TH2001007208A - องค์ประกอบสองฟังก์ชั่นในการบำบัดรักษาโรคมะเร็ง - Google Patents
องค์ประกอบสองฟังก์ชั่นในการบำบัดรักษาโรคมะเร็งInfo
- Publication number
- TH2001007208A TH2001007208A TH2001007208A TH2001007208A TH2001007208A TH 2001007208 A TH2001007208 A TH 2001007208A TH 2001007208 A TH2001007208 A TH 2001007208A TH 2001007208 A TH2001007208 A TH 2001007208A TH 2001007208 A TH2001007208 A TH 2001007208A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cancer
- pnd
- pharmacologically acceptable
- acceptable salt
- drug
- Prior art date
Links
Abstract
------17/03/2564------(OCR) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้องค์ประกอบสองฟังก์ชั่นในการบำบัดรักษาและป้องกันมะเร็งองค์ประกอบประกอบไปด้วยดีเอ็นเอ ลิแกนด์และโปรตีน ลิแกนด์สำหรับบำบัดหรือป้องกันมะเร็ง ที่ซึ่งดีเอ็น เอลิแกนด์เข้าไปแทรกแซงกับเมตาบอลิซึมของดีเอ็นเอและโปรตีน ลิแกนด์เข้าไปพัวพันกันวิถีสัญญาณ การประดิษฐ์นี้ยังคงเกี่ยวของกับองค์ประกอบ สารประกอบและยาที่ประกอบไปด้วยดีเอ็นเอ ลิแกนด์และโปรตีน ลิแกนด์ ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้องค์ประกอบสองฟังก์ชั่นในการบำบัดรักษาและป้องกันมะเร็ง องค์ประกอบประกอบไปด้วยดีเอ็นเอลิแกนด์และโปรตีนลิแกนด์สำหรับบำบัดหรือป้องกันมะเร็ง ที่ซึ่งดีเอ็นเอลิ แกนด์เข้าไปพัวพันกับเมตาบอลิซีมของดีเอ็นเอและโปรตีนลิแกนด์เข้าไปพัวพันพันวิธิสัญญาณ การประดิษฐ์นี้ ยังคงเกี่ยวของกับองค์ประกอบ สารประกอบและยาที่ประกอบไปด้วย เอ็นเอลิแกนด์และโปรตีนลิแกนด์
Claims (15)
1. วิธีในการชักนำการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งที่มีการแบ่งตัวสำหรับการบำบัดรักษาหรือป้องกันมะเร็ง ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม วิธีบ่ระกอบไบ่ด้วย ขั้นตอนในการให้ยาต่อสัตว์เลี้ยงลูด้วยนมที่ได้กล่าวมาแล้ว องค์ประกอบที่ประกอบไปด้วย ไพโรนาริดีน (PND) ที่มีปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษา หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัซวิทยาของสิ่งนั้น อย่างน้อยทุก ๆ สองหรือสามวันอย่างน้อยสองสัปดาห์ ที่ซึ่ง ไพโรนาริดีนที่มีปริมาณที่มี ประสิทธิภาพในการรักษาของ PND หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัซวิทยาของสิ่งนั้นอย่างน้อย 100 mg และ PND หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัขวิทยาของสิ่งนั้น ชักนำการตายของเซลล์
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษาของ PND หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชวิทยาของสิ่งนั้น คือ ประมาณ 100 mg ถึง ประมาณ 1000 mg
3. วิธีตามข้อถือสิทธที่ 2 ที่ซึ่ง PND หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของสิ่งนั้น ถูกให้อย่างน้อยทุก วันที่สองของสัปดาห์
4. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง PND หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของสิ่งนั้น ถูกให้อย่างน้อยทุก วัน
5. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งมะเร็งคือเนื้องอกที่คือคาร์ซิโนมา (carcinoma) ที่เลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย ตับอ่อน หน้าอก ลำไส้ เมโซเทลิโอม่า, ไต, ตับ ปอด รวมถึง มะเร็งปอดที่เป็นแบบ เซลล์ขนาดเล็ก มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ศีรษะ และคอ หลอดอาหาร, ถุงน้ำดี รังไข่ กระเพระ ปากมดลูก ไทรอยด์ ต่อมลูกหมาก และมะเร็งผิวหนัง หรือเนื้องอกที่ซึ่งซาร์โคม่า (sarcoma) ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไป ด้วย ไฟโบรซาโคม่า (fibrosarcoma) คลอนโดรซาโคม่า (chondrosarcoma) แรบโดมัยโอซาร์โคมา (rhabdomyosarcoma) ไลโอมัยโอซาร์โคม(leiomyosarcoma) มีโซทีเลียลซาร์โคม่า (mesothelial sarcoma) แอนจิโอซาร์โคม่า (angiosarcoma) ไลโปซาร์โคม่า (liposarcoma) หรือ เนื้องอกของระบบประสาทส่วนกลาง และระบบประสาทรอบนอกที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย (astrocytoma) (neuroblastoma) (glioma) และ (schwannomas) หรือเนื้องอกอื่น ๆ ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย ไมโลโนม่า (melanoma) เซมิมิ โนม่า (seminoma) เทราโทคาร์ซิโนม่า (teratocarcinoma) ออสเทโอซาร์โค่ม่า (osteosarcoma)ซีรีเดอม่า พิก เมนโทซัม (xeroderma pigmentosum) คีราโทแคนโทรม่า (keratoacanthoma) มะเร็งไทรอยด์ ฟอลลิคู ลาร์(thyroid follicular cancer) และ คาโพซิ ซ่าร์โคม่า (Kaposi's sarcoma) หรือ ของเหลว (มะเร็งโลหิต)ที่ เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย บี-เซลล์ ลิมโฟม่า (B-cell lymphoma) ที-เซลล์ลิมโฟมา (T-cell lymphoma) ฮอดกิน ลิมโพม่า (Hodgkin’s lymphoma) ที่ไม่ใช่ฮอดกิน ลิมโพม่า (non-Hodgkin’s lymphoma) เซลล์ลิมโฟ มาที่มีขน (hairy cell lymphoma) แมนเทิลเซลล์ ลิมโฟมา (mantle cell lymphoma) ไมอีโลมา (myeloma) เบอร์เกต ลิมโฟมา (Burkett's lymphoma) เอ็กทราโนดัล ลิมโฟม่า (extranodal lymphomas) ของกระเพราะ หน้าอก หรือ สมอง พลาสมาเซลล์ ไมอีโลม่า (plasma cell myeloma) คาร์ลเลอร์ (Kahler's disease) มัลติเปิล ไมอีโลม่า (multiple myeloma) ไมอีโลจีเนส ลิวคีเมีย (myelogenous leukemia) กราโนโลไซติค ลิวคีเมีย (granulocytic leukemia) ลิมฟาติค ลิวคีเมีย (lymphatic leukemia) ลิมโฟไซติก ลิวลีเมีย (lymphocytic leukemia) และ ลิมโฟบาสติก ลิวคีเมีย (lymphoblastic leukemia)
6. วีธีในข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง มะเร็งคือเนื้องอกและ PND หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของสิ่งนั้น ที่ชักนำการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งที่มีการแบ่งตัวในเนื้องอก เพื่อที่ลดขนาดของเนื้องอก
7. วิธีในข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง มะเร็งคือมะเร็งเต้านม
8. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง มะเร็งคือลิมโฟมา (lymphoma)
9. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ได้กล่าวมาแล้วข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง องค์ประกอบยังประกอบไปด้วย หรือ ให้ยา ร่วมกันกับยาเคมีบำบัดในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษาที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบไปด้วย อะบิราเทโรน อะซีเตต (Abiraterone acetate) แอลบูมิน-เบาด์ (แนบ) พาลาเซล (Albumin-bound (nab) Paclitaxel) แอ ลเลมทูซูแมบ (Alemtuzumab) แอลทีทามีน (Altretamine) แอสพาราจิเนส (Asparaginase) เบนดามีสตีน (Bendamustine) บีวาซิซูแมบ (Bevacizumab) บลีโอไมซิน (bleomycin) โบร์เทโซมิบ (Bortezomib) เบนทูซิ แมบ เวโดทิน (Brentuximab vedotin) บูซัลฟาน (Busulfan) ซาบาซิทาเซล (Cabazitaxel) ซาเฟซิทาบีน (Capecitabine) คาร์โบลาทิน (Carboplatin) คาร์มัสทิน (Carmustine) เซทูซิแมบ (Cetuximab) โซลแรมบูซิล (Chlorambucil) ซิลพลาทิน (Cisplatin) คลาดิลบีน (Cladribine) ไซโซทินิบ (Crizotinib) ไซโคลฟอสพาไมด์ (Cyclophosphamide) ไซทาราบีน อรา-ซี (Cytarabine (Ara-C)) ดาคาร์บาซีน (Dacarbazine) ดาทิโนไมซิน (Dactinomycin) ดาซาทินิบ (Dasatinib) ดิวโนรูบิซิน (Daunorubicin) ดิวโนโซเมท ไลโปโซมัล ดิวโนรูบิซิน (DaunoXome (liposomal daunorubicin)) ดีโปซิท ไลโปโซมัล ไซทาราบีน (DepoCyt (liposomal cytarabine)) โดซีทาเซล (Docetaxel) โดซิล ไลโปโซมัล โดโซรูบิซิน (Doxil (liposomal doxorubicin)) โดโซรูบิ ซิน (Doxorubicin) อิริบูรีน เมไซเลท (Eribulin mesylate) อีโลทินิบ (Erlotinib) แอสทรมูทิน (Estramustine) อี โทโปไซด์ (Etoposide) อีโอโรลิมัส (Everolimus) โฟลซูริดีน (Floxuridine) ฟลูดาราบีน (Fludarabine) ฟลูโรรา ซิล (Fluorouracil) เจฟททินิบ (Gefitinib) เจมซิทาบีน (Gemcitabine) กลิอะเดล เวเฟอร์ (gliadel wafers) ไฮโดรไซยูเรีย (Hydroxyurea) อิบริทูโมแมบ (Ibritumomab) อิบริทูโมแมบ (Ibritumomab) ไอดารูบิซิน (Idarubicin) ไอโฟฟาไมด์ (Ifosfamide) ไอมาทินิบ (เทาatinib) ไอพิลิมูแมบ (Ipilimumab) ไอริโนเทแคน (Irinotecan) ไอซาเบฟิโลนี (Ixabepilone) ลาพาทินิบ (Lapatinib) เลนัลลิโดไมด์ (Lenallidomide) ลูมูทีน (Lomustine) เมโคเรทามีน (Mechlorethamine) เมลฟาแลน (Melphalan) เมอร์แคปโทพูรีน (Mercaptopurine) เมทโทเตทเซท (Methotrexate) ไมโทไมซิน (Mitomycin) ไมโอซานโทรน (Mioxantrone) เอ็มจี132 (MG132)ไนโลทินิบ (Nilotinib) โอซาลิพาทิน (Oxaliplatin) พาคลีทาเซล (Paclitaxel) พานิทูมูแมน (Panitumumab) พาโซพานิบ (Pazopanib) พีจีนอินเตอฟีรอน แอลฟา-2บี (Peginterferon alfa-2b) พีเมท เทร็กเซท (Pemetrexed) เพนโทสเตทิน (Pentostatin) พราลาเทรเซท (Pralatrexate) โพรคาร์บาซีน (Procarbazin)e ริทูซิแมน (Rituximab) โรไมโดสซิน (Romidepsin) รูโซลิทินิบ (Ruxolitinib) ไซปูเลเซล-ที (Sipuleucel-T) โซราเฟนิบ (Sorafenib) เลตรบโทโซซิน (Streptozocin) ซูนิทินิบ (Sunitinib) เทโมโซโลไมด์ (Temozolomide) เทมซิโรลิมัส (Temsirolimus) เทนิโพไซด์ (Teniposide) ทัลลิโดไมด์ (Thalidomide) ไท โอกลูนีน (Thioguanine) ไทโอเทพา (Thiotepa) โทโปเทแคน (Topotecan) โทซิทูโมแมน (Tositumomab) ทราทูซูแมน, (Trastuzumab) แวลรูบิซิน (Valrubicin) แวนเดทานิบ (Vandetanib) เวมูราฟีนิบ (Vemurafenib) วินบลาสทิน (Vinblastine) วินซินทิน (Vincristine) และ ไวโนเรลบีน (Vinorelbine) หรือการผสมของสิ่งนั้น
10. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ซึ่ง ยาเคมีบำบัดเลือกได้มาจากลุ่มที่ประกอบไปด้วย บอร์เทโซมีน (bortezomib) คริสพาทิน (cisplatin) เจมซิทาบีน (gemcitabine) และ เอ็มจี132 (MG132)
11. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง ยาเคมีบำบัดคือคริสพาทีน (cisplatin)
12. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง ยาเคมีบำบัดคือคริสพาทีน (cisplatin)
13. การใช้ไพโรนาริดีน (PND) ที่มีปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการรักษา หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัช วิทยาของสิ่งนั้น ในการผลิตยาสำหรับการชักนำการตายของเซลล์มะเร็งที่มีการแบ่งตัวสำหรับการบำบัดรักษาหรือ บีองกันมะเร็งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ซึ่งยาประกอบไปด้วยอย่างน้อยประมาณ 100 mg ของ PND หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของสิ่งนั้น และยาได้ถูกให้กับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดังกล่าวอย่างน้อยทุกสองวันหรือสามวัน อย่างน้อยสองสัปดาห์และ PND หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของสิ่งนั้น ชักนำการตายของเซลล์
