TH25663A - กรรมวิธีที่ปรับปรุงสำหรับวิธีไฮโดรไซยาเนชั่น ไดโอเลฟินและวิธีไอโซเมอไรเซซันนอนคอนจูเกเทด 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล - Google Patents
กรรมวิธีที่ปรับปรุงสำหรับวิธีไฮโดรไซยาเนชั่น ไดโอเลฟินและวิธีไอโซเมอไรเซซันนอนคอนจูเกเทด 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ลInfo
- Publication number
- TH25663A TH25663A TH9601004026A TH9601004026A TH25663A TH 25663 A TH25663 A TH 25663A TH 9601004026 A TH9601004026 A TH 9601004026A TH 9601004026 A TH9601004026 A TH 9601004026A TH 25663 A TH25663 A TH 25663A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- chemical formula
- para
- chemical
- meta
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 14
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000005669 hydrocyanation reaction Methods 0.000 title claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 50
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- -1 acyclic aliphatic diolefins Chemical class 0.000 claims 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- PMJHHCWVYXUKFD-PLNGDYQASA-N (3z)-penta-1,3-diene Chemical compound C\C=C/C=C PMJHHCWVYXUKFD-PLNGDYQASA-N 0.000 claims 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Abstract
กรรมวิธีแบ่งสำหรับวิธีไฮโดรไซยาเนชันไดโอลีฟิน ซึ่งใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาหนึ่งซึ่งประกอบ ด้วยการรวมสารประกอบนิกเกิลที่มีเวเลนซีศูนย์ และสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสบางตัว และกรรมวิธีหนึ่งสำหรับการไอโซเมอร์ไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล เพื่อทำให้เกิด ลิเนียร์ ไนไทร์ล โดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนี้
Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนซันในวัฏภาคเหลวของอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 4 ถึง10 อะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่าวไดโอลีฟินดังกล่าว กับ HCN ที่อุณหภูมิในช่วง -25 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบนิเกิลที่มีเวเลนซีศูนย์ และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสที่คัด เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยสารประกอบ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร V ซึ่ง Q = (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XIII ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl, พารา-C1, เมตา-CF3, พารา-CF3, เมตตา-F, พารา-F, เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3 ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์ , 1 หรือ 2
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไดโอลีฟินถูกคัดเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบขึ้น ด้วย 1,3-บิวทะไดอีน, ซิส และทรานส์-2,4-เฮกซะไดอีน, ซิส และทรานส์-1,3-เพนทะไดอีน และ 1,5-ไซโคลออกทะไดอีน
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไดโอลีฟินเป็นคอมจูเกต อะไซคลิก อะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งบรรจุด้วยอะตอมคาร์บอน 4 ถึง 10 อะตอม
1.
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัสถูกคัดเลือก ได้จากสูตร I และสูตร II
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัส คือ จาก สูตร I และ X1 แต่ละหมู่เป็น CF3 , Cl หรือ F และ n = 0,1 หรือ 2
7. กระบวนการสำหรับการไฮโดรไซยาเนชันในวัฏภาคเหลวของอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน ซึ่งมีอะตอมคาร์บอน 4 ถึง 10 อะตอม เพื่อทำให้เกิดสารผสมหนึ่ง ซึ่งบรรจุด้วยนอนคอนจูเกต อะไซคลิก ไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วย 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาระหว่างไดโอลีฟินดังกล่าวกับ HCN ที่อุณหภูมิในช่วง -25 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วย สารประกอบนิกเกิล ซึ่งมีเวแลนซี่เป็นศูนย์ และอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบไบเดนเทด ฟอสฟอรัส ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XIII (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl, พารา-Cl , เมตา-CF3 , พารา-CF3 , เมตา-F , พารา-F , เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3 ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์ , 1 หรือ 2 และจากนั้น ไอโซเมอไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ที่บรรจุอยู่ในสารผสมนั้น เพื่อ ทำให้เกิด 3- และ/หรือ 4-โมโนอัลคีน ลิเนียร์ ไนไทร์ล โดยการเข้าทำปฏิกิริยาระหว่างสารผสมดัง กล่าวในที่มีตัวเร่งปฏิกิรยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบนิกเกิล และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบ เดนเทต ฟอสฟอรัส ที่อุณหภูมิในช่วง 10 องศา ถึง 200 องศาเซลเซียส
