Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบที่มีคุณสมบัติ อ๊อพติคัลลี่ แอคตีฟที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซี่งประกอบขึ้นด้วยการนำสารประกอบออร์แกโนเมทธะลิค ที่มี สูตร ArMX, (Ar)2M หรือ ArM\' ไปสัมผัสกับสารเอซิลเฮไลด์ หรือเอซิลอะมีน หรือแอซิด แอนไฮไดรด์ ที่มีคุณสมบัติอ๊อพติคัลลี่ แอ๊คตีฟ และมีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ Ar เป็นกลุ่ม เอริล M เป็นแคดเมี่ยม หรือทองแดง (II) หรือแมงกานีส (II) หรือแมกนีเซี่ยม หรือสังกะสี M\' เป็นทองแดง (I) หรือลิเธี่ยม R1 เป็นกลุ่มอัลคิลหรือไซ โคลอัลคิล X เป็นเฮโลเจน Y เป็นเฮโลเจน หรือกลุ่มที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R\' และ R\'\' เป็นกลุ่มอัลคิล หรือเอริล หรือเมื่อรวม กับ N แล้วเป็นกลุ่มวงแหวนประเภทเฮทเทอโรไซคลิก ซี่งอาจจะ มีเฮทเทอโรอะตอมอื่นรวมอยู่ด้วยก็ได้หรือเป็นกลุ่มเอซิลอ๊ อกซ์ และ Z เป็นกลุ่มที่หลุดออกง่ายหรือเป็นกลุ่มประเภที่ จะสามารถเปลี่ยนไปเป็นกลุ่มที่หลุดออกง่ายได้ 2. กรรมวิธีในการ เตรียมกรด (สูตร)-เอริล อัลคะโนอิล ที่มี คุณสมบัติ อ๊อพติคัลลี่ แอ๊คตีฟ และมีสูตร (สูตรเคมี) ที่ซี่ง Ar เป็นเอริล และ R1 เป็นอัลคิลหรือไซโคลอัลคิล หรือในการเตรียมเกลือหรือเอสเธอร์ หรือออร์โทเอสเธอร์ หรือ เอไมด์ ของกรดนี้ที่ใช้เป็นยาได้ โดยที่มีการผลิตสารสูตร III ก่อนตามข้อถือสิทธิ 1 จากนั้น (ก) นำสารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง III มาทำปฏิกิริยา ดีทัลไลซ์ให้ได้สารเอริลอัลคิล คีทาล และนำสารคีทาลนั้นมา ทำปฏิกิริยารีอะเรนจ์ เพื่อให้ได้กรด (สูตร)-เอริล อัลคะ โนอิค ดังกล่าวหรือเอสเทอร์ หรือออโทเอสเธอร์ หรือเอไมด์ ของกรดนั้น หรือ (ข) นำสารประกอบที่มีสูตร III มาทำปฏิกิริยากับตัวทำ ปฏิกิริยาคีทัลไลซ์จะได้สารคีทางตัวแรก ที่อ๊อพติคัลลี่แอค ตีฟ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เป็นกลุ่มอัลคิลหรือเอริล หรือเอรัลคิล และอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ หรือ R5 และ R6 นั้นรวม กันเป็นกลุ่มอัลคีลีน ที่มีจำนวนคาร์บอน ตั้งแต่ 2 ถึง 8 อะตอม จากนั้น ทำปฏิกิริยาใส่กลุ่มหลุดง่ายเข้าที่ตำแหน่ง (สูตร) ของสารคีทาลตัวแรกนี้ เพื่อให้ได้สารคีทาลตัวที่สอง ที่อ๊อพติคัลลี่แอ๊คตีฟ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) แลวนำสารคีทาลตัวที่สองนี้มาทำปฏิกิริยารีอะเจนจ์ เพื่อให้ ได้กรด (สูตร)-เอริล อัลคะโนอิค หรือเอสเธอร์ หรือ ออโท เอสเธอร์ หรือเอไมด์ของกรดนี้ หรือ (ค) นำสารประกอบที่มีสูตร III มาให้ความร้อนกับตัวทำ ปฏิกิริยาดีทัลไลซ์ โดยที่มีกรดอยู่ด้วยที่อุณหภูมิสูง เป็นระยะเวลานานเพียงพอเพื่อให้ได้กรด (สูตร)-เอริล อัลคะ โนอิค ดังก่ล่าว และอาจ (ง) นำสารเอสเธอร์ หรือออโท เอสเธอร์ หรือเอไมด์ ตัวใดๆ ก็ ได้จากวิธี ก หรือวิธี ข มาทำปฏิกิริยาไฮโดรไลซ์ ไปเป็นกรด ของมันก้ได้ หรือ (จ) นำกรดดังกล่าวที่ได้จากวิธีต่างๆ ตั้งแต่ ก ถึง ง มา เปลี่ยนไปเป็นเกลือของมันที่ใช้เป็นยาได้ 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยที่สาร ประกอบออร์แกโนเมทธะลิค ที่กล่าวถึงนั้น คือ ArMX หรือ (Ar)2M โดยที่ M เป็นแมงกานิส (II) หรือสังกะสี 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยที่สาร ประกอบออร์แกโนเมทธิลิค ที่กล่าวถึงนั้นคือ ArMX โดยที่ M เป็นแมกนีเซี่ยม 5. กรรมวิธีสำหรับผลิต กรด (สูตร)-เอริล อัลคะโนอิค