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ที่ซึ่งยาประกอบไปด้วย 100 mg ถึง 1000 mg ของ PND หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชวิทยาของสิ่งนั้น ชักนำการตายของเซลล์ของเซลล์มะเร็งที่มีการแบ่งตัวในเนื้องอก เพื่อลดขนาด ของเนื้องอก
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 13 ที่ซึ่งมะเร็งคือเนื้องอกและ PND หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชของสิ่งนั้น ชักนำการตายของเซลล์มะเร็งที่มีการแบ่งตัวในเนื้องอก เพื่อลดขนาดของเนื้องอก
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2001007208A true TH2001007208A (th) | 2025-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rebuzzi et al. | Combination of EGFR-TKIs and chemotherapy in advanced EGFR mutated NSCLC: review of the literature and future perspectives | |
| GB2587172A (en) | Bifunctional compositions for the treatment of cancer | |
| JP2021528496A5 (th) | ||
| US12150942B2 (en) | Cerdulatinib for treating myeloma | |
| Owonikoko et al. | A phase 1 safety study of veliparib combined with cisplatin and etoposide in extensive stage small cell lung cancer: A trial of the ECOG–ACRIN Cancer Research Group (E2511) | |
| JP2020505433A5 (th) | ||
| JP7491220B2 (ja) | 免疫チェックポイント阻害薬およびｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ療法との併用によるがん治療 | |
| CN110536702A (zh) | 使用hsp90抑制剂治疗癌症的方法 | |
| RU2019109209A (ru) | Способ и композиции для направленного на мишень воздействия при лечении т-клеточных видов рака | |
| CA2806614A1 (en) | Combinatory cancer treatment | |
| TWI877433B (zh) | 用於治療ｐｉｋ３ｃａ突變癌症的組合療法 | |
| JP2020515600A (ja) | 抗がん併用療法 | |
| JP2023533937A5 (th) | ||
| Kim et al. | Current Status of Immunotherapy for Lung Cancer and Future Perspectives. | |
| Hainsworth | Nausea and vomiting | |
| TW201127384A (en) | Therapeutic combination comprising a Cdc7 inhibitor and an antineoplastic agent | |
| CA2902144A1 (en) | Methods and compositions for treating cancers having acquired resistance to prior chemotherapeutic and targeted drugs using carboxyamidotriazole orotate | |
| JP2016515619A5 (th) | ||
| WO2003047697A2 (en) | Use of an farsenyl protein tranferase inhibitor in combination with other antineoplastic agents for the manufacture of a medicament against cancer | |
| Bandini et al. | Metronomic chemotherapy: more than 20 years of preclinical and clinical evidence | |
| Konopa et al. | The role of pemetrexed combined with targeted agents for non-small cell lung cancer | |
| WO2025211692A1 (ko) | 암 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물 세트 | |
| HK40093376A (en) | Combination therapy for treating pik3ca-mutated cancer | |
| US20250127791A1 (en) | Triple-agent therapy for cancer treatment | |
| Sanchez et al. | 4CPS-104 Chemotherapy treatment in colorectal cancer patients older than 70 years at a tertiary hospital |