8. กระบวนการสำหรับไอโซเมอไรซ์ 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล ซึ่งบรรจุในสาร ผสมของนอนคอนจูเกเทต ไทไทร์ล เพื่อทำให้เกิด 3-และ/หรือ 4-โมโนอัลคีน ลิเนียร์ ไนไทร์ล ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสารผสมดังกล่าวกับตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบนิกเกิล ที่มีเวเลนซีเป็นศูนย์ และอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไบเดนเทต ฟอสฟอรัส ที่คัดเลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) สูตร I (สูตรเคมี) สูตร II (สูตรเคมี) สูตร III (สูตรเคมี) สูตร IV (สูตรเคมี) สูตร V (สูตรเคมี) สูตร VI (สูตรเคมี) สูตร VII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตร VIII (สูตรเคมี) สูตร X (สูตรเคมี) สูตร IX (สูตรเคมี) สูตร XI (สูตรเคมี) สูตร XII และ (สูตรเคมี) สูตร XII (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 เป็น เมตา-Cl , พารา-Cl , เมตา-CF3 , พารา-CF3 , เมตา-F , พารา-F , เมตา-CN , พารา-CN , เมตา-CH3 หรือ พารา-CH3, ; X2 คือ เมทริล หรือ อักคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ; n เป็น ศูนย์, 1 หรือ 2
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอะลิเฟทิก ไดโอลีฟิน เป็น บิวทะไดอีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH25663A true TH25663A (th) | 1997-06-24 |
| TH20498B TH20498B (th) | 2006-09-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cassar et al. | Phase-transfer catalysis in the nickel-catalyzed cyanation of aryl halides | |
| DE69511284D1 (de) | Catalysierte gasphasenaddition von cyanwasserstoff an diolifine | |
| TW360633B (en) | Improved process for hydrocyanation of diolefins and isomerization of nonconjugated 2 alkyl-3-monoalkenenitriles | |
| KR880006166A (ko) | 할로겐화 아연 촉진제를 사용하는 연속 하이드로 시안화 반응법 | |
| ES2136320T3 (es) | Isomerizacion por catalisis en fase gaseosa de 2-alquil-3-monoalquenonitrilos no conjugados. | |
| KR840003236A (ko) | 올레핀의 시안화 수소화 | |
| ATE269158T1 (de) | Hydrocyanierung von olefinen und isomerisierung von nichtkonjugierten 2-alkyl-3-monoalken- nitrilen | |
| CN101190858A (zh) | 催化制备芳香腈或杂芳腈的方法 | |
| GB1202485A (en) | Hydrocyanation of olefins | |
| Takahashi et al. | Lewis base-catalyzed Strecker-type reaction between trimethylsilyl cyanide and N-tosylimines in water-containing DMF | |
| Qin et al. | ESR studies on the radical cation mechanism of the ring opening of cyclopropylamines | |
| FR2665436B1 (fr) | Procede de production de 2- et 3-phenylalcanes utilisant un catalyseur a base d'une mordenite particuliere. | |
| Band et al. | Metal clusters in catalysis. 12. Selective catalytic hydrogenation of isocyanides and nitriles | |
| Johnson et al. | Hetero-ene metathesis | |
| EP0891323A2 (en) | Catalyzed vapor-phase hidrocyanation of diolefinic compounds | |
| Matsugi et al. | Synthesis and RCM reactions using a recyclable grubbs− hoveyda metathesis catalyst activated by a light fluorous tag | |
| TH25663A (th) | กรรมวิธีที่ปรับปรุงสำหรับวิธีไฮโดรไซยาเนชั่น ไดโอเลฟินและวิธีไอโซเมอไรเซซันนอนคอนจูเกเทด 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล | |
| TH20498B (th) | กรรมวิธีที่ปรับปรุงสำหรับวิธีไฮโดรไซยาเนชั่น ไดโอเลฟินและวิธีไอโซเมอไรเซซันนอนคอนจูเกเทด 2-อัลคิล-3-โมโนอัลคีนไนไทร์ล | |
| Yoshikawa et al. | A novel dimerization of norbornadiene by nickel catalysts: Formation of exo-5-(o-tolyl)-2-norbornene | |
| EP1621531B1 (en) | Catayzed vapor-phase hydrocyanation of diolefinic compounds | |
| Gevorgyan et al. | Palladium catalyzed addition of carbon pronucleophiles to conjugated enynes | |
| Kiji et al. | The Amination and Dimerization of Norbornadiene with Nickel, Palladium, and Rhodium Complexes | |
| Katayama et al. | Selective mono-alkylation and arylation of dichlorobenzenes by palladium-catalyzed Grignard cross-coupling | |
| US3562178A (en) | Complexes of v or n or nb containing no with organoaluminums as olefin reaction catalysts | |
| Takahashi et al. | CYCLO-COUPLING OF α, ω-DIHALOALKANES VIA OXIDATIVE ADDITION TO NICKEL (0) COMPLEX |