TH2001007256A - แอนติ-pd-1 แอนติบอดี และการใช้แอนติบอดีนั้น - Google Patents
แอนติ-pd-1 แอนติบอดี และการใช้แอนติบอดีนั้นInfo
- Publication number
- TH2001007256A TH2001007256A TH2001007256A TH2001007256A TH2001007256A TH 2001007256 A TH2001007256 A TH 2001007256A TH 2001007256 A TH2001007256 A TH 2001007256A TH 2001007256 A TH2001007256 A TH 2001007256A TH 2001007256 A TH2001007256 A TH 2001007256A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- seq
- antibody
- antigen
- Prior art date
Links
Abstract
------18/03/2564------(OCR) วิธีการบำบัดมะเร็งด้วยแอนติบอดีและชิ้นส่วนของแอนติบอดีซึ่งจับกับ PD-1 ถูกเปิดเผยไว้ ------------ วิธีการบำบัดมะเร็งด้วยแอนติบอดี และชิ้นส่วนแอนติบอดีซึ่งจับกับ PD-1 ถูกเปิดเผยเอาไว้
Claims (26)
1. วิธีการบำบัดมะเร็งเยื่อบุมดลูกในผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ที่มีความต้องการการ บำบัดนั้น ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วยการบริหารให้แก่ผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการรักษาของแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นซึ่งจับกับ PD- 1 ของมนุษย์ ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นประกอบรวมด้วยโดเมน แปรผันของสายหนัก (VH) ที่ประกอบรวมด้วยบริเวณที่กำหนดสภาพคู่สม (CDR)l ของ VH, CDR2 ของ VH และ CDR3 ของ VH ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน SYWMN (SEQ ID NO:6); CDR2 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน VIHPSDSETWLDQKFKD (SEQ ID NO:7) และ CDR3 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน EHYGTSPFAY (SEQ ID NO:8) และ ที่ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยโดเมนแปรผันของสายเบา (VL) ที่ประกอบรวมด้วย CDR1 ของ VL, CDR2 ของ VL และ CDR3 ของ VL ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน RASESVDNYGMSFMNW (SEQ ID NO:9); CDR2 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน AASNQGS (SEQ ID NO: 10) และ CDR3 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน QQSKEVPYT (SEQ ID NO:11)
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งมะเร็งเยื่อบุมดลูกคือมะเร็งเยื่อบุมดลูกที่มีความไม่คง ตัวของไมโครแซทเทิลไลต์สูง (MSI-H)
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งมะเร็งเยื่อบุมดลูกคือมะเร็งเยื่อบุมดลูกที่พร่องการ ซ่อมแซมการจับคู่ผิด (dMMR)
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งมะเร็งเยื่อบุมดลูกคือมะเร็งเยื่อบุมดลูกที่ให้ผลบวก ของการกลายพันธุ์ของโดเมนเอกโซนิวคลีเอสที่มี DNA พอลิเมอเรส 8 (POLE)
5. วิธีการบำบัดคาร์ซิโนมาของเซลล์เมอร์เคิลในผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ที่มีความ ต้องการการบำบัดนั้น ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วยการบริหารให้แก่ผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการรักษาของแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นซึ่ง จับกับ PD-1 ของมนุษย์ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นประกอบรวม ด้วยโดเมน VH ที่ประกอบรวมด้วย CDR1 ของ VH, CDR2 ของ VH และ CDR3 ของ VH ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน SYWMN (SEQ ID N0:6); CDR2 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน VIHPSDSETWLDQKFKD (SEQ ID NO:7) และ CDR3 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน EHYGTSPFAY (SEQ ID NO:8) และ ที่ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยโดเมน VL ที่ประกอบรวมด้วย CDR1 ของ VL, CDR2 ของ VL และ CDR3 ของ VL ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน RASESVDNYGMSFMNW (SEQ ID NO:9); CDR2 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน AASNQGS (SEQ ID NO: 10) และ CDR3 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน QQSKEVPYT (SEQ ID NO: 11)
6. วิธีการบำบัดมะเร็งทวารหนักในผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ที่มีความต้องการการบำบัด นั้น ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วยการบริหารให้แก่ผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการรักษาของแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นซึ่งจับกับ PD- 1 ของมนุษย์ ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นประกอบรวมด้วยโดเมน VH ที่ประกอบรวมด้วย CDR1 ของ VH, CDR2 ของ VH และ CDR3 ของ VH ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน SYWMN (SEQ ID NO:6); CDR2 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน VIHPSDSETWLDQKFKD (SEQ ID NO:7) และ CDR3 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน EHYGTSPFAY (SEQ ID NO:8) และ ที่ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยโดเมน VL ที่ประกอบรวมด้วย CDR1 ของ VL, CDR2 ของ VL และ CDR3 ของ VL ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน RASES VDNYGMSFMNW (SEQ ID NO:9); CDR2 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน AASNQGS (SEQ ID NO:10) และ CDR3 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน QQSKEVPYT (SEQ ID NO:11)
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม หนึ่งครั้งทุก 2 สัปดาห์
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 3 มิลลิกรัม/กิโลกรัม หนึ่งครั้งทุก 2 สัปดาห์
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 3 มิลลิกรัม/กิโลกรัม หนึ่งครั้งทุก 4 สัปดาห์
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 10 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ห'นงครั้งทุก 2 สัปดาห์