ที่มี คุณสมบัติอ๊อพทิคัลลี่ แอ๊คตีฟ และมีสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือเอสเธอร์ หรือออโทเอสเธอร์ หรือเอไมด์ของกรด นี้ ที่ใช้เป็นยาได้ โดยที่ R1 เป็นกลุ่มอัลคิลหรือไซ โคลอัลคิล และ Ar เป็นกลุ่มเอริล โดยผลิตจากสารประกอบที่มี คุณสมบัติ อ๊อพติคัลลี่ แอ็คตีฟ และมีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ Z เป็นกลุ่มที่หลุดออกง่าย หรือเป็นกลุ่มประเภทที่ จะเปลี่ยนไปเป็นกลุ่มหลุดง่ายได้ ซี่งกรรมวิธีประกอบด้วย (ก) นำสารประกอบที่มีสูตร (III) มาทำปฏิกิริยาคีทัลไลซ์ เพื่อให้สารเอริล อัลคิล คีทาลของมันและนำสารคีทาลที่ได้ นั้นมาทำปฏิกิริยารีอะเจนจ์ จะได้กรด (สูตร)-เอริล อัลคะ โนอิค หรือเอสเธอร์ หรือออโทเอสเธอร์ หรือเอไมด์ของกรดดัง กล่าวหรือ (ข) นำสารประกอบที่มีสูตร (III) มาสัมผัสกับตัวทำ ปฏิกิริยาคีทัลไลซ์เพื่อให้ได้สารคีทาลตัวแรก ที่อ๊อพติคัล ลี่แอ็คตีฟ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R5 และ R6 เป็นกลุ่มอัลคิล เอริล หรือเอรัลคิล และ อาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้ หรือ R5 และ R6 อาจรวมกัน เป็นกลุ่มอัลคีลีนที่มีจำนวนคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึ 8 อะตอม จากนั้นทำปฏิกิริยาใส่กลุ่มหลุดง่ายเข้าไปที่ตำแหน่ง (สูตร) ของสารคีทาลตัวแรกนี้จะได้สารคีทาลตัวที่สองที่อ๊อพ ติคัลลี่แอ็คตีฟ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) และนำคีทาลตัวที่สองมาทำปฏิกิริยารีอะเจนจ์ จะได้กรด (สูตร)-เอริล อัลคะโนอิคดังกล่าว หรือเอสเธอร์ หรือออโท เอสเธอร์ หรือเอไมด์ ของกรดนี้ โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ R5 และ R6 เป็นอัลคิล Z ในคีทาลตัวที่สองจะไม่ใช่ซัลโฟนิลออก ซี หรือ (ต) นำสารประกอบที่มีสูตร III มาให้ความร้อนกับตัวทำ ปฏิกิริยาคีทัลไลซ์ โดยมีกรดอยู่ด้วย ที่อุณหภูมิสูง เป็น ระยะเวลานานเพียงพอเพื่อให้ได้กรด (สูตร)-เอริล อัลคะโอนิค ดังกล่าว และอาจจะ (ง) นำสาร เอสเธอร์ ออโท เอสเธอร์ หรือเอไมด์ ตัวใดๆ ที่ ได้จากวิธี ก หรือวิธี ข มาทำปฏิกิริยาไฮโดรไลซ์ ไปเป็นกรด ของมันก็ได้ และยังอาจจะ (ฉ) นำกรด (สูตร)-เอริล อัลคะโนอิค ดังกล่าวที่ได้จากวิธี ต่างๆ ตั้งแต่ ก ถึง ง นั้นมาเปลี่ยนไปเป็นเกลือของมันที่ ใช้เป็นยาได้ 6. กรรมวิธีสำหรับผิลต อ๊อพติคัลลี แอ๊คตีฟ คีทาล ของสาร ประกอบที่มีคุณสมบัติอ๊อพติคัลลี่ แอ๊คตีฟ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ Ar เป็นกลุ่มเอริล R1 เป็นกลุ่มอัลคิล หรือไซ โคลอัลคิล และ Z เป็นกลุ่มที่หลุดง่าย หรือเป็นกลุ่มประเภท ที่จะสามารถเปลี่ยนไปเป็นกลุ่มที่หลุดง่ายได้ โดยมีข้อแม้ ว่าเมื่อ Z เป็นฮาโลเจนหรือซัลโฟนิลออกซีและคีทาลจะไม่ เป็นไดอัลคิลคีทาลในที่ซึ่ง Z เป็นไฮดรอกซีหรือซัลโฟนิลออก ซี ซี่งกรรมวิธีประกอบด้วยการนำสารประกอบที่มีสูตร III โดย ที่สารนี้ส่วนใหญ่มีแอ๊บโซลูท คอนพีกูเรชั่น ตามต้องการมาทำปฏิกิริยากับตัวทำปฏิกิริยาดีทัลไลซ์ ที่มี ประสิทธิภาพสามารถรักษาแอ๊บโซลูท คอนพีกูเรชั่นที่ต้องการ ดังกล่าวให้คงสภาพเดิมอยู่ได้ 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ก หรือข้อถือสิทธิข้อ ที่ 5 ก หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ข้อดใข้อหนี่ง โดยที่ตัว ทำปฏิกิริยาคีทัลไลซ์นั้นเป็นสารประเภทออโท เอสเธอร์ หรือ โพลีไฮดริค อัลกอฮอล์ 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่สารออโท เอสเธอร์ นั้นเป็นไทรอัลคิล ออโทฟอร์เนท 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 โดยที่ตัวทำ ปฏิกิริยาคีทัลไลซ์ นั้นคือ ไทรเมทธิล ออโทฟอร์เมท หรือไทร เอทธิล ออโทฟอร์เมท หรือเอทธิลีน ไกลคอลหรือไทรเมทธิลีน ไกลคอล หรือ 2,2-ไดเมทธิล-1,3-โพรเพนไดออล 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ก หรือข้อถือสิทธิข้อ ที่ 2 ข หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ก หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ข ข้อใดข้อหนี่ง โดยที่ปฏิกิริยารีอะเจนจ์ดังกล่าวนั้น กระทำโดยซอลโวไลซิส (ทำปฏิกิริยากับตัวทำละลาย) หรือทำโดย ที่มีสารที่มีคุณสมบัติดึงดูดออกซิเจนอยู่ด้วยหรือทำโดยที่ มีเกลือของโลหะเงิน (I) ที่มีแอนไอออนหรืออนินทรีย์อยู่ ด้วยในสภาวะที่เป็นกรดในตัวทำละลายที่เป็นอัลกอฮอล์ 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่สารที่มี คุณสมบัติดึงดูดออกซิเจนนั้นเลือกมาจากสารประเภทไอโอได ไทรอัลคิลไซเลนต่างๆ และไทรอัลคิล เพอร์ฟลูออ โรอัลคิลซัลโฟเนทต่างๆ และพวกกรดลูวิส ต่างๆ 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยที่กรดลูวิสนั้น คัดเลือกมาจากเกลืออะซิเตท โพรพิโอเนท เบนโซเอท ไทรฟลูออโร มีเทนซัลโฟเนท มีเทนซัลโฟเนท คลอไรด์ ไอโอไดด์ โบรไมด์ และซัลเฟต ของทองแดง แมกนีเซียม แคลเซียม สังกะสี แคดเมียม แบเรียม ปรอท ดีบุก แอนติโมนี บิสมัท แมงกานีส (II) เหล็ก โคบอลท์ นิคเกิล และพาเลเดี้ยม 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่สารที่มี คุณสมบัติดึงดูดออกซิเจนนั้นเป็น ไอโอไดไทรเมทธิลไซเลน ไทนเมทธิลไซลิล ไทรฟลูออโรมีเทนซับโฟเนท ไทรเมทธิลไซลิลเพน ตะฟลูออโรมีเทนซัลโฟเนท อะลูมิเนียม คลอไรด์ อะลูมิเนียม โบรไมด์ ชิงค์คลอไรด์ สแตนนัสคลอไรด์ สแตนนิคคลอไรด์ ทิทา เนียมคลอไรด์ บอรอนฟลูออไรด์ เฟอร์ริคคลอไรด์ หรือเฟอร์รัส คลอไรด์ 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่เกลือของโลหะ เงิน (I) (เกลือซิลเวอร์) นั้นคัดเลือกมาจากซิลเวอร์เท็ด ตระฟลูออโรบอเรท ซิลเวอร์คาร์บอเนท ซิลเวอร์อะซิเตท และซิล เวอร์อ๊อกไซด์ 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ปฏิกิริยาซอล โวไลซิส นั้นกระทำในตัวทำละลายลชนิดโพรติค หรือตัวทำละลาย ชนิดไดโพลาร์ อะโพรติค หรือทำปฏิกิริรยาโดยที่มีเกลือของ แอนไอออนชนิดอินทรีย์หรืออนินทรีย์อยู่ด้วย 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 โดยที่เกลือดังกล่าว นั้นคัดเลือกมาจากพวกเกลือของแคลเซียม โซเดียม โปแตสเซียม และลิเที่ยม ที่เป็นเกลือคาร์บอเนท พวกแอนไอออนของกรด อินทรีย์ต่างๆ และพวกเกลือฟอสเฟท 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ข หรือข้อถือสิทธิข้อ ที่ 5 ข โดยที่นำสารประกอบที่มีสูตร (III) ดังกล่าวนั้นมา ทำปฏิกิริยาคีทัลไลซ์ โดยวิธีที่ใช้สารอัค๊อกไซด์ หรือเอ ริลอ๊อกไซด์ หรือเอริลอัลค๊อกไซด์ ของโลหะอัลคาไล 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ค หรือข้อถือสิทธิข้อ ที่ 5 ค โดยที่กรดที่กล่าวถึงนั้นคือกรดซัลฟูริค 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 โดยที่ตัวทำ ปฏิกิริยาคีทัลไลซ์ดังกล่าวเป็นออโทเอสเธอร์ 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 โดยที่สารออโท เอส เธอร์ดังกล่าวนั้นเป็นไทรอัลคิล ออโทฟอร์เมท 21. A process for producing optically active compounds with the formula (chemical formula), which consists of an