ที่เปิดเผยนี้คือองค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยกรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี-7-4 [4'-4"-ฟลูโอโร เฟนิล-2-ไซโคลโพรฟิล-ควิโนลีน-3-อิล]-6-เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของ มันซึ่งสารละลายหรือการกระจายตัวในน้ำจะมีค่าความเป็นกรด-ด่างจาก 7 ถึงค่าที่ไม่มากกว่า 8 ผลิตภัณฑ์นี้มีความคงตัวที่ขึ้นกับเวลาที่ดี และไม่มีการเปลี่ยนแปลงลักษณะภายนอกของมันถึงแม้ หลังจากถูกเก็บไว้เป็นเวลานาน สิทธิบัตรยา The disclosures here are the pharmaceutical components which contain acids. (E) -3,5-dihydroxy-7-4 (4'-4 "- Fluoro Phenyl-2-cyclopropyl-quinoline-3-il) -6-heptenoic Or salt or ester's It in which aqueous solution or dispersion has an pH from 7 to a value not greater than 8. This product has a good time-dependent stability. And not changing its appearance, although After being kept for a long time, the patent on the drug
Claims (3)
1. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยกรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่ -7-[4\'-4"- ฟลูโอโรเฟนิล -2\'- ไซโคลโพรพิล - ควิโนลิน -3\'-อิล ] -6- เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของ มันที่ซึ่งสารละลาย หรือการกระจายตัวในน้ำมีค่าความเป็นกรด - ด่างจาก 7 ถึง ค่าที่ไม่มากกว่า 8 2. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ซึ่งประกอบด้วยกรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่-7-[4\'-4"- ฟลูโอโรเฟนิล-2\'-ไซโ คลโพรฟิล-ควิโนลิน-3\'-อิล]-6-เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของมันซึ่ง ถูกเติมด้วยสารที่เป็นด่างเพื่อทำให้สารละลายหรือการกระจายตัวในน้ำขององค์ประกอบมีค่า ความเป็นกรด- ด่างจาก 7 ถึง ค่าที่ไม่มากกว่า 8 3. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างอิงสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งเกลือของ กรด (E) -3,5- ไดไฮดรอกซี่ -7-[4\'-4\'\'- ฟลูโอโรเฟนิล -2\'- ไซโคลโพรพิล - ควิโนลิน-3\'-อิล]-6-เฮป เทโนอิค คือเกลือแคลเซียมของกรดนี้ 4. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารที่เป็น ด่างเป็น สารจำนวนหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากสารต้านกรดและสารควบคุมความ เป็นกรด - ด่าง 5. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสารต้านกรดเป็น แมกเนเซียม เมต้าซิลิเคท อะลูมิเนท 6. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งสารควบคุมความ เป็น กรด-ด่าง เป็นแอล-อาร์จินิน หรือไดโปตัสเซี่ยมไฮโดรเจนฟอสเฟต 7. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยัง ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดของตัวพา, สารที่ทำให้เม็ดยาแตกตัว, สารเกาะติดและสาร หล่อลื่น อยู่ด้วย 8. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเป็นยา ที่เตรียมขึ้นซึ่งเป็นของแข็งสำหรับให้ทางปาก 9. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 ที่ซึ่งตัวพาคือ แลคโตส 1 0. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารที่ทำให้เม็ดยาแตกตัว คือ ไฮดรอกซี่โพรพิล เซลลูโลสที่ถูกแทนที่ในระดับต่ำ 11. Pharmaceutical components, which contain acids (E) -3,5-dihydroxy -7- (4 \ '- 4 "- fluorophenyl-2 \' - cyclopropyl-quinolin -3 \ ' -Il] -6- Heptenoic or salt or ester of It where the solution Or dispersion in water has the pH from 7 to a value not greater than 8. 2. Pharmaceutical components which contain acids. (E) -3,5-dihydroxy -7- (4 \ '- 4 "-fluorophenyl-2 \' - cyano Clpropyl-quinolin-3 \ '- il] -6-heptenoic Or its salt or ester which Is added with an aqueous substance to make a solution or aqueous dispersion of the element having a pH from 7 to a value not greater than 8. 