TH2401005218A

TH2401005218A - สารประกอบ และเรดิโอลิแกนด์สำหรับการมุ่งเป้าหมายนิวโรเทนซินรีเซปเตอร์ และการใช้ของมัน

Info

Publication number: TH2401005218A
Application number: TH2401005218A
Authority: TH
Inventors: ลิ่ว
Original assignee: ฟูล ไลฟ์ เทคโนโลยีส์ เอชเค ลิมิเต็ด
Filing date: 2023-02-17
Publication date: 2025-11-24

Abstract

DEPCT68 18/10/2567 คำขอจดสิทธิบัตรนี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร I หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวต ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีสูตร I หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และเรดิโอนิว ไคลด์หนึ่งหรือมากกว่า และเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของมัน คำขอจดสิทธิบัตรนี้เช่นกันยังรวมถึง วิธีของการใช้สารประกอบ, สารเชิงซ้อน และองค์ประกอบสำหรับการมุ่งเป้าหมายนิวโรเทนซิน รีเซปเตอร์ และต่อไปยังเกี่ยวข้องกับการใช้ของมันในการสร้างภาพ, การวินิจฉัย และการรักษาโรค, ความผิดปกติ หรือภาวะ ได้แก่ มะเร็ง คำขอจดสิทธิบัตรนี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร II หรือ เกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบ และการใช้ ของมัน ตัวอย่างเช่น ในการรักษาโรค, ความผิดปกติ หรือภาวะ ได้แก่ มะเร็ง

Claims

DEPCT68 18/10/2567

1. สารประกอบที่มีสูตร I หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล และ C1-3แอลคิลีน C3-6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งสามหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า; R2 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, ฮาโล, NO2, C1-6แอลคิล, C3-8ไซโคลแอลคิล และ C1-3แอลคิลีนC3-8 ไซโคลแอลคิล ซึ่งสามหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า; R3 ได้ถูกคัดเลือกจากกรด 2-อะมิโน-2-อะดาแมนเทนคาร์บอกซิลิก, ไซโคลเฮกซิลไกลซีน และกรด 9-อะมิโน-ไบไซโคล[3.3.1]โนเนน-9-คาร์บอกซิลิก; X ได้ถูกคัดเลือกจาก CH2, O, NR4, S, S(O), SO2NR4 และ NR4C(O); L คือ ลิงเกอร์; E คือ หมู่คีเลต; R4 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคีนิล, C1-6แอลไคนิล, C(O)C1-6แอลคิล, C1-10แอลคิลีน NR5R6, C1-10แอลคีนิลีนNR5R6 และ C1-10แอลไคนิลีนNR5R6; และ R5 และ R6 โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-6แอลคิล

2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-4แอลคิล, C3-6ไซโคล แอลคิล และ C1-3แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล ซึ่งสามหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่ง หรือมากกว่า

3. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-4แอลคิล, C3-6ไซโคล แอลคิล R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลบิวทิล, CH2 ไซโคลโพรพิล และ CH2ไซโคลบิวทิล ซึ่งแต่ละหมู่โดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือ มากกว่า

4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-4แอลคิล, C3-6ไซโคล แอลคิล R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, ไซโคลโพรพิล และ CH2 ไซโคลโพรพิล ซึ่งแต่ละหมู่โดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงสามฟลูออโร

5. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง R1 คือ CH3

6. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่ซึ่ง R2 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, ฮาโล, NO2, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล และ C1-3แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล ซึ่งสามหมู่หลัง โดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า

7. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่ง R2 ได้ถูกคัดเลือกจากฮาโล, NO2 และ C1-6แอลคิล ซึ่งหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า

8. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่ง R2 ได้ถูกคัดเลือกจาก CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 ซึ่งแต่ละหมู่โดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงสามฟลูออโร

9. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่ง R2 คือ CH(CH3)2

10. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ที่ซึ่ง R3 คือ หมู่หนึ่งซึ่งมี สูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)

11. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร I คือ สารประกอบที่มีสูตร I-A หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (I-A) ที่ซึ่ง X, L และ E เป็นดังที่กำหนดไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10

12. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่ซึ่ง X ได้ถูกคัดเลือกจาก CH2, O, S, NR4 และ NR4C(O)

13. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง X คือ CH2

14. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง X คือ O

15. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง X คือ S

16. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง X คือ NR4

17. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง X คือ NR4C(O)

18. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 16 หรือข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่ง R4 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-4 แอลคิล, C1-4แอลคีนิล, C1-4แอลไคนิล, C(O)C1-6แอลคิล, C1-8แอลคิลีน NR5R6, C1-8แอลคีนิลีน NR5R6 และ C1-8แอลไคนิลีนNR5R6

19. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 16 หรือข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่ง R4 ได้ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-4แอลคิล

20. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 16 หรือข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่ง R4 คือ C1-6แอลคิลีนNR5R6

21. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 20 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 1 ถึง 20 หมู่ที่โดยอิสระคัดเลือกจาก Ra-Wa, Wa-Rb, Ra-Wa-Rb และ Wa-Rb-Wb; ที่ซึ่ง Wa และ Wbโดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก O, S, S(O) ,S(O)2, NR7, C(Q), C(Q)N, NR7C(Q), NR7C(Q')NR8; Ra และ Rb โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก C1-20แอลคิลีน, C1-20แอลคีนิลีน และ C1-20แอลไคนิลีน; แต่ละ Q โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก O และ S; แต่ละ Q' โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก O, S, NH และ N(C1-6แอลคิล); R7 และ R8 โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-6แอลคิล และ แต่ละแอลคิลีน, แอลคีนิลีน, แอลไคนิลีนใน Ra และ Rb โดยทางเลือกได้ถูกแทรกด้วย C3-10ไซโคล แอลคิลีน, C4-10เฮเทอโรไซโคลแอลคิลีน, C6-10เอริลีน และ C5-10เฮเทอโรเอริลีนหนึ่งหรือมากกว่า และ แต่ละแอลคิลีน, แอลคีนิลีน, แอลไคนิลีน, ไซโคลแอลคิลีน, เฮเทอโรไซโคลแอลคิลีน, เอริลีน และ เฮเทอโรเอริลีนโดยอิสระและโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือก จากฮาโล, CO2H, OH, SH, NH2 NHC1-4แอลคิล, N(C1-4แอลคิล)(C1-4แอลคิล), C1-6แอลคิล, OC1-6 แอลคิล และ SC1-6แอลคิล ที่ซึ่งหมู่แอลคิลทั้งหมดโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากฮาโล, CO2H, OH NH2, NHC1-4แอลคิล และ N(C1-4แอลคิล)(C1-4แอลคิล)

22. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 21 ที่ซึ่ง Ra และ Rb โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก C1-15 แอลคิลีน, C1-15แอลคีนิลีน และ C1-15แอลไคนิลีน และแต่ละแอลคิลีน, แอลคีนิลีน และแอลไคนิลีน ใน Ra และ Rb โดยอิสระและโดยทางเลือกได้ถูกแทรกด้วยหมู่หนึ่งหรือมากกว่าของ C3-10ไซโคล แอลคิลีน, C4-10เฮเทอโรไซโคลแอลคิลีน, C6-10เอริลีน และ C5-10เฮเทอโรเอริลีน และแต่ละแอลคิลีน, แอลคีนิลีน, แอลไคนิลีน, ไซโคลแอลคิลีน, เฮเทอโรไซโคลแอลคิลีน, เอริลีน และเฮเทอโรเอริลีน โดยอิสระและโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากฮาโล, CO2H, OH, NH2, NHC1-4 แอลคิล, N(C1-4 แอลคิล) (C1-4แอลคิล), C1-6แอลคิล และ OC1-6แอลคิล ที่ซึ่งหมู่แอลคิล ทั้งหมดโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากฮาโล, CO2H, OH, NH2, NHC1-4แอลคิล และ N(C1-4แอลคิล)(C1-4แอลคิล)

23. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่ง Ra และ Rb โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก C1-10 แอลคิลีน, C1-10แอลคีนิลีน และ C1-10แอลไคนิลีน

24. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่ง Ra และ Rb โดยอิสระคือ C1-10แอลคิลีน

25. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 24 ที่ซึ่งแต่ละ Q' โดยอิสระได้ถูก คัดเลือกจาก O, S, NH และ N(C1-4แอลคิล)

26. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 25 ที่ซึ่งแต่ละ Q โดยอิสระคือ O

27. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 25 ที่ซึ่ง Wa และ Wb โดยอิสระได้ ถูกคัดเลือกจาก O, S, S(O), S(O)2, NR7, C(O), C(O)NR7, NR7C(O), NR7C(O)NR8 และ NR7C(S)NR8

28. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 26 ที่ซึ่ง Wa และ Wb โดยอิสระได้ ถูกคัดเลือกจาก O, NR7 และ C(O)

29. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 28 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 1 ถึง 20 หมู่ที่โดยอิสระคัดเลือกจาก C1-10แอลคิลีน O, C1-10แอลคิลีน NR7, OC1-6แอลคิลีน, NR7C1-10แอลคิลีน, C(O)C1-10แอลคิลีนO, C(O)C1-10แอลคิลีนNR7, OC1-10แอลคิลีนC(O) และ NR7 C1-10แอลคิลีนC(O) และแต่ละแอลคิลีน, แอลคีนิลีน และ แอลไคนิลีนโดยอิสระและโดยทางเลือกได้ ถูกแทรกด้วยหนึ่งหรือสองหมู่ของ C3-10ไซโคลแอลคิลีน, C4-10เฮเทอโรไซโคลแอลคิลีน, C6-10เอริลีน และ C5-10เฮเทอโรเอริลีน และแต่ละแอลคิลีน, แอลคีนิลีน, แอลไคนิลีน, ไซโคลแอลคิลีน, เฮเทอโร ไซโคลแอลคิลีน, เอริลีน และเฮเทอโรเอริลีนโดยอิสระและโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งถึงสี่หมู่ที่คัดเลือกจากฮาโล, CO2H, OH, C1-6แอลคิล และ OC1-6แอลคิล ที่ซึ่งหมู่แอลคิลทั้งหมด โดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ต่อไปด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสี่หมู่ที่คัดเลือกจากฮาโล, CO2H, OH NH2, NHC1-4แอลคิล และ N(C1-4แอลคิล)(C1-4แอลคิล)

30. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 29 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 1 ถึง 10 หมู่ที่โดยอิสระ คัดเลือกจาก C1-6แอลคิลีนO, C1-6แอลคิลีนNR7, C(O)C1-6แอลคิลีนO และ C(O)C1-6แอลคิลีนNR7

31. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 30 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 2 ถึง 10 หมู่ที่โดยอิสระ คัดเลือกจาก C1-6แอลคิลีนO, C1-6แอลคิลีนNR7, C(O)C1-6แอลคิลีนO และ C(O)C1-6แอลคิลีนNR7

32. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 29 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 2 ถึง 7 หมู่ หรือ 2 ถึง 5 หมู่ที่โดยอิสระคัดเลือกจาก C1-6แอลคิลีนO, C1-6แอลคิลีนNR7, C(O)C1-6แอลคิลีนO และ C(O)C1-6 แอลคิลีนNR7

33. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 30 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 1 ถึง 6 หมู่ C1-6แอลคิลีนNR7 และแต่ละหมู่ C1-6แอลคิลีนNR7 เหมือนหรือแตกต่างกัน

34. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 33 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 2 ถึง 4 หมู่ C3แอลคิลีนNR7 และแต่ละหมู่ C3แอลคิลีนNR7 เหมือนหรือแตกต่างกัน

35. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 21 ที่ซึ่ง X ได้ถูกคัดเลือกจาก CH2, O, S, NR4 และ NR4C(O) และ L คือ C3แอลคิลีนNR7-C3แอลคิลีนNR7

36. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 30 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 3 ถึง 10 หมู่ที่โดยอิสระ คัดเลือกจาก C1-6แอลคิลีนNR7, C(O)C1-6แอลคิลีนO และ C1-6แอลคิลีนO

37. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 3 หมู่ C1-6แอลคิลีนNR7 และ แต่ละหมู่ C1-6แอลคิลีนNR7 เหมือนหรือแตกต่างกัน, 1 หมู่ C(O)C1-6แอลคิลีนO และ 1 หมู่ C1-6 แอลคิลีนO

38. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง L คือ (C1-6แอลคิลีนNR7)2-C(O)C1-6แอลคิลีน O-C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนNR7

39. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 30 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 3 ถึง 8 หมู่ที่โดยอิสระ คัดเลือกจาก C(O)C1-6แอลคิลีนO, C1-6แอลคิลีนO และ C1-6แอลคิลีนNR7

40. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 30 ที่ซึ่ง L ประกอบรวมด้วย 2 ถึง 6 หมู่ C1-6แอลคิลีน O และแต่ละหมู่ C1-6แอลคิลีนO เหมือนหรือแตกต่างกัน และ 1 หรือ 2 หมู่ C1-6แอลคิลีนNR7 และ แต่ละหมู่ C1-6แอลคิลีนNR7 เหมือนหรือแตกต่างกัน

41. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่ง L คือ C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6 แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนNR7

42. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่ง L คือ C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6 แอลคิลีนNR7

43. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 21 ที่ซึ่ง X ได้ถูกคัดเลือกจาก CH2, O, S, NR4 และ NR4C(O), R4 ได้ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-4แอลคิล และ L คือ C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6 แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนNR7 หรือ C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีน O-C1-6แอลคิลีนNR7

44. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 21 ที่ซึ่ง X ได้ถูกคัดเลือกจาก NR4 และ NR4C(O), R4 คือ C1-6แอลคิลีนNR5R6 และ L คือ C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนO-C1-6แอลคิลีนNR7

45. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 44 ที่ซึ่ง R7 และ R8 โดยอิสระได้ ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-4แอลคิล

46. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 45 ที่ซึ่ง R7 และ R8 โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก H และ CH3

47. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 46 ที่ซึ่ง E คือ หมู่คีเลตที่อนุพัทธ์ จากสารคีเลต และสารคีเลตได้ถูกคัดเลือกจากสารคีเลตไบฟังก์ชันนัลชนิดไซคลิกหรือไม่เป็นไซคลิก ที่สามารถจับเกาะกับ และ/หรือ ก่อเชิงซ้อนกับเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่า

48. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 47 ที่ซึ่งสารคีเลตได้ถูกคัดเลือกจาก 1,4,7-ไตรอะซา ไซโคลโนเนน (TACN); กรด 1,4,7-ไตรอะซาไซโคลโนเนน-ไตรอะซีติก (NOTA); 1,4,7-ไตรอะซา ไซโคลโนเนน-N-ซัคซินิกแอซิด-N',N"-ไดอะซีติกแอซิด (NOTASA); 1,4,7-ไตรอะซาไซโคลโนเนน- N-กลูตามิกแอซิด-N',N"-ไดอะซีติกแอซิด (NODAGA); กรด 1,4,7-ไตรอะซาไซโคลโนเนน-N,N',N"- ทริส (เมธิลีนฟอสฟอนิก) (NOTP); 1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน ([12]เอนN4) (ไซเคล็น); 1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลไตรเดเคน ([13]เอนN4); 1,4,7,11-เตตระอะซาไซโคลเตตระเดเคน (ไอโซ-ไซแคลม); กรด 1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน-1,4,7,10-เตตระอะซีติก (DOTA); 2-(1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดแคน-1-อิล)อะซีเทต (DO1A); กรด 2,2'-(1,4,7,10-เตตระอะซา ไซโคลโดเดเคน-1,7-ไดอิล) ไดอะซีติก (DO2A); กรด 2,2',2"-(1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน- 1,4,7-ไตรอิล) ไตรอะซีติก (DO3A); 1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน-1,4,7,10-เตตระ(มีเธน ฟอสฟอนิกแอซิด) (DOTP); 1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน-1,7-ได(มีเธนฟอสฟอริกแอซิด) (DO2P); 1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน-1,4,7-ไตร(มีเธนฟอสฟอนิกแอซิด) (DO3P); 1,4,7,10- เตตระอะซาไซโคล-เดเคน-1-กลูตามิกแอซิด-4,7,10-ไตรอะซีติกแอซิด (DOTAGA); 1,4,7,10- เตตระอะซาไซโคลเดเคน-1-ซัคซินิกแอซิด-4,7,10-ไตรอะซีติกแอซิด (DOTASA); 1,4,8,11-เตตระ อะซาไซโคลเตตระเดเคน ([14]เอนN4) (ไซแคลม); 1,4,8,12-เตตระอะซาไซโคลเพนทาเดเคน ([15]เอนN4); 1,5,9,13-เตตระอะซาไซโคลเฮกซาเดเคน ([16]เอนN4); 1,4-เอธาโน-1,4,8,11-เตตระ อะซาไซโคล-เตตระเดเคน (เอต-ไซแคลม); กรด 1,4,8,11-เตตระอะซาไซโคลเตตระเดเคน-1,4,8,1 1- เตตระอะซีติก (TETA); กรด 2-(1,4,8,11-เตตระอะซาไซโคลเตตระเดเคน-1-อิล) อะซีติก (TE1A); กรด 2,2'-(1,4,8,11-เตตระอะซาไซโคลเตตระเดเคน-1,8-ไดอิล) ไดอะซีติก (TE2A); 4,11-บิส (คาร์บอกซีเมธิล)-1,4,8,11-เตตระอะซาไบไซโคล[6.6.2]-เฮกซาเดเคน (CB-TE2A); 3,6,10,13,16,19- เฮกซาอะซาไบไซโคล[6.6.6]ไอโคเซน (Sar); 1,4,7,10-เตตระ-(2-คาร์บาโมอิล-เมธิล)-ไซโคล โดเดเคน (TCMC); N,N'-บิส[(6-คาร์บอกซี-2-ไพริดิล)เมธิล]-4,13-ไดอะซา-18-คราวน์-6 (แมโครพา), พธาโลไซยานีนและอนุพันธ์ของมัน; พอร์ไฟรินและอนุพันธ์ของมัน

49. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 48 ที่ซึ่งสารคีเลตได้ถูกคัดเลือกจาก NOTA, DOTA และ DOTAGA

50. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 49 ที่ซึ่งสารคีเลตคือ DOTA

51. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 48 ถึง 50 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือ มากกว่าคือ ไอโซโทปกัมมันตรังสีของ C, N, F, S, Br, Ru, Pd, Tc, Ga, In, Zn, Gd, Bi, At, Cu, Pb, Fe, Ti, F, I, Y, Sr, Ra, P, Re, Sc, Zr, Rh, Pt, Rb, Au, Sn, Tl, Co, Pm, แลนธาไนด์ หรือแอ็กทิไนด์

52. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 51 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าได้ถูกคัดเลือก จาก 14C, 15N, 18F, 75Br, 76Br, 77Br, 123I, 124I, 125I, 131I, 35S, 99Tc, 99mTc, 188Re, 186Re, 153Sm, 67Ga, 68Ga, 111In, 59Fe, 63Zn, 52Fe, 45Ti, 60Cu, 61Cu, 67Cu, 64Cu, 62Cu, 82Rb, 195mPt, 191Pt, 193mPt, 117mSn, 89Zr, 177Lu, 18F, 123l, 188Re, 186Re, 153Sm, 66Ho, 86Y, 87Y, 90Y, 89 Sr, 111ln, 153Gd, 225Ac, 212Bi, 213Bi, 211At, 198Au, 199Au, 193mPt, 197Pt, 103Pd, 109Pd, 105Rh, 103mRh, 223Ra, 224Ra, 97Ru, 227Th, 229Th, 32P, 161Tb, 33P, 149Tb, 125l, 203Pb, 212Pb, 201TI, 119Sb, 58mCo, 55 Co, 47Sc, 149Pm และ 161Ho

53. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 52 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าเป็นเพื่อใช้ในการ สร้างภาพ หรือเพื่อใช้ในการบำบัด

54. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 53 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าเพื่อใช้ในการ สร้างภาพได้ถูกคัดเลือกจาก 99mTc, 188Re, 186Re, 153Sm, 67Ga, 68Ga, 111ln, 59Fe, 63Zn, 52Fe, 45Ti, 60Cu, 61Cu, 67Cu, 64Cu, 62Cu, 82Rb, 198Au, 199Au, 195mPt, 191mPt, 193mPt, 117mSn, 89Zr, 177Lu, 18F และ 123l

55. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 53 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าเพื่อใช้ในการ บำบัดได้ถูกคัดเลือกจาก 188Re, 186Re, 153Sm, 66Ho, 90Y, 89Sr, 111ln, 153Gd, 225Ac, 212Bi, 213Bi, 211At, 60Cu, 61Cu, 67Cu, 64Cu, 62Cu, 198Au, 99Au, 195mPt, 193mPt, 197Pt, 117mSn, 103Pd, 105Rh,103mRh, 177Lu, 223Ra, 224Ra, 227Th, 229Th, 149Tb, 32P, 161Tb, 33P, 125l, 203Pb, 212Pb, 201TI, 119Sb, 58mCo, 47Sc, 149Pm และ 161Ho

56. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 55 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าเพื่อใช้ในการ บำบัดได้ถูกคัดเลือกจาก 177Lu, 212Pb และ 225Ac

57. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร I ได้ถูกคัดเลือกจากบัญชี รายชื่อดังต่อไปนี้ของสารประกอบ: การระบุสารประกอบ โครงสร้าง I-1 (สูตรเคมี) I-2 (สูตรเคมี) I-3 (สูตรเคมี) I-4 (สูตรเคมี) I-5 (สูตรเคมี) I-6 (สูตรเคมี) I-7 (สูตรเคมี) I-8 (สูตรเคมี) I-9 (สูตรเคมี) I-10 (สูตรเคมี) I-11 (สูตรเคมี) I-12 (สูตรเคมี) I-13 (สูตรเคมี) และ I-14 (สูตรเคมี) หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน

58. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 57 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร I ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย เรดิโอนิวไคลด์ที่ก่อเชิงซ้อนกับหมู่จับเกาะคีเลต

59. สารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 46 และ 57 หรือ เกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่า

60. สารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ของข้อถือสิทธิที่ 59 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือ มากกว่าคือ ไอโซโทปกัมมันตรังสีของ C, N, F, S, Br, Ru, Pd, Tc, Ga, In, Zn, Gd, Bi, At, Cu, Pb, Fe, Ti, F, I, Y, Sr, Ra, P, Re, Sc, Zr, Rh, Pt, Rb, Au, Sn, Tl, Co, Pm, แลนธาไนด์ หรือแอ็กทิไนด์

61. สารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ของข้อถือสิทธิที่ 60 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือ มากกว่าได้ถูกคัดเลือกจาก 14C , 15N , 18F , 75Br , 76Br , 77Br, 123I , 124I , 125I , 131I , 35S, 99Tc, 99mTc, 188Re, 186Re, 153Sm, 67Ga, 68Ga, 111ln, 59Fe, 63Zn, 52Fe, 45Ti, 60Cu, 61Cu, 67Cu, 64Cu, 62Cu, 82Rb, 195mPt, 191mPt, 193mPt, 117mSn, 89Zr, 177Lu, 18F, 123l, 188Re, 186Re, 153Sm, 66Ho, 86Y , 87Y , 90Y, 89Sr, 111ln, 153Gd, 225Ac, 212Bi, 213Bi, 211 At, 198Au, 199Au, 193mPt, 197Pt, 103Pd, 109Pd, 105Rh, 103mRh, 223Ra, 224Ra, 97Ru, 227Th, 229Th, 32P, 161Tb, 33P, 149Tb, 125l, 203Pb, 212Pb, 201TI, 119Sb, 58mCo, 55Co, 47Sc, 149Pm และ 161Ho

62. สารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ของข้อถือสิทธิที่ 61 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือ มากกว่าเป็นเพื่อใช้ในการสร้างภาพ หรือเพื่อใช้ในการบำบัด

63. สารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ของข้อถือสิทธิที่ 62 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือ มากกว่าเพื่อใช้ในการสร้างภาพได้ถูกคัดเลือกจาก 99mTc, 188Re, 186Re, 153Sm, 67Ga, 68Ga, 111ln, 59Fe, 63Zn, 52Fe, 45Ti, 60Cu, 61Cu, 67Cu, 64Cu, 62Cu, 82Rb, 198Au, 199Au, 195mPt, 191mPt, 193mPt, 117mSn, 89Zr, 177Lu, 18F และ 123l

64. สารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ของข้อถือสิทธิที่ 62 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือ มากกว่าเพื่อใช้ในการบำบัดได้ถูกคัดเลือกจาก 188Re, 186Re, 153Sm, 66Ho, 90Y, 89Sr, 111ln, 153Gd, 225Ac, 212Bi, 213Bi, 211At, 60Cu, 61Cu, 67Cu, 64Cu, 62Cu, 198Au, 99Au, 195mPt, 193mPt, 197Pt, 117mSn, 103Pd, 105Rh, 103mRh, 177Lu, 223Ra, 224Ra, 227Th, 229Th, 149Tb, 32P, 161Tb, 33P, 125l, 203Pb, 212Pb, 201TI, 119Sb, 58mCo, 47Sc, 149Pm และ 161Ho

65. สารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ของข้อถือสิทธิที่ 64 ที่ซึ่งเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือ มากกว่าเพื่อใช้ในการบำบัดได้ถูกคัดเลือกจาก 177Lu, 212Pb และ 225Ac

66. สารประกอบที่มีสูตร II หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง R9 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล และ C1-3แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล ซึ่งสามหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า; R10 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, ฮาโล, NO2, C1-6แอลคิล, C3-8ไซโคลแอลคิล และ C1-3แอลคิลีน-C3-8ไซโคล แอลคิล) ซึ่งสามหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า; R11 ได้ถูกคัดเลือกจากกรด 2-อะมิโน-2-อะดาแมนเทนคาร์บอกซิลิก, ไซโคลเฮกซิลไกลซีน และกรด 9-อะมิโน-ไบไซโคล[3.3.1]โนเนน-9-คาร์บอกซิลิก; Y ได้ถูกคัดเลือกจาก CH2, O, NR14, S, S(O), SO2NR14 และ NR14C(O); R12 และ R13 โดยอิสระได้ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-6แอลคิล; R14 ได้ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-6แอลคิล; และ n คือ จำนวนเต็มที่คัดเลือกจาก 1 ถึง 10

67. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 66 ที่ซึ่ง R9 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-4แอลคิล, C3-6ไซโคล แอลคิล และ C1-3แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล ซึ่งสามหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่ง หรือมากกว่า

68. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 67 ที่ซึ่ง R9ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-4แอลคิล, C3-6ไซโคล แอลคิล R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลบิวทิล, CH2 ไซโคลโพรพิล และ CH2 ไซโคลบิวทิล ซึ่งแต่ละหมู่โดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือ มากกว่า

69. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 68 ที่ซึ่ง R9 ได้ถูกคัดเลือกจาก H, C1-4แอลคิล, C3-6ไซโคล แอลคิล R1 ได้ถูกคัดเลือกจาก CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2, ไซโคลโพรพิล และ CH2 ไซโคลโพรพิล ซึ่งแต่ละหมู่โดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออโรหนึ่งหรือมากกว่า

70. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 69 ที่ซึ่ง R9 คือ CH3

71. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 69 ที่ซึ่ง R10 ได้ถูกคัดเลือก จาก H, ฮาโล, NO2, C1-6แอลคิล, C3-6ไซโคลแอลคิล และ C1-3แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล ซึ่ง สามหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า

72. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 71 ที่ซึ่ง R10 ได้ถูกคัดเลือกจากฮาโล, NO2 และ C1-6แอลคิล ซึ่งหมู่หลังโดยทางเลือกถูกแทนที่ด้วยฮาโลหนึ่งหรือมากกว่า

73. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 72 ที่ซึ่ง R10 ได้ถูกคัดเลือกจาก CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2

74. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 73 ที่ซึ่ง R10 คือ CH(CH3)2

75. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 74 ที่ซึ่ง R11 คือ หมู่หนึ่งซึ่งมีสูตร ดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี)

76. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 75 ที่ซึ่ง Y ได้ถูกคัดเลือกจาก CH2, O, S, NR14 และ NR14C(O)

77. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 76 ที่ซึ่ง Y คือ CH2

78. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 76 ที่ซึ่ง Y คือ O

79. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 76 ที่ซึ่ง Y คือ S

80. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 76 ที่ซึ่ง Y คือ NR14

81. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 76 ที่ซึ่ง Y คือ NR14C(O)

82. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 80 หรือข้อถือสิทธิที่ 81 ที่ซึ่ง R14 ได้ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-4แอลคิล

83. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 82 ที่ซึ่ง R14 ได้ถูกคัดเลือกจาก H และ CH3

84. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 82 ที่ซึ่ง Y คือ S และสารประกอบที่มีสูตร II คือ สารประกอบที่มีสูตร II-B หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน (สูตรเคมี) (II-B) ที่ซึ่ง R9, R10, R11, R12, R13 และ n เป็นดังที่กำหนดไว้ในสูตร II ในข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 75

85. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 84 ที่ซึ่ง R12 และ R13 โดยอิสระได้ ถูกคัดเลือกจาก H และ C1-4แอลคิล

86. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 85 ที่ซึ่ง R12 และ R13 ได้ถูกคัดเลือกจาก H และ CH3

87. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 86 ที่ซึ่ง n คือ จำนวนเต็มที่ คัดเลือกจาก 1 ถึง 8

88. สารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 86 ที่ซึ่ง n คือ จำนวนเต็มที่ คัดเลือกจาก 2 ถึง 8

89. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 66 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร II ได้ถูกคัดเลือกจากบัญชี รายชื่อดังต่อไปนี้ของสารประกอบ: การระบุสารประกอบ โครงสร้าง II-1 (สูตรเคมี) II-2 (สูตรเคมี) II-3 (สูตรเคมี) II-4 (สูตรเคมี) II-5 (สูตรเคมี) และ II-6 (สูตรเคมี) หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน

90. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 58 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66-90 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวต ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าของ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 59 ถึง 65 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน และตัวพา

91. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 58 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน, สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66-90 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่า ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 59 ถึง 65 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของมัน และตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

92. วิธีของการรักษาโรคหรือความผิดปกติซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพทางการบำบัดของสารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 58 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, สารประกอบหนึ่งหรือ มากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 89 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 59 ถึง 65 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน แก่ผู้รับ การรักษาตามความจำเป็นของมัน

93. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 92 ที่ซึ่งโรคหรือความผิดปกติคือ มะเร็ง

94. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 93 ที่ซึ่งมะเร็งคือ มะเร็งที่นิวโรเทนซินรีเซปเตอร์เป็นบวก

95. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 94 ที่ซึ่งนิวโรเทนซินรีเซปเตอร์คือ นิวโรเทนซินรีเซปเตอร์ 1 (NTR1)

96. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 93 ที่ซึ่งมะเร็งได้ถูกคัดเลือกจากมะเร็งกระเพาะอาหาร, มะเร็ง ลำไส้ใหญ่และไส้ตรง, มะเร็งตับอ่อน, มะเร็งเต้านม, มะเร็งต่อมถูกหมาก, เมนิงจิโอมา, มะเร็ง เนื้อเยื่อเกี่ยวพันอีวิงส์, มะเร็งศีรษะและคอ, เมโซธีลิโอมาปอด, เนื้องอกสโทรมาทางเดินอาหาร, ไลโอไมโอมามดลูก, มะเร็งปุ่มน้ำเหลืองชนิด T-เซลล์ที่ผิวหนัง, มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก และ มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก

97. วิธีของการยับยั้งแอกทิวิตีงอกขยายในเซลล์ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 58 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน, สารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 66 ถึง 89 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ หนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 59 ถึง 65 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของมัน แก่เซลล์

98. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 97 ที่ซึ่งสารประกอบหรือสารเชิงซ้อนหนึ่งหรือมากกว่าประกอบรวม ด้วยเรดิโอนิวไคลด์เพื่อใช้ในการบำบัดดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 64 หรือข้อถือสิทธิที่ 65

99. วิธีของการสร้างภาพเนื้อเยื่อในผู้รับการรักษาโดยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพ ในการสร้างภาพของสารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 58 หรือ เกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ หนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 59 ถึง 65 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของมัน และการใช้เทคนิคการสร้างภาพเพื่อตรวจหารังสีแกมมาที่ปล่อยออกมา

100. วิธีของการวินิจฉัยมะเร็งในผู้รับการรักษาโดยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการ วินิจฉัยของสารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 58 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของเรดิโอนิวไคลด์ หนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 59 ถึง 65 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของมัน และการใช้เทคนิคการสร้างภาพเพื่อตรวจหารังสีแกมมาที่ปล่อยออกมา

101. วิธีของการรักษาเชิงวินิจฉัยและบำบัดแบบเฉพาะเจาะจง ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบหนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 58 หรือเกลือ และ/หรือ โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน หรือสารเชิงซ้อนของ เรดิโอนิวไคลด์หนึ่งหรือมากกว่าของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 59 ถึง 65 แก่ผู้รับการรักษา ตามความจำเป็นของมัน และการทำวิธีวินิจฉัยทางการแพทย์กับผู้รับการรักษา