Claims (4)
1. วิธีทำการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือหมัดไร ซึ่งประกอบ รวมด้วย การให้ศัตรูพืชและสัตว์ดังกล่าว หรือเสบียงอาหารของสัตว์เหล่านี้, ที่ อยู่อาศัย หรือบริเวณที่มีการเพาะพันธุ์สัตว์เหล่านี้ได้เข้าสัมผัสด้วยปริมาณที่มีประสิทธิ ผลฆ่าทำลายศัตรูพืชและสัตว์ได้ของสารประกอบที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ( I ) ซึ่ง A คือ C-R4 หรือ N; B คือ C-R5 หรือ N; W คือ C-R6 หรือ N พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่า อย่างน้อยหมู่หนึ่งของ A, B หรือ W ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ N; และยังมีเงื่อนไขต่อไปที่ว่าเมื่อทั้งหมดของ A, B และ W ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ N ดังนั้น R จึงไม่สามารถเป็นเฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ Y คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN , NO2 ,C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโล- แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ; n คือจำนวนเลข 0, 1 หรือ 2 ; Q คือ (สูตรเคมี), หรือ (สูตรเคมี) ; R คือไฮโดรเจน, C1-C10 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอล- คอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx , (C1-C4 เฮโลแอลคิล)SOx, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, ( C1-C4 แอลคิล)SOx , (C1-C4 เฮโลแอลคิล)SOx ,NO2 หรือ CN,หรือ เฟนอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล ,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, ( C1-C4 แอลคิล)SOx , (C1-C4 เฮโลแอลคิล) SOx ,NO2 หรือ CN, หรือ CN, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่C1-C6 แอลคิล, C1-C6-เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮ- โลแอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx, (C1-C4 เฮโลแอลคิล) SOx, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, หรือ เฟนอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโล- แอลคอกซิ, NO2 หรือ CN หรือ เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโล- แอลคอกซิ, NO2 หรือ CN; R1 และ R2 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R3 และ R16 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน C1-C10 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx, CONR7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล- แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า, หมู่C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, C3-C10แอลคีนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล) SOx, CONR7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่ง ถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ CN, หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2, หรือ CN, C3-C10 แอลไคนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล)SOx, CONR7R8, CO2R9, C3-C6 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่ง ถึงสามอะตอม, หมู่C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ CN, หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, C3-C12 ไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, (C1-C4 แอลคิล) SOx, CO2R7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 ไซโคลแอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ หรือ CN หรือ พิริดิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หมู่ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, NO2 หรือ CN หรือ R3 และ R16 อาจรวมเข้าด้วยกันเพื่อเกิดเป็นริงที่แทนโดย โครงสร้าง (สูตรเคมี) ; R4, R5 และ R6 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN, NO2, (C1-C4แอลคิล) SOx\' (C1-C4 เฮโลแอลคิล) SOx\' C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, หรือ C1-C6 เฮโลแอลคอกซิ; R7 , R8 และ R9 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R10 คือ NR12R13 (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี); R11 คือ (สูตรเคมี); R12 , R13 , R14 และ R15 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; X คือ 0 , S หรือ NR14; r คือจำนวนเลข 0 หรือ 1; p และ m แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นจำนวนเลข 0, 1, 2 หรือ 3 พร้อมกับเงื่อนไขที่ว่า ผลบวกของ p+m+r ต้องเป็น 4, 5 หรือ 6; x คือจำนวนเลข 0, 1 หรือ 2 หรือ เกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดของอนุพันธ์เหล่านี้ 2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) และ R, R3, R16 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง A คือ C-R4 , B คือ CH , W คือ C-R6, Y คือเฮโลเจน, n คือ 1 และ R1 คือ ไฮโดรเจน, R4 และ R6 แต่ละ ชนิดอิสระต่อกันเป็นเฮโลเจน หรือ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, และ R , R3 และ R16 แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจนหรือ C1-C10 แอลคิล 4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี), และ R และ R2 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นไฮโดรเจน R เป็น C1-C6 แอลคิล, A คือ C-R3, B คือ C-R4, W คือ C-R5 , Y คือ, เฮโลเจน, n คือ 1, R3 คือเฮโลเจน, R4 คือไฮโดรเจน และ R5 คือ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า 6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งสารประกอบคือ 2,2-ไดเมธิล- โพรพิโอนิค แอซิด, 2-(2,6-ไดคลอโร-(อัลฟา),(อัลฟา),(อัลฟา)-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลิล ไฮดราไซด์ 7. