TH22223B - "Combination cure for HIV infection" - Google Patents

"Combination cure for HIV infection"

Info

Publication number
TH22223B
TH22223B TH9601000273A TH9601000273A TH22223B TH 22223 B TH22223 B TH 22223B TH 9601000273 A TH9601000273 A TH 9601000273A TH 9601000273 A TH9601000273 A TH 9601000273A TH 22223 B TH22223 B TH 22223B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hiv
hydroxy
combination
compound
butyl
Prior art date
Application number
TH9601000273A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH22341A (en
Inventor
เอ โชดาเควิทซ์ เจฟเฟรย์
เอ เอ็มนิ อีมิลเลีย
Original Assignee
โรจน์วิทย์ เปเรร่า
โรจน์วิทย์ เปเรร่า ธเนศ์ เปเรร่า
ธเนศ์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by โรจน์วิทย์ เปเรร่า, โรจน์วิทย์ เปเรร่า ธเนศ์ เปเรร่า, ธเนศ์ เปเรร่า filed Critical โรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH22341A publication Critical patent/TH22341A/en
Publication of TH22223B publication Critical patent/TH22223B/en

Links

Abstract

สารรวมกันของตัวขัดขวาง HIV โปรทีเอส สารประกอบ J คือ N-(2(R)- ไฮดรอกซี-1(S)-อินดานิล)-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2 (S)-N'-(เทอร์-บิวทิล-คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ หรือเกลือของมันที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 3TC ในทางเลือก AZT ddI หรือ ddC ที่มีประโยชน์ในการ ขัดขวาง HIV โปรทีเอส การขัดขวาง HIV รีเวอร์ส ทรานคริปเทส ป้องกันหรือบำบัด การติดเชื้อโดย HIV และบำบัด AIDS โดยที่เป็นสารประกอบ เป็นเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม เป็นส่วนประกอบในส่วนผสมเภสัชภัณฑ์ไม่ว่าจะรวมกับสารต่อต้านไวรัส อิมมูโนโมดูเลเทอร์ สารต่อต้านจุลชีพ หรือวัคซีนอื่นหรือไม่ก็ตาม วิธีการบำบัด AIDS และวิธีการป้องกัน หรือบำบัดการติดเชื้อโดย HIV สิทธิบัตรยา The HIV proTS blocker combination of compound J is N-(2(R)- hydroxy-1(S)-indanil)-2(R)-phenylmethyl-4-(S). )-hydroxy-5-(1-(4-(3-pyridylmethyl)-2 (S)-N'-(ter-butyl-carboxamido)-piperacinyl)-pentanimide or its salt Pharmaceutically acceptable 3TC alternatives to AZT ddI or ddC useful in blocking HIV proTS blocking HIV reverse transcriptase prevention or therapy. Infection by HIV and Compound-Based AIDS Treatment It is a pharmaceutically acceptable salt as an ingredient in pharmaceutical ingredients whether combined with antiviral agents. immunomodulator antimicrobial agent or other vaccines, AIDS treatment and prevention methods. or treat infection by HIV patent medicine

Claims (6)

