TH223A - Flip A-Steroids - Google Patents
Flip A-SteroidsInfo
- Publication number
- TH223A TH223A TH8001000020A TH8001000020A TH223A TH 223 A TH223 A TH 223A TH 8001000020 A TH8001000020 A TH 8001000020A TH 8001000020 A TH8001000020 A TH 8001000020A TH 223 A TH223 A TH 223A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- hydrogen atom
- formula
- ring
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 2
- PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N Aldosterone Chemical compound C([C@@]1([C@@H](C(=O)CO)CC[C@H]1[C@@H]1CC2)C=O)[C@H](O)[C@@H]1[C@]1(C)C2=CC(=O)CC1 PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
สาร ดีเอ-สเตอรอยส์ ที่ค้นพบใหม่ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี)ซึ่งมี R1 และ R2 แต่ละตัวแทนอะตอมของไฮโดรเจน หรือ กลุ่มอัลคิลที่มีจำนวนอะตอมคาร์บอนน้อยกว่า R3 แทนอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน หรือกลุ่มเมทธิล, R4 แทนอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือเมื่อ R3 แทนกลุ่มเมทธิล R4 ก็จะเป็นอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือกลุ่มเมทธิล, r5 แทนอะตอมของไฮโดรเจน หรือ กลุ่มไชยาโน อัลคอกซี ที่มีจำนวนอะตอมคาร์บอนน้อยกว่า หรือ กลุ่มอะริล (อัลคอกซีที่มีจำนวนอะตอมคาร์บอนน้อยกว่า) หรือกลุ่มของ สูตร 5R7 หรือ R3 และ R5 เมื่อรวมกันแทนกลุ่มเมทธิลีน R6 แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือกลุ่มอะซิลไดโอ R7 แทนกลุ่มอะซิล อัลคิล หรือ อะราลคิล x แทนกลุ่มออกโซ หรือ เมทธิลีน y แทน อะตอมของไฮโดรเจน z แทนกลุ่มไฮดรอกซีเมทธิล หรือกลุ่มของ สูตร-ซีโอเอ (formula-COA) A แทนกลุ่มไฮดรอกซี หรือ y และ A เมื่อรวมกันแทนแขน โอ-ซี (O-C bond) มีค่าเท่ากับศูนย์ หรือ 1 และ แขนที่เป็นเส้นประภายในริง ในที่ซึ่งแต่ละริงมีแขนคู่อย่าง มากเพียง 1 คู่ B -ริง คือ -(10)-ไม่อิ่มตัว เมื่อ C -ริง คือ 11 (12) -ไม่อิ่มตัวอย่างน้อยจะมี R5 หรือ R6 แทนอะตอม ของไฮโดรเจน R5 แทนอะตอมของไฮโดรเจน เมื่อ R4 แทน กลุ่มเมทธิล R5 แทนอะตอมของไฮโดรเจน หรือ R3 และ R5 เมื่อ รวมกันแทนกลุ่มเมทธิลีน และ R6 แทนอะตอมของไฮโดรเจน เมื่อ z แทนกลุ่มคาร์บอกซี R3 แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือฮาโลเจน หรือกลุ่มเมทธิล และ R4 แทนอะตอมของไฮโดรเจน เมื่อมีแขนคู่ในตำแหน่ง 6(7) หรือ 7(8) เมื่อ R6 เป็นกลุมอะซิลไธโอแขน 6(7)-และ 11(12)-จะ อิ่มตัว และ R1 แทนอะตอมของไฮโดรเจน และ R2 แทนกลุ่มอัลคิล ที่มีจำนวนอะตอมคาร์บอนน้อยกว่า เมื่อมีแขนคู่ 9(10) อยู่ C และ D ริง อิ่มตัว n จะมีค่าเท่ากับศูนย์ และ z แทนกลุ่ม ของสูตร-ซีโอเอ (formula-COA) และเกลือของสารประกอบดัง กล่าวซึ่ง z แทนกลุ่มคาร์บอกซี ซึ่งทำให้ เกิดการทำงานตรงข้ามกับการทำงานของอัลโดสเตอโรน และสามารถ ใช้เป็นเวชภัณฑ์ได้ สาร ดีเอ-สเตอรอยส์ที่ค้นพบใหม่นี้ สามารถผลิตได้โดยการทำให้โมเลกุลของสาร ดีเอ-สเตอรอยส์ที่ มีในปัจจุบันเกิดการเปลี่ยนแปลงตามวิธีต่าง ๆ หลายวิธี สิทธิบัตรยา DA-steroids A newly discovered formula (Chemical formula) where R1 and R2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group with a smaller number of carbon atoms than R3, representing hydrogen or halogen atoms. Or a methyl group, R4 represents a hydrogen atom, or when R3 represents a methyl group, R4 is an atom of Hydrogen or methyl group, r5 represents a hydrogen atom or a shyanoalcoxi group with a smaller number of carbon atoms, or an aryl group (an alkoxi with less carbon atoms) or a group of the 5R7 formula. Or R3 and R5 when combined instead of the methylene group, R6 represents the hydrogen atom or the azildio group, R7 represents the acetyl alkyl group or the aralkyl x for the oxo or methyl group. Y represents the hydrogen atom, z represents the hydroxymethyl group, or formula-COA group, A represents the hydroxy group, or y and A when combined for the O-Z arm (OC