TH24191A - สูตรผสมเภสัชกรรม ฟลูออกเซทีน - Google Patents
สูตรผสมเภสัชกรรม ฟลูออกเซทีนInfo
- Publication number
- TH24191A TH24191A TH9501001740A TH9501001740A TH24191A TH 24191 A TH24191 A TH 24191A TH 9501001740 A TH9501001740 A TH 9501001740A TH 9501001740 A TH9501001740 A TH 9501001740A TH 24191 A TH24191 A TH 24191A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formulation
- weight
- total weight
- weight relative
- certain amount
- Prior art date
Links
Abstract
สูตรผสมเภสัชกรรมต่างๆ ของ ฟลูออกเซทีน ไฮโดรคลอไรด์ ที่เหมาะสม สำหรับการผลิต ยาเม็ดที่แพร่กระจายได้ โดยการกดอัดโดยตรง และ ประกอบด้วย, เพิ่ม เติมจาก ฟลูออกเซทีน ไฮโดรคลอไรด์, สารทำให้ยาเป็นรูปร่าง และ ยาเสริมร่วม ที่เหมาะ สมต่างๆ, ที่ถูกเลือกจาก สารทำให้แตกตัว, สารเจือจาง, สารหล่อลื่น, สารต่อต้านการยึด ติด, สารให้ความหวาน, สารให้กลิ่นรส และ, ที่สามารถเลือกได้, สารให้สี สูตรผสมต่างๆ ดังกล่าว เหมาะสมสำหรับการผลิต ยาเม็ดที่แพร่กระจายได้ ซึ่งจะแตกตัวในน้ำที่ 19 ซ - 21 ซ ในเวลาน้อยกว่าสามนาที, และ เหมาะสมสำหรับการ บำบัด อาการจิตซึมเศร้า
Claims (30)
1.สูตรผสมเภสัชกรรมที่เหมาะสมสำหรับการผลิตยาเม็ดที่แพร่กระจายได้ โดยอาศัยการกด อัดอย่างโดยตรง ที่ประกอบด้วยฟลูออกเซทีนไฮโดรคลอไรด์เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ในปริมาณ ระหว่าง 4% และ 7.5% โดยน้ำหนักเมือ่เทียบกับสูตรผสมทั้งหมด ร่วมกับสารที่ทำให้ยาเป็นรูปร่าง และสารเสริมร่วมที่เหมาะสม โดยสารที่ทำให้ยาเป็นรูปร่างและสารเสริมร่วมที่เหมาะสมดังกล่าวรวม ทั้งสารทำให้แตกตัว
2. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารทำให้แตกตัว (disintegrant) ที่รวมไว้คือ โซเดียม สทาร์ช-ไกลคอเลท หรืออนุพันธ์พอลิเมอร์ของแอคริลิคแอซิด
3. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารทำให้แตกตัวที่รวมไว้ คือ ครอสพอวิโดน
4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ประกอบไปด้วยโซเดียมสทาร์ชไกลคอเลท จำนวนหนึ่ง ระหว่าง 9.5% และ 17% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น
5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ประกอบไปด้วยโซเดียมสทาร์ชไกลคอเลท จำนวนหนึ่ง ระหว่าง 10% และ 21% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น
6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 2 หรือข้อถือสิทธิ 3 ที่ประกอบด้วยครอสพอวิโดน จำนวนหนึ่ง ระหว่าง 9% และ 13% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น
7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารที่ทำให้ยาเป็นรุปร่างและสาร เสริมร่วมที่เหมาะสม ได้แก่ สารเจือจาง (diluents)
8. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่สารเจือจางเลือกจากไมโครคริสทัลลีนเซลลูโลส, แลคโทส, ไฮดรอกซิพรอพิลเซลลูโส (HPC), แห้งสทาร์ช ที่ถูกทำให้เป็นเจลาทินล่วงหน้า, แป้งไหล ได้ขณะแห้ง (dry flowing starch) และสารรวมกัน และของผสมของสารเหล่านี้
9. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ประกอบไปด้วยไฮดรอกซิพรอพิลเซลลูโลส ระหว่าง 5% และ 20% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น
10. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ประกอบไปด้วยการรวมกันของแป้งสทาร์ช ที่ถูกทำให้เป็น เจลาทินล่วงหน้า และไอโรอกซิพรอพิลเซลลูโลส โดยที่ปริมาณของแป้งสทาร์ชที่ถูกทำให้เป็น เจลาทินล่วงหน้าอยู่ระหว่าง 60% และ 70% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น และปริมาณของ HPC อยู่ประมาณ 5% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น
11. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 9 หรือข้อถือสิทธิ 10 โดยที่ไฮดรอกซิพรอพิลเซลลูโลส คือ L-HPC
12. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ประกอบด้วยไมโครคริสทัลลีนเซลลูโลส จำนวนหนึ่ง ระหว่าง 62% และ 76% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น
13. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่ไมโครคริสทัลลีนเซลลูโลสดังกล่าวมีขนาดอนุภาค เฉลี่ยอยู่ระหว่าง 50 และ 90 ไมครอน
14. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 8 ที่ประกอบด้วยการรวมกันของไมโครคริสทัลลีนเซลลูโลส และแป้งไหลได้ที่แห้ง โดยที่ปริมาณของแป้งไหลได้ที่แห้งอยู่ระหว่าง 15% และ 27% โดยน้ำหนักเมื่อ เทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น และปริมาณของไมโครคริสทัลลีนเซลลูโลสอยู่ระหว่าง 46% และ 58% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสมนั้น
15. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่สารทำให้ยาเป็นรูปร่างและสาร เสริมร่วมที่เหมาะสม ได้แก่ สารต้านการยึดติด (anti-adherent)
16. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 15 ที่ประกอบด้วยซิลิโคนไดออกไซด์รูปคอลลอยด์จำนวนหนึ่ง เพื่อเป็นสารต้านการยึดติดอยู่ระหว่าง 1% และ 2% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสม
17. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่สารทำให้ยาเป็นรูปร่าง และสาร เสริมร่วมที่เหมาะสม ได้แก่ สารหล่อลื่น
18. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ประกอบด้วยสเทียริลโซเดียมฟูมาเรท จำนวนหนึ่งในรูป สารหล่อลื่นอยู่ระหว่าง 1% และ 2.5% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสม
19. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารทำให้ยาเป็นรูปร่าง และสาร เสริมร่วมที่เหมาะสมได้แก่ สารให้ความหวานที่ได้จากธรรมชาติหรือจากการประดิษฐ์ขึ้น หรือสาร ผสมของสารเหล่านี้
20. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 19 ที่ประกอบไปด้วยโซเดียมแซคคาริน จำนวนหนึ่งเป็นสารให้ ความหวานจากการประดิษฐ์ขึ้น อยู่ระหว่าง 0.4% และ 5% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของ สูตรผสม หรือ แอสพาร์เทม จำนวนหนึ่งอยู่ประมาณ 1.6% โดยน้ำหนัก เมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของ สูตรผสมนั้น
21. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 19 ที่ประกอบด้วยแมนนิทอล, ซอร์บิทอล, แอมโมเนียม- ไกลซิริซิเนท หรือของผสมของสารเหล่านี้ในลักษณะเป็นสารให้ความหวานที่ได้จากธรรมชาติ
22. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 21 ที่ประกอบด้วยแมนนิทอลจำนวนหนึ่งอยู่ระหว่าง 2.5% และ 5% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสม
23. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 21 ที่ประกอบด้วยซอร์บิทอลจำนวนหนึ่ง ระหว่าง 1.5% และ 4% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสม
24. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 23 ที่ประกอบด้วยแอมโมเนียมไกลซิริซิเนทจำนวนหนึ่ง อยู่ ระหว่าง 0.5% และ 1% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสม
25. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 19 ที่ประกอบด้วยสารผสมของโซเดียมแซคคาริน และ แมนนิทอล โดยที่ปริมาณของโซเดียมแซคคารินอยู่ระหว่าง 0.5% และ 4.5% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับ น้ำหนักรวมของสูตรผสม และปริมาณของแมนนิทอลอยู่ระหว่าง 2.5% และ 5% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบ กับน้ำหนักรวมของสูตรผสม
26. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 25 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่สารทำให้ยาเป็นรูปร่างและสาร เสริมร่วมที่เหมาะสม ได้แก่ สารให้กลิ่นรส (favouring)
27. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 26 ที่ประกอบได้วย สารให้กลิ่นมินท์, สารให้กลิ่นเพพเพอร์มินท์, สารให้กลิ่นรสส้ม, สารให้กลิ่นพีช, สารให้กลิ่นแอพริคอท, สารให้กลิ่นราสพ์เบอร์รี่, สารให้กลิ่น มะนาว, สารให้กลิ่นมะพร้าว หรือ สารให้กลิ่นสับปะรด หรือสารผสมของสาร ในลักษณะเป็นสาร ให้กลิ่นรส ในปริมาณระหว่าง 1.4% และ 12.5% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักรวมของสูตรผสม
28. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 19 ที่ประกอบด้วยแมนนิทอล และซอร์บิทอลจำนวนหนึ่งเป็น สารให้ความหวาน และสารให้กลิ่นรส ที่ประกอบด้วยสารให้กลิ่นสทรอว์เบอร์รี่ อยู่ระหว่าง 10% และ 12% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักของสูตรผสม; หรือแอนิซีด (aniseed) จำนวนหนึ่ง ระหว่าง 0.6% และ 0.7% โดยน้ำหนักเมื่อเทียบกับน้ำหนักของสูตรผสม; หรือเพพเพอร์มินท์จำนวน หนึ่งประมาณ 0.3% โดยน้ำหนักของสูตรผสม; หรือการรวมกันของสารสองตัวสุดท้าย
29. ยาเม็ดที่แพร่กระจายได้ที่ประกอบด้วยฟลูออกเซทีนไฮโดรคลอไรด์; ที่ได้มาจากการกด อัดอย่างโดยตรงของสูตรผสมเชิงเภสัชกรรมตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง
30. กระบวนการสำหรับการผลิตยาเม็ดที่แพร่กระจายได้ที่ประกอบด้วยฟลูออกเซทีนไฮโดร- คลอไรด์ ซึ่งประกอบด้วยการนำสูตรผสมเชิงเภสัชกรรมตามที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 28 ข้อใดข้อ หนึ่งไปผ่านการกดอัดอย่างโดยตรง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH24191A true TH24191A (th) | 1997-03-19 |
| TH11338B TH11338B (th) | 2001-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95113216A (ru) | Фармацевтическое средство, диспергируемая таблетка, способ ее производства | |
| KR960003720A (ko) | 플루옥세틴 약제학적 제형 | |
| JP4881268B2 (ja) | 苦味が抑制された経口製剤 | |
| JP5097748B2 (ja) | 経口投与製剤 | |
| US8048449B2 (en) | Mouth dissolving pharmaceutical composition and process for preparing the same | |
| ES2224634T3 (es) | Formulacion oral que comprende biguanida y un acido organico. | |
| US6589556B2 (en) | Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and methods of using same | |
| JP4284017B2 (ja) | 固形製剤 | |
| US20080305168A1 (en) | In-Situ Melting and Gelling Tablet Composition For Oral Care | |
| RU2671491C2 (ru) | Комплексная гранулированная композиция, обладающая улучшенной стабильностью, включающая левоцетиризин и монтелукаст | |
| JPWO2001064190A1 (ja) | ポリビニルアルコールを配合した速崩壊性錠剤 | |
| US5958445A (en) | Oral Formulations of S(+)-etodolac | |
| AU2002364468B2 (en) | Solid orally-dispersible pharmaceutical formulation | |
| US6984377B2 (en) | Oral care products comprising calcium metasilicates | |
| US20050244493A1 (en) | Rapidly disintegrating tablets comprising calcium carbonate | |
| EP3328360A1 (en) | Tofacitinib orally disintegrating tablets | |
| JP2010270110A (ja) | ネオテームを含有する経口製剤 | |
| DE716852T1 (de) | Pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Cefaclor | |
| RU95113968A (ru) | Фармацевтические препаративные формы цефаклора и способ их получения | |
| JP2006076971A (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| CN102488681B (zh) | 布洛芬苯海拉明口腔崩解片及其制备方法 | |
| JP5291324B2 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| JP4526247B2 (ja) | 経口用セファロスポリン製剤 | |
| CH701478B1 (it) | Formulazioni solide contenenti farmaci dimagranti | |
| US20050244492A1 (en) | Rapidly disintegrating tablets comprising titanium dioxide |