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง A, B, W, Y, n, R, R1, R3 และ R16 เหมือนกับที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 พร้อมกับเงื่อนไขที่ว่า (a) เมื่อ A, B และ W หนึ่งชนิดเป็น N ดังนั้นอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ Y, R4, R5 และ R6 ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ C1-C10 แอลคิล และ (b) เมื่อทุกๆ หมู่ของ A, B หรือ W เป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ N, แล้ว R4 หรือ R6 หมู่หนึ่ง ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ใช่ NO3 และ R4 และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ R3 หรือ R16 ต้องเป็นชนิดอื่นที่ไม่ ใช่ ไฮโดรเจน 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง R คือ C1-C10 แอลคิล R1 คือไฮโดรเจน หรือC1-C4 แอลคิล R3 คือ C1-C10 แอลคิล R16 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C10 แอลคิล; และ R4 , R6 และ Y แต่ละชนิดอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, CN , C1-C6 แอลคิล, C1-C6 เฮโลแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ หรือ C1-C6 เฮโลแอล- คอกซิ 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8 คือ N-เอริล-2,2-ไดเมธิล- โพรพิโอนามีด, 2-(2,6-ไดคลอโร-(อัลฟา),(อัลฟา),(อัลฟา)-ไทรฟลูออโร-พารา-ทอลิล)ไฮดราโซน 1 0. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง A , B , W , Y , n , R , R1 , R3 และ R16 เหมือนกับที่ได้อธิบาย ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฎิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) ทำกับสารประกอบแอมีน, HNR3R16 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งโมลาร์ที่สมมูลกัน 11. How to control pests and insects or flea mites, including by the pests of such plants and animals. Or the food supplies of these animals, their habitats or the area where they were breeding were exposed with effective quantities Pest killing effect of structural compounds (chemical formula) (I), where A is C-R4 or N; B is C-R5 or N; W is C-R6 or N with the condition that At least one group of A, B, or W must be of a type other than N; And there is also a condition that when all of A, B, and W must be of any kind other than N, R cannot be phenyl. Or Y-substituted phenyl, halogens, CN, NO2, C1-C6 alkyl, C1-C6 halos-alkyl, C1-C6 alkyl, or C1-C6 halogen. Scat; n is the number 0, 1 or 2; Q is (chemical formula), or (chemical formula); R is hydrogen, C1-C10 alkyl selected to be replaced by one or more halogen, C3-C6 cycloid. Alkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 halol-cox, (C1-C4 alkyl) SOx, (C1-C4 halalkyl) SOx, selected phenyl. To be replaced by one to three halogen atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 heloalckyl, (C1-C4 Alkyl) SOx, (C1-C4 halalkyl) SOx, NO2 or CN, or the selected phenoxide to be replaced by one to three halogen atoms, C1-C4 alkyl group, C1. -C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 halogyl, (C1-C4 alkyl) SOx, (C1-C4 halalkyl) SOx, NO2 or CN, or CN, C3-C12 cycloalkyls selected to be replaced with one or more halogens, C1-C6-alkyl group, C1-C6-halalkyl, C1-C4. Alkylcoxin, C1-C4 hal-alkyl, (C1-C4 alkyl) SOx, (C1-C4 halalkyl) SOx, phenyl selected to be replaced by one to Three atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 helo-alkyl, NO2 or CN, or correctly selected phenoxy. Replace with helo Until one to three atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo-alkyl, NO2 or CN or selected phenyl. Can be replaced with one or more halogen, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo-alkyl, NO2 or CN; R1 and R2 are independent of hydrogen or C1-C4 alkyl; R3 and R16 are independent of hydrogen, C1-C10 alkyl selected to be replaced by one or more halogen, hydroxyl group, C1-C4 alkyl, (C1-C4 L Kills) SOx, CONR7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6, the selected cycloalkyls are replaced with One to three halogen atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halos-alkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 heloxyl, NO2 or CN, phenyl. Selected to be replaced with one or more halogen, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 halocyloxin, NO2 or CN, or Pyridyl selected to be replaced with one or more halogen, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo. Alkaline, NO2 or CN, C3-C10 alkene selected to be replaced by one or more halogen, hydroxyl group, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkyl L) SOx, CONR7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 The selected cycloalkyls are replaced by one to three halogen atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl L, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Heloxyl, NO2 or CN, Phenyl selected to be replaced with one or more halogen atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4. Heloalkyl, C1-C4 Alkoxi, C1-C4 Heloalcoxin or CN, or Pyridyl selected to be replaced with one or more halogen, C1-C4 alkyl group. L, C1-C4 Heloalkyl, C1-C4 Lalckyl, C1-C4 Heloalckyl, NO2, or C. N, C3-C10 selected alkylines to be replaced with one or more halogens, hydroxyl group, C1-C4 alkyl, (C1-C4 alkyl) SOx, CONR7R8, CO2R9. , C3-C6 cycloalkyls selected to be replaced by one to three halogen atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1. -C4 helo alkyl, NO2 or CN, phenyl selected to be replaced by one or more