TH2201004262A

TH2201004262A - องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยกรดอะมิโนสำหรับการป้องกันและ/หรือการรักษามะเร็ง

Info

Publication number: TH2201004262A
Application number: TH2201004262A
Authority: TH
Inventors: จีออร์เก็ตติ
Original assignee: โปรเฟชั่นแนล ไดเททิกส์ เอสพีเอ
Filing date: 2020-12-21
Publication date: 2025-09-22

Abstract

DEPCT66 04/10/2565 องค์ประกอบสำหรับใช้ในการป้องกันและ/หรือการรักษามะเร็งในเป้าหมาย, องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์, สารออกฤทธิ์ดังกล่าวที่มีกรดอะมิโน ลิวซีน, ไอโซ- ลิวซีน, วาลีน, ธรีโอนีน, ไลซีนและกรดซิตริค, กรดซัคซินิค, กรดมาลิค ----------------------------------------------------------- DEPCT66 องค์ประกอบสำหรับใช้ในการป้องกันและ/หรือการรักษามะเร็งในเป้าหมาย, องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์, สารออกฤทธิ์ดังกล่าวที่มีกรดอะมิโน ลิวซีน, ไอโซ- ลิวซีน, วาลีน, ธรีโอนีน, ไลซีนและซิตริค แอซิด, ซัคซินิคแอซิด, มาลิคแอซิด -----------------------------------------------------------

Claims

DEPCT66 04/10/2565 1. องค์ประกอบสำหรับใช้ในการป้องกันและ/หรือการรักษามะเร็งในเป้าหมาย, องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์, สารออกฤทธิ์ดังกล่าวที่มีกรดอะมิโน ลิวซีน, ไอโซ- ลิวซีน, วาลีน, ธรีโอนีน, ไลซีนและกรดซิตริค, กรดซัคซินิค, กรดมาลิค 2. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่มะเร็งดังกล่าวจะถูกคัดสรรใน กลุ่มที่ประกอบด้วยอะดิโนคาร์ซิโนมา, มีลาโนมา, คาร์ซิโนมาที่ลำไส้ใหญ่ร่วมไส้ตรงและมะเร็ง เต้านม 3. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2, โดยที่อัตราส่วน น้ำหนักระหว่างผลรวมของกรดซิตริค, กรดมาลิค, กรดซัคซินิคและผลรวมของกรดอะมิโนสายโซ่ กิ่ง ลิวซีน, ไอโซลิวซีน, วาลีนบวกกับไลซีนและธรีโอนีนจะถูกประกอบรวมระหว่าง 0.05 และ 0.3, อย่างให้ผลดีระหว่าง 0.1 และ 0.25 4. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักระหว่างปริมาณรวมทั้งหมดของกรดซิตริค, กรดมาลิค, กรดซัคซินิคและปริมาณ รวมทั้งหมดของกรดอะมิโนสายโซ่กิ่ง ลิวซีน, ไอโซลิวซีน, วาลีนจะถูกประกอบรวมระหว่าง 0.1 และ 0.4, อย่างให้ผลดีระหว่าง 0.15 และ 0.35 5. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักระหว่างกรดซิตริคและผลรวมของกรดมาลิคและกรดซัคซินิคจะถูกประกอบรวม ระหว่าง 1.0 และ 4.0, อย่างให้ผลดีระหว่าง 1.5 และ 2.5 6. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักกรดซิตริค: กรดมาลิค: กรดซัคซินิคจะถูกประกอบรวมระหว่าง 10:1:1 และ 2:1.5:1.5, อย่างให้ผลดีระหว่าง 7:1:1 และ 1.5:1:1, อย่างให้ผลดีมากขึ้นระหว่าง 5:1:1 และ 3:1:1. 7. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่สาร ออกฤทธิ์ดังกล่าวจะประกอบรวมต่อไปด้วยอย่างน้อยหนึ่งกรดอะมิโนที่ถูกคัดสรรในกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮิสทิดีน, ฟีนิลอะลานีน, เมทไธโอนีน, ทริปโตแฟน, ไทโรซีน, ซิสเตอีน 8. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่สาร ออกฤทธิ์ดังกล่าวจะประกอบรวมต่อไปด้วยฮิสทิดีน, ฟีนิลอะลานีน, เมทไธโอนีน, ทริปโตแฟน, ซิสเตอีนและอย่างเป็นทางเลือกไทโรซีน 9. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนระหว่างปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมดของกรดซิตริค, กรดมาลิค, กรดซัดซินิคและปริมาณ โมลาร์รวมทั้งหมดของเมทไธโอนีน, ฟีนิลอะลานีน, ฮิสทิดีนและทริปโตแฟนจะสูงกว่า 1.35 10. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนระหว่างปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมดของสามกรด กรดซิตริค, กรดซัดซินิค, กรดมาลิดและ ปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมดของไลซีนและธรีโอนีนจะถูกประกอบรวมระหว่าง 0.10 และ 0.70, อย่าง ให้ผลดีระหว่าง 0.15 และ 0.55 11. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ น้ำหนักหรือปริมาณโมลาร์ของกรดซิตริคจะสูงกว่าน้ำหนักรวมทั้งหมดหรือปริมาณโมลาร์ของทั้ง กรดมาลิคและกรดซัคซินิค 12. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักระหว่างลิวซีนและกรดซิตริคจะถูกประกอบรวมระหว่าง 5 และ 1, อย่างให้ผลดี ระหว่าง 2.50 และ 3.50 13. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ องค์ประกอบดังกล่าวจะปราศจากอาร์จินีน 14 องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ องค์ประกอบดังกล่าวจะปราศจากเซอรีน, โพรลีน, อะลานีน 15. สิ่งจัดเตรียมรวมกันที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 และอย่างน้อยหนึ่งสารเคมีนำบัดสำหรับการใช้อย่างพร้อมกัน, อย่างแยกหรือ อย่างเป็นลำดับขั้นในการป้องกันและ/หรือการรักษามะเร็งในเป้าหมาย ----------------------------------------------------------- DEPCT66

