TH24376A - สารยับยั้งการสังเคราะห์แอโพลิโพโปรตีน-b - Google Patents
สารยับยั้งการสังเคราะห์แอโพลิโพโปรตีน-bInfo
- Publication number
- TH24376A TH24376A TH9501002686A TH9501002686A TH24376A TH 24376 A TH24376 A TH 24376A TH 9501002686 A TH9501002686 A TH 9501002686A TH 9501002686 A TH9501002686 A TH 9501002686A TH 24376 A TH24376 A TH 24376A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- phenyl
- methyl
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบชนิดใหม่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) N- ออกไซด์, รูปแบบสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ของสารนั้น และเกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทารงเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง A และ B ร่วมกันก่อเกิดอนุมูลที่มีเวเลนซี2 ที่มีสูตร -N=CH-(a), -CH=N- (b), -CH2-CH2- (c), -CH=CH- (d), -C(=O)-CH2- (e), -CH2-C(=O)-(f),R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือเฮโล, R2 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโล, R3 คือไฮโดรเจน, C1-8 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, หรือ C1-8แอลคิล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, ออกโซ C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือแอริล, Hel คือ เฮเทอโรไซคลิค ริง ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ได้เปิดเผยการใช้เป็นยาที่เฉพาะเจาะจงเป็นสารลดลิพิด เช่นเดียวกับสารผสมทางเภสัชศาสตร์และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบและสารผสม: สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. อินเทอร์มิเตียทที่มีสูตร (สูตรเคมี) เกลือจากการเติมกรดหรือรูปแบบสเทริโอเคมิคัลไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่ง R1, R2 และ Hel เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ w คือ หมู่จากไปที่เหมาะสม, เช่น เฮโลหรือหมู่ซัลโฟนิลออกซิ 1
2. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ a) ทำการอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (II) ซึ่ง -A-B- และ R3เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ด้วยอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (III) ซึ่ง R1, R2 และ Hel เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ W คือ หมู่จากไปที่เหมาะสม เช่น เฮโลหรือหมู่จากไป ซัลโฟนิลออกซิ (สูตรเคมี) b) ให้อินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (V) ซึ่ง Hel เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (IV) ซึ่ง R1, R2, R3, -A-B- เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และซึ่ง W คือ หมู่จากไปที่เหมาะสมเช่น เฮโล หรือหมู่จากไป ซัลโฟนิลออกซิ (สูตรเคมี) หรือเลือกเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ชนิดหนึ่งไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร (I) อีกชนิดหนึ่งโดยปฏิกิริยาการแปลงหมู่ฟังก์ชันนัล; และ, ถ้าต้องการ เปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ไปเป็นเกลือจากการเติมกรดที่ไม่เป็นพิษ ซึ่งว่องไวในการรักษาโรค, หรือในทางตรงข้าม, เปลี่ยนเกลือจากการเติมกรดไปเป็นรูปเบสอิสระด้วยแอลคาไล และ/หรือ เตรียม N-ออกไซด์หรือรูปแบบสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH24376A true TH24376A (th) | 1997-03-25 |
| TH17753B TH17753B (th) | 2004-10-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2353616C2 (ru) | Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение | |
| EA200400830A1 (ru) | ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К A2b-СЕЛЕКТИВНЫМ АНТАГОНИСТАМ, ИХ СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ | |
| IL95675A0 (en) | Pyrazole derivatives,processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same | |
| RU2003104267A (ru) | Агонисты в качестве средства для лечения недержания мочи | |
| NO167917C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive, nye derivater av ((4-(4-(4-fenyl-1-piperazinyl)fenoksymetyl)-1,3-dioksolan-2-yl)metyl)-1h-imidazoler og -1h-1,2,4-triazoler | |
| NO168476C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 4-(4-(4-(4-(((2,4-difluorfenyl)-2-(1h-azolylmetyl)-1,3-dioxolan-4-yl)metoksy)fenyl)-1-piperazinyl)fenyl)triazoloner. | |
| CA2238817A1 (en) | 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-(fused imidazole)-piperidine derivatives | |
| RU97108168A (ru) | Ингибиторы синтеза аполипопротеина-в | |
| EP2970329A1 (en) | Process for making benzoxazepin compounds | |
| CA2559128A1 (en) | Kinase inhibitors | |
| TH17753B (th) | สารยับยั้งการสังเคราะห์แอโพลิโพโปรตีน-b | |
| NO913886D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av nye heterocykliske syrer | |
| HUT65376A (en) | Process for preparing n,n',n-trisubstituted 5-(diamino-methylene)-1,3-dioxane-4,6-diones and pharmaceutical compositions containing them as active ingredient | |
| EP0342726A1 (en) | New 3,5-substituted 1,2,4-oxadiazoles |