bond) is equal to zero or 1 and the sleeve is dotted inside the ring. Where each ring has only 1 substantially double arms, the B - ring is - (10) - unsaturated, when the C - ring is 11 (12) - unsaturated, at least R5 or R6 instead of a hydrogen atom. R5 represents the hydrogen atom where R4 represents the methyl group, R5 represents the hydrogen atom, or R3 and R5 when combined, the methylene group, and R6 represents the hydrogen atom, where z represents the carboxy group, R3 represents the hydrogen atom, or Halogen Or methyl groups and R4 represent hydrogen atoms. With double arms in position 6 (7) or 7 (8), when R6 is an azylthio group, the arms 6 (7) - and 11 (12) - are saturated and R1 represents the hydrogen atom and R2 represents the group. Alkyl With fewer carbon atoms When there are 9 (10) pairs of arms, C and D ring saturation, n is equal to zero and z represents a group of formulas - COA. (formula-COA) and its salt, which z represents the carboxy group, which has opposite action of aldosteron and can be used in pharmaceuticals. A Roy's new discovery. Can be produced by making the molecules of the substance DS-steroise at There are currently a number of different methods of patenting for pharmaceuticals.
Claims (4)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH223A true TH223A (en) | 1982-04-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES448586A1 (en) | Organo-lithium compounds and a process for their preparation | |
| HUP0202810A2 (en) | Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and the use thereof as adenosine receptor ligands, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPS6413144A (en) | Photopolymerizable composition | |
| DE3061175D1 (en) | Glucosamine-peptide derivatives, their production and use | |
| ES8101622A1 (en) | Anthracycline derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. | |
| ATE77818T1 (en) | NEW NAPHTHYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE. | |
| TH223A (en) | Flip A-Steroids | |
| ES334497A1 (en) | A PROCEDURE FOR OBTAINING NEW DERIVATIVES OF DESGLUCOHELEBRIN. | |
| GB921078A (en) | A process for the preparation of alpha-halo-omega-lactones | |
| GB1418598A (en) | 3-aminocarbazole derivatives and test devices containing them | |
| GB1507032A (en) | 2-thiol-4,5-diphenyloxazole s-derivatives | |
| JPS51149282A (en) | Process for preparing carbostyril derivatives | |
| ES393934A2 (en) | Derivatives of theophylline | |
| Piers et al. | Conversion of (+)-α-cyperone and (–)-7-epi-α-cyperone into hydroazulenederivatives | |
| ES467861A1 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF SPIRO-OXAZOLIDINES STEROI-DES AND ITS STEROISOMERS. | |
| JP2641906B2 (en) | Mycotrienine compounds | |
| KR910011863A (en) | Synerzistin derivatives, methods for their preparation and use thereof | |
| ES401342A1 (en) | Pyridine derivatives | |
| FR2376190A1 (en) | PROCESS FOR PREPARING AZOIC PIGMENTS | |
| GB1490484A (en) | Use of dichlorocyclopropane derivatives as scents | |
| GB877358A (en) | Improvements in or relating to caffeine-(8)-alkanolamines and their derivatives | |
| ES364980A1 (en) | A method for preparing new adamantan derivatives. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| ES415476A1 (en) | A procedure for preparing benzocicloheptaisoquinoleinas. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| ES356218A1 (en) | Acetylated(1-adamantyloxy) alkylamine compounds | |
| SE7509069L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CYCLOPROPYLMETHYLAMINE DERIVATIVES. |