Claims (19)
1. กรรมวิธีสำหรับเปลี่ยนส่วนกลั่นออลิฟินิค C4 ไปเป็นพอลิไอโซบิวทีน และไปเป็น พรอพิลีน ส่วนกลั่นดังกล่าวมีไดออลิฟิน, 1-บิวทิน, ไอโซบิวทีนเป็นส่วนใหญ่และมีสารเจือปน ประเภทแอเซนิลีน, ที่ซึ่งส่วนกลั่น C4, ไอโซบิวทีนและ 1-บิวทีนจะเริ่มต้นจากอย่างน้อยที่สุดในส่วน ที่มาจากส่วนคลื่นออลิฟินิค C5 ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการดำเนินขั้นตอนต่อไปนี้ ตามลำดับ: 1) การไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะของไดออลิฟินและสารเจือบนประเภทแอเซทิลีน โดยมีการไอโซเมอไรเซชั่นของ C5 แอลฟาโอเลฟินไปเป็น 2-เพนทีน และ2-เมธิล-2- บิวทีนในขณะเดียวกันโดยการผ่านส่วนกลั่น C5 ดังกล่าวในเฟสของเหลวไปบน สารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยโลหะอย่างน้อยที่สุดชนิดหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยนิเกล, พัลเลเดียมและแพลทินั่ม, ที่สะสมอยู่บนสารรองรับ, ที่อุณหภูมิ เท่ากับ 20-200 ํซ., ความดันเท่ากับ 1-5 เมกาพาสคาล, และที่อัตราเร็วในช่องว่าง เท่ากับ 0.5-10 ต่อชั่วโมง ด้วยอัตราส่วน (เป็นโมล) ของH2/ไดออลิฟินเท่ากับ 0.5 ถึง 5, เพื่อให้ได้ส่วนที่ออกมาที่มี 2-เพนทีน และ2-เมธิล-2-บิวทีน, และมีปริมาณของ ไดออลิฟินหรือสารประกอบประเภทเอเซทิลีน 2) การสลายตัวสองต่อ (metathesis) ของอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของส่วนที่ออกจาก ขั้นตอนก่อนหน้านี้ด้วย เอธิลีน โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยรีห์เนียม ออกไซด์อย่างน้อยที่สุดชนิดหนึ่งที่สะสมอยู่บนสารรองรับ ที่อุณหภูมิในช่วง 0 ํซ. ถึง 100 ํซ. และที่ความดันซึ่งอย่างน้อยที่สุดเท่ากับความดันไอของที่ทำปฏิกิริยาของผสม ที่อุณหภูมิทำปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ส่วนที่ออกมาที่มีพรอพิลีน, 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน เป็นส่วนใหญ่ การสลายตัวสองต่อตามด้วยการแยกส่วนที่ออกมาจากการสลายตัว สองต่อให้เป็นส่วนกลั่น C4 ที่มีไอโซบิวทีน และ 1-บิวทีน และกระแสของพรอพิลีน 3) การส่งส่วนกลั่น C4 ดังกล่าวสไปยังเครื่องปฏิกรณ์ไฮโดรไอโซเมอไรเซชันเครื่องที่สอง ในเฟสของเหลวโดยมีการสัมผัสส่วนกลั่น C4 กับสารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วย โลหะอย่างน้อยที่สุดชนิดหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยนิเกิล, พัลเลเดียมและ แพลทินั่มที่สะสมอยู่บนสารรองรับที่อุณหภูมิ 20 ํ-200 ํซ., ความดัน 1-5 เมกาพาส คาล, และอัตราเร็วในช่องว่างเท่ากับ 0.5-10 ต่อชั่วโมง, ด้วยอัตราส่วน (เป็นโมล) ของ H2/ไดออลิฟินเท่ากับ 0.5 ถึง 5 เพื่อให้ได้ส่วนที่ออกมาที่มี 2-บิวทีน และไอโซบิวทีน เป็นส่วนใหญ่และมีสารประกอบไดออลิฟินและสารประกอบประเภทแอเซทิลีนใน ปริมาณที่ลดลง 4) การพอลิเมอไรซ์ของไอโซบิวทีนที่มีอยู่ในส่วนที่ออกจากขั้นตอน (3) ไปเป็นพอลิ ไอโซบิวทีน โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอยู่ด้วยที่อุณหภูมิเท่ากับ -100 ํซ. ถึง +100 ํซ. และที่ความดันที่ทำให้ปฏิกิริยาดำเนินไปในเฟสของเพลวที่อาจเลือกแยก ไอโซบิวทีนออกจากส่วนประกอบอื่นๆ ของส่วนที่ออกจากขั้นตอน (3) ก่อนการ พอลิเมอไรเซชั่นเพื่อให้ได้ (a) พอลิไอโซบิวทีนและ (b) ส่วนกลั่น C4 ที่เหลือที่ ปราศจากพอลิเมอร์ 5) การส่งส่วนกลั่น C4 ที่เหลือไปยังการสลายตัวสองต่อ (metathasis) ด้วยเอธิลีนโดยมี สารเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยรีห์เนียมออกไซด์อย่างน้อยที่สุดชนิดหนึ่งที่สะสม อยู่บนสารรองรับที่อุณหภูมิในช่วง 0 ํซ. ถึง 100 ํซ. และที่ความดันซึ่งอย่างน้อยที่สุด รีห์เนียมออกไซด์จะเกาะอยู่บนสารรองรับที่อุณหภูมิในช่วง 0 ํซ. ถึง 100 ํซ. และที่ ความดันซึ่งอย่างน้อยที่สุด เท่ากับความดันไอของของผสมทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิที่ทำ ปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ส่วนที่ออกมาที่มีพรอพิลีน, การสลายตัวสองต่อ (metathasis) ตาม ด้วยการแยกพรอพิลีนออก1. A procedure for converting the olephenic C4 fraction to polyisobutene and then to propylene. This fraction primarily consists of diolefins, 1-butene, and isobutene, and is doped with acetylene-based impurities. The C4, isobutene, and 1-butene fractions are initially formed from at least some of the C5 olephenic fraction. The procedure involves the following steps, in sequence: 1) Selective hydrogenation of diolefins and acetylene-based dopedities, with simultaneous isomerization of C5 alpha-olefins to 2-pentene and 2-methyl-2-butene, by passing the C5 fraction in liquid phase over a catalyst containing at least one metal selected from the group. It consists of nickel, palladium, and platinum, deposited on a support, at temperatures of 20-200°C, pressure of 1-5 megapascals, and a void rate of 0.5-10 per hour, with a mole ratio of H2/diolefin of 0.5 to 5, to obtain fractions containing 2-pentene and 2-methyl-2-butene, and a significant amount of diolefin or acetylene compounds. 2) Double decomposition (metathesis) of at least a portion of the fraction from the previous step with ethylene, using a catalyst containing at least one rhenium oxide deposited on a support, at temperatures ranging from 0°C to 100°C and at a pressure at least equal to the vapor pressure of the reaction mixture, at a reaction temperature to obtain fractions predominantly containing propylene, 1-butene, and isobutene. Double decomposition is followed by fractionation of the decomposition fractions. The process involves two steps: 1) The C4 distillate is then transferred to a second hydroisomerization reactor in the liquid phase, where it comes into contact with a catalyst containing at least one metal selected from the group of nickel, palladium, and platinum, deposited on a support at temperatures of 20°C-200°C, pressures of 1-5 megapascals, and a gap rate of 0.5-10 mph, with a molar ratio of H2/diolefin of 0.5 to 5. The resulting fraction is predominantly 2-butene and isobutene, with the presence of diolefin compounds and acetylene compounds. 4) Polymerization of the isobutene present in the fraction from step (3) to polyisobutene with the presence of an acidic catalyst at temperatures of -100 °C to +100 °C and at a pressure that allows the reaction to proceed in the plain phase, in which case the isobutene may be selectively separated from the other components of the fraction from step (3) before polymerization to obtain (a) polyisobutene and (b) a remaining C4 fraction free of polymer. 5) Transfer of the remaining C4 fraction to ethylene metasasis with a catalyst containing at least one rhenium oxide deposited on the support at temperatures of 0 °C to 100 °C and at a pressure that at least equals the vapor pressure of the reaction mixture at the temperature at which the reaction occurs. The reaction to obtain the outgoing fraction containing propylene involves a double decomposition (metathasis) followed by the separation of the propylene.