TH22341A -
"Combination cure for HIV infection"
- Google Patents
"Combination cure for HIV infection"
Info
Publication number
TH22341A
TH22341ATH9601000273ATH9601000273ATH22341ATH 22341 ATH22341 ATH 22341ATH 9601000273 ATH9601000273 ATH 9601000273ATH 9601000273 ATH9601000273 ATH 9601000273ATH 22341 ATH22341 ATH 22341A
สารรวมกันของตัวขัดขวาง HIV โปรทีเอส สารประกอบ J คือ N-(2(R)- ไฮดรอกซี-1(S)-อินดานิล)-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2 (S)-N'-(เทอร์-บิวทิล-คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ หรือเกลือของมันที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 3TC ในทางเลือก AZT ddI หรือ ddC ที่มีประโยชน์ในการ ขัดขวาง HIV โปรทีเอส การขัดขวาง HIV รีเวอร์ส ทรานคริปเทส ป้องกันหรือบำบัด การติดเชื้อโดย HIV และบำบัด AIDS โดยที่เป็นสารประกอบ เป็นเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม เป็นส่วนประกอบในส่วนผสมเภสัชภัณฑ์ไม่ว่าจะรวมกับสารต่อต้านไวรัส อิมมูโนโมดูเลเทอร์ สารต่อต้านจุลชีพ หรือวัคซีนอื่นหรือไม่ก็ตาม วิธีการบำบัด AIDS และวิธีการป้องกัน หรือบำบัดการติดเชื้อโดย HIV สิทธิบัตรยา The combination of the HIV protease inhibitor, compound J is N- (2 (R) - hydroxy-1 (S) - indanyl) -2 (R) - phenyl methyl-4- (S). ) -Hydroxy-5- (1- (4- (3- pyridyl methyl) -2 (S) -N '- (tere-butyl-carboxamido) -piperacinil) - pentanamide Or its salt at Pharmacologically acceptable 3TC as an alternative to AZT ddI or ddC useful in HIV protease inhibition, HIV reverse transcriptase prevention or therapy. Infection by HIV and treatment of AIDS by the compound It is a pharmaceutical salt that is acceptable to use in pharmaceutical ingredients, whether combined with antiviral agents. Immunomodulators Antimicrobial agents Or another vaccine or not. AIDS treatment and prevention methods. Or treatment of infection by HIV, drug patents
Claims (6)
1. การรวมกันของสารประกอบ ซึ่งคือ สารประกอบ J คือ N-(2(R)- ไฮ ดรอกซี-1(S)-อินดานิล-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2(S)- N\'-(เทอร์-บิวทิล-คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ ตัวขัดขวางนิวคลี โอไซด์อะนาลอค HIV รีเวอร์ทรานสคริปเทส 3TC และตัวขัดขวาง HIV รีเวอร์สทราน คริปเทส AZT หรือเกลือเอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว1.The compound combination, which is compound J, is N- (2 (R) - hydroxy-1 (S) - indanyl-2 (R) - phenylmethyl-4- (S) - hi. Droxy-5- (1- (4- (3-pyridyl methyl) -2 (S) - N \ '- (tert-butyl-carboxamid)) - pi Peracinil) - pentanamide Nuclei interrupter Oxide analogue HIV reverse transcriptase 3TC and HIV reversible transcriptase AZT inhibitor or the pharmacologically acceptable ester salt of such substances.2. การรวมกันของสารประกอบ J คือ N-(2(R)-ไฮดรอกซี-1(S)-อินดา นิล)-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2(S)-N\'-(เทอร์-บิวทิล- คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรม; และ 3TC และ AZT ที่ถูกทำการบริหาร (การให้ยา) แบบพร้อมกัน2. The combination of compound J is N- (2 (R) - hydroxy -1 (S) - Inda. Onyx) -2 (R) - Phenyl Methyl -4- (S) - Hydroxy -5- (1- (4- (3-pyridylmethyl) -2 (S) -N \ '- (Ter-butyl-carboxamido) - Piper Sinil) - Pentanamide Or its salt that is pharmacologically acceptable; And 3TC and AZT being administered (dosing) concurrently.3. การรวมกันของสารประกอบ J คือ N-(2(R)-ไฮดรอกซี-1(S)-อินดา นิล)-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2(S)-N\'-(เทอร์-บิวทิล- คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรม และ 3TC และ AZT ที่ถูกทำการบริหารแบบสลับกัน3. The combination of compound J is N- (2 (R) - hydroxy -1 (S) - Inda. Onyx) -2 (R) - Phenyl Methyl -4- (S) - Hydroxy -5- (1- (4- (3-pyridylmethyl) -2 (S) -N \ '- (Ter-butyl-carboxamido) - Piper Sinil) - Pentanamide Or its pharmacologically acceptable salts and 3TC and AZT being administered alternately.4. ส่วนผสมเภสัชกรรมประกอบด้วยปริมาณที่ให้ผลของการรวมกันตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม4. Pharmaceutical ingredients contain quantities that provide the effects of the combination accordingly. Clause 1 to 3, any one And carrier acceptable in pharmaceuticals5. การรวมกันของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือส่วนผสมตามข้อถือสิทธิที่ 4 เมื่อใช้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อวัตถุประสงค์หนึ่งที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการขัดขวาง HIV โปรทีเอส, การขัดขวาง HIV รีเวอร์ ทรานสคริปเทส, การป้องกันการติดเชื้อ HIV, การบำบัดการติดเชื้อจาก HIV และการ บำบัด ADIS หรือ ARC5. Any combination of the compounds in claim 1 to 3 Or a mixture according to claim 4 when used in mammals for one purpose Choose from those that include HIV protease inhibition, HIV inhibition, reverse transcriptase, HIV prevention, HIV infection treatment, and ADIS or ARC therapy.6. การใช้การรวมกันของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง ในการผลิตสารที่ใช้เป็นเพื่อวัตถุประสงค์หนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการ ขัดขวาง HIV โปรทีเอส, การขัดขวาง HIV รีเวอร์ทรานสคริปเทส, การป้องกันการติด เชื้อ HIV, การบำบัดการติดเชื้อจาก HIV และการบำบัด AIDS หรือ ARC ในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม6. Use of any combination of claim 1 to 3 compounds to produce a selective substance from a group containing HIV protease inhibitors, HIV reverberation inhibition. Transcriptase, HIV prevention, HIV infection treatment, and mammalian AIDS or ARC therapy.
TH9601000273A1996-01-29
"Combination cure for HIV infection"
TH22223B
(en)
A PYRIMIDINONE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF THE SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT, USE OF SUCH COMPOUND IN THE MANUFACTURE OF MEDICINES AND PROCEDURE TO PREPARE IT
DERIVATIVE OF NAFTIRIDIN-DIBENZO [A, D] CICLOHEPTENO-10-ACETICO, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND THE USE OF THAT DERIVATIVE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT.