยการใช้ โซเดียม ไซแอโน บอโรไฮไดรด์
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบของสูตร II ดังกล่าว คือ สารที่ว่องไวต่อแสง
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่แทนที่สำหรับ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, มอนอไซคลิค คาร์โบไซเคิล, มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล, พอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิลชนิดฟิวส์ และนอนฟิวส์, พอลิไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลชนิดฟิวส์ และนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระต่อกันเลือกจาก ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นอิสระต่อกันเลือกจาก ไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง A' คือ กำมะถัน,X' คือ CH2, และ Ar คือ เฟนิล
13. สารประกอบสูตร XVI: ซึ่ง Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R6 คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่ออยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย และ R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันไนโตรเจนที่กำจัดออกได้ง่าย
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง Y คือ กำมะถัน, B คือ ไฮโดรเจน, และ R4 และ R5 แต่ ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, t-บิวทอกซิคาร์บอนิล, เบนซิลอกซิคาร์บอนิล หรือเบนซิล
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง 4-N-(t-บิวทอกซิคาร์บอนิล)-3-ไฮดรอกซิ-1-(2- คาร์โบเมธอกซิ-5-ไธโอฟิน)-บิวไทน์
16. สารประกอบสูตร XVII: (สูตรเคมี) ซึ่ง X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R6 คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่ออยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย และ R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันไนโตรเจนที่กำจัดออกได้ง่าย
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง X' คือ CH2, Y คือ กำมะถัน, B คือ ไฮโดรเจน, C คือ ไฮโดรเจน, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล หรือแอลริลแอลคิล, และ R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, t-บิวทอกซิคาร์บอนิล, เบนซิลอกซิคาร์บอนิล หรือ เบนซิล
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 16 คือ เมธิล-5-[(4-N-(t-บิวทอกซิคาร์บอนิล)-อะมิโน-3- ไฮดรอกซิ-บิวทิล]-ไธเอนิล-2-คาร์บอกซิเลท
19. สารประกอบสูตร XVIII": (สูตรเคมี) ซึ่ง X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R6 คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่ออยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย และ R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันไนโตรเจนที่กำจัดออกได้ง่าย และ Ac คือ หมู่เอซิล
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง X' คือ CH2, Y คือ กำมะถัน ,B คือ ไฮโดรเจน, C คือ ไฮโดรเจน, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล หรือแอริลแอลคิล, และ R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,t-บิวทอกซิคาร์บอนิล,เบนซิลอกซิคาร์บอนิล หรือ เบนซิล
21. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง คือ เมธิล-5-[(4-N-(t-บิวทอกซิคาร์บอนิล)-อะมิโน-3- ไฮดรอกซิ-บิวทิล]-2-ไธเอนิลคาร์บอกซิเลท
22. สารประกอบสูตร XIX": (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือซีลีเนียม, X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R6 คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่ออยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย และ R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันไนโตรเจนที่กำจัดออกได้ง่าย
23. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง A คือ กำมะถัน,X' คือ CH, Yคือ กำมะถัน,B คือ ไฮโดรเจน, C คือ ไฮโดรเจน, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล หรือ แอริลแอลคิล, และ R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,t-บิวทอกซิคาร์บอนิล, เบนซิลอกซิคาร์บอนิล หรือเบนซิล
24. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 22 คือ เมธิล-5-[(4-N-(t-บิวทอกซิคาร์บอนิล)-อะมิโน-3- (ไดเมธิลมาโลนิล)ไธโอ)-บิวทิล]-2-ไธโอฟีนคาร์บอกซิเลท
25. สารประกอบสูตร XXI": (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือซีลีเนียม, X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R6 คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่ออยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ที่ ไฮโดรไลส์ได้ง่าย
26. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่ง A คือ กำมะถัน,X' คือ CH, Yคือ กำมะถัน,B คือ ไฮโดรเจน, C คือ ไฮโดรเจน, R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล หรือแอริลแอลคิล
27. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 25 คือ เมธิล-[2-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระ ไฮโดร-3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6-อิล)-เอธิล]-2,5-ไธอีโนเอท
28. สารประกอบสูตร XXII": (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือซีลีเนียม, X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,
29. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง A คือ กำมะถัน,X' คือ CH2, Yคือ กำมะถัน
30. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 28 คือ [2-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร- 3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6-อิล)-เอธิล]-2,5-ไธอีโนอิค แอซิด
31. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารประกอบสูตร XXI" คือ สารที่ว่องไวต่อแสง
32. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งสารประกอบสูตร XXII" คือ สารที่ว่องไวต่อแสง
33. สารประกอบสูตร XXI": (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A คือ กำมะถัน หรือออกซิเจน, X คือ หมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
34. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
35. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
36. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่งหมู่แทนที่ของ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน, ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, มอนอไซคลิค คาร์โบไซเคิล คาร์โบไซเคิล, มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล, พอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล ชนิดฟิวส์หรือ นอนฟิวส์, พอลิไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิ C1-C6 แอลคิล
37. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่ง A คือ กำมะถัน และ Ar คือ เฟนิล
38. สารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ กำมะถัน X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
39. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
40. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 39 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C2 แอลคิล
41. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 38 คือ A คือ กำมะถัน,X' คือ CH2, และ Ar คือ เฟนิล
42. L-(2-[4-[2-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร-3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6- อิล)-เอธิล]-เบนโซอิลอะมิโน)เพนเทนไดโออิค แอซิค ไดเอธิล เอสเทอร์
43. L-(2-[4-[2-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร-3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6- อิล)-เอธิล]-เบนโซอิล อะมิโน)เพนเทนไดโออิค แอซิค)
44. สารผสมต่อต้านการแพร่ขยายซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A' คือ กำมะถัน หรือออกซิเจน, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 45. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล 46. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน, และ C2 แอลคิล 47. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, วงมอนอ ไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซเคิล, ระบบพอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซ คลิค
45. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
46. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน, และ C2 แอลคิล
47. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, วงมอนอ ไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซเคิล, ระบบพอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซ คลิค ชนิดฟิวส์และนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
48. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 44 คือ A คือ กำมะถัน และ Ar คือ เฟนิลซึ่ไม่ถูกแทนที่
49. สารผสมต่อต้านการแพร่ขยายซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ กำมะถัน, X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
50. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 49 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
51. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 50 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
52. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 49 ซึ่ง A คือ กำมะถัน ,X' คือ CH2 และ Ar คือ เฟนิลซึ่ไม่ถูก แทนที่
53. กรรมวิธียับยั้งการเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์ หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือ นก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A คือ กำมะถัน หรือออกซิเจน, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
54. กรรมวิธียับยั้งการเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์ หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบสูตร II ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือ นก (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ กำมะถัน, X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
55. กรรมวิธียับยั้ง GARFT ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลแก่ เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A คือ กำมะถัน หรือออกซิเจน, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
56. กรรมวิธียับยั้ง GARFT ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบสูตร II ในปริมาณที่ให้ผลแก่ เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนก (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ กำมะถัน, X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
57. สารประกอบสูตร XI: (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน, X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C3 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย, หรือเกลือของสารประกอบสูตร XI ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
58. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 57, ซึ่ง X คือ CH2, CH2CH2, NH, ออกซิเจน, กำมะถัน, CH(CH2OH) หรือ NCH3
59. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 57, ซึ่ง Y คือ กำมะถันหรือออกซิเจน, B คือ ไฮโดรเจน และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
60. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 57, ซึ่ง A คือ กำมะถัน, Y คือ กำมะถัน, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน
61. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 60 ซึ่ง X คือ CH2
62. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 57, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน,เลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอริลแอลคิล
63. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 62, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C2 แอลคิล
64. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 62, ซึ่ง A คือ กำมะถัน, Y คือ กำมะถัน, และ X คือ CH2
65. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 64, ซึ่ง B คือ ไฮโดรเจน, คือ C ไฮโดรเจน, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน
66. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 57 ซึ่งเลือกจาก (4-[2-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระ ไฮโดร-3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6-อิล)-เอธิล]-2,5-ไธอีโนอิลอะมิโน-L-กลูทามิค แอซิด) ไดเอธิล เอสเทอร์, 4-[2-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร-3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6- อิล)-เอธิล]-2,5-ไธอีโนอิลอะมิโน-L-กลูทามิค แอซิด, 4-[3-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร- 3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6-อิล)-โพรพิล]-2,5-ไธอีโนอิลอะมิโน-L-กลูทามิค แอซิด, 4-[2-(2- อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร-3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6-อิล)-เอธิล]-3-เมธิล-2,5- ไธอีโนอิลอะมิโน-L-กลูทามิค แอซิด, และ 4-[2-(2-อะมินโน-4-ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร-3H-พิริมิโด [5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6-อิล)-เอธิล]-2,5-ฟิวแรโนอิลอะมิโน-L-กลูทามิค แอซิด หรือเกลือของสาร ประกอบที่กล่าวแล้วซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
67. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วย : (i) สารประกอบสูตร XI ในปริมาณที่ให้ผล (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน, X คือ หมู่ C1-C3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C3 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ที่ไฮโดร ไลส์ได้ง่าย, หรือเกลือของสารประกอบที่กล่าวแล้วซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, และ (ii) พาหะ, สารแต่งรูปร่างหรือสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
68. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 67 ซึ่ง X คือ CH2, CH2CH2, NH, ออกซิเจน, ไฮโดรเจน และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
69. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 67 ซึ่ง Y คือ กำมะถันหรือออกซิเจน, B คือ ไฮโดรเจน และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
70. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 67 A คือ กำมะถัน, Y คือ กำมะถัน, และ X คือ CH2
71. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 70 ซึ่ง C ไฮโดรเจน, และ R1 และ R2 แต่ละ ตัว คือ ไฮโดรเจน
72. วิธีการยับยั้งการเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์ หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง ซึ่งประกอบ รวมด้วยการให้สารประกอบสูตร XI ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือ นก (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ กำมะถัน หรือออกซิเจน, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
73. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 72 ซึ่ง X คือ CH2, CH2CH2, NH, ออกซิเจน, กำมะถัน, CH(CH2OH) หรือ NCH3
74. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 72 ซึ่ง Y คือ กำมะถันหรือออกซิเจน, B คือไฮโดรเจน, และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
75. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 74 ซึ่ง A คือ กำมะถัน, Y คือ กำมะถัน, และ X คือ CH2
76. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 75 ซึ่ง C คือ ไฮโดรเจน และ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน
77. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 55 ซึ่งสารประกอบหรือเกลือดังกล่าว คือ สารที่ ว่องไวต่อแสง
78. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 66 ซึ่งสารประกอบหรือเกลือดังกล่าว คือ สารที่ ว่องไวต่อแสง
79. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 66 ซึ่งสารประกอบดังกล่าว คือ 4-[2-(2-อะมินโน-4- ออกโซ-4,6,7,8-เททระไฮโดร-3H-พิริมิโด[5,4-6][1,4]ไธอะซิน-6-อิล)-เอธิล]-2,5-ไธอีโนอิลอะมิโน-L- กลูทามิค แอซิด หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์
80. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 79 ซึ่งสารประกอบหรือเกลือดังกล่าว คือ สารที่ ว่องไวต่อแสง
81. สารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 2, A คือ CH2, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
82. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 81 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
83. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 82 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
84. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 82 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, วงมอนอ ไซคลิค คาร์โบไซเคิล, มอนอไซคลิค หรือเฮเทอโรไซเคิล, ระบบพอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซ คลิค ชนิดฟิวส์และนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
85. สารผสมต่อต้านการแพร่ขยายซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 2, A คือ CH2, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
86. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 85 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
87. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 86 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
88. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 85 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, วงมอนอไซ คลิค คาร์โบไซเคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิค, ระบบพอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซ คลิคชนิด ฟิวส์และนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
89. กรรมวิธียับยั้งการเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์ หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง ซึ่ง ประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือ นก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 2, A คือ CH2, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
90. กรรมวิธียับยั้ง GARFT ซึ่งประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลแก่ เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 2, A คือ CH2, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
91. สารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 0 หรือ 2, A คือ NH, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
92. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 91 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
93. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 91 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
94. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 91 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, มอนอไซคลิค คาร์โบไซเคิล, มอนอไซคลิค หรือเฮเทอโรไซเคิล, พอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิลชนิดฟิวส์หรือ นอนฟิวส์, พอลิไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
95. สารผสมต่อต้านการแพร่ขยายซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A คือ NH, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
96. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 95 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
97. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 96 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
98. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 95 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, วงมอนอไซ คลิค คาร์โบไซเคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิค, ระบบพอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโรไซ คลิคชนิด ฟิวส์และนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
99. กรรมวิธียับยั้งการเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์ หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง ซึ่ง ประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือ นก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 0 ถึง 2, A คือ NH, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
100. กรรมวิธียับยั้ง GARFT ซึ่งประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผล แก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 0 ถึง 2, A คือ NH, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
101. สารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A คือ ซีลีเนียม, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
102. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 101 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
103. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 102 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
104. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 85 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, มอนอไซคลิค คาร์โบไซเคิล, มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค, พอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล ชนิดฟิวส์หรือ นอนฟิวส์, พอลิไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิล C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
105. สารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) ซึ่ง A' คือ ซีลีเนียม, X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
106. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 105 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
107. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 106 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
108. สารผสมต่อต้านการแพร่ขยายซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A' คือ ซีลีเนียม, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
109. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 108 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
110. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 109 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจาก ไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
111. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 108 ซึ่งหมู่แทนที่ X และ Ar เลือกจาก C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลไคนิล, แอซิล, เฮโลเจน, อะมิโน,ไฮดรอกซิล, ไนโทร, เมอร์แคพโท, วงมอนอไซคลิค คาร์โบไซเคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิค, ระบบพอลิไซคลิค คาร์โบไซเคิล หรือเฮเทอโร ไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์, ไฮดรอกซิ C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซิล C1-C6 แอลคิล
112. สารผสมต่อต้านการแพร่ขยายซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) ซึ่ง A' คือ ซีลีเนียม, X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ในการผสมรวมกับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
113. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 112 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจาก ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
114. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 113 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือกจาก ไฮโดรเจน และ C2 แอลคิล
115. กรรมวิธียับยั้งการเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์ หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง ซึ่ง ประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือ นก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A คือ ซีลีเนียม X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
116. กรรมวิธียับยั้งการเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์ หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง ซึ่ง ประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร II ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือ นก (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ซีลีเนียม, X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิค คาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร II ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
117. กรรมวิธียับยั้ง GARFT ซึ่งประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร I ในปริมาณที่ให้ผล แก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนก (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2, A คือ ซีลีเนียม, X คือ อย่างน้อยหนึ่งหมู่ C1-C3 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูก แทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Ar คือ วงมอนอไซ คลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
118. กรรมวิธียับยั้ง GARFT ซึ่งประกอบรวยด้วยการให้สารประกอบสูตร II ในปริมาณที่ให้ผล แก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนก (สูตรเคมี) ซึ่ง A' คือ ซีลีเนียม, X' คือ CH2, กำมะถัน, ออกซิเจน หรือ NH, Ar คือ วงมอนอไซคลิคคาร์โบไซคลิค หรือวงเฮเทอโรไซคลิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือระบบวงพอลิไซคลิค คาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิค ชนิดฟิวส์หรือนอนฟิวส์ซึ่งถูกแทน ที่หรือไม่ถูกแทนที่, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย หรือเกลือของสารประกอบสูตร I ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
