TH20936A - กรรมวิธีการเตรียมแอลดีไฮด์ - Google Patents

กรรมวิธีการเตรียมแอลดีไฮด์

Info

Publication number
TH20936A
TH20936A TH9501003504A TH9501003504A TH20936A TH 20936 A TH20936 A TH 20936A TH 9501003504 A TH9501003504 A TH 9501003504A TH 9501003504 A TH9501003504 A TH 9501003504A TH 20936 A TH20936 A TH 20936A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
preparation process
rhodium
aldehyde preparation
cobald
toothed
Prior art date
Application number
TH9501003504A
Other languages
English (en)
Inventor
มาร์ตินาเอลิสัน นาง
เอลิสัน นางมาร์ตินา
คริสเตียนโคเชอร์ นาย
จาค็อบฟิสเชอร์ นาย
วูล์ฟกังเอ เฮอร์มันน์ นาย
โคเชอร์ นายคริสเตียน
ฟิสเชอร์ นายจาค็อบ
เอ เฮอร์มันน์ นายวูล์ฟกัง
Original Assignee
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย บุญมาเดชวณิช
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย บุญมาเดชวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย วิรัชศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย บุญมาเดชวณิช, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นาย บุญมาเดชวณิช นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก นาย วิรัชศรีเอนกราธา filed Critical นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Publication of TH20936A publication Critical patent/TH20936A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ ไฮโดรเฟอร์มิเลชัน ของ โอเลฟินและสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิง โอเลฟิน ในขณะที่มีสารเชิงซ้อน โคบอลด์ หรือ โรเดียม ซึ่งมี เฮเทอโรไซคลิค คาร์บีนเป็น ลิแกนด์ ทำให้เป็นสารเชิงซ้อน และนอกจากนี้ ถ้าประสงค์ลีแกนด์อื่นอีก

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอลดีไฮด์ โดยปฏิกิริยาของ มอนอโอเลฟิน, พอลิโอเลฟิน, ไซโคลโอเลฟิน หรืออนุพันธ์ของกลุ่มของสารประกอบ กับคาร์บอน มอนอกไซด์ และไฮโดรเจน ที่อุณหภูมิจาก 20 ถึง 180 ํซ. และความดันจาก 0.1 ถึง 30 MPaในขณะที่มี สารเชิงซ้อนของ โคบอลด์ หรือของโรเดียม เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา สารเชิงซ้อนนั้นมีสูตร (สูตรเคมี) เมื่อ M เป็น โคบอลด์ หรือของ โรเดียม เป็นอะตอมกลาง, Xเป็นลิแกนด์ มีประจุหรือไม่มี ประจุ, มีฟันเดียวหรือมีหลายฟัน ที่ยึดติดกับอะตอมกลาง และ L เป็นลิแกนแท็ก :
TH9501003504A 1995-12-27 กรรมวิธีการเตรียมแอลดีไฮด์ TH20936A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH20936A true TH20936A (th) 1996-10-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ng Cheong Chan et al. Iridium (III) hydride complexes for the catalytic enantioselective hydrogenation of imines
Akazome et al. Palladium complex-catalyzed intermolecular reductive N-heterocyclization: novel synthesis of quinazoline derivatives from 2-nitrobenzaldehyde or 2-nitrophenyl ketones with formamide
Kulkarni et al. Direct conversion of carbon-hydrogen into carbon-carbon bonds by first-row transition-metal catalysis
Casey et al. Electron withdrawing substituents on equatorial and apical phosphines have opposite effects on the regioselectivity of rhodium catalyzed hydroformylation
Burling et al. Hydroamination of alkynes catalyzed by a cationic rhodium (I) complex
van Leeuwen et al. Ligand bite angle effects in metal-catalyzed C− C bond formation
Pospech et al. Alternative metals for homogeneous catalyzed hydroformylation reactions
Speiser et al. Nickel complexes with oxazoline-based P, N-chelate ligands: Synthesis, structures, and catalytic ethylene oligomerization behavior
AU618427B2 (en) Complex compounds containing sulfonated phenyl phosphanes
Jun et al. Intermolecular Hydroacylation by Transition‐Metal Complexes
Sun et al. Synthesis, characterization, and ethylene oligomerization of nickel complexes bearing N-((pyridin-2-yl) methylene) quinolin-8-amine derivatives
ATE86885T1 (de) Hydroformylation von olefinen unter schwachem druck mit einem rhodium-katalysator.
Rooy et al. Hydroformylation of oct-1-ene with extremely high rates using rhodium catalysts containing bulky phosphites
Kirillov et al. Carboxylic acid derivatives via catalytic carboxylation of unsaturated hydrocarbons: whether the nature of a reductant may determine the mechanism of CO 2 incorporation?
Breit Highly regioselective hydroformylation under mild conditions with new classes of π-acceptor ligands
van der Slot et al. Rhodium complexes based on phosphorus diamide ligands: catalyst structure versus activity and selectivity in the hydroformylation of alkenes
Kim et al. A silyl-nickel moiety as a metal–ligand cooperative site
Kumar et al. Exhibition of the Brønsted acid–base character of a Schiff base in palladium (ii) complex formation: Lithium complexation, fluxional properties and catalysis of Suzuki reactions in water
Claver et al. Asymmetric hydroformylation
Tommasino et al. Cationic complexes with chiral diamine or dithiourea ligands as catalysts for molecular asymmetric hydrogenation
Dieleman et al. Xantphite: a new family of ligands for catalysis. Applications in the hydroformylation of alkenes
Gómez et al. New chiral tetradentate oxazolinylphosphine ligands for nickel and palladium. Coordination behavior and catalytic activity in allylic alkylations
US5200539A (en) Homogeneous bimetallic hydroformylation catalysts, and processes utilizing these catalysts for conducting hydroformylation reactions
Marchetti et al. Hydroformylation of functionalized olefins catalyzed by SiO2-tethered rhodium complexes
TH20936A (th) กรรมวิธีการเตรียมแอลดีไฮด์