organic compound with the formula ArMX, (Ar) 2M or ArM \ 'was exposed to acyl halide. Or acetylamine, or acid anhydride with optical properties and a formula (chemical formula), where Ar is the aryl group, M is cadmium. Or copper (II) or manganese (II) or magnesium or zinc M \ 'is copper (I) or lithium, R1 is the alkyl group or cyclalkyl X is the halogen, Y is the halo. A gen or group with a formula (chemical formula) where R \ 'and R \' \ 'are alkyl or eryil groups, or, combined with N, are heterocyclic ring groups. Other heterochemicals may be included, or are the acylox and Z groups that are easily dislodged or are those that are 2. Process of acid preparation (formula) - aryl alkanoil with optical activity and formula (chemical formula) Where Ar is Eril and R1 is alkyl or cycloalkyl. Or in salt or esther preparations Or the orthoesther or amide of this acid that can be used as a drug Where formula III is produced first according to claim 1, then (a) compound with structural formula III is reacted. Detallized to get an aryl alkyl ketamine and the ketale. React reaction To obtain an acid (formula) - such eryl alkanoic or ester. Or the auto ester or amide of that acid, or (b) a compound with formula III to react with a reagent The ketogenic reaction produces the first ketogenic substance. At an optical activity with a formula (chemical formula) where R5 and R6 are alkyl groups, or eril or eralcyl groups, and may be the same or different, or R5 and R6. Together to form an alkylene group With a number of carbon from 2 to 8 atoms, then the reaction to put the collapse into the position (formula) of this first ketal. To get the second ketamine At the optical activity with the formula (chemical formula), this second ketal agent is used to react to the reagent to obtain the (formula) acid. The ik or esther or the autosther or amide of this acid or (c) heat the compound with formula III. Detallized reaction Where acid is present at high temperature Long enough to obtain the acid (formula) - eryl alkanoic, and may (d) what ester or autosther or amide? It can be obtained from method A or method B to hydrolyze it to its acidic reaction, or (e) to convert the acid obtained from various methods from Kong to Kong to its salt used as 3. Process according to claim No. 1 or No. 2, where organic compounds methalic It is ArMX or (Ar) 2M where M is Manganis (II) or Zinc. 4. Process according to Claim No. 1 or No. 2, where organic compounds The one mentioned above is ArMX, where M is Magnesium 5. Process for producing acid (formula) - Eryl Alkanoic with optical activity and formula ( Chemical formula) or salt or esther or autosther Or amide of this acid that can be used as a drug, where R1 is an alkyl or cycloalkyl group and Ar is an Aryl group. It is produced from optically active and formulated compounds (chemical formulas), where Z is the easily dislodged group. Or a