TH25940A -
Monomeric Insulin-Analoc formulation
- Google Patents
Monomeric Insulin-Analoc formulation
Info
Publication number
TH25940A
TH25940ATH9601000937ATH9601000937ATH25940ATH 25940 ATH25940 ATH 25940ATH 9601000937 ATH9601000937 ATH 9601000937ATH 9601000937 ATH9601000937 ATH 9601000937ATH 25940 ATH25940 ATH 25940A
การประดิษฐ์นี้เปิดเผยถึงสารสูตรผสมในทางเภสัชกรรมสำหรับนอกทางปากชนิดต่าง ๆ ที่มีผลซึ่งขยายออกไป ซึ่งประกอบด้วย สารแขวนลอยของ อินซูลิน อะนาลอกในน้ำที่ไร้เฃื่อ ประมาณ 20 U/- มิลลิลิตร ถึงประมาณ 500 U /มิลลิลิตร โซเดียม คลอไรด์ ประมาณ 5 มิลลิลิตร ถึง ประมาณ 10 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร บัฟเฟอร์ซึ่ง- นที่ยอมรับในทางสรีรวิทยา ประมาณ 0.2 ถึงประมาณ 2.0 มิลลิกรัม/ มิลลิลิตร ประมาณ ซิงค์ ไอออน ประมาณ 0.07 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 0.1 มิลลิอกรัม/มิลลิลิตร และสารกันเสียซึ่งเป็นที่ ยอมรับในทางสรีรวิทยาที่พีเอชประมาณ 6.5 ถึงประมาณ 7.8 ซึ่ง อะนาลอกน้อยกว่า 5% ของที่มีอยู่ในสารแขวงลอย อยู่ในสถานะที่ละ ลาย สิทธิบัตรยา The invention discloses a range of intra-oral pharmaceutical formulations with extended effects. Which consists of Insulin analog suspensions in water, unstable, approximately 20 U / - ml to approximately 500 U / ml, approximately 5 ml sodium chloride to approximately 10 mg / ml. Physiologically acceptable buffer between approximately 0.2 to approximately 2.0 mg / mL, approximately 0.07 mg / mL zinc ion to approximately 0.1 mg / mL. And preservatives, which is Physiologically acceptable at pH of approximately 6.5 to approximately 7.8, with less than 5% of the analogues present in the flotation. In a state of abolishing drug patents
Claims (1)
1.สารสูตรผสมในทางเภสัชกรรมสำหรันอกทางปากที่มีผลซึ่งขยายออกไปซึ่งจำเป็นต้องประกอบด้วยสารแขวน ลอยของอินซูลิน อะนาลอกในน้ำที่ไร้เชื้อประมาณ 20u /มิลลิบิตร ถึงประมาณ 500 u /มิลลิลิตร โซเดียม คลอไรด์ ประมาณ 5 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 10 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร บัฟเฟอร์ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางสรีร วิทยา ประมาณ 0.2 ถึงประมาณ 2.0 มิลลิกรัม ปริมาณ ซิงค์ไอออน ประมาณ 0.04 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึงประมาณ 20.0 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร และสารกันเสียซึ่งเป็นที่ยอมรับใน ทางสรีรวิทยาทีพีเอชประมาณ 6.5 ถึงประมาณ 7.8 ซึ่ง แท็ก : สิทธิบัตรยา1. An oral pharmaceutical formulation with an extended effect that necessarily contains a suspension. Insulin float Sterile water analogues approx. 20u / mbitre to approx. 500 u / mL, NaCl approx. 5 mg / mL to approx. 10 mg / mL. The physiologically acceptable buffer is approximately 0.2 to approximately 2.0 mg, the zinc ion content approximately 0.04 mg / mL to approximately 20.0 mg / mL. And preservatives, which are accepted in Physiological TPH approximately 6.5 to approximately 7.8, which tag: drug patents.