Claims (2)
1. วิธีการผลิตพอลิไอโซบิวทีน ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลจำนวนเฉลี่ย (Mn) อยู่ในช่วงจาก 500-5000 ตามที่วัดโดย GPC จากสารป้อน ซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอน และมีไอโซบิวทีน และ 1-บิวทีน อย่างน้อยที่สุด 5% โดยน้ำหนัก โดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของแคทไอออนิค พอลิเมอไร- เซซัน ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบเฮโลจีเนเทคอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่าก่อนพอลิเมอไรเซซัน, นำสารป้อนมากระทำขั้นตอนล่วงหน้าเพื่อลดปริมาณ 1-บิวทีน ให้ถึงระดับ ซึ่งต่ำกว่าปริมาณของ 1-บิวทีน ในสารป้อนผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอนเริ่มต้นอย่างน้อยที่สุด 20% ก่อนการกระทำล่วงหน้า และพอลิไอโซบิวทีนที่เกิดขึ้นนี้ (a) มีพันธะชนิดไม่อิ่มตัวอยู่ในที่นั่นมากกว่า 65 % ในลักษณะหมู่ไวนิลิดีน และ (b) ถือว่าปราศจากเฮโลเจน 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ้งสารป้อนประกอบรวมด้วย ของผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอน คือ แรฟฟิเนทจากกรรมวิธีของการแตกด้วยไอน้ำหลังจากการแยก 1,3-บิวทาไดอีน หรือกระแส ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งได้ระหว่างการทำนั้นมันดิบให้บริสุทธิ์ และเริ่มต้นประกอบรวมด้วยบิวเทนและบิวทีน 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารป้อนแรฟฟิเนท I และกระแสเสรีไฟเนอรี B-B มีองค์ประกอบ ต่อไปนี้ โดยน้ำหนักขององค์ประกอบทั้งหมด : ส่วนประกอบ แรฟฟิเนท I (%) รีไฟเนอรี B-B (%) ไอโซบิวเทน 0-5 35-45 n-บิวเทน 4-12 7-12 ไอโซ-บิวทีน 35-55 10-20 1-บิวทีน 15-35 9-15 ซิส/ทรานส์-2-บิวทีน 10-25 20-30 1,3-บิวทาไดอีน 0-0.5 0-0.5 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งนำสารป้อนผสมของ C4 มากระทำล่วงหน้าโดยการนำสารป้อนมา กระทำที่ภาวะของไฮโดรไอโซเมอไรเซซันที่เลือกได้ ในที่มีด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา 5. วิธีตามขอ้ถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งภาวะของไฮโดรไอโซเมอไรเซซัน ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ใน ลักษณะซึ่งไม่เพียงแต่พอเพียงต่อการไฮโดรจีเนทสารประกอบแอซีทิลีนิค และไดอีนในสารป้อนผสม ของ C4 เท่านั้น แต่ยังสามารถทำให้ 1-บิวทีน เกิดเป็นไอโซเมอร์ในกระแสป้อนด้วย 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้สำหรับปฏิกิริยาการเกิด ไฮโดรไอโซ เมอรนี้คือ แพลลาเดียมบนสารรองรับอะลูมินา 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งควมเข้มข้นของแพลลาเดียม ในตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ในช่วงจาก 0.1-0.5% โดยน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยา และสารรองรบอะลูมินาทั้งหมดรวมกัน 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งพื้นที่ผิวของสารรองรับอะลูมินาอยู่ในช่วงจาก 20-300 ตารางเมตร/กรัม 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งกระทำไฮโดรไอโซเมอไรเซซันที่ความดันในช่วงจาก 0.1-20 เมกะพาสคัลสมบูรณ์ อุณหภูมิในช่วงจาก 0 ํ-250 ํซ. และ LHSV ในช่วงจาก 0.2-30 ปริมาตรของ ไฮโดรคาร์บอน/ปริมาตรของตัวเร่งปฏิกิริยา/ชั่วโมง 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารป้อนผสมของ C4 ก่อนการกระทำล่วงหน้า มีบิวทาไดอีน มากและนำสารป้อนดังกล่าวนั้นมากระทำล่วงหน้าแบบลำดับ ในเครื่องหฏิกรณ์สองเครื่อง ดังนั้น การไฮโดรจีเนทของบิวทาไดอีน เกิดขึ้นในเครื่องปฏิกรณ์แรกและไอโซเมอไรซซันของ 1- บิวทีน เกิดขึ้นในเครื่องปฏิกรณ์ที่สอง 1 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของไฮโดรเจนต่อ 1-บิวทีนในสารป้อนผสม ก่อนการกระทำล่วงหน้าอยู่ในช่วงจาก 0.01-2.0:1 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่กระทำล่วงหน้าหลังจากขั้นตอนไฮโดรไอโซเมอ ไรเซซันปริมาณ 1-บิวทีน ซึ่งต่ำกว่าปริมาณของสารป้อนผสมของ C4 ไฮโดรคาร์บอนเริ่มต้อน อย่างน้อย ที่สุด 40% และปราศจากสารประกอบแอซีทิลีนิค และไดอีนทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญ 1 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาของแคทไอออนิค พอลิเมอไรเซซันที่ใช้สำหรับ การพอลิเมอไรซ์สารป้อนผสมของไฮโดรคาร์บอน ซึ่งกระทำล่วงหน้าให้ซึ่งมี 1-บิวทีน ต่ำอย่างมีนัย สำคัญนั้นคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดไดชนิดหนึ่งที่เลือกจากกลุ่มต่อไปนี้ : i) BF3, ii) สารเชิงซ้อนของ BF3 กับแอลกอฮอล์, คาร์บอกซิลิค แอซิด