group of types that Will be able to change into a group easily dropped The process consists of (a) using a compound with formula (III) to perform a ketalizing reaction. In order to make its aryl alkyl ketal substances and to take the resulting ketamine Then to do the reagent reaction, acid (formula) - aryl alkanoic or esther or autoeester. Or amide of such acid or (b) the compound with formula (III) comes into contact with the A ketalizing reaction to obtain the first ketal at the optical activity with the formula (chemical formula), where R5 and R6 are alkyl, eryl or eral groups. Kills and they can be the same or different, or R5 and R6 may form an alkylene group with 2 to 8 carbon atoms, and then react to put the colloidal group into the position (formula) of the ki. This first thal gets the second ketal at the op. Tically actives with a formula (chemical formula) and a second ketal is used as a reagent to get an acid (formula) - aryl alkanoic or esther. The oro esther or amide of this acid, provided that when R5 and R6 are alkyl Z in the second ketal, it is neither sulfonyloxy nor (t) conducting compound. With formula III to heat the body Ketalizing reaction With acid in At high temperatures for a long time sufficient to obtain an acid (formulation) - such aryl alkaline and may (d) conduct ester, ortho, or amide. Any obtained from method A or method B can be hydrolyzed to its acidic reaction, and may also be (f) the acid (formula) - aryl alkanoic as obtained from Methods from the tubercle were converted to their salts that can be used as drugs. 6. Processes for the optical-activating actives of compounds with optical properties. Li actives with the formula (chemical formula), where Ar is the Ariel group, R1 is the alkyl or cyclalkyl group, and Z is the easily loosened group. Or as a group of types That can be transformed into easily loosened groups, with the caveat that when Z is halogens or sulfonyloxy and kethal is not It is a dialkillketal, where Z is a hydroxy or sulfonyl oxy. The process consists of taking a compound with formula III, where most of it contains an absolute. Conclusion As needed, to be reacted with a powerful detalizing agent, able to maintain the absolute The desired concession Clause 2a or Clause 5a or Clause 6, Clause 6. X is an autoeester or polyhydric alcohol. 8. Process according to claim number 7, where the autoesther is a triacl. Autophosphate 9. The process according to claim 7, where the ketalizing reagent is trimethyl orthoformate or triethyl orthoformate. Or ethylene glycol or trimethylene glycol or 2,2-dimethyl-1,3-propanediol 1 0. Process according to claim No. 2a Or claim No. 2 b or claim No. 5 a or claim No. 5b. Any of the above Where the said reagent reaction Acted by solvolysis (Reacting with solvent) or in presence of oxygen-absorbing substances or Contains silver (I) metal salts that contain either anions or inorganic. In the acidic state in an alcoholic solvent 1 1. Process according to claim No. 10, where the substance containing Oxygen gaining properties are selected from iodide types. Various triacyl silanes and various triacylperfluoroalkylsulfonates And they are different Luvic acids. 