Claims (3)
1. อนุพันธ์ N -ซับสทิทิวเทด 3-แอซาไบไซโคล [3.2.0] -เฮปแทนของสูตร I (สูตรเคมี) I, โดยที่ R1 คือ แนฟธิล หรือเฟแนนธริล ซึ่งเป็นอันซับสทิทิวเทด, มอนอ-หรือไดซับสทิทิวเทด โดยแฮโลเจน อะตอม n คือ1,2,3 หรือ 4 A คือ (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ แนฟธิล ซึ่งเป็นอันซับสทิทิเทด หรือเฮโลเจน-ซับสทิทิวเทด R2 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C4 แอลคิล ไนโทร หรือเมธอกซิ, หรือฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน R3 คือ ไอโดรเจน, ฟลูออรีน หรือคลอรีน R4 คือ ไฮโดรเจน หรือเมธิล และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือคลอรีน และเกลือของมันกับกรดที่เป็นที่ทนทานเชิงสรีรวิทยา1. Derivative N-substituted 3-azabicclone [3.2.0] -heptane of formula I (chemical formula) I, where R1 is naphthyl or phenanthryl which is unsubstituted, mono- or dissubstituted by halogen atom n is 1,2,3 or 4 A is (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula) or naphthyl which is unsubstituted Or halogen-substituted R2 is hydrogen, hydroxyl, C1-C4 alkyl, nitro or methoxy, or fluorine, chlorine, bromine or iodine. R3 is hydrogen, fluorine or chlorine. R4 is hydrogen or methyl, and R5 is hydrogen or chlorine and its salts with physiologically resistant acids.
2. การใช้สารประกอบสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการผลิตยาสำหรับ การรักษาโรควิกลจริต2. The use of compound formula I as claimed in claim 1 for the manufacture of medicine for the treatment of mental illness.
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I, โดยที่ R1 คือ แนฟธิล หรือเฟแนนธริล ซึ่งเป็นอันซับสทิทิวเทด, มอนอ- หรือไดซับสทิทิวเทด โดยแฮโลเจน อะตอม n คือ1,2,3 หรือ 4 A คือ (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ แนฟธิล ซึ่งเป็นอันซับสทิทิเทด หรือเฮโลเจน-ซับสทิทิวเทด R2 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล, C1-C4 แอลคิล ไนโทร หรือเมธอกซิ, หรือฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน หรือไอโอดีน R3 คือ ไอโดรเจน, ฟลูออรีน หรือคลอรีน R4 คือ ไฮโดรเจน หรือเมธิล และ R5 คือ ไฮโดรเจน หรือคลอรีน และเกลือของมันกับกรดที่เป็นที่ทนทานเชิงสรีรวิทยา ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร II Nu-(CH2)n-A (II) โดยที่ A และ n ที่ความหมายที่ระบุไว้ และ Nu คือหมู่นิวคลีโอฟิวจ์ ที่จะหลุดออกกับอนุพันธ์ 3-แอซา ไบไซโคล-(3.2.0) เฮปแทน ของสูตร III (สูตรเคมี) III, โดยที่ R1 มีความหมายที่ระบุไว้ และอาจเลือกการเปลี่ยนสารประกอบที่ได้ซึ่งตามความเหมาะสมไปเป็น เกลือของมันกับกรดที่เหมาะสมเชิงสรีรวิทยา3. Procedures for the preparation of compounds of formula I (chemical formula) I, where R1 is naphthyl or phenanthryl, which is unsubstituted, mono- or dissubstituted, with halogen atom n being 1, 2, 3 or 4; A is (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula) or naphthyl, which is unsubstituted or halogen-substituted; R2 is hydrogen, hydroxyl, C1-C4 alkyl nitro or methoxy, or fluorine, chlorine, bromine or iodine; R3 is hydrogen, fluorine or chlorine; R4 is hydrogen or methyl; and R5 is hydrogen or chlorine and its salts with physiologically resistant acids. The procedure involves reacting the compound of formula II Nu-(CH2)n-A (II), where A and n are defined as specified, and Nu is the nucleofuge group that is released with the derivative 3-asa bicyclo-(3.2.0)heptan of formula III (chemical formula) III, where R1 is defined as specified, and possibly choosing to transform the resulting compound into its salt with a physiologically appropriate acid.