หรืออีเธอร์ หนึ่งชนิด หรือมากกว่า; iii) สิ่งผสมรวมกันของ (i) หรือ (ii) และตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม; iv) ชนิดใดชนิดหนึ่งของ (i), (ii) หรือ (iii) สะสมในลักษณะบนสารรองรับ; v) อีเธอร์ของโบรอน ฟลูออไรด์ ซึ่งมีสูตรทั่วไป BF2OR\'\', ซึ่ง R" คือ หมู่แอลคิล หรือ หมู่แอริล; vi) อนุพันธ์แอลคิล หรือแอริล ของโบรอน ฟลูออไรด์ ที่มีสูตรทั่วไป BF2OR", ซึ่ง R" เหมือนกับที่ได้นิยามไว้ข้างต้นก่อนหน้านี้; vii) ทิน เททราคลอไรด์; viii) ทินเททราคลอไรด์รวมกับกรดแร่ หรือแอลคิล เฮไลด์ ในลักษณะตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม 1 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย สารเชิงซ้อนของโบรอน ไทรฟลูออไรด์ กับเอธานอล, ไอโซโพรพานอล หรือ เซคันดารี บิวทานอล, หรือฟอร์มิค หรือแอซีทิค แอซิค, หรือแอลคิล เทอร์เชียรี-บิวทิล อีเธอร์ ซึ่งเลือกหมู่แอลคิลจากหมู่ที่ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, โพรพิล, ไอโซโพรพิล, n-บิวทิล, และหมู่เซคันดารี-บิวทิล 1 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งทำให้เกิดสารเชิงซ้อนล่วงหน้าหรือเกิด ณ ที่เดิม โดยการ เติมส่วนประกอบที่สัมพันธ์กัน แยกกันเข้าไปในของผสมของปฏิกิริยา 1 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งเป็นสารเชิงซ้อนของ BF2, นั้นกับอีเธอร์ที่มีเทอร์เชียรี คาร์บอน อย่างน้อยที่สุดหึ่งอะตอมยึดเหนี่ยวกับออกซิเจนอะตอมของอีเธอร์ 1 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาแคทไอออนิค พอลิเมอไรเซซันที่ใช้อยู่ ในช่วงจาก 0.001 ถึง 10% โดยน้ำหนัก เทียบกับปริมาณ ไอโซบิวทีน ของสารป้อนที่จะถูกพอลิเมอไรซ์ 1 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำหฏิกิริยาพอลิเมอไรเซซัน ที่อุณหภูมิในช่วงจาก -100 ํ ซ. ถึง +100 ํซ. และความดันในช่วงจาก 10 ถึง 5000 กิโลพาสคัล สัมบูรณ์ 1 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหยุดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน โดยการเติมปริมาณของวัสดุเบสที่ มากเกินพอในของผสมของปฏิกิริยา 2 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเลือกวัสดุเบสที่ใช้สำหรับหยุดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน จากแก๊สแอมโมเนีย, สารละลายแอคเควียสแอมโมเนียม ไฮดรอกไซด์ และสารละลายแอคเควียสโซเดียม ไฮดรอกไซด์ 21.Polyisobutene production method The mean molecular weight (Mn) is in the range from 500-5000 as measured by the feeder's GPC, which consists of a mixture of C4 hydrocarbons and at least isobutene and 1-butene. 5% by weight was achieved by the use of catalyst ionic polymerization-seizan which included At least one of the halogenetic compounds, which has a characteristic Before polymerization, the feeder was pre-applied to reduce the 1-butene content to a level lower than the content of 1-butene in the C4 hydrocarbon mixture. Early at least 20% before the action in advance. And the resulting polyisobutene (a) has more than 65% unsaturated bonds in the vinilidine group and (b) is considered halogen-free. Clause 1: The feed additive contains a mixture of C4 hydrocarbons, ie raffinates from a steam cracking process after separation. 1,3-butadiene or hydrocarbon currents obtained during the refining of crude oil It begins with butane and butene. 3. Method according to claim 2, in which raffinate I and free flow BB have the following elements by weight of all elements. : Component Raffinate I (%) Refiner BB (%) Isobutane 0-5 35-45 n-butane 4-12 7-12 Iso-butene 35-55 10-20 1-butene 15-35 9-15 cis / trans-2-butene 10-25 20-30 1,3-butadiene 0-0.5 0-0.5 4. Method according to claim 1, in which the feedstock of C4 is pre-applied by the feed additive Acts at an optional hydrisomerization state In the presence of a catalyst 5. Method according to claim No. 4, in which the state of hydroisomerization With the catalyst in Characteristics which are not sufficient for the hydrogenate, acetylene, And diene in C4 mixtures, but also 1-butene to form an isomer in the feed stream 6. Method according to claim 4, where the catalyst used for the reaction This hydroisomer is palladium on the alumina substrate. 