halogen, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 L. Coxi, C1-C4 Heloalckyl or CN, or Pyridyl selected to be replaced with one or more halogens, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 Alkoxin, C1-C4 Halocalcin, NO2 or CN, C3-C12 The selected cycloalkyl is replaced by one or more halogen, hydroxyl group, C1. -C4 alkyl, (C1-C4 alkyl) SOx, CO2R7R8, CO2R9, R10, R11, C3-C6 The selected cycloalkyl has been replaced. One to three halogen atoms, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 heloalkoxin, NO2 or CN, selected phenyl. To be replaced with one or more halogen, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 heloalckyl or CN or Piri. Dill selected to be replaced by one or more halogen, C1-C4 alkyl group, C1-C4 halalkyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 halocylcoxin, NO2 or CN or R3 and R16 may be combined to form a structural ring (chemical formula); R4, R5 and R6 are independent of hydrogen, helogen, CN, NO2, (C1-C4, Alkyl) SOx \ '(C1-C4 halalkyl) SOx \' C1-C6 alkyl, C1-C6 halalkyl, C1-C6 alkyl, or C1-C6 halo. Alcoxin; R7, R8 and R9 are independent of hydrogen or C1-C4 alkyl; R10 is NR12 R13 (chemical formula) or (chemical formula); R11 is (chemical formula); R12, R13, R14 and R15 are independent of hydrogen or C1-C4 alkyl; X is 0, S or NR14; r is the number 0 or 1; p and m are independent numbers of 0, 1, 2 or 3, with the condition that the sum of p + m + r must be 4. , 5 or 6; x is the number 0, 1 or 2, or the salt formed by combining with the acids of these derivatives 2. Method according to claim 1 where Q is (chemical formula) and R, R3, R16 follows As defined in claim 1 3. The 2nd claim method, where A is C-R4, B is CH, W is C-R6, Y is halogen, n is 1 and R1 is hydrogen, R4 and Each type of R6 is independent of the halogen, or C1-C6 alkyl substituted by one or more halogen atoms, and R, R3 and R16 are independent of hydrogen or C1-C10 alkyl 4. Claim Method 1, where Q is (chemical formula), and R and R2 are as defined in claim 1 5. Clause 4 method where R1 and R2 are hydrogen, R is C1-C6. Alkyls, A is C-R3, B is C-R4, W is C-R5, Y is, halogen, n is 1, R3 is helogen, R4 is hydrogen and R5 is C1-C6 alkyl. 6. The method according to claim 5 in which the substance The compound is 2,2-dimethyl-propionic acid, 2- (2,6-dichloro- (alpha), (alpha), (alpha)-tri. Fluoro-para-tothalyl hydrazide 7. Compounds with structural formula (chemical formula) where A, B, W, Y, n, R, R1, R3 and R16 are the same as those defined in the claim that 1 with the condition that (a) when one type of A, B, and W is N, then at least one type of Y, R4, R5, and R6 must be other than C1-C10 alkyl and (b) when Every group of A, B, or W is something other than N, and then one group of R4 or R6 must be something other than NO3 and R4, and at least one type of R3 or R16 must be something other than hydrogen. According to the structured claim 7 (chemical formula) where R is C1-C10 alkyl, R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R3 is C1-C10 alkyl, R16 is hydrogen or C1-C10 alkyl. Alkyl; And R4, R6 and Y are independent of hydrogen, helogen, CN, C1-C6 alkyl, C1-C6 halalkyl, C1-C6 alkyl, or C1-C6 halogen. - Coxin 9. The compound according to claim 8 is N-aryl-2,2-dimethyl-propionamide, 2- (2,6-dichloro- (alpha ), (Alpha), (alpha) - trifluoro-para-torolil) hydrazone 1 0. Methods for preparing compounds with structural formulas (chemical formulas) in which A, B, W, Y, n, R, R1, R3 and R16 are the same as described. In claim 7, which includes The reaction of a compound with a structural formula (chemical formula) is performed with at least one molar equivalent molar compound, HNR3R16.
1. สารผสมสำหรับควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือหมัด ไรซึ่งประกอบรวมด้วย พาหะของเหลวหรือของแข็งชนิดเฉื่อย และปริมาณที่มี ประสิทธิผลฆ่าทำลายสัตรูพืชและสัตว์ได้ของสารประกอบที่มีสูตร I ( สูตรเคมี ) (I) ซึ่ง Q คือ (สูตรเคมี) และ A, B, W, Y, n, R, R1, R3 และ R16 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 11. Mixture for pest control and pest control. Mites, which include Inert liquid or solid carrier And quantity available The killing effectiveness of plants and animals of compounds with formula I (chemical formula) (I), where Q is (chemical formula) and A, B, W, Y, n, R, R1, R3 and R16 is defined. In claim 7 1
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งสารประกอบสูตร I เป็นตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 12. Mixture according to claim 11, whose compound formula I is as defined Listed in claim 8 1
3. การใช้สารผสมตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือหมัดไร 13.Use of the mixture as defined in claim 11 or 12 for the control of pests and fleas 1
4. สารประกอบ ซึ่งคือ N-เอริล-2,2-ไดคลอโร-1-เมธิลไซโคลโพรเพน คารบอกซามีด, 2-(2,6-ไดคลอโร-(อัลฟา),(อัลฟา),(อัลฟา)-ไทรฟลูออโร-พารา-โทลิล)ไฮดราโซน ที่มีสูตร (สูตรเคมี)4. The compound, which is N-aryl-2,2-dichloro-1-methylcyclopropanecarboxamate, 2- (2,6-dichloro- (al Alpha), (alpha), (alpha) - trifluoro-para-tolil) hydrazone with formula (chemical formula).