Claims (8)
1. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดแบบหลายหน่วยทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้โดยทางปากที่ เหมาะสมสำหรับใช้ในการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษาและการป้องกันโรคที่เกี่ยวกับกรดใน กระเพาะอาหารในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (รวมถึงคน) ซึ่งประกอบด้วยสารช่วยให้ได้รูป แบบตาม ต้องการสำหรับยาเม็ดและแต่ละหน่วยของหน่วยที่ได้รับ การเคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายใน ลำไส้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของวัสดุแกนที่มีสารแสดงฤทธิ์ในรูปของโอเมแพรโซลหรือ อิแนนซิ โอเมอร์เดี่ยวชนิดใดชนิดหนึ่งของโอเมแพรโซลหรือเกลือที่เ ป็นด่างของโอเมแพรโซลหรือ ของอิแนนซิโอเมอร์เดี่ยวชนิด ใดชนิดหนึ่งของโอเมแพรโซลวัสดุแกนที่ได้รับการเคลือบด้วยชั้น เคลือบเพื่อ ให้ละลายในลำไส้ชนิดหนึ่งหรือมากกว่าและอาจเลือกประกอบรวมด้วยสารประกอบที่เป็น ด่างและอาจเลือกเคลือบด้วยชั้น (มากกว่าหนึ่งชั้น) ซึ่งมีลักษระเฉพาะที่แยกที่อยู่ระหว่างวัสดุแทน และชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำใส้ ชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชั้น คือ ชั้นเคลือบ พอลิเมอริกเพื่อให้ละลายในลำไส้ ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลของสาร ประกอบเสริมสภาพพลาสติก และชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) จะมีสมบัติ เชิงกลซึ่งจะไม่กระทบกระเทือนอย่างมีนัยสำคัญต่อความต้านทานกรดในกระเพาะอาหารของหน่วยที่ ได้รับการเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้แต่ละหน่วยเหล่านั้นในระหว่างการอัดหน่วยแต่ละหน่วยที่ ผสมอยู่กับสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการสำหรับยาเม็ดไปเป็นรูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดแบบ หลายหน่วย 2. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสมบัติเชิงกลของชั้นเคลือบเพื่อให้ ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) จะไม่กระทบกระเทือนอย่างมีนัยสำคัญต่อการสลายตัว (degradation) ของสารที่แสดงฤทะที่อยู่ภายในแต่ละหน่วยของหน่วยที่ได้รับการเคลือบด้วยชั้นเคลือบ เพื่อให้ละลายในลำไส้ เมื่อได้รับการเปิดให้สัมผัสกับสื่อกลาง (media) กรดในกระเพาะอาหารที่ได้รับ การเลียนแบบ และการแตกตัว (dissolution) ของสารที่แสดงฤทธิ์ดังกล่าว เมื่อได้รับการเปิดให้สัมผัส กับสื่อกลางในลำไสที่ได้รับการเลียนแบบ 3. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งวัสดุแกนได้รับการเคลือบ ด้วยชั้นแยกที่อยู่ระหว่างวัสดุแกนและชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) 4. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งชิ้นแยกที่อยู่ระหว่างวัสดุแทนและชั้น เคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) ประกอบรวมด้วยสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ซึ่งละลายได้ หรือไม่ละลายแต่แตกตัวในน้ำ และอาจเลือกสาร ประกอบที่เป็นด่าง 5. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแต่ละหน่วยของ หน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้แต่ละหน่วยได้รับการเคลือบต่อไปอีกด้วยชั้น เคลือบทับซึ่งประกอบรวมด้วยสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 6. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งความต้านทานกรด ในกระเพาะอาหารของหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้แต่ละหน่วยเป็นไปตามข้อ กำหนดของของที่ได้รับการเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ซึ่งกำหนดไว้ในเภสัชตำรับสหรัฐอเมริกา ฉบับที่ 23 7. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งความต้านทานกรด ในกระเพาะอาหารของหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้แต่ละหน่วยจะไม่ลดลง มากกว่า 10% 8. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปริมาณของ สารประกอบเสริมสภาพพลาสติก คือ มากกว่า 20% และน้อยกว่า 50% โดยน้ำหนักของพอลิเมอร์ชั้น เคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ที่เคลือบหน่วยแต่ละหน่วย 9. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในชั้นเคลือบ พอลิเมอริกเพื่อให้ละลายในลำไส้กับวัสดุแกน มีค่าความแข็งวิคเคอร์น้อยกว่า 8 1 0. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งชั้นเคลือบพอลิ เมอริกให้ละลายในลำไส้ที่เคลือบหน่วยแต่ละหน่วยมีความหนาอย่างน้อยที่สุด 10 ไมโครเมตร 1 1. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารแสดงฤทธิ์ คือ เกลือแมกนีเซียมของโอเมแพรโซลที่มีระดับของสภาพผลึกสูงกว่า 70% ตามที่วัดได้โดยการเลี้ยว เบนรังสีเอกซ์ของผง 1 2. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารแสดงฤทธิ์ คือ เกลือที่เป็นด่างของ (+)- โอเมแพรโซล หรือ (-)- โอเมแพรโซล, ที่ควรใช้ คือ เกลือแมกนีเซียม 1 3. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งรูปแบบขนาด ใช้สารนั้นสามารถแบ่งได้ 1 4. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งรูปแบบขนาด ใช้ยาสามารถกระจายไปเป็นสารแขวนลอยของหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ แต่ละหน่วยในของเหลวแอคเควียส 1 5. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งวัสดุแกนคือ อนุภาคเล็กๆ ที่เคลือบด้วยสารแสดงฤทธิ์ 1 6. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งอนุภาคเล็ก ๆ มี ขนาด 0.1-2 มม. 1 7. กรรมวิธีผลิตรูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดแบบหลายหน่วยทางเภสัชศาสตร์สำหรับใช้ โดยทางปากที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษา และการป้องกันโรคที่ เกี่ยวกับกรดในกระเพาะอาหารในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (รวมถึงคน) ซึ่งประกอบด้วยสารช่วยให้ ได้รูป แบบตามต้องการสำหรับยาเม็ดและหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้แต่ละ หน่วยของวัสดุแกนที่มีสารแสดงฤทธิ์ในรูปของโอเมแพรโซลหรืออิแนนซิ โอเมอร์เดี่ยวชนิดใดชนิด หนึ่งของโอเมแพรโซลหรือเกลือที่เ ป็นด่างของโอเมแพรโซลหรือของอิแนนซิโอเมอร์เดี่ยวชนิด ใด ชนิดหนึ่งของโอเมแพรโซล ซึ่งวัสดุแกนที่กล่าวแล้วเลือกได้รับการเคลือบด้วยชั้นแยกหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งชั้นและอาจเลือกประกอบรวมด้วยสารประกอบที่เป็นด่าง และอาจเลือกเคลือบด้วยชั้นแยกที่ อยู่ระหว่างวัสดุแกนและชั้นเคลือบ เพื่อให้ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยชั้นตอนต่อไปนี้ : (a) การสร้างวัสดุแกนหลายชนิดซึ่งประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์และอาจเลือกประกอบ รวมด้วยสารประกอบที่เป็นด่าง (หลายชนิด) (b) อาจเลือกเคลือบวัสดุแกนจากขั้นตอน (a) ด้วยชั้นแยก (c) การเคลือบวัสดุแกนจากขั้นตอน (a) หรือขั้นตอน (b) ด้วยชั้นเคลือบพอลิเมอริก เพื่อให้ ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) (d) อาจเลือกหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้แต่ละหน่วย กับชั้น เคลือบทับ (e) การผสมหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้หลายหน่วยจากขั้นตอน (c) หรือ (d) กับสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการสำหรับยาเม็ด ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ และ (f) การอัดของผสมสจากขั้นตอน (e) ไปเป็นรูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ด ซึ่งชั้นเคลือบพอลิเมอริก เพื่อให้ละลายในลำไส้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชั้นประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบเสริมสภาพพลาสติกและชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ดังกล่าว (มากกว่าหนึ่งชั้น) จะมีสมบัติเชิงกล ซึ่งจะไม่กระทบกระเทือนอย่างมีนัยสำคัญต่อความต้านทานกรด ในกระเพาะอาหารของหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้แต่ละหน่วยในระหว่างการ อัดหน่วยแต่ละหน่วยที่ผสมร่วมกับสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการสำหรับยาเม็ดซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชศาสตร์ไปเป็นรูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดแบบหลายหน่วย 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสมบัติเชิงกลของชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) จะไม่กระทบกระเทือนอย่างมีนัยสำคัญต่อการสลายตัวของสารที่แสดงฤทธิ์ที่อยู่ ภายในแต่ละหน่วยของหน่วยที่ได้รับการเคลือบด้วยชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ เมื่อได้รับการ เปิดให้สัมผัสกับสื่อกลางกรดในกระเพาะอาหารที่ได้รับการเลียนแบบ และการแตกตัวของสารที่ แสดงฤทธิ์ดังกล่าว เมื่อได้รับการเปิดให้สัมผัสกับสื่อกลางในลำไส้ที่ได้รับการเลียนแบบ 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 หรือข้อ 18 ซึ่งวัสดุแกนของขั้นตอน (a) ได้รับการเคลือบ ด้วยชั้นแยกที่อยู่ระหว่างวัสดุแกนและชั้นเคลือบเพื่อให้ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งชั้นแยกที่อยู่ระหว่างวัสดุแกนและชั้นเคลือบเพื่อให้ ละลายในลำไส้ (มากกว่าหนึ่งชั้น) ประกอบรวมด้วยสารช่วยให้ได้รูปแบบตามต้องการซึ่งเป็นที่ยอม รับทางเภสัชศาสตร์ซึ่งละลายได้ หรือไม่ละลายแต่แตกตัวในน้ำ และอาจเลือกสารประกอบที่เป็นด่าง 21. Dosage form A pharmaceutical multi-unit tablet for oral use at Suitable for therapeutic use Especially in the treatment and prevention of acidosis The stomach in mammals (including humans), which contains auxiliaries, provides the desired dosage form for tablets and each of the received units. Coating with a coating layer to dissolve in Pharmacologically acceptable intestinal material of a core material containing an active substance in the form of omepresole or a single type of omepresole or a single salt. Is alkaline of Omega Prasol or Of single-type inanciomers The core material is coated with one or more enteric-soluble enamel and may optionally be composed of a Alkali and may choose to coat with a layer (More than one layer), which has a specific characteristic that is separated between the materials instead And a layer of coating to dissolve in the intestine At least one such enteric-soluble layer is the polymer to dissolve in the intestine. Which includes the resulting quantities of substances Assembling plastic. And a coating to dissolve in the intestine (More than one class) have mechanical properties which do not significantly affect the gastric acid resistance of the Were coated to dissolve in the intestines, each of those units during the compression. For tablets to form a multi-unit pill