7. Method according to claim 6, where the concentration of palladium In the catalyst ranges from 0.1-0.5% by weight of the catalyst. 8. Method according to claim 6, in which the surface area of the alumina substrate ranges from 20-300 square meters / g. 9. Method according to claim 4. Which acts hydroisomerization at pressures in the range from 0.1-20 mpa completely Temperatures in the range from 0 ํ -250 ํ C and LHSV in the range from 0.2-30 hydrocarbon vol / catalyst volume / h 1 0. Method according to claim 1, in which the pre-action C4 mixtures. It contains a lot of butadiene and the feeder is preceded by sequence. In two generators, so the hydrogenate of butadiene The isomerization of 1-butene occurs in the first reactor, and the isomerization of 1-butene occurs in the second reactor 1. 1. Method according to claim 1, where the molar ratio of hydrogen to 1- butene in mixtures The pre-action ranges from 0.01-2.0: 1 1. 2. Method according to claim 5, where the pre-action products after the hydroisomer process The presence of 1-butene content, which is at least 40% lower than that of C4 hydrocarbons, is initiated and free of acetylene. And all diene significantly 1 3. Method according to claim 1, in which catalytic ionic catalyst Polymerization sun used for Polymerization of hydrocarbon mixtures The pre-acting, which is significantly low in 1-butene, is a diatomic catalyst chosen from the following groups: i) BF3, ii) BF3 complexes with alcohol, carboxes. One or more silicon acid or ether; iii) a combination of (i) or (ii) and a co-catalyst; iv) any type of (i), (ii) or (iii) accumulates as a substrate; v) boron fluoride ether having the general formula BF2OR \ '\', where R "is an alkyl group or an aryl group; vi) an alkyl or aryl derivative of boron fluoride with the general formula BF2OR ", where R" is the same as previously defined above; vii) tintetrachloride; viii) tintetrachloride combined with mineral acids or alkyl halides as a co-catalyst 1 4. Method according to claim 13, in which the catalyst is included. A boron trifluoride complex with ethanol, isopropanol or secandarybutanol, or formic or acetylsalicylic acid, or Alkyl tertiary - butyl ether, which selects an alkyl group from a group containing methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-buty. Til, and Secandary-Butyl Group 1 5. Method according to claim 14 in which the complexes are pre-filled or at the same place by addition of relative components Separate into the reaction mixture 1. 6. Method according to claim 13, which is the complex of BF2, that with ether with at least the tertia carbon atoms, binds to the oxygen atoms of Ether. R 1 7. Method according to claim 1, in which the amount of catalyst ionic The polymerization in use ranges from 0.001 to 10% by weight compared to the isobutene content of the feed substance to be polymerized 1 8. Method according to claim 1. Which acts on polymerisation At temperatures in the range from -100 ํ to +100 ํ and pressure in the range from 10 to 5000 kPa, absolute 1 9. Method according to claim 1, which stops the polymerization reaction. By adding the amount of base material that 2 0. The method according to claim 18, which selects the base material used for stopping the polymerization reaction. From ammonia gas, ammonium hydroxide actuase and sodium hydroxide actuase solution 2
1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิไอโซบิวทีนที่ผลิตโดยการใช้สารป้อนของ C4 ที่กระทำ ล่วงหน้า มีหมู่ไวนิลิดีน ในปริมาณอย่างน้อยที่สุด 80% และมีปริมาณแฮโลเจน น้อยกว่า 40 ส่วนใน ล้านส่วน 21. Method according to claim 1, in which polyisobutene produced by the use of pre-treated C4 feeders has a vinylidine group. At least 80% and contain less than 40 parts per million halogen content.
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำวิธีดังกล่าวนั้นแบบแบทช์ หรือแบบต่อเนื่อง2. Means according to claim 1, which do so in batches Or continuous