1. 2. Process according to claim No. 11, where the Luvic acid is Selected from acetate, propionate, benzoate, trifluoromethane, sulfonate. Methane, sulfonate, chloride, iodide, bromide and sulfate of copper, magnesium, calcium, zinc, cadmium, barium, mercury, tin, antimony, bismuth, manganese (II), iron, cobalt, nickle and paladium 1 3. Process according to claim No. 10, where the substances containing The oxygen gaining property is Ioditiamethyl silane Tine methyl xylil Trifluoromethane Subphonate Thymethyl xylylpen Tafluoromethane sulfonate, aluminum chloride, aluminum bromide, zinc chloride, stanous chloride Stannic Chloride, Titanium Chloride, Boron Fluoride Ferric chloride or ferrous chloride 1 4. Process according to claim 10 where silver (I) salt (silver salt) is selected from silver ted. Trafluoroborate Silver Carbonate Silver acetate and silveroxide 1 5. Process according to claim 10, where the solvolysis reaction is performed in a protic solvent. Or dipolaraprotic or reactive solvents with salts of Organic or inorganic anions are included. 1 6. Process according to claim 15, whereby the salt It is selected from the salts of calcium, sodium, potassium and lithium, which are carbonate salts. Acid anions Various organic And phosphate salts 1. 7. Process according to claim No. 2b or claim No. 5b, whereby the compound with formula (III) thereof React ketalizing By means of using either anoxide or eryiloxide or aryl alkoxide Of Alkali metals 1 8. Process according to claim No. 2c or claim No. 5c where the acid mentioned is sulfuric acid 1. 9. Process according to claim No. 18 where the aforementioned ketalizing reagent is an autosther 2 0. Process according to claim 19, where such autoeester is a triaclio. Master Formate 2
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 20 โดยที่ ไทรอัลคิล ออ โทฟอร์เมท ดังกล่าวนั้นคือ ไทรเมทธิล ออโทฟอร์เมท หรือไทร เอทธิล ออโทฟอร์เมท 21. Process according to claim 20, where the aforementioned Trialkyl autoformate is trymethylthoformate or triethyl autoformate 2.
2. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนี่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 18 และ ข้อที่ 21 โดยที่อุณหภูมิสูงดังกล่าวนั้นเป็นอุณหภูมิอย่าง ต่ำที่สุด 80 ซํ 22. The process according to any of the clauses in Clause 18 and Article 21, where such high temperature is a minimum of 80
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิต่างๆ ที่กล่าว มาแล้วข้างต้น โดยที่กลุ่ม Ar เป็น 6-เมทธ๊อกซี-2-แนพธิล และ R1 เป็นเมทธิล 23. Methods according to any of the above-mentioned claims, where Ar group is 6-methoxy-2-naphthyl and R1 is methyl 2.