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งดำเนินขั้นตอน 3) โดยมีสารเร่งปฏิกิริยาที่มีกำมะถันอยู่ด้วย 0.05% ถึง 10% โดยน้ำหนัก2. The process as per claim 1, which involves step 3) with a catalyst containing 0.05% to 10% sulfur by weight.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งทำการบำบัดสารเร่งปฏิกิริยาก่อนที่จะบรรจุนำไปใน เครื่องปฏิกรณ์ไฮโดรไอโซเมอไรเซชันเครื่องที่สองด้วยสารประกอบที่มีกำมะถันอย่างน้อยที่สุดชนิด หนึ่งที่ทำให้เจือจางในตัวทำละลายและที่บรรจุสารเร่งปฏิกิริยาที่ได้มาที่มีกำมะถัน 0.05% ถึง 10% (โดยน้ำหนัก) เข้าไปในส่วนทำปฏิกรณ์และถูกกระตุ้นในบรรยากาศที่เป็นกลางหรือรีดิวซิ่งที่อุณหภูมิ ในช่วง 20 ํซ. ถึง 300 ํซ. ความดันในช่วง 0.1 ถึง 5 เมกาพาสคาล และที่อัตราเร็วในช่องว่างของแก๊ส ต่อชั่วโมง (GHSV) ในช่วง 50 ถึง 600 ต่อชั่วโมง, และที่สารป้อนถูกนำเข้าไปสัมผัสกับสารเร่ง ปฏิกิริยาที่ถูกกระตุ้นแล้ว3. The procedure under claim 1, in which the catalyst is treated before being loaded into the second hydroisomerization reactor with at least one sulfur-containing compound diluted in a solvent, and the resulting catalyst containing 0.05% to 10% (by weight) sulfur is loaded into the reactor section and activated in a neutral or reducing atmosphere at temperatures ranging from 20°C to 300°C, pressures ranging from 0.1 to 5 MPa, and at a gas gap velocity per hour (GHSV) ranging from 50 to 600 rpm, and the feed is introduced into contact with the activated catalyst.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาในขั้นตอน 3 ประกอบด้วยพัลเลเดียมที่ เกาะอยู่บนอลูมินาและมีกำมะถันอยู่ด้วย4. The procedure under claim 1, in which the catalyst in step 3 consists of palladium attached to alumina and contains sulfur.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งไอโซบิวทีนจะถูกพอลิเมอร์ไรซ์โดยมีสารเร่งปฏิกิริยากรด Lewis ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอลูมิเนียมคลอไรด์, โบรอนไทรฟลูออไรด์, คลอไรเอลคิล อลูมิเนียมและดีบุกเททราคลอไรด์อยู่ด้วย5. The procedure under claim 5 in which isobutene is polymerized with a Lewis acid catalyst selected from a group containing aluminum chloride, boron trifluoride, alkyl aluminum chloride, and tin tetrachloride.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งไอโซบิวทีนจะถูกพอลิเมอร์ไรซ์โดยมีสารเร่งปฏิกิริยากรด Lewis ที่ร่วมอยู่กับกรด Bronsted จำนวนเล็กน้อยอยู่ด้วย6. The procedure under claim 5 in which isobutene is polymerized with the presence of a Lewis acid catalyst in combination with a small amount of Bronsted acid.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งการสลายตัวสองต่อ (metathesis) ในขั้นตอน 5 เกิดขึ้นโดย มีสารเร่งปฏิกิริยารีห์เนียมออกไซด์ในสัดส่วนเท่ากับ 0.01 ถึง 20% โดยน้ำหนัก ที่คิดเป็นโลหะรีห์ เนียมที่สะสมอยู่บนสารรองรับที่มีอลูมิน่าอย่างน้อยที่สุด 75% โดยน้ำหนักและออกไซด์ของโลหะ อย่างน้อยที่สุดชนิดหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยนีโอเบียม และแทนทาลัม 0.01 ถึง 30% โดย น้ำหนัก7. The procedure under claim 1 in which the double decay (metathesis) in step 5 occurs with a rhenium oxide catalyst in the proportion of 0.01 to 20% by weight, representing rhenium metal deposited on a support containing at least 75% by weight of alumina and at least one metal oxide selected from a group containing 0.01 to 30% by weight of niobium and tantalum.