form. 2. The dosage form is used as tablets according to claim 1, where the mechanical properties of the coating to To dissolve in the intestine (more than one layer) will not have a significant effect on decomposition. (degradation) of the substances present within each of the units that have been coated with a coating. To dissolve in the intestines When exposed to the media, mimic gastric acid, and dissolution of the active substance. When it has been open to touch 3. The dosage forms are used as tablets according to claim 1 or item 2, where the core material is coated. With a separate layer between the core material and the coating to dissolve in the intestine. (More than one layer) 4. Dosage format Use of tablets according to claim 1, where separate pieces are between substitute material and layer. Coated to dissolve in the intestine (More than one layer) is composed of additives to give the desired shape. Which is acceptable in pharmacology, soluble Or does not dissolve, but dissolves in water And may choose a substance The composition of the alkaline 5. Dosage form Use the drug as a tablet according to the claims 1 to 4, any of them. In which each unit of Each unit was coated with a coating to dissolve in the intestine. Each unit was further coated with a layer. Overcoated, which is composed of an auxiliary agent, which is acceptable in pharmacology. 6. Dosage format Use of tablets according to claim 1 to 5. Which acid resistance In the stomach of the unit coated with a coating to dissolve in the intestine. Determine the enteric-soluble coating as defined in the US Pharmacopoeia 23 7. Dosage format in tablet form according to claims 1 to 6 of Claim No. 1 to 6. Which acid resistance The gastric emptying of each intestinal-coated unit is not reduced by more than 10%. 8. Dosage format The tablet is used in accordance with Claim 1 to 7. Which quantity of Plastic impregnation is more than 20% and less than 50% by weight of layered polymer. Coated for dissolving in the intestine coated each unit 9. Dosage format Use tablets according to Claims 1 to 8, either. In which the coating Polymers to make intestinal solubility to the core material Have a Wicker hardness of less than 8 1 0. Dosage form Use one of the tablets according to Claims 1 to 9. Which poly coated layer Each unit has a thickness of at least 10 μm. 1 1. Dosage format Use tablets in accordance with Claims 1 to 10. The active substance is omepresole's magnesium salt with a crystalline level above 70% as measured by turn. X-rays of powder 1 2. Dosage form The tablet is used in accordance with one of the claims 1 to 11. The active substance is an alkaline salt of (+) - Omeprazole or (-) - Omeprazole, which should be used is magnesium salt 1. 3. Dosage form The tablet is used according to the claim clause. 1 to 12 either Which size form Use that substance can be divided into 1 4. Dosage form The tablet is used according to Clause 1 to 13, any one. Which size form Use the drug can be distributed as a unit suspension, coated with a coating layer to dissolve in the intestine. Each unit in liquid actives 1 5. Dosage form Use of tablets according to one of Claims 1 to 14. The core material is a small particle coated with an active substance 1. 6. Size pattern Use of tablets in accordance with Clause 15, where tiny particles are 0.1-2 mm in size. Pharmacy multi-unit tablets for use By mouth that is appropriate for therapeutic use, especially treatment And the prevention of diseases that Regarding gastric acidity in mammals (including humans), which contains an auxiliary agent, the desired form of tablets and coated units to dissolve in each intestine. A unit of core material containing an active substance in the form of omepresol or inancin. What kind of single omers? One of Omega Presol or salt that is It is an alkaloid of Omeprazole or of a single type of omepresol. In which the selected core material is coated with one or more separate layers. More than one layer and may choose to be composed of alkaline compounds And may choose to coat with a separate layer that It is between the core material and the coating. To dissolve in the intestines (More than one floor), which processes such It consists of the following layers: (a) Creating a variety of core materials containing active agents and may be optional. Combined with alkaline compounds (various) (b), the core material may be coated from step (a) with a separate layer (c), to coat the core material from step (a) or step (b) with enough coatings. (D) Enteric-soluble enameled units may be selected with each enteric-solubility layer (e). Mixing the enamel-coated units to dissolve. In the intestine, multiple units from (c) or (d) steps with an auxiliary agent provide the desired form for the tablets. And (f) the compression of the mixture from step (e) to form a tablet dosage form. Which polymer coating layer To dissolve in the intestine, at least one layer consists of Effective doses of plasticizer and coatings for intestinal solubility (More than one layer) will have mechanical properties. Which will not have a significant impact on acid resistance In the stomach of the coated unit with a layer of coating to dissolve in each intestinal unit during the Compressed individual units that are mixed together with the auxiliaries to form a desired form for tablets which are acceptable. The drug was used as a multi-unit tablet 1 8. Process according to claim 17, where the mechanical properties of the coatings for intestinal dissolution (More than one layer) will not significantly affect the degradation of the active substance. Within each of the units of the unit that were coated with a coating to dissolve in the intestine. When received Open to contact with the gastric acid medium that has been mimicked And the breakdown of substances that Show such activity When exposed to imitated intestinal mediators 1 9. Process according to claim 17 or Article 18 in which the core material of the procedure (a) is coated. With a separate layer between the core material and the coating to dissolve in the intestine. (More than one layer) 2 0. Procedure according to claim 19, in which the separation layer between the core material and the insoluble layer (more than one layer) is made up of the desired form factor, which is Surrender Pharmacy reception, soluble Or does not dissolve, but dissolves in water And may choose alkaline compounds 2
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งหน่วยที่เคลือบด้วยชั้นเคลือบที่เป็นด่าง ให้ละลายในลำไส้แต่ละหน่วยได้รับการเคลือบต่อไปอีกด้วยชั้นเคลือบทับก่อนการอัดหน่วยแต่ละ หน่วยไปเป็นรูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดแบบหลายหน่วย 21. Process according to Clause 17 to 20, any one In which units coated with alkaline coating layer Each unit was further coated with a layer of coatings before each unit compression. Units to Dosage Form Use a multi-unit 2 tablet.
2. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งผลิตโดย กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง 22. The dosage form is used as tablets in accordance with Clause 1 to Clause 16, produced by any of Clause 17 to 21 of the process.
3. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งได้ รับการผสมสูตรให้เป็นรูปแบบโดยเฉพาะที่เหมาะสม สำหรับใช้ในการรักษาโรคดังกล่าว 23. Dosage format Use of tablets in accordance with any Clause 1 to Clause 16 or 22, which has been formulated into a suitable specific form. For use in the treatment of such diseases 2
4. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งได้ รับการผสมสูตรสำหรับใช้ในการยับยั้งการคัดหลั่งกรดในกระเพาะอาหารในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (รวมถึงคน) 24.Dosage format: Use of tablets according to one of Clause 1 to Clause 16 or 22, formulated for use to inhibit gastric acid secretion in mammals ( Including people) 2
5. รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งได้ รับการผสมสูตร สำหรับใช้ในการรักษาโรคอักเสบเกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้ในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม (รวมถึงคน) 25. Dosage form Use of tablets in one of Clause 1 to Clause 16 or 22 which are formulated. For use in the treatment of inflammatory diseases of the stomach and intestines in mammals (including humans) 2
6. การบรรจุหีบห่อแบบช่องนูนโดยผ่านการอัดซึ่งประกอบรวมด้วยรูปแบบขนาดใช้ยาที่ เป็นเม็ดแบบหลายหน่วยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง 26. Extruded convex tube packaging which includes a dosage form that is It is a multi-unit tablet according to any of Claims 1 to 16 or 22.
7. การใช้รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดแบบหลายหน่วยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (รวมถึงคน) 27. Use of the multi-unit pill form, according to one of Claims 1 to 16 or 22, for inhibition of gastric acid secretion in mammals (including humans). 2
8. การใช้รูปแบบขนาดใช้ยาที่เป็นเม็ดแบบหลายหน่วยตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการรักษาโรคอักเสบเกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (รวมถึงคน)8. Use of the multi-unit tablet dosage format in accordance with any of Clause 1 to Clause 16 or 22 for the treatment of gastrointestinal inflammatory disease in mammals (including people)