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนี่งของข้อถือสิทธิต่างๆ ที่กล่าว มาแล้วข้างต้น โดยที่ Z นั้นคัดเลือกมาจากพวกกลุ่มไฮดร๊อก ซี อะเซทธ๊อกซี เบนโซอิลอ๊อกซี ไดไฮโดรพิแรนนิลอ๊อกซี ไทรอัลคิลไซล๊อกซี เฮโลเจน และกลุ่มที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ R2 เป็นกลุ่ม อัลคิล ไซโคลอัลคิล อัลคีนิล อัลไคนิล เอริล หรือเอริลอัลคิล 24. Methods according to which of the foregoing claims, where Z is selected from the hydroxyacetylene benzo-benzoate group? Dihydrropranyl Oxy Triacylxyloxy-halogens and group with the formula (chemical formula), where R2 is the alkyl cyclo, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, eryil or eryl group. Alkyl 2
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 24 โดยที่ Z นั้นคัด เลือกมาจากกลุ่มอัลคิลซัลโฟนิลอ๊อกซีโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีเ ธนซัลโฟนิลอ๊อกซี และจากกลุ่มเอริลซัลโฟนิลอ๊อกซีโดยเฉพาะ อย่างยิ่งเบนซีซัลโฟนิลอ๊อกซี และพาร่า โทลูอีนซัลโฟนิลอ๊ อกซี และจากกลุ่มเอรัลคิลซัลโฟนิลอ๊อกซี 25. Process according to claim 24, where Z is selected from the alkyl sulfonyloxi group. Thanasulfonil Oxy And especially from the Eryl sulfonyloxi group Highly benzene sulfonyloxi and paratluene sulfonyloxi and from the eralkyl sulfonyloxi group 2
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนี่งตั้งแต่ข้อที่ 1 ถึง 5 และตั้งแต่ข้อที่ 7-25 (ยกเว้นดังในตอนท้ายของข้อถือ สิทธิข้อที่ 6) โดยที่สารเอซิล เฮไลด์ สารเอซิล อะมีนหรือ สารแอวิด แอนไฮไดร์ด ดังกล่าว (ในกรณีของกรรมวิธีในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 หรือ 2) หรือสารประกอบที่มีสูตร III (ในกรณี ของกรรมวิธีในข้อถือสิทธิข้อที่ 5) นั้น เป็นสารสเตอริโอไอ โซเมอร์เพียงตัวเดียวที่แทบจะไม่มีสเตอริโอไซ เมอร์อื่นของสารประกอบนั้นปนอยู่ด้วยเลย หรือเป็นสารสเตอริ โอไอโซเมอร์เพียงตัวเดียว ซี่งได้คัดเลือกแอ๊พโซลูท คอนฟิ กูเรชั่นตามต้องการมาแล้ว และปฏิกิริยาต่างๆ นั้น กระทำภาย ใต้สภาวะที่หลีกเลี่ยงไม่ให้เกิดการราซิไมเซชั่น ดังนั้น ผลิตผลชั้นสุดท้ายจึงมีคุณสมบัติอ๊อพติคัลลี่แอ๊คตีฟและ เป็นสารสเตอริโอไอโซเมอร์เพียงตัวเดียวโดยที่แทบจะไม่มีสเ ตอริโอไอโซเมอร์อื่นของสารประกอบนั้นปนอยู่ด้วยเลย หรือ เป็นสารสเตอริโอ ไอโซเมอร์เดี่ยวที่มีแอ๊พโซลูทคอนฟีกูเรชั่นตามที่ได้คัด เลือกมาแล้ว 26. Procedures according to any claim from Clause 1 to 5 and from Clause 7-25 (except as at the end of Clause 6), whereby acyl halide Acetylamine or such anhydride (in the case of the process in claim 1 or 2) or a compound with formula III (in the case of the process in claim No. 5) is a stereo vapor The only somers that have hardly stereosys Other mercury compounds of that compound are present. Or is a sterile substance OISomer, only one Which has selected the absolute configuration as needed And the reactions are performed under conditions in which oxidation occurs, therefore the final product has optical activity and It is the only stereoisomer with almost no Other torio isomers of the compound are either mixed with it or are stereo substances. A single isomer with the selected absolute configuration 2
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 26 โดยที่กลุ่ม Ar เป็น 6-เมทธ๊อกซี-2-แนพธิล และ R1 เป็นเมทธิล และอย่างน้อยที่ สุดสารประกอบที่เป็นผลิตผลชั้นสุดท้ายนั้นมีคอนฟีกูเรชั่น เป็น (S) (ข้อถือสิทธิ 27 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)7. Process according to claim 26, where group Ar is 6-methoxy-2-naphthyl and R1 is methyl, and at least that The final product of the compound has a configuration of (S) (27 claims, 7 faces, 0 images).