3. Pharmaceutical component as referenced in claim 1, or 2 where acid salts (E) -3,5-dihydroxy-7- (4 \ '- 4 \' \ '- fluorophenyl-2 \' - cyclopropyl- Quinolin -3 \ '- il] -6-heptenoic is the calcium salt of this acid. 4. Pharmaceutical component as claimed in claim 2 or 3, where the substance that is A base is one or more substances that have been selected from an antacid and a pH regulator. 5. Pharmaceutical composition as claimed in claim 4, where the antacid is magnesia. Cymetasilicate aluminate 6. Pharmaceutical composition as claimed in claim 4 where the pH regulator is L-arginin. Or Dipotaxium Hydrogen Phosphate 7. Pharmaceutical composition as claimed in one of the Claims 1 to 6 which also contains at least one type of carrier, tablet disintegrating agent, 8. Pharmaceutical composition as claimed in any Claim 1 to 7, which is a solid preparation for oral administration. Clause 7 or 8, where the carrier is lactose 1 0. Pharmaceutical component as claimed in any Clause 7 to 9. Where the substance that disintegrates the tablet is hydroxypropyl Low level of cellulose 11. องค์ประกอบทางเภสัชภัณฑ์ตามที่ถูกอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารเกาะติด คือ ไฮดรอกซี่โพรพิลเมทิล เซลลูโลส 11. Pharmaceutical component as claimed in any 7 to 10 claim. Where the binder is hydroxypropyl methyl cellulose 1.2. การใช้องค์ประกอบของสารในข้อถือสิทธิข้อ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการบำบัดโรค โลหิตที่มีไขมันมากเกินไป หรือ โรคอะเทอโรสเคอโรซิส ในผู้ป่วยที่ต้องการการบำบัด 12. Use of the composition of the substance in any of the Claims 1-11. For the treatment of disease Excessive blood fat or atherosclerosis In patients requiring therapy 13. การใช้ กรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่-7-[4\'-4\'\'-ฟลูโอโรเฟนิล-2\'-ไซโคลโพรพิล-ควิโนลิน- 3\'-อิล]-6- เฮปเทโนอิค หรือเกลือหรือเอสเตอร์ของมัน สำหรับการเตรียมยาสำหรับบำบัดโรคโลหิต ที่มีไขมันมากเกินไป หรือ โรคอะเทอโรสเคอโรซิส, ซึ่งยาประกอบด้วยสารละลายหรือ การกระจาย ตัวของ กรด (E)-3,5-ไดไฮดรอกซี่-7-[4\'-4\'\'-ฟลูโอโรเฟนิล-2\'-ไซโคลโพรพิล-ควิโนลิน-3\'-อิล]-6- เฮปเทโนอิค ที่มีค่าความเป็นกรด-ด่างจาก 7 ถึงค่าที่ไม่มากกว่า 83. Use of acid (E) -3,5-dihydroxy -7- (4 \ '- 4 \' \ '- fluorophenyl-2 \' - cyclopropyl-c) Winolin - 3 \ '- il] -6- heptenoic or its salt or ester For the preparation of drugs for the treatment of blood diseases Hyperlipidemia or esterocherosis, in which the drug contains a solution or dispersion of acid (E) -3,5-dihydroxy-7- (4 \ '- 4 \ '\' - fluorophenyl-2 \ '- cyclopropyl-quinolin -3 \' - il) -6-heptenoic with acidity - Alkali from 7 to a value not greater than 8
QUICKLY INCREASING COMPOSITION IN VOLUME FOR RETAINING AND CONTROLLED ALLOCATION OF THERAPEUTIC AGENTS IN THE STOMACH AND MEDICAL FORMS INCLUDING THE COMPOSITION
Controlled release tablet dosage form, controlled release tablet formulation, granular composition for pressing into a controlled release tablet dosage form, and methods for preparing a granular composition, for preparing a release tablet dosage form controlled use of divalproex sodium and to treat epilepsy
An improved amino acid composition for providing an amino acid supplement or protein substitute, particularly for the treatment and/or management of certain diseases