TH19555A - อนุพันธ์ของ 13-ซับสทิทิวเทด มิลบีไมซิน การเตรียมสารเหล่านี้และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ - Google Patents

อนุพันธ์ของ 13-ซับสทิทิวเทด มิลบีไมซิน การเตรียมสารเหล่านี้และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้

Info

Publication number
TH19555A
TH19555A TH9501000712A TH9501000712A TH19555A TH 19555 A TH19555 A TH 19555A TH 9501000712 A TH9501000712 A TH 9501000712A TH 9501000712 A TH9501000712 A TH 9501000712A TH 19555 A TH19555 A TH 19555A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbon atoms
groups
milbemycin
formula
Prior art date
Application number
TH9501000712A
Other languages
English (en)
Inventor
คาซูโอะซาโตะ นาย
คินจิทานิซาวา นาย
ชินจิโยโกอิ นาย
โตชิอากิยานาอิ นาย
เรอิจิอิชิโนเซะ นาย
ฮิเดโอะทาเคชิปะ นาย
ทานิซาวา นายคินจิ
ยานาอิ นายโตชิอากิ
Original Assignee
นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย บุญมาเตชะวณิช
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย บุญมาเตชะวณิช, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH19555A publication Critical patent/TH19555A/th

Links

Abstract

??????????? 13-???????????? ?????????? ????????? (I) : (????????) (I) ????: R1 ????????, ?????, ?????????? ???????-??????; R2 ??????????? ??????????; X ??? ((????)-??????????????- ???? (????) - ??????????????-???????????)-?????????? ????((????)-??????????????- ???? (????)-??????????????-????????????)-??????????????????,N- ????????????-??????????? ???? N- ????????????-?????????????; m ??? 0 ???? 1; ??? n ??? 0 ???? 1; ????????????????????????????????????, ????? ??????, ??????????????????????????????? ???????????

Claims (26)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 แทนหมู่เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล หรือ เซค-บิวทิล; R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; X แทน: (เอ) หมู่ที่มีสูตร (II): (สูตรเคมี) (II): ซึ่ง: R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม; หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม; และ Y แทนหมู่แอริลที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 10 อะตอม หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิล, ซึ่งหมู่ แอริลดังกล่าวและ หมู่เฮเทอโรไซคลิลดังกล่าวที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน ที่เลือกได้จากกลุ่มหมู่แทนที่ A ข้างล่าง, หรือ X แทน : (บี) หมู่ที่มีสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง: p = 0 หรือ 1; และ Z แทน: หมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม; หมู่ แอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอลคอก ซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม; หมู่อะมิโนแอล คาโนอิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม ส่วนอะมิโนของหมู่อะ มิโน แอลคาโนอิลดังกล่าวที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือ แตก ต่างกัน, ที่เลือกได้จากกลุ่มหมู่แทนที่ B ข้างล่าง, และ ส่วนที่เป็นแอลคาโนอิลของหมู่อะมิโน- แอลคาโนอิลดังกล่าวที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่เฟนิลหรือหมู่แอลคิลไธ โอที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม: หมู่แทนที่ A ประกอบรวมด้วย : เฮโลเจน อะตอม; หมู่ไนโทร; หมู่ไฮดรอกซิ; หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม; หมู่แอแรลคิลออกซิที่มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 11 อะตอม; หมู่อะ มิโน; หมู่แอลคาโนอิลอะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม; หมู่เฮโลแอลคาโนอิลอะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม; หมู่แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม; หมู่เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 5 อะตอม; หมู่อะมิโนแอลคาโนอิลอะมิโน ที่มีคาร์บอน จาก 2 ถึง 7 อะตอม ซึ่งในหมู่อะมิโนของส่วน ที่เป็นอะมิโน แอลคาโนอิล อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ได้โดยหมู่ที่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ (ซึ่งอาจเป็นชนิด เดียวกันหรือแตกต่างกัน) ที่เลือกได้จากกลุ่มหมู่แทนที่ C ข้างล่าง, และซึ่งในส่วนที่เป็นแอลคาโนอิล อาจไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ได้โดยหมู่เฟนิลหรือโดยหมู่แอลคิลไธโอ ที่มี คาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แทนที่ B ประกอบรวมด้วย หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอลคาโนอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม; หมู่เฮโลแอลคาโนอิล ที่มี คาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอแรลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 19 อะตอม; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม; หมู่เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 4 อะตอม; หมู่แอริลคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 11 อะตอม; หมู่แอแรลคิลออกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 8 ถึง 10 อะตอม; และ หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอลคาโนอิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม อยู่ในส่วนที่ เป็นแอลคอกซิ และมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม อยู่ในส่วนที่เป็นแอลคา โนอิล; หมู่แทนที่ C ประกอบรวมด้วย หมู่แอล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่ฟอร์มิล; หมู่แอลคาโนอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม; หมู่เฮโลแอลคาโนอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอกจาก 2 ถึง 9 อะตอม; หมู่เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอกจาก 3 ถึง 5 อะตอม; m = 0 หรือ 1; และ n = 0 หรือ1; ซึ่งมีข้อแม้ว่า, เมื่อ X แทนหมู่ที่มีสูตร (II) ดังกล่าวแล้ว, R2 ต้องแทนโฮโดรเจน อะตอม และ m และ n ทั้งคู่ไม่สามารถเป็น 0; และที่ว่า, เมื่อ X แทนหมู่ที่มีสูตร (III) ดังกล่าวแล้ว, R2 ต้องแทนหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม, และ m และ n ทั้งคู่เป็น 1
2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง; X แทนหมู่ที่มีสูตร (II) ดังกล่าว; และ เลือกหมู่แทนที่ A ได้จากเฮโลเจนอะตอม, หมู่ไนไทร, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคอก ซิ, ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่แอแรลคิลออกซิที่ มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 11 อะตอม, หมู่อะมิโน, หมู่แอลคา โนอิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, และหมู่เฮโลแอล คาโนอิลอะมิโนที่มีคาร์บอน จาก 2 ถึง 4 อะตอม
3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง; X แทนหมู่ที่มีสูตร (III) ดังกล่าว ซึ่งในหมู่แทนที่ Z-NH- ต่ออยู่ที่ตำแหน่งพาราของ เฟนิล ริง
4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง; X แทนหมู่ที่มีสูตร (II) ดังกล่าว; และ Y แทนหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งพาราด้วยหมู่แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่เฮโลแอล- คอกซิคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 5 อะตอม, หมู่อะมิโนแอลคาโนอิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม (ซึ่งในหมู่อะมิโนของส่วนที่เป็นอะมิโนแอลคาโนอิล อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้โดย หมู่แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่, ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือกได้จากกลุ่มหมู่แทนที่ C ดังกล่าวและ ในส่วนที่เป็นแอลคาโนอิลอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่เฟนิลหรือโดยหมู่แอลคิลไธโอที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม), หรือหมู่ 5-หรือ 6-เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิลอะมิโนชนิดอิ่มตัวที่มีไนโตรเจน อยู่เป็นอะตอมของริง (ซึ่งในไนโตรเจนอะตอมของริงดังกล่าว อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้โดยหมู่ แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มหมู่แทนที่ C ดังกล่าว และซึ่งในหมู่คาร์บอกนิลอะมิโนต่ออยู่กับอะตอมอื่นที่ไม่ใช่ ไนโตรเจนอะตอมของริงดังกล่าว)
5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง; X แทนหมู่ที่มีสูตร (II) ดังกล่าว; R1 แทนหมู่เมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล หรือเซค-บิวทิว; R3 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หรือหมู่เมธิล หรือ เอธิล; Y แทนหมู่เฟนิล, พิริดิล, ฟิวริล, ไธอีนิล, ออกซาโซลิล หรือไธอะโซลิล ซึ่งอาจ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ Al ที่นิยามไว้ข้างล่าง; หมู่แทนที่ Al ประกอบรวมด้วย ฟลูออรีนอะตอม; คลอรีนอะตอม; โบรมีนอะตอม; หมู่ไนโทร; หมู่ไฮดรอกซิ; หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมุ่แอแรลคิลออกซิที่มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 