1. องค์ประกอบสำหรับใช้ในการป้องกันและ/หรือการรักษามะเร็งในเป้าหมาย, องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์, สารออกฤทธิ์ดังกล่าวที่มีกรดอะมิโน ลิวซีน, ไอโซ- ลิวซีน, วาลีน, ธรีโอนีน, ไลซีนและซิตริคแอซิด, ซัคซินิคแอซิด, มาลิคแอซิด

2. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่มะเร็งดังกล่าวจะถูกคัดสรร ในกลุ่มที่ประกอบด้วยอะดิโนคาร์ซิโนมา, มีลาโนมา, คาร์ซิโนมาที่ลำไส้ใหญ่ร่วมไส้ตรงและมะเร็ง เต้านม

3. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2, โดยที่อัตราส่วน น้ำหนักระหว่างผลรวมของซิตริคแอซิด,มาลิคแอซิด, ซัคซินิคแอซิดและผลรวมของกรดอะมิโน สายโซ่กิ่ง ลิวซีน, ไอโซลิวซีน, วาลีนบวกกับไลซีนและธรีโอนีนจะถูกประกอบรวมระหว่าง 0.05 และ 0.3, อย่างให้ผลดีระหว่าง 0.1 และ 0.25

4. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักระหว่างปริมาณรวมทั้งหมดของซิตริคแอซิด, มาลิคแอซิด, ซัคซินิคแอซิด และ ปริมาณรวมทั้งหมดของกรดอะมิโนสายโซ่กิ่ง ลิวซีน, ไอโซลิวซีน, วาลีนจะถูกประกอบรวม ระหว่าง 0.1 และ 0.4, อย่างให้ผลดีระหว่าง 0.15 และ 0.35

5. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักระหว่างซิตริคแอซิดและผลรวมของมาลิคแอซิดและซัคซินิคแอซิดจะถูก ประกอบรวมระหว่าง 1.0 และ 4.0, อย่างให้ผลดีระหว่าง 1.5 และ 2.5

6. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักซิตริคแอซิด: มาลิคแอซิด: ซัคซินิคแอซิดจะถูกประกอบรวมระหว่าง 10:1:1 และ 2:1.5:1.5, อย่างให้ผลดีระหว่าง 7:1:1 และ 1.5:1:1, อย่างให้ผลดีมากขึ้นระหว่าง 5:1:1 และ 3:1:1.

7. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ สารออกฤทธิ์ดังกล่าวจะประกอบรวมต่อไปด้วยอย่างน้อยหนึ่งกรดอะมิโนที่ถูกคัดสรรในกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮิสทิดีน, ฟีนิลอะลานีน, เมทไธโอนีน, ทริปโตแฟน, ไทโรซีน, ซิสเตอีน

8. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ สารออกฤทธิ์ดังกล่าวจะประกอบรวมต่อไปด้วยฮิสทิดีน, ฟีนิลอะลานีน, เมทไธโอนีน, ทริปโตแฟน, ซิสเตอีนและอย่างเป็นทางเลือกไทโรซีน

9. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนระหว่างปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมดของซิตริคแอซิด, มาลิคแอซิด, ซัคซินิคแอซิดและ ปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมดของเมทไธโอนีน, ฟีนิลอะลานีน, ฮิสทิดีนและทริปโตแฟนจะสูงกว่า 1.35

10. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนระหว่างปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมดของสามกรด ซิตริคแอซิด, ซัคซินิคแอซิด, มาลิคแอซิดและปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมดของไลซีนและธรีโอนีนจะถูกประกอบรวมระหว่าง 0.10 และ 0.70, อย่างให้ผลดีระหว่าง 0.15 และ 0.55

11. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ น้ำหนักหรือปริมาณโมลาร์ของซิตริคแอซิดจะสูงกว่าน้ำหนักรวมทั้งหมดหรือปริมาณโมลาร์ ของทั้งมาลิคแอซิดและซัคซินิคแอซิด

12. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ อัตราส่วนน้ำหนักระหว่างลิวซีนและซิตริคแอซิดจะถูกประกอบรวมระหว่าง 5 และ 1, อย่างให้ผลดี ระหว่าง 2.50 และ 3.50

13. องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ องค์ประกอบดังกล่าวจะปราศจากอาร์จินีน

14. 14 องค์ประกอบสำหรับใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้า, โดยที่ องค์ประกอบดังกล่าวจะปราศจากเซอรีน, โพรลีน, อะลานีน

15. สิ่งจัดเตรียมรวมกันที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 14 และอย่างน้อยหนึ่งสารเคมีบำบัดสำหรับการใช้อย่างพร้อมกัน, อย่างแยก หรืออย่างเป็นลำดับขั้นในการป้องกันและ/หรือการรักษามะเร็งในเป้าหมาย -----------------------------------------------------------