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งดำเนินการการสลายตัวสองต่อ (metathesis) ในขั้นตอน 5 ด้วยสารเร่งปฏิกิริยาในชั้นที่เคลื่อนที่8. The procedure under claim 1, which involves a double decomposition (metathesis) in step 5 with a catalyst in the mobile layer.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ส่วนกลั่น C4 และ C5 มีกำเนิดจากหน่วย ทำให้แตกตัวด้วยไอน้ำ9. The process under claim 1, characterized by the C4 and C5 distillates originating from a steam-decomposition unit.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ขั้นตอนการสลายตัวสองต่ออันหนึ่ง บำบัดส่วนที่ออกจากส่วนกลั่น C5 และส่วนกลั่น C4 ในขณะเดียวกัน10. The process under claim 9, characterized by a two-to-one decomposition step, treats the fractions from the C5 and C4 distillations simultaneously.
11. อุปกรณ์สำหรับเปลี่ยนส่วนกลั่นออลิฟินิค C4 ซึ่งประกอบรวมด้วยไดออลิฟิน, 1-บิวทีน, ไอโซบิวทีน และสารเจือปนประเภทแอเซทิลีนไปเป็นพอลิไอโซบิวทีน และพรอพิลีน ซึ่งประกอบ รวมด้วย a) บริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณแรกที่มีเบดสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการ ส่งส่วนกลั่น C4 สำหรับการไฮโดรจิเนทไดออลิฟิน และสารเจือปนประเภทแอเซทิลีน และการไอโซเมอไรซ์ 1-บิวทีน ไปเป็น 2-บิวทีนในขณะเดียวกัน b) ในสัดส่วนถัดไปเชื่อมต่อกับบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณแรกเป็น บริเวณการพอลิเมอไรเซชันและการแยกบริเวณแรกที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดสำหรับการพอลิเมอไรซ์ไอโซบิวทีนในส่วนที่ออกมาจากบริเวณการ ไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณแรกไปเป็นพอลิไอโซบิวทีน และการแยก พอลิไอโซบิวทีนจากส่วนกลั่น C4 ที่เหลือ c) ในส่วนถัดเชื่อมต่อกับบริเวณการพอลิเมอไรเซชันและการแยกบริเวณแรกเป็นบริเวณ สลายตัวสองต่อบริเวณแรกที่มีสารเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดสำหรับการ สลายตัวสองต่อของส่วนกลั่น C4 ที่เหลือจากบริเวณการพอลิเมอไรเซชัน และการแยก บริเวณด้วยเอธิลีน เพื่อผลิตพรอพิลีนและสำหรับการแยกผลิตภัณฑ์พรอพิลีนจากการ สลายตัวสองต่อออกจากผลผลิตพลอยได้ และ d) ส่วนสำหรับการบำบัดส่วนกลั่นออลิฟินิค C5 เพื่อผลิตอย่างน้อยส่วนหนึ่งของส่วนกลั่น ออลิฟินิค C4 ที่จะถูกเปลี่ยน โดยส่วนกลั่น C5 ดังกล่าวจะมีไดออลิฟิน, แอลฟาออลิฟิน ที่มีคาร์บอน 5 อะตอม และสารเจือปนประเภทแอเซทิลีน, ซึ่งส่วนนี้ประกอบรวมด้วย: 1) บริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณที่สอง ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งเบดของสารเร่งปฏิกิริยาสำหรับการไฮโดรจิเนทไดออลิฟิน และสารเจือบนประเภท แอเซทิลีนและการไอโซเมอไรซ์แอลฟาออลิฟินที่มีคาร์บอน 5 อะตอมไปเป็น 2-เพนทีน และ 2-เมธิล- 2- บิวทีน ในขณะเดียวกัน 2) ในสัดส่วนถัดไปเชื่อมต่อกับบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณที่สองเป็น บริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณที่สองที่มีสารเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดสำหรับการ สลายตัวสองต่อของส่วนที่ออกมาจากบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณที่สองด้วย เอธลีนและสำหรับการแยกพรอพิลีนที่เป็นผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวสองต่อ, ของผสมของ 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน และผลผลิตพลอยได้, และ 3) ส่วนเชื่อมสำหรับการส่งของผสมของ 1-บิวทีน และไอโซบิวทีนที่ได้มากจากบริเวณ การสลายตัวสองต่อบริเวณที่สองเป็นอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของส่วนกลั่นออลิฟินิค C4 ในบริเวณ การไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณแรก11. Equipment for converting the C4 olephenic fraction, consisting of diolefins, 1-butene, isobutene, and acetylene impurities, into polyisobutene and propylene. This equipment comprises: a) A first selective hydrogenation area with a catalytic bed for transferring the C4 fraction for the hydrogenation of diolefins and acetylene impurities, and the isomerization of 1-butene to 2-butene. b) A subsequent section connected to the first selective hydrogenation area serves as the first polymerization and separation area, containing at least one acidic catalyst for the polymerization of isobutene in the fraction exiting the first selective hydrogenation area to polyisobutene, and the separation of polyisobutene from the remaining C4 fraction. c) A further section connected to the first polymerization and separation area serves as the second polymerization and separation area. 1) A second selective hydrogenation region containing at least one catalyst bed for the double decomposition of the C4 distillate remaining from the polymerization and ethylene separation region to produce propylene and for the separation of propylene products from by-products from the double decomposition; and d) A region for the treatment of the C5 olefinic distillate to produce at least a portion of the C4 olefinic distillate that will be converted, with the C5 distillate containing diolefins, 5-carbon alpha-olefins, and acetylene impurities, which includes: 1) A second selective hydrogenation region containing at least one catalyst bed for the hydrogenation of diolefins and an impurity of the type... The process involves: 1) acetylene and the isomerization of 5-carbon alpha-olefins to 2-pentene and 2-methyl-2-butene; 2) a subsequent linkage connected to the second selective hydrogenation region as a second double decomposition region with at least one catalyst for the double decomposition of the fractions from the second selective hydrogenation region with ethylene and for the separation of propylene as a product of the double decomposition, a mixture of 1-butene and isobutene, and by-products; and 3) a linkage for the transfer of the mixture of 1-butene and isobutene obtained from the second double decomposition region as at least a portion of the C4 olefinic distillate in the first selective hydrogenation region.
12. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยบริเวณการสกัดไอโซบิวทีนอยู่ ระหว่างการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณแรก และบริเวณการพอลิเมอไรเซชัน และการแยก บริเวณแรกสำหรับการกำจัดอย่างน้อยที่สุดบางส่วนประกอบนอกจากไอโซบิวทีนออกจากส่วนที่ออก จากบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณแรก12. The apparatus under claim 11, which includes an isobutene extraction site between the first selective hydrogenation site and the first polymerization and separation site for the removal of at least some components other than isobutene from the fraction exiting the first selective hydrogenation site.
13. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งจัดเตรียมส่วนกลั่น C4 ที่เหลือที่มี 2-บิวทีนอยู่มากสำหรับ บริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณแรก13. The apparatus under claim 12, which provides a residual C4 distillate with a high 2-butene content for a second decomposition site to the first site.
14. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งบริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณแรกมีเบดสารเร่ง ปฏิกิริยาแบบเคลื่อนที่ได้14. The device under claim 11, in which the two decomposition zones are divided into a primary zone and contains a mobile catalytic bed.
15. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณแรกอยู่ ถัดไปเชื่อมต่อกับบริเวณการแตกด้วยไอน้ำ สำหรับการจัดเตรียมอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของส่วน กลั่นออลิฟินิค C4 และที่บริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณแรกอยู่ถัดไปเชื่อมต่อกับบริเวณการแตกตัว ด้วยไอน้ำ สำหรับการจัดเตรียมอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของเอธิลีนที่ใช้ในที่นี้15. The apparatus under claim 11, in which the first selective hydrogenation region is adjacent to the steam cracking region for the preparation of at least a portion of the C4 olephenic distillate, and in which the second decomposition region is adjacent to the first and steam cracking regions for the preparation of at least a portion of the ethylene used herein.
16. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือกจำเพาะบริเวณที่สองอยู่ ถัดไปเชื่อมต่อกับบริเวณการแตกด้วยไอน้ำ สำหรับการจัดเตรียมอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของส่วน กลั่นออลิฟินิค C5 และที่บริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณที่สองอยู่ถัดไปเชื่อมต่อกับบริเวณการแตก ตัวด้วยไอน้ำ สำหรับการจัดเตรียมอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของเอธิลีนที่ใช้ในที่นี้16. The apparatus under claim 11, in which a second selective hydrogenation zone is adjacent to the steam cracking zone, for the preparation of at least a portion of the C5 olephenic distillate, and in which a second decomposition zone is adjacent to the steam cracking zone, for the preparation of at least a portion of the ethylene used herein.
17. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งเบดสารเร่งปฏิกิริยาในบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือก จำเพาะบริเวณแรกจะมีนิเกิล, พัลเลเดียม หรือแพลทินั่มที่สะสมอยู่บนสารรองรับ, สารเร่งปฏิกิริยาที่ เป็นกรดในบริเวณการพอลิเมอไรเซชัน และการแยกบริเวณ คือ สารเร่งปฏิกิริยากรด Lewis, และ สารเร่งปฏิกิริยาในบริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณแรก คือ ออกไซด์ของโลหะที่สะสมอยู่บน สารรองรับ17. The device under Recollection 11 shall have a catalytic bed in the first selective hydrogenation region containing nickel, palladium, or platinum deposited on a support; an acidic catalyst in the polymerization and decomposition regions shall be a Lewis acid catalyst; and a catalyst in the second decomposition region shall be a metal oxide deposited on a support.
18. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งเบดสารเร่งปฏิกิริยาในบริเวณการไฮโดรจิเนชันอย่างเลือก จำเพาะบริเวณที่สองจะมีนิเกิล, พัลเลเดียม หรือแพลทินั่มที่สะสมอยู่บนสารรองรับ, สารเร่ง ปฏิกิริยาในบริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณที่สอง คือ รีห์เนียม ออกไซด์ที่สะสมอยู่บนสารรองรับ18. The device under claim 11, in which the catalytic bed in the second selective hydrogenation region contains nickel, palladium, or platinum deposited on the support, and the catalyst in the second decomposition region is rhenium oxide deposited on the support.
19. อุปกรณ์ตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งบริเวณการสลายตัวสองต่อบริเวณแรก และบริเวณการ สลายตัวสองต่อบริเวณที่สองอยู่ในบริเวณเดียว19. An apparatus under claim 11 in which the two decay zones of the first and the two decay zones of the second are located in the same zone.