10 อะตอม; หมู่อะมิโน; หมู่แอลคาโนอิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม; หมู่แอลคาโนอิลอะมิโนที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน; หรือโบรมีนที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม หมู่แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม; หมู่อะมิโนแอลคาโนอิลอะมิโน ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม ซึ่งในหมู่อะมิโนของส่วนที่เป็นอะมิโนแอลคาโนอิล อาจไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่ซึ่งเลือกได้จาก หมู่แทนที่ C1 ที่นิยมไว้ข้างล่าง; และ หมู่แทนที่ C1 ประกอบรวมด้วย หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม; หมู่ฟอร์มิล; หมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม; และหมู่แอลคอกซิ- คาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม
6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5 ; ซึ่ง: R1 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล; R3 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล; Y แทนหมู่ฟิวริว; ไธอีนิล; ไธอะโซลิล; พริดิล หรือเฟนิล ซึ่งอาจไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกได้จาก หมู่แทนที่ A2 ทีนิยามไว้ข้างล่าง; หมู่แทนที่ A2 ประกอบรวมด้วย ฟลูออรีน อะตอม; คลอรีน อะตอม; โบรมีน อะตอม; หมู่ไฮดรอกซิ; หมู่เมธอกซิ; หมู่ เอธอกซิ; หมู่เบนซิลออกชิ; หมู่อะมิโน; หมู่แอซีทิลอะมิโน; หมู่โมโนคลอโรแอซีทิลอะมิโน; หมู่โมโน- โบรโมแอซีทิลอะมิโน; หมู่ไทรฟลูออโรแอซีทิลอะมิโน; หมู่แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน ที่มีคาร์บอน 1หรือ 2 อะตอม; หมู่อะมิโนแอลคาโนอิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งจากหมู่แทนที่ C2 ที่นิยาม ไว้ข้างล่าง หมู่แทนที่ C2 ประกอบรวมด้วย หมู่เมธิล, หมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม และหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มี คาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม
7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5 ; ซึ่ง Y แทนหมู่เฟนิล ซึ่งอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่ตำแหน่งพาราด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จาก ฟลูออรียนอะตอม, คลอรีนอะตอม, โบรมีนอะตอม, หมู่ไฮครอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่เบนซิล ออกซิ, หมู่อะมิโน, หมู่แอซีทิลอะมิโน, หมู่โมโนคลอโรแอซีทิลอะมิโน, หมู่โมโนโบรโมแอซีทิลอะมิโน, หมู่ไทรฟลูออโรแอซีทิลอะมิโน, หมู่แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม, หมู่แอซีทิลอะมิโน, แอซีทิล- อะมิโน, และหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอลคาโนอิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมในส่วนที่ เป็นแอลคิลของมัน และมีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอมอยู่ในส่วนที่เป็นแอลคาโนอิลอะมิโนของมัน
8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5 ; ซึ่ง: R1 แทนหมู่เอธิล; R3 แทนหมู่เมธิล; Y แทนหมู่เฟนิล, หรือหมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ในตำแหน่งพาราด้วยหมู่เมธิลซัลโฟนิลอะมิโนหรือ ด้วยหมู่เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโน; และ m = 0 และ n = 1
9. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง: X แทนหมู่ที่สูตร (III) ดังกล่าว; Z แทนหมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม; หมู่แอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม; หมู่อะมิโนแอลคาโนอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม (ซึ่งในหมู่อะมิโนอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่, ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน, ที่เลือแได้จากกลุ่มหมู่แทนที่ B1 ที่นิยามไว้ข้างล่าง, และหมู่แอลคาโนอิลอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่เฟนิลหรือด้วยหมู่แอลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม; และ หมู่แทนที่ B1 ประกอบรวมด้วย หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3อะตอม; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม; หมุ่แอริลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 11 อะตอม; และหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอลคารโนอิล ซึ่งในส่วนที่เป็นแอลคอกซิคาร์บอนิลมีคาร์บอน จาก 2 ถึง 5 อะตอม และในส่วนที่เป็นแอลคาโนอิลมีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม
10. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ; ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธิล หรือ เอธิล; Z แทนหมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม; หมู่แอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่อะมิโนแอลคาโนอิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม (ซึ่งในหมู่อะมิโน อาจถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ B2 ที่นิยามไว้ข้างล่าง, และหมู่ แอลคาโนอิล อาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่เมธิลโไธโอ; หมู่แทนที่ B2 ประกอบรวมด้วย หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม, หมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, และหมู่แอริลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 11 อะตอม
11. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ; ซึ่ง หมู่แทนที่ Z-NH- มีอยู่ในตำแหน่งพาราบนเฟนิลริงของหมู่ที่มีสูตร (III): และ Z แทนหมู่แอลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม, หมู่อะมิโนแอลคาโนอิลที่มี คาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม ซึ่งหมู่อะมิโนเดิมอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือก ได้จากหมู่แทนที่ B2 ที่นิยามไว้ข้างล่าง , และ หมู่แทนที่ B2 ประกอบรวมด้วย หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม, หมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, และหมู่แอริลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 7 ถึง 11 อะตอม
12. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ; ซึ่ง R1 แทนหมู่เอธิล; R2 แทนหมู่เมธิล; P เป็น 0; หมู่แทนที่ Z-NH- มีอยู่ในตำแหน่งพาราบนเฟนิล ริง, Z แทนหมู่อะมิโนแอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม ซึ่งในหมู่อะมิโนอาจไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จากกลุ่มหมู่แทนที่ B3 ที่นิยามไว้ข้างล่าง และ หมู่แทนที่ B3 ประกอบรวมด้วย หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม; หมู่แอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม และหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 3 อะตอม
13. สารประกอบ ( (สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ)มิลบีไมซิน A3 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ)มิลบีไมซิน A4 (ไอโซเมอร์ A): 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ)มิลบีไมซิน A4 (ไอโซเมอร์ B): 13-[ 2-เมธอกซิอิมิโน-2-(4-แอซีทิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล) เอธอกซิ ]มิลบีไมซิน A4; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-มีเธนซัลโฟนิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-แอซีทิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A3 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A3 ; 13-[ 2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-เบนโซอิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-(N-เมธิล)เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิล- โพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-[4-[2-(เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโน)โพรพิโอนิลอะมิโน} เฟนิล]-2- เมธิล- โพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-[4-[2-(เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโน)-2-เมธิลโพรพิโอนิลอะมิโน} เฟนิล]- 2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; และ 13-[ 2-[4-[(1-เมธอกซิคาร์บอนิลพิร์โรลิดีน)-2-คาร์บอนิลอะมิโน] เฟนิล]-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4
14. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งกำหนดเป็น 13-((สูตร)- เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ) มิลบีไมชิน A4 (ไอโซเมอร์ A)
15. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งกำหนดเป็น 13-((สูตร)- เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ) มิลบีไมชิน A4 (ไอโซเมอร์ B)
16. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งกำหนดเป็น 13-((สูตร)- เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ) มิลบีไมชิน A3
17. สารผสมสำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและฆ่าแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบ สำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและ ฆ่าแมลงในการผสมคลุกเคล้าเข้ากับพาหะหรือตัวทำให้เจือจาง ที่ ยอมรับทางเกษตรกรรม หรือการทำสวน, ซึ่งเลือกสารประกอบดัง กล่าวได้จากสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 1
18. สารผสมสำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและฆ่าแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบ สำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและ ฆ่าแมลงในการผสมคลุกเคล้าเข้ากับพาหะหรือตัวทำให้เจือจาง ที่ ยอมรับทางเกษตรกรรม หรือการทำสวน, ซึ่งเลือกสารประกอบดัง กล่าวได้จากสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 2
19. สารผสมสำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและฆ่าแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบ สำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและ ฆ่าแมลงในการผสมคลุกเคล้าเข้ากับพาหะหรือตัวทำให้เจือจาง ที่ ยอมรับทางเกษตรกรรม หรือการทำสวน, ซึ่งเลือกสารประกอบดัง กล่าวได้จากสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 3
20. สารผสมสำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและฆ่าแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบ สำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและ ฆ่าแมลงในการผสมคลุกเคล้าเข้ากับพาหะหรือตัวทำให้เจือจาง ที่ ยอมรับทางเกษตรกรรม หรือการทำสวน, ซึ่งเลือกสารประกอบดัง กล่าวได้จากสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิที่ 4
21. สารผสมสำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและฆ่าแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบ สำหรับทำลายพยาธิ, กำจัดหมัดไรและ ฆ่าแมลงในการผสมคลุกเคล้าเข้ากับพาหะหรือตัวทำให้เจือจาง ที่ ยอมรับทางเกษตรกรรม หรือการทำสวน, ซึ่งเลือกสารประกอบดัง กล่าวได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย: 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ)มิลบีไมซิน A4 (ไอโซเมอร์ A); 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ)มิลบีไมซิน A4 (ไอโซเมอร์ B); 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ)มิลบีไมซิน A3 13-[ 2-เมธอกซิอิมิโน-2-(4-แอซีทิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล) เอธอกซิ ] มิลบีไมซิน A4; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-มีเธนซัลโฟนิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-แอซีทิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A3 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A3 ; 13-[ 2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-เบนโซอิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-(N-เมธิล)เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิล- โพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-[4-[2-(เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโน)โพรพิโอนิลอะมิโน} เฟนิล]-2- เมธิล- โพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-[4-[2-(เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโน)-2-เมธิลโพรพิโอนิลอะมิโน} เฟนิล]- 2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; และ 13-[ 2-[4-[(1-เมธอกซิคาร์บอนิลพิร์โรลิดีน)-2-คาร์บอนิลอะมิโน] เฟนิล]-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4
22. วิธีป้องกันพืชจากความเสียหายที่เกิดขึ้นโดยปรสิตที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัดไร, พยาธิและแมลง, ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบออกฤทธิ์ใส่ลงไปที่พืชดัง กล่าวหรือลงไปที่ส่วนหรือ ส่วนที่งอกออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว หรือลงไปที่แหล่งบริเวณ ซึ่งรวม ถึงพืชดังกล่าวหรือ ส่วนของพืช ดังกล่าวหรือส่วนที่งอกงามออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว ซึ่งเลือกสารประกอบออกฤทธิ์ได้จากสารประกอบที่ มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1
23. วิธีป้องกันพืชจากความเสียหายที่เกิดขึ้นโดยปรสิตที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัดไร, พยาธิและแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบออกฤทธิ์ใส่ลงไปที่พืชดัง กล่าวหรือลงไปที่ส่วนหรือ ส่วนที่งอกออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว หรือลงไปที่แหล่งบริเวณ ซึ่งรวม ถึงพืชดังกล่าวหรือ ส่วนของพืช ดังกล่าวหรือส่วนที่งอกงามออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว, ซึ่งเลือกสารประกอบออกฤทธิ์ได้จากสารประกอบที่ มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2
