Claims (8)
1. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี)โดยที่ R1 และ R2 (ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันก็ได้) แทน หมู่แอลิแฟทิคแอแรลิแฟทิค หรือ แอริล และ R3 แทนหมู่ซึ่งมี สูตร -CH2CH(OCONH2)-CH2OX ซึ่ง X เป็นไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-5 แอลคิล กรรมวิธีประกอบร่วมด้วยการให้ปริมาณเท่ากัน โดยโมลาร์ของเกลือโลหะแอลคาไลชนิดโมโนของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอม ทำปฏิกิริยากับตัวแอลคิเลท R3Hal ซึ่ง R3 เป็นดังที่นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนเฮโล เจนอะตอม ในที่ซึ่งมีอย่างน้อย 0.2 โมลของกรดตามสูตร (I) ซึ่ง R 3 เป็นไฮโดรเจนอะตอมต่อโมลของเกลือโลหะแอลคาไล1. A process for preparing compounds according to the formula (I) (chemical formula), where R1 and R2 (which may be the same or different) represent the aliphatic aerobic or aeryl and R3. A group with the formula -CH2CH (OCONH2) -CH2OX, where X is a hydrogen or a C1-5 alkyl group. The molar of the mono-alkali metal salt of the compound according to the formula (I), R3 is a hydrogen atom. Reacts with the alkylate R3Hal, where R3 is as defined above, and Hal represents the halogen atom where there is at least 0.2 moles of the acid according to the formula (I), where R 3 is the molar hydrogen atom of Alkali metal salts
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกรดที่ใช้เป็นชนิดไร้น้ำ และมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.2 ถึง 0.6 โมลต่อโมลของเกลือ โลหะแอลคาไล2. Process according to claim 1, in which the acid used is anhydrous type. And they exist in amounts ranging from 0.2 to 0.6 mol per mole of alkali metal salts.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง เกลือโลหะแอลคาไลของสารประกอบตามสูตร (I) ซึ่ง R3 เป็น ไฮโดรเจน เป็นเกลือโซเดียม และหมู่ Hal เป็นคลอรีนอะตอม3. Process according to claim 1 or 2, any of which The alkali metal salt of the compound according to the formula (I), where R3 is hydrogen as sodium salt and the Hal group is chlorine atom.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ปฏิกิริยาได้กระทำในภาวะหลอมเหลวที่อณุหภูมิตั้งแต่ 100 ซ ถึง 110 ซ4. Process according to claim 1 or 3, any one of which The reaction was performed in a molten state from 100C to 110C.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแทนหมุ่ C1-5 แอลคิล C2-5 แอลเคนิล หรือแอ แรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่ คาร์โบไซคลิคแอริล5. Process according to one or four claim, R1 and R2, each agent C1-5 alkyl, C2-5 Lkyl, or aralkyl, in which alkyl has carbon 1. Up to 4 atoms or carbocyclic aryl groups
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง R1 และ R2 ได้เลือกจาก หมู่เอธิลโพรฟิล ไอโซเพนทิล แอลลิล เบนซิล และเฟนิล6. Claim 5 process, which R1 and R2 have chosen from the ethyl, propyl, isopentyl, lyl, benzyl and phenyl groups.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง X แทนหมู่บิวทิล7. Process in accordance with any 1 or 6 claim, where X represents butyl group.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสาร ประกอบตามสูตร (I) ที่เตรียมได้เป็น 1(3-n-บิวทอกซิ-2-คาร์ บาโมออกซิโพรฟิล) -5-เอธิล-5-เฟนิล-(1H, 2H, 5H) พิริมิดีน -2,-4,6-ไทรโอน (ข้อถือสิทธิ 8 ข้อ, หน้า, รูป)8. Process according to claim 1 or 7, any one of which substances Composed by the formula (I) that can be prepared as 1 (3-n-butoxin-2-car Bamooxipropyl) -5-ethyl-5-phenyl - (1H, 2H, 5H) Pyrimidine-2, -4,6-Thyone (8 claims, Page, figure)