TH20580B - Inhibition of vinyl aromatic monomer polymerization. - Google Patents

Inhibition of vinyl aromatic monomer polymerization.

Info

Publication number
TH20580B
TH20580B TH9301001309A TH9301001309A TH20580B TH 20580 B TH20580 B TH 20580B TH 9301001309 A TH9301001309 A TH 9301001309A TH 9301001309 A TH9301001309 A TH 9301001309A TH 20580 B TH20580 B TH 20580B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
oxyl
tetramethylpiperidin
bis
methylphenol
mixture
Prior art date
Application number
TH9301001309A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH33555A (en
Inventor
ชึ ลิ นายเชง
เออีวินเตอร์ นายโรแลนด์
กาเทแชร์ นายเลสลิ
เอชวอน อาห์น นายโวลเกอร์
Original Assignee
นางสาวสยุมพร สุจินตัย
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
เนลโก้/เอ็กซ์ซอน เอนเนอจี เคมิคัลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวสยุมพร สุจินตัย, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, เนลโก้/เอ็กซ์ซอน เอนเนอจี เคมิคัลส์ filed Critical นางสาวสยุมพร สุจินตัย
Publication of TH33555A publication Critical patent/TH33555A/en
Publication of TH20580B publication Critical patent/TH20580B/en

Links

Abstract

การโพลีเมอไรซ์ของสารประกอบอาโรมาติดไวนิล เช่น สไตรีน ใน- ระหว่างการกลั่น หรือ ทำให้บริสุทธิ์จะถูกยับยั้งอย่างได้ผลโดยการมีสารไนตรอกซีล ที่เสถียรอย่างน้อยหนึ่งสารร่วมกับสารอาโรมาติคไนโตรอย่างน้อยหนึ่งสารThe polymerization of aromatic vinyl compounds, such as styrene, during distillation or purification is effectively inhibited by the presence of at least one stable nitroxyl compound along with at least one aromatic nitro compound.

Claims (23)

1. สารผสม ซึ่งประกอบไปด้วย (a) สารประกอบไวนิลอาโรมาติค และ (b) ของผสมของ (i) สารประกอบฮินเดอร์ดไนตรอกซิลที่เสถียร 5 ถึง 95% โดยน้ำหนัก โดยขึ้น อยู่กับน้ำหนักรวมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) (ii) สารประกอบอาโรมาติกไนโตร 95 ถึง 5% โดยน้ำหนัก โดยขึ้นอยู่กับน้ำ หนักรวมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) ในปริมาณที่ให้ผลในการยับยั้ง ซึ่งเพียงพอที่จะป้องกันการโพลีเมอไรซ์ก่อนเวลาอันควรใน ขณะทำการกลั่น หรือทำให้สารไวนิลอาโรมาติดดังกล่าวบริสุทธิ์1. A mixture consisting of (a) vinyl aromatic compounds and (b) a mixture of (i) 5 to 95% by weight of stable hinderd nitroxyl compounds, depending on the total weight of components (i) and (ii) and (ii) 95 to 5% by weight of aromatic nitro compounds, depending on the total weight of components (i) and (ii), in quantities that provide sufficient inhibitory effect to prevent premature polymerization during distillation or purification of the vinyl aromatic compounds. 2. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 10 ถึง 90% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 90 ถึง 10% ขององค์ประกอบ (ii)2. A mixture as described in claim 1 in which the amounts of elements (i) and (ii) are 10 to 90% by weight of element (i) and 90 to 10% of element (ii). 3. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 20 ถึง 80% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 80 ถึง 20% ขององค์ประกอบ (ii)3. A mixture as in claim 2 in which the amounts of elements (i) and (ii) are 20 to 80% by weight of element (i) and 80 to 20% of element (ii). 4. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ทีซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติดขององค์ประกอบ (a) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สโตรีน, อัลฟา-เมทธิลสไตรีน, ไวนิลโพลูอีน, ไดไวนิลเบนซิน, สไตรีน ซัลโฟนิคแอซิด และโอไซเมอร์ โครงสร้างอนุพันธ์ของสารประกอบดังกล่าวและของผสมของสิ่ง เหล่านี้4. A mixture as described in Recourse 1 in which vinyl aromatic compounds of composition (a) are selected from groups consisting of storene, alpha-methylstyrene, vinyl polyluene, divinylbenzene, styrene sulfonic acid and ozymer, derivative structures of such compounds and mixtures of these. 5. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สไตริน, อัลฟา- เมทธิลสโตรีน, ไวนิลโพลูอิน หรือ ไดไวนิลเบนซิน5. A mixture as described in Reservation 4, in which vinyl aromatic compounds such as styrin, alpha-methylstorine, vinyl polyunion, or divinylbenzene are included. 6. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สไตรีน6. The mixture as described in claim 5, in which the vinyl aromatic compound is styrene. 7. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบฮินเตอริคไนตรอกซิล ที่เสถียรของ องค์ประกอบ (i) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ได-เทอร์ท-บิวทิลไนตรอกซิล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-ออล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-โอน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิลอาซีเตท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล2-เอทธิลเฮกซาโนเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล สเตรียเรท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล เบนโซเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดีน-4-อิล 4-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซเอท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซัคซิเนท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)อาดิเปท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) n-บิวทิลมาโลเมท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)พธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) โอโซพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เทเรพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เฮกซาไฮโดรเทเรพธาเลท N,N' -บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6, เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล) อาดิปาไมด์ N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-คาโปรแลคแทม N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-ไดเดซิลซัคซินิไมด์ 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล]-S-ไตรอาชีน และ 4, 4'-เอทธิลีนบิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอราซิน -3-โอน)7. The mixture in claim 1 in which a stable hinteric nitroxyl compound of (i) composition is selected from groups containing di-tert-butyl nitroxyl 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-4-ol 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-4-one 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-4-il acetate 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-4-il 2-ethyl hexanoate 1-Oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-4-il stearate 1-Oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-4-il benzoate 1-Oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-4-il 4-tert-butylbenzoate bis(1-Oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidine-4-il) succinate bis(1-Oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidine-4-il) adipate bis(1-Oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidine-4-il) sybaket bis(1-Oxyl-2,2,6,6 Tetramethylpiperidin-4-il) n-butylmalome bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il)phthalate bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il) ozophthalate bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il) terephthalate bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il) hexahydroterephthalate N,N'-bis(1-oxyl-2,2,6,6, tetramethylpiperidin-4-il) adipamide N-(1-oxyl-2,2,6,6 Tetramethyl pipederdin-4-il)-caprolactam, N-(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethyl pipederdin-4-il)-didecilsuccinimide, 2,4,6-tris-[N-butyl-N-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl pipederdin-4-il]-S-triazine, and 4,4'-ethylenebis-(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethyl piperazine-3-one). 8. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (i) คือ บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล]-S-ไตรอาซีน หรือ 4,4'-เอทธิลีน บิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอราซิน -3-โอน8. The mixture as in claim 7, in which the compound of element (i) is bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-il)zebaket 2,4,6-tris-[N-butyl-N-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-il]-S-triazine or 4,4'-ethylene bis-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-3-one 9. สารผสมดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารประกอบอาโรมาติคไนโตรขององค์ประกอบ (ii) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 1,3-ไดไนโตรเบนซีน 1,4-ไดไนโตรเบนซีน 2,6-ไดไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตร-1-แนพธอล 2,4,6-ไตรไนโตรฟีนอล (กรดฟิคริค) 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตรคลอโรเบนซีน 2,4-ไดไนโตรฟีนอล 2,4-ไดโนโตร-6-เซค-บิวทิลฟีนอล 4-ไซยาไน-2-ไนโตรฟีนอล และ 3-ไอโอโค-4-ไซยาโน-5-ไนโตรฟีนอล9. The mixtures in claim 1 in which the aromatic nitro compounds of element (ii) are selected from groups containing 1,3-dinitrobenzene, 1,4-dinitrobenzene, 2,6-dinitro-4-methylphenol, 2-nitro-4-methylphenol, 2,4-dinitro-1-naphthol, 2,4,6-trinitrophenol (ficric acid), 2,4-dinitro-6-methylphenol, 2,4-dinitrochlorobenzene, 2,4-dinitrophenol, 2,4-dinitro-6-sec-butylphenol, 4-cyani-2-nitrophenol and 3-ioco-4-cyano-5-nitrophenol. 10. สารผสมดังในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (ii) คือ 2,6-ไดไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล หรือ 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล10. A mixture as in claim 9 in which the compound of element (ii) is 2,6-dinitro-4-methylphenol, 2-nitro-4-methylphenol, or 2,4-dinitro-6-methylphenol. 11. กระบวนการสำหรับยับยั้งการโพลีเมอไรเซชันก่อนเวลาอันควรของสารประกอบไวนิล อาโรมาติคในระหว่างการกลั่นหรือทำให้บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบไปด้วย การเติมของผสมของ (i) สารประกอบฮินเดอร์ดไนตรอกซิลที่เสถียร 5 ถึง 95% โดยน้ำหนัก โดยขึ้นอยู่กับน้ำ หนักรวมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) และ (ii) สารประกอบอาโรมาติคไนโตร 95 ถึง 5% โดยน้ำหนัก โดยขึ้นอยู่กับน้ำหนักรวม ขององค์ประกอบ (i) และ (ii) ในปริมาณที่ให้ผลในการยับยั้ง ซึ่งเพียงพอที่จะป้องกันการโพลีเมอไรซ์ก่อนเวลาอันควรใน ขณะทำการกลั่น หรือทำให้สารไวนิลอาโรมาติคดังกล่าวบริสุทธิ์11. A process for inhibiting premature polymerization of vinyl aromatic compounds during distillation or purification, consisting of the addition of a mixture of (i) 5 to 95% by weight of stable hinderd nitroxyl compounds, depending on the total weight of components (i) and (ii), and (ii) 95 to 5% by weight of aromatic nitro compounds, depending on the total weight of components (i) and (ii), in quantities that produce sufficient inhibitory effect to prevent premature polymerization during distillation or purification of such vinyl aromatic compounds. 12. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติคถูกกลั่นหรือทำ ให้บริสุทธิ์ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 50 ํซ. ถึง 150 ํซ.12. The process described in claim 11, in which vinyl aromatic compounds are distilled or purified at temperatures ranging from 50°C to 150°C. 13. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง ของผสมขององค์ประกอบ (i) และ (ii) ถูก เติมลงในสารประกอบไวนิลอาโรมาติคอย่างต่อเนื่อง หรือเป็นงวดที่ต้นทางการไหลไปยังจุดที่เกิด การกลั่น หรือ การทำให้บริสุทธิ์13. The process described in claim 11 in which a mixture of components (i) and (ii) is continuously or in installments added to an aromatic vinyl compound at the upstream flow to the point of distillation or purification. 14. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง องค์ประกอบ (i) และ (ii) ถูกเติมแยกกันที่ จุดเข้าที่ต่างกันในกระแสกระบวนการสารประกอบไวนิลอาโรมาติคก่อนจุดที่เกิดการกลั่น หรือ การทำให้บริสุทธิ์14. The process described in claim 11, in which components (i) and (ii) are added separately at different inlet points in the vinyl aromatic compound process stream prior to distillation or purification. 15. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 10 ถึง 90% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 90 ถึง 10% ขององค์ประกอบ (ii)15. The process as in claim 11 where the quantities of elements (i) and (ii) are 10 to 90% by weight of element (i) and 90 to 10% of element (ii). 16. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซึ่ง ปริมาณขององค์ประกอบ (i) และ (ii) คือ 20 ถึง 80% โดยน้ำหนักขององค์ประกอบ (i) และ 80 ถึง 20% ขององค์ประกอบ (ii)16. The process as in claim 15 where the quantities of elements (i) and (ii) are 20 to 80% by weight of element (i) and 80 to 20% of element (ii). 17. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติคขององค์ ประกอบ (a) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย สไตรีน, อัลฟา-เมทธิลสไตรีน, ไวนิลโทลอีน, ไดไวนิล เบนซีน, สไตรีนซัลโฟนิคแอซิด และไอโซเมอร์ โครงสร้างอนุพันธ์ของสารประกอบดังกล่าวและ ของผสมของสิ่งเหล่านี้17. The process described in claim 11 in which vinyl aromatic compounds of components (a) are selected from groups consisting of styrene, alpha-methylstyrene, vinyltolein, divinylbenzene, styrene-sulfonic acid and structural isomers of such compounds and mixtures of these. 18. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่ง สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สไตรีน, อัลฟา-เมทธิลสไตรีน, ไวนิลโทลอีน หรือไดไวนิลเบนซีน18. The process described in claim 17, in which vinyl aromatic compounds such as styrene, alpha-methylstyrene, vinyltoleine, or divinylbenzene are used. 19. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 18 ที่มี สารประกอบไวนิลอาโรมาติค คือ สโตรีน19. The process described in claim 18 involves the vinyl aromatic compound storene. 20. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบฮินเดอริคไนตรอกซิล ที่เสถียร ขององค์ประกอบ (i) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ได-เทอร์ท-บิวทิลไนตรอกซิล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริน-4-ออล 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-โอน 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิลอาซีเตท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล2-เอทธิลเฮกซาโนเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล สเตรียเรท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล เบนโซเอท 1-ออกซิล-2,2,6,6,-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล 4-เทอร์ท-บิวทิลเบนโซเอท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซัคซิเนท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)อาดิเปท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) n-บิวทิลมาโลเมท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล)พธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) โอโซพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เทเรพธาเลท บิส(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) เฮกซาไฮโดรเทเรพธาเลท N,N' -บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6, เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล) อาดิปาไมด์ N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-คาโปรแลคแทม N-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอร์ดิน-4-อิล)-ไดเคซิลซัคซินิไมด์ 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6- เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล]-S-ไตรอาชีน และ 4,4'-เอทธิลีน บิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอราซิน -3-โอน)20. The process described in claim 11 in which a stable hinderic nitroxyl compound of element (i) is selected from groups containing di-tert-butyl nitroxyl 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin-4-ol 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin-4-one 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin-4-yl acetate 1-oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin-4-yl 2-ethyl hexanoate 1-Oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin-4-il Stearate 1-Oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin-4-il Benzoate 1-Oxyl-2,2,6,6,-tetramethylpiperidin-4-il 4-Tert-Butyl Benzoate Bis(1-Oxyl-2,2,6,6 Tetramethylpiperidin-4-il) Succinate Bis(1-Oxyl-2,2,6,6 Tetramethylpiperidin-4-il) Adipate Bis(1-Oxyl-2,2,6,6 Tetramethylpiperidin-4-il) Sebaket Bis(1-Oxyl-2,2,6,6 Tetramethylpiperidin-4-il) n-butylmalome bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il)phthalate bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il) ozophthalate bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il) terephthalate bis(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethylpiperidin-4-il) hexahydroterephthalate N,N'-bis(1-oxyl-2,2,6,6, tetramethylpiperidin-4-il) adipamide N-(1-oxyl-2,2,6,6 Tetramethyl piperidin-4-il)-caprolactam N-(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethyl piperidin-4-il)-dikesyl succinimide 2,4,6-tris-[N-butyl-N-(1-oxyl-2,2,6,6- tetramethyl piperidin-4-il]-S-triazine and 4,4'-ethylene bis-(1-oxyl-2,2,6,6 tetramethyl piperazine-3-one) 21. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิ 20 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (i) คือ บิส (1-ออกซิล-2,2,6,6 เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล) ซีบาเคท 2,4,6-ตริส-[N-บิวทิล-N-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอริดิน-4-อิล]-S-ไตรอาซีน หรือ 4,4'-เอทธิลีน บิส-(1-ออกซิล-2,2,6,6-เตตราเมทธิลปิเปอราซิน-3-โอน21. The process described in claim 20, in which the compound of element (i) is bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-il)cebaket 2,4,6-tris-[N-butyl-N-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-il]-S-triazine or 4,4'-ethylene bis-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperazin-3-one 22. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่ง สารประกอบอาโรมาติคไนโตรขององค์ ประกอบ ( ii ) เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 1,3-ไดไนโตรเบนซีน 1,4-ไดไนโตรเบนซีน 2,6-ไดไนโตรเบนซีน-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตร-1-แนพธอล 2,4,6-ไตรไนไตรฟีนอล (กรดฟิคริค ) 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล 2,4-ไดไนโตรคลอโรเบนซีน 2,4-ไดไนโตรฟีนอล 2,4-ไดไนโตร-6-เซค-บิวทิลฟีนอล 4-ไซยาโน-2-ไนโตรฟีนอล และ 3-ไอโอโด-4-ไซยาโน-5-ไนโตรฟีนอล22. The process described in claim 11 in which the aromatic nitro compounds of the components (ii) are selected from groups containing 1,3-dinitrobenzene, 1,4-dinitrobenzene, 2,6-dinitrobenzene-4-methylphenol, 2-nitro-4-methylphenol, 2,4-dinitro-1-naphthol, 2,4,6-trinitriphenol (ficric acid), 2,4-dinitro-6-methylphenol, 2,4-dinitrochlorobenzene, 2,4-dinitrophenol, 2,4-dinitro-6-sec-butylphenol, 4-cyano-2-nitrophenol, and 3-iodo-4-cyano-5-nitrophenol. 23. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่ง สารประกอบขององค์ประกอบ (ii) คือ 2,6-ไดไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล 2-ไนโตร-4-เมทธิลฟีนอล หรือ 2,4-ไดไนโตร-6-เมทธิลฟีนอล23. The process as described in claim 22, in which the compound of element (ii) is 2,6-dinitro-4-methylphenol, 2-nitro-4-methylphenol, or 2,4-dinitro-6-methylphenol.
TH9301001309A 1993-07-27 Inhibition of vinyl aromatic monomer polymerization. TH20580B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33555A TH33555A (en) 1999-07-02
TH20580B true TH20580B (en) 2006-09-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2101359C (en) Inhibiting polymerization of vinyl aromatic monomers
US4466905A (en) Polymerization inhibition process for vinyl aromatic compounds
US7728083B1 (en) Aromatic sulfonic acids, amines and nitrophenols in combination with nitroxyl radical-containing compounds or C-nitrosoanilines as polymerization inhibitors
US6403850B1 (en) Inhibition of polymerization of unsaturated monomers
US6143205A (en) Mixtures containing monomers and stabilizers
US20020037958A1 (en) Inhibition of polymerization of unsaturated monomers
CA2607967C (en) Ortho-nitrosophenols as polymerization inhibitors
EP1233989A2 (en) Inhibition of polymerization of unsaturated monomers
JPS5976738A (en) Method of inhibiting polymerization of vinyl aromatic compound
TH33555A (en) Inhibition of vinyl aromatic monomer polymerization.
CA2406720C (en) Nitroaromatic solubilizer for nitroxyls in aromatic solvents
CA2581526C (en) Sulfonated phenols with nitrophenols as polymerization inhibitors
RU2378242C2 (en) Sulphonated nitrophenols as polymerisation inhibitors
EP1794107B1 (en) Sulfonated nitrophenols as polymerization inhibitors
RU97110784A (en) METHOD OF INHIBITING PREMATURE POLYMERIZATION OF AROMATIC VINYL MONOMERS
JPH0782179A (en) Divinylbenzene composition