119. สารประกอบสูตร XI: (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน, X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C3 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูก แทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย, หรือเกลือของสารประกอบสูตร XI ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
120. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 119 ซึ่ง X คือ CH2, CH2CH2, NH, ออกซิเจน, ไฮโดรเจน และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
121. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 119 ซึ่ง Y คือ กำมะถันหรือออกซิเจน, B คือ ไฮโดรเจน และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
122. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 119 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันเลือก จากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคิลแอริล และแอแรลคิล
123. สารประกอบหรือเกลือตามข้อถือสิทธิข้อ 122 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C2 แอลคิล
124. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) สารประกอบสูตร XI ในปริมาณที่ให้ผล (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ซีลีเนียม, X คือ หมู่ C1-C3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C3 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย, หรือเกลือของสารประกอบสูตร XI ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์
125. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 124 ซึ่ง X คือ CH2, CH2CH2, NH, ออกซิเจน, ไฮโดรเจน และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
126. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 124 ซึ่ง Y คือ กำมะถันหรือออกซิเจน, B คือ ไฮโดรเจน และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
127. การใช้สารประกอบสูตร XI ในปริมาณที่ให้ผลแก่เจ้าบ้านที่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนก (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ซีลีเนียม, X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C3 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ ถูกแทนที่,กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย, หรือเกลือของสารประกอบสูตร XI ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ในการผลิตยาสำหรับการยับยั้ง การเติบโตหรือการแพร่ขยายเซลล์ของจุลินทรีย์หรือสิ่งมีชีวิตชั้นสูง
128. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 127 ซึ่ง X คือ CH2, CH2CH2, NH, ออกซิเจน, กำมะถัน, CH (CH2OH) หรือ NCH3
129. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 127 ซึ่ง Y คือ กำมะถัน หรือออกซิเจน, B คือ ไฮโดรเจน, และ C คือ ไฮโดรเจน หรือ CH3
130. สารประกอบสูตร XX: (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ ออกซิเจน หรือกำมะถัน หรือซีลีเนียม, X' คือ หมู่ C1-C3 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, C2-C3 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, หมู่ C2-C3 แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูกแทนที่, กำมะถัน หรือออกซิเจน, Y คือ ออกซิเจน, กำมะถัน หรือ NH, B คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, C คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,และ R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจนหรือส่วนที่ร่วมกับ CO2 ที่ต่อยู่เกิดเป็นหมู่เอสเทอร์ ที่ไฮโดรไลส์ได้ง่าย,
131. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 130 ซึ่ง A คือ กำมะถัน,X' คือ CH, Y คือ กำมะถัน, B คือ ไฮโดรเจน, C คือ ไฮโดรเจน และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ แอลคิล, แอลคิลแอริล หรือ แอริลแอลคิล
132. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 130 ซึ่ง คือ 6-[(5-คาร์โบเมธอกซิไธเอน-2-อิล)-เอธิล]-2- คาร์โบเมธอกซิ-3-ออกโซ-3,4,5,6-เททระไฮโดร-[1,4]-ไธอะซีน ,
TH9501001819A 1995-07-26 สารประกอบที่มีประโยชน์เป็นสารต่อต้านการแพร่ขยายและ?เป็นสารยับยั้ง garft TH26068A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH26068A true TH26068A (th) 1997-07-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5473100A (en) Hydroxamic acid derivative
ES2141137T3 (es) Agentes terapeuticos para la enfermedad de parkinson.
EP0393457A1 (en) Proteinase inhibitor
NO913750L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive heterocykliske derivater.
CA2284795A1 (en) Novel pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
GB1447599A (en) Derivatives of alpha-methyldopa
EP0614661A3 (en) Benzylidene and cinnamylidene malononitrile derivatives to inhibit proliferative processes in mammalian cells.
KR880007451A (ko) 신규한 화합물
ATE153666T1 (de) Phosphono-arylethanolamin-verbindungen mit antihyperglykämischer und/oder antiobeser wirkung
ES8303402A1 (es) Un procedimiento para preparar un compuesto anti-hipertension.
NO952289L (no) Substituerte benzazepinoner
NO892295L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av nye cefemforbindelser.
KR890016017A (ko) 치환된 1-(1h-이미다졸-4-일)알킬-벤즈아미드
KR910014368A (ko) 퀴나졸린 유도체 및 이의 제조방법
HUP0203275A2 (hu) 1-(Gyűrűs amino)-alkilciklohexán-származékok, ezeket tartalmazó görcsoldó hatású gyógyszerkészítmények, valamint ezek alkalmazása
DE69512528D1 (de) Glatten-muskelzellen-proliferation-inhibitoren
DE69512208D1 (de) Aminosäurederivate und ihre verwendung als phospholipase-a2-inhibitoren
GB1176173A (en) Novel Fluorene Compounds
KR960029312A (ko) N-아릴알킬페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법
DE69016760D1 (de) Heterozyklische Acylaminodiol-beta-aminosäure-Derivate.
EA199901034A1 (ru) Новые соединения 1,2-дитиолана, способ их получения и содержащие их фармацевтические составы
RU95117099A (ru) Конденсированные гетероциклические производные глутаминовой кислоты, способ их получения, антипролиферативная композиция на их основе и способ ингибирования фермента
MY111111A (en) Novel (1-phenyl-1-heterocyclyl) methanol and (1-phenyl -1-heterocyclyl) methylamine drrivatives
HUP0100407A2 (hu) Eljárás kinolin-karbamoil- és kinolin-tiokarbamoil-származékok előállítására és az eljárás intermedierjei
ZA933380B (en) Alkenecarboxylic acid compoumds, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them