TH24376A - สารยับยั้งการสังเคราะห์แอโพลิโพโปรตีน-b - Google Patents

สารยับยั้งการสังเคราะห์แอโพลิโพโปรตีน-b

Info

Publication number
TH24376A
TH24376A TH9501002686A TH9501002686A TH24376A TH 24376 A TH24376 A TH 24376A TH 9501002686 A TH9501002686 A TH 9501002686A TH 9501002686 A TH9501002686 A TH 9501002686A TH 24376 A TH24376 A TH 24376A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
amino
phenyl
methyl
formula
Prior art date
Application number
TH9501002686A
Other languages
English (en)
Other versions
TH17753B (th
Inventor
ฮีเรส นายแจน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย ดำเนินการเด่น
อีแลนโค แอนิมอล เฮลธ์ ไอร์แลนด์ ลิมิเต็ด (ผู้รับโอน)
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย ดำเนินการเด่น, อีแลนโค แอนิมอล เฮลธ์ ไอร์แลนด์ ลิมิเต็ด (ผู้รับโอน) filed Critical นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย วิรัชศรีเอนกราธา นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH24376A publication Critical patent/TH24376A/th
Publication of TH17753B publication Critical patent/TH17753B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบชนิดใหม่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) N- ออกไซด์, รูปแบบสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ของสารนั้น และเกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทารงเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง A และ B ร่วมกันก่อเกิดอนุมูลที่มีเวเลนซี2 ที่มีสูตร -N=CH-(a), -CH=N- (b), -CH2-CH2- (c), -CH=CH- (d), -C(=O)-CH2- (e), -CH2-C(=O)-(f),R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือเฮโล, R2 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโล, R3 คือไฮโดรเจน, C1-8 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, หรือ C1-8แอลคิล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, ออกโซ C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือแอริล, Hel คือ เฮเทอโรไซคลิค ริง ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ได้เปิดเผยการใช้เป็นยาที่เฉพาะเจาะจงเป็นสารลดลิพิด เช่นเดียวกับสารผสมทางเภสัชศาสตร์และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบและสารผสม: สิทธิบัตรยา

Claims (2)

สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) N- ออกไซด์, รูปแบบสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ของสารนั้น,หรือเกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทารงเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง A และ B ร่วมกันก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -N=CH-(a), -CH=N- (b), -CH2-CH2- (c), -CH=CH- (d), -C(=O)-CH2- (e), -CH2-C(=O), (f), ในอนุมูลซึ่งมีเวเลนซีสองที่มีสูตร (a) หรือ (b) ไฮโดรเจนอะตอมได้รับการแทนที่โดย C1-6 แอลคิล; ในอนุมูลซึ่งมีเวเลนซีสองที่มีสูตร (c), (d), (e), (f) ไฮโดรเจนหนึ่งหรือสองอะตอมอาจได้รับการแทนที่โดย C1-6 แอลคิล R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือเฮโล; R2 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโล; R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-8 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, หรือC1-8 แอลคิล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, ออกโซ C3-6ไซโคลแอลคิล หรือแอริล ; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ที่เชื่อมพันธะกับซัลเฟอร์อะตอมผ่านคาร์บอนอะตอม ซึ่งเลือกได้จากพวกซึ่งประกอบด้วยพิริดีน; พิริดีน ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือกได้จาก C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิลออกซิ,ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน, มอนอ-หรือได (C1-6 แอลคิล)-อะมิโนหรือแอริล, พิริมิดีน, พิริมิดีน ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ ซึ่งเลือกได้จาก C1-6 แอลคิลไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิลออกซิ, ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน, มอนอ-หรือได (C1-6 แอลคิล)-อะมิโน หรือแอริล เททระโซล เททระโซลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิล หรือแอริล ไทรแอโซล ไทรแอโซลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือกได้จาก C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซี C1-6 แอลคิลออกซิ, ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน, มอนอ-หรือได (C1-6 แอลคิล)-อะมิโน ไธอะไดแอโซล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือกได้จาก C1-6แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิลออกซิ, ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน, มอนอ-หรือได (C3-6 แอลคิล) อะมิโน, ออกซะไดแอโซล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ ซึ่งเลือกได้จาก C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิลออกซิ, ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน, มอนอ-หรือได (C1-6แอลคิล) อะมิโน, อิมิแดโซล, อิมิแดโซล วึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ ซึ่งเลือกได้จาก C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซี, C1-6แอลคิลออกซิ, ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน, มอนอ-หรือได(C1-6แอลคิล) อะมิโน, ไธอะโซล, ไธอะโซล ซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือกได้จาก C1-6แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิลออกซิ, ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน, มอนอ-หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, ออกชะโซล, ออกชะโซลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือกได้จาก C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิลออกซิ, ไทรเฮโลเมธิล, อะมิโน มอนอ-หรือได (C1-6แอลคิล) อะมิโน, แอริลคือ เฟนิล หรือเฟนิลซึ่งได้รับการแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิลหรือเฮโล 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ คลอโรหรือฟลูออโร 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ เมธิล 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งอนุมูล-A-R-ที่มีเวเลนซี 2 คือ -N=CH- หรือ -CH=N-,ซึ่งเลือกแทนที่ไฮโดรเจน 1 อะตอมโดย C1-6 แอลคิล 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R3 คือ บิวทิล, เพนทิลหรือไซโคลเพนทิล 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบ คือ ซิส-4-[4-[4-[4-] [2-(4-คลอโรเฟนิล)-2-[[(4-เมธิล-4H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-อิล) ไธโอ] เมธิล]-1,3-ไดออกโซแลน-4-อีล] เมธอกซิล]เฟนิล-1-พิเพอแรซินิล]เฟนิล]2,4- ไดไฮโดร-2-(1-เมธิลโพรพิล)-3H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-โอน; ซิส-2-[4-[4-[4-[[2-(4-คลอโรเฟนิล)-2-[[(4-เมธิล-4H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-อิล) ไธโอ]เมธิล]-1,3-ไดออกโซแลน-4-อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอแรซินิล]เฟนิล]2,4- ไดไฮโดร-4-(1-เมธิลโพรพิล)-3H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-โอน; ซิส-2-[4-[4-[4-[[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-[[(4-เมธิล-4H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-อิล) ไธโอ]เมธิล]-1,3-ไดออกโซแลน-4-อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอแรซินิล]เฟนิล]-4-ไซโคลเพนทิล-2,4- ไดไฮโดร-3H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-โอน; ซิส-2-[4-[4-[4-[[2-(4-คลอโรเฟนิล)-2-[[(4-เมธิล-4H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-อิล)ไธโอ]เมธิล]-1,3-ไดออกโซแลน-4-อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอแรซินิล]เฟนิล]-2,4-ไดไฮโดร-4-เพนทิล-3H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-โอน;ซิส-4-(1-เอธิลโพรพิล)-2-[4-[4-[4-[[2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-2-[[(4-เมธิล-4H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-อิล)ไธโอ]เมธิล]-1,3-ไดออกโซแลน-4-อิล]เมธอกซิ]เฟนิล]-1-พิเพอแรซินิล]เฟนิล]2,4-ไดไฮโดร-3H-1,2,4-ไทรแอซอล-3-โอน; เกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ หรือรูปแบบสเทริโอเคมิคับไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น 7. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ที่มีพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์และมีในฐานะส่วนประกอบแสดงฤทธิ์, สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลในการรักษาโรค 8. กรรมวิธีเตรียมสารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งผสมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลในการรักษาโรคกับพาหะซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ให้เข้ากัน 9. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้เป็นยา 1 0. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้เป็นยาซึ่งเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะโลหิตมีไขมันมากเกินไป 1
1. อินเทอร์มิเตียทที่มีสูตร (สูตรเคมี) เกลือจากการเติมกรดหรือรูปแบบสเทริโอเคมิคัลไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่ง R1, R2 และ Hel เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ w คือ หมู่จากไปที่เหมาะสม, เช่น เฮโลหรือหมู่ซัลโฟนิลออกซิ 1
2. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยที่ a) ทำการอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (II) ซึ่ง -A-B- และ R3เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ด้วยอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (III) ซึ่ง R1, R2 และ Hel เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ W คือ หมู่จากไปที่เหมาะสม เช่น เฮโลหรือหมู่จากไป ซัลโฟนิลออกซิ (สูตรเคมี) b) ให้อินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (V) ซึ่ง Hel เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำปฏิกิริยากับอินเทอร์มิเดียทที่มีสูตร (IV) ซึ่ง R1, R2, R3, -A-B- เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และซึ่ง W คือ หมู่จากไปที่เหมาะสมเช่น เฮโล หรือหมู่จากไป ซัลโฟนิลออกซิ (สูตรเคมี) หรือเลือกเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ชนิดหนึ่งไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร (I) อีกชนิดหนึ่งโดยปฏิกิริยาการแปลงหมู่ฟังก์ชันนัล; และ, ถ้าต้องการ เปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ไปเป็นเกลือจากการเติมกรดที่ไม่เป็นพิษ ซึ่งว่องไวในการรักษาโรค, หรือในทางตรงข้าม, เปลี่ยนเกลือจากการเติมกรดไปเป็นรูปเบสอิสระด้วยแอลคาไล และ/หรือ เตรียม N-ออกไซด์หรือรูปแบบสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น
TH9501002686A 1995-10-25 สารยับยั้งการสังเคราะห์แอโพลิโพโปรตีน-b TH17753B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH24376A true TH24376A (th) 1997-03-25
TH17753B TH17753B (th) 2004-10-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2353616C2 (ru) Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
EA200400830A1 (ru) ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К A2b-СЕЛЕКТИВНЫМ АНТАГОНИСТАМ, ИХ СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ
IL95675A0 (en) Pyrazole derivatives,processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
RU2003104267A (ru) Агонисты в качестве средства для лечения недержания мочи
NO167917C (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive, nye derivater av ((4-(4-(4-fenyl-1-piperazinyl)fenoksymetyl)-1,3-dioksolan-2-yl)metyl)-1h-imidazoler og -1h-1,2,4-triazoler
NO168476C (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 4-(4-(4-(4-(((2,4-difluorfenyl)-2-(1h-azolylmetyl)-1,3-dioxolan-4-yl)metoksy)fenyl)-1-piperazinyl)fenyl)triazoloner.
CA2238817A1 (en) 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-(fused imidazole)-piperidine derivatives
RU97108168A (ru) Ингибиторы синтеза аполипопротеина-в
EP2970329A1 (en) Process for making benzoxazepin compounds
CA2559128A1 (en) Kinase inhibitors
TH17753B (th) สารยับยั้งการสังเคราะห์แอโพลิโพโปรตีน-b
NO913886D0 (no) Fremgangsmaate for fremstilling av nye heterocykliske syrer
HUT65376A (en) Process for preparing n,n',n-trisubstituted 5-(diamino-methylene)-1,3-dioxane-4,6-diones and pharmaceutical compositions containing them as active ingredient
EP0342726A1 (en) New 3,5-substituted 1,2,4-oxadiazoles