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 10 มิลลิกรัม/กิโลกรัม หนึ่งครั้งทุก 4 สัปดาห์
12. วิธีการบำบัดมะเร็งในผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ที่มีความต้องการการบำบัดนั้น ซึ่ง วิธีการประกอบรวมด้วยการบริหารให้แก่ผู้รับการทดลองที่เป็นมนุษย์ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลใน การรักษาของแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นซึ่งจับกับ PD-1 ของมนุษย์ที่ ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนของแอนติบอดีนั้นประกอบรวมด้วยโดเมน VH ที่ประกอบ รวมด้วย CDR1 ของ VH, CDR2 ของ VH และ CDR3 ของ VH ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน SYWMN (SEQ ID NO:6); CDR2 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน VIHPSDSETWLDQKFKD (SEQ ID NO:7) และ CDR3 ของ VH ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน EHYGTSPFAY (SEQ ID NO:8) และ ที่ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยโดเมน VL ที่ประกอบรวมด้วย CDR1 ของ VL, CDR2 ของ VL และ CDR3 ของ VL ที่ซึ่ง: CDR1 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน RASESVDNYGMSFMNW (SEQ ID NO:9); CDR2 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน AASNQGS (SEQ ID NO: 10) และ CDR3 ของ VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน QQSKEVPYT (SEQ ID NO:11)
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ที่ซึ่งมะเร็งคือมะเร็งทวารหนัก, มะเร็งกระเพาะป'สสาวะ, มะเร็งเต้านม, มะเร็งลำไส้, มะเร็งเยื่อบุมดลูก, คาร์ซิโนมาของเซลล์ตับ, เนื้องอกเกลีย, มะเร็งไต, มะเร็งปอด, คาร์ซิโนมาของเซลล์เมอร์เคิล, มัลติเพิลมัยอีโลมา, นิวโรบลาสโตมา, มะเร็งต่อม นํ้าเหลืองชนิดนอน-ฮอดจิกน, มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก, มะเร็งรังไข่, มะเร็งตับอ่อน, มะเร็งไส้ ตรง หรือซาร์โคมา
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ที่ซึ่งมะเร็งเยื่อบุมดลูกถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย มะเร็งเยื่อบุมดลูกที่มีความไม่คงตัวของไมโครแซทเทิลไลต์สูง (MSI-H), มะเร็งเยื่อบุมดลูกที่พร่อง การซ่อมแซมการจับคู่ผิด (dMMR) และมะเร็งเยื่อบุมดลูกที่ให้ผลบวกของการกลายพันธุ์ของโดเมน เอกโซนิวคลีเอสที่มี DNA พอลิเมอเรส 8 (POLE)
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโดเมน VH ประกอบรวมด้วย ลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:4
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยสาย หนัก และที่ซึ่งสายหนักประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:2
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโดเมน VL ประกอบรวมด้วย ลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:5
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยสาย เบา และที่ซึ่งสายเบาประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:3
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโดเมน VH ประกอบรวมด้วย ลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:4 และโดเมน VL ประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโน ที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:5
20. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดีประกอบรวมด้วยสาย หนักและสายเบา และที่ซึ่งสายหนักประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:2 และสายเบาประกอบรวมด้วยลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดไว้ใน SEQ ID NO:3
21. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดีคือแอนติบอดีที่มี ลักษณะของมนุษย์
22. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งชิ้นส่วนที่จับแอนติเจนคือ แอนติบอดีที่มีสายเดี่ยว, ชิ้นส่วน Fab, ชิ้นส่วน F(ab’)2, ชิ้นส่วน Fab’, ชิ้นส่วน Fsc, ชินส่วน Fv, scFv, sc(Fv)2 หรอโดอะบอด
23. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ในหลอดเลือดดำ
24. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 375 มิลลิกรัม หนึ่งครั้งทุก 3 สัปดาห์
25. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 500 มิลลิกรัม หนึ่งครั้งทุก 4 สัปดาห์
26. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งแอนติบอดี หรือชิ้นส่วนที่จับ แอนติเจนถูกบริหารให้ที่ขนาดยา 750 มิลลิกรัม ทุก 4 สัปดาห์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2001007256A true TH2001007256A (th) | 2025-09-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2021527714A5 (th) | ||
| JP6518005B2 (ja) | Ｐｄ−ｌ１抗体 | |
| JP2019535254A5 (ja) | 抗ｐｄ−ｌ１抗体および変異型 | |
| JP2022515318A5 (th) | ||
| JP2020527355A5 (th) | ||
| JP2022542165A5 (th) | ||
| HRP20211058T1 (hr) | Kombinirane terapije koje sadrže molekule antitijela protiv lag-3 | |
| JP2018531219A6 (ja) | Ｐｄ−ｌ１抗体 | |
| JP2023549537A5 (th) | ||
| JP2017506067A5 (th) | ||
| JP2023546743A5 (th) | ||
| JP2018504105A5 (th) | ||
| RU2019107134A (ru) | Анти-pd-1 антитела | |
| IL276675B2 (en) | Anti-PD-1 antibodies and uses thereof | |
| JP2017521054A5 (th) | ||
| RU2017114968A (ru) | Связывающие молекулы, а именно антитела, способные связываться с l1cam (cd171) | |
| IL280487B2 (en) | Anti-mica/b antibodies that block mica/b shedding and methods of use | |
| JP2023545521A5 (th) | ||
| WO2020257789A3 (en) | Anti-tim-3 antibodies | |
| JP2025503229A5 (th) | ||
| JP2024517953A5 (th) | ||
| JP2025517737A5 (th) | ||
| PE20251275A1 (es) | Agentes aglutinantes 5t4 y usos de los mismos | |
| JP2023543978A5 (th) | ||
| JP2024547122A5 (th) |