1. การรวมกันของสารประกอบ ซึ่งคือ สารประกอบ J คือ N-(2(R)- ไฮ ดรอกซี-1(S)-อินดานิล-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2(S)- N\'-(เทอร์-บิวทิล-คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ ตัวขัดขวางนิวคลี โอไซด์อะนาลอค HIV รีเวอร์ทรานสคริปเทส 3TC และตัวขัดขวาง HIV รีเวอร์สทราน คริปเทส AZT หรือเกลือเอสเทอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว1.The compound combination, which is compound J, is N- (2 (R) - hydroxy-1 (S) - indanyl-2 (R) - phenylmethyl-4- (S) - hi. Droxy-5- (1- (4- (3-pyridyl methyl) -2 (S) - N \ '- (tert-butyl-carboxamid)) - pi Peracinil) - pentanamide Nuclei interrupter Oxide analogue HIV reverse transcriptase 3TC and HIV reversible transcriptase AZT inhibitor or the pharmacologically acceptable ester salt of such substances. 2. การรวมกันของสารประกอบ J คือ N-(2(R)-ไฮดรอกซี-1(S)-อินดา นิล)-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2(S)-N\'-(เทอร์-บิวทิล- คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรม; และ 3TC และ AZT ที่ถูกทำการบริหาร (การให้ยา) แบบพร้อมกัน2. The combination of compound J is N- (2 (R) - hydroxy -1 (S) - Inda. Onyx) -2 (R) - Phenyl Methyl -4- (S) - Hydroxy -5- (1- (4- (3-pyridylmethyl) -2 (S) -N \ '- (Ter-butyl-carboxamido) - Piper Sinil) - Pentanamide Or its salts that are pharmacologically acceptable; And 3TC and AZT being administered (dosing) concurrently. 3. การรวมกันของสารประกอบ J คือ N-(2(R)-ไฮดรอกซี-1(S)-อินดา นิล)-2(R)-ฟีนิลเมทิล-4-(S)-ไฮดรอกซี-5-(1-(4-(3-ไพริดิลเมทิล)-2(S)-N\'-(เทอร์-บิวทิล- คาร์บอกซามิโด)-พิเพอราซินิล)-เพนทานีไมด์ หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรม และ 3TC และ AZT ที่ถูกทำการบริหารแบบสลับกัน3. The combination of compound J is N- (2 (R) - hydroxy -1 (S) - Inda. Onyx) -2 (R) - Phenyl Methyl -4- (S) - Hydroxy -5- (1- (4- (3-pyridylmethyl) -2 (S) -N \ '- (Ter-butyl-carboxamido) - Piper Sinil) - Pentanamide Or its pharmacologically acceptable salts and 3TC and AZT being administered alternately. 4. ส่วนผสมเภสัชกรรมประกอบด้วยปริมาณที่ให้ผลของการรวมกันตาม ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม4. Pharmaceutical ingredients contain quantities that give the effect of Clause 1 to 3, any one And carrier acceptable in pharmaceuticals 5. การรวมกันของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือส่วนผสมตามข้อถือสิทธิที่ 4 เมื่อใช้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อวัตถุประสงค์หนึ่งที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการขัดขวาง HIV โปรทีเอส, การขัดขวาง HIV รีเวอร์ ทรานสคริปเทส, การป้องกันการติดเชื้อ HIV, การบำบัดการติดเชื้อจาก HIV และการ บำบัด ADIS หรือ ARC5. Any combination of the compounds in claim 1 to 3 Or a mixture according to claim 4 when used in mammals for one purpose Choose from those that include HIV protease inhibition, HIV inhibition, reverse transcriptase, HIV prevention, HIV infection treatment, and ADIS or ARC therapy. 6. การใช้การรวมกันของสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง ในการผลิตสารที่ใช้เป็นเพื่อวัตถุประสงค์หนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยการ ขัดขวาง HIV โปรทีเอส, การขัดขวาง HIV รีเวอร์ทรานสคริปเทส, การป้องกันการติด เชื้อ HIV, การบำบัดการติดเชื้อจาก HIV และการบำบัด AIDS หรือ ARC ในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม6. Use of any combination of claim 1 to 3 compounds to produce a selective substance from a group containing HIV protease inhibitors, HIV reverberation inhibition. Transcriptase, HIV prevention, HIV infection treatment, and mammalian AIDS or ARC therapy.
TH9601000273A 1996-01-29 "Combination cure for HIV infection" TH22223B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH22341A TH22341A (en) 1996-12-17
TH22223B true TH22223B (en) 2007-07-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME00427B (en) N-substituted hydroxypyrimidinone carboxamide inhibitors of hiv integrase
AR030190A1 (en) A PYRIMIDINONE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF THE SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT, USE OF SUCH COMPOUND IN THE MANUFACTURE OF MEDICINES AND PROCEDURE TO PREPARE IT
GEP20053675B (en) Pyridazinone Aldose Reductase Inhibitors
ATE355064T1 (en) DIHYDROXYPYRIMIDINE CARBONIC ACID RAMIDE INHIBITORS OF HIV INTEGRASE
GEP20053673B (en) Aryl or Heteroaryl Fused Imidazole Compounds as Anti-Inflammatory and Analgesic Agents
GEP20053600B (en) 3-(4-Amidopyrrol-2-Ylmethlidene)-2- Indolinone Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
BR0212042A (en) Compound, pharmaceutical composition, method of treating or preventing disease, and use of a compound
SE8804629D0 (en) NEW THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
ES2185307T3 (en) FARNESIL TRANSFERASA INHIBITORS THAT HAVE A PIPERIDINIC STRUCTURE AND PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION.
RU2002100058A (en) 1-Methylcarbapenem Crystal Derivatives
HU229443B1 (en) Betha-carboline particulate form, pharmaceutical compositions containing it, their preparations and their use
WO2002007721A3 (en) Use of cox-2 inhibitors for preventing immunodeficiency
NO304113B1 (en) Crystalline thiagabine hydrochloride monohydrate, pharmaceutical composition comprising it, and use thereof for the manufacture of a medicament
ATE409187T1 (en) N-(SUBSTITUTED BENZYL)-8-HYDROXY-1,6-NAPHTHYRIDINE-7-CARBONIC ACID AMIDE AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
SE0002476D0 (en) New compounds
DE69819539D1 (en) ANTITHROMBOTIC AGENTS
ATE400563T1 (en) NEW NEUROKININ ANTAGONISTS FOR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
AR035006A1 (en) DERIVATIVE OF NAFTIRIDIN-DIBENZO [A, D] CICLOHEPTENO-10-ACETICO, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND THE USE OF THAT DERIVATIVE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT.
KR20060130619A (en) Combination of organic compounds
HUP0300863A2 (en) N-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-yl-benzenesulfonamide, process for producing it and pharmaceutical composition containing it
TR200103144T2 (en) New compounds
TH22223B (en) "Combination cure for HIV infection"
SE9902937D0 (en) Pharmaceutical compositions
ATE286395T1 (en) ANTITHRBOTIC AGENTS
TH22341A (en) "Combination cure for HIV infection"