24. วิธีป้องกันพืชจากความเสียหายที่เกิดขึ้นโดยปรสิตที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัดไร, พยาธิและแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบออกฤทธิ์ใส่ลงไปที่พืชดัง กล่าวหรือลงไปที่ส่วนหรือ ส่วนที่งอกออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว หรือลงไปที่แหล่งบริเวณซึ่งรวม ถึงพืชดังกล่าวหรือ ส่วนของพืช ดังกล่าวหรือส่วนที่งอกงามออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว, ซึ่งเลือกสารประกอบออกฤทธิ์ได้จากสารประกอบที่ มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3
25. วิธีป้องกันพืชจากความเสียหายที่เกิดขึ้นโดยปรสิตที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัดไร, พยาธิและแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบออกฤทธิ์ใส่ลงไปที่พืชดัง กล่าวหรือลงไปที่ส่วนหรือ ส่วนที่งอกออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว หรือลงไปที่แหล่งบริเวณ ซึ่งรวม ถึงพืชดังกล่าวหรือ ส่วนของพืช ดังกล่าวหรือส่วนที่งอกงามออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว, ซึ่งเลือกสารประกอบออกฤทธิ์ได้จากสารประกอบที่ มีสูตร (I) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4
26. วิธีป้องกันพืชจากความเสียหายที่เกิดขึ้นโดยปรสิตที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัดไร, พยาธิและแมลง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบออกฤทธิ์ใส่ลงไปที่พืชดัง กล่าวหรือลงไปที่ส่วน หรือส่วนที่งอกออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว หรือลงไปที่แหล่งบริเวณซึ่งรวม ถึงพืชดังกล่าว หรือ ส่วนของ พืชดังกล่าวหรือส่วนที่งอกงามออกมาใหม่ของพืชดัง กล่าว ซึ่งเลือกสารประกอบออกฤทธิ์ได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย; 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ) มิลบีไมซิน A4 (ไอโซเมอร์ A); 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ) มิลบีไมซิน A4 (ไอโซเมอร์ B); 13-((สูตร)-เมธอกซิอิมิโนเฟนิลแอซีทอกซิ) มิลบีไมซิน A3 13-[ 2-เมธอกซิอิมิโน-2-(4-แอซีทิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล) เอธอกซิ ] มิลบีไมซิน A4; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-มีเธนซัลโฟนิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-แอซีทิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A3 ; 13-[(สูตร)-เมธอกซิอิมิโน-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)แอซีทอกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A3 ; 13-[ 2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-เบนโซอิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-(4-(N-เมธิล)เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโนแอซีทิลอะมิโนเฟนิล)-2- เมธิล- โพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-[4-[2-{เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโน)โพรพิโอนิลอะมิโน} เฟนิล]-2- เมธิล- โพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; 13-[ 2-[4-{2-(เมธอกซิคาร์บอนิลอะมิโน)-2-เมธิลโพรพิโอนิลอะมิโน} เฟนิล]- 2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4 ; และ 13-[ 2-[4-[(1-เมธอกซิคาร์บอนิลพิร์โรลิดีน)-2-คาร์บอนิลอะมิโน] เฟนิล]-2- เมธิลโพรพิโอนิลออกซิ] มิลบีไมซิน A4
TH9501000712A 1995-03-31 อนุพันธ์ของ 13-ซับสทิทิวเทด มิลบีไมซิน การเตรียมสารเหล่านี้และการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้ TH19555A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH19555A true TH19555A (th) 1996-07-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2012215440B2 (en) Isoxazoline derivatives for controlling invertebrate pests
AU2012224521B2 (en) Isoxazole derivatives
RU2518462C2 (ru) Органические соединения
EP2582696B1 (en) 5-aryl isoxazolines for controlling pests
IL274887B2 (en) Thiazole derivatives kill microorganisms
KR890002045A (ko) 치환 피리딘술폰아미드 화합물 및 이들을 함유하는 제초 조성물
MXPA04001286A (es) Arilamidas orto-heterociclicas sustituidas para controlar plagas de invertebrados.
KR880003910A (ko) 헤테로 사이클릭 화합물
PT913392E (pt) Derivados de etileno e agentes pesticidas
HUP0303183A2 (hu) Gerinctelen kártevőírtó hatású heterociklusos diamidszármazékok, azokat tartalmazó készítmények és alkalmazásuk
EA200401615A1 (ru) ИНГИБИТОРЫ АКТИВАЦИИ NF-kB
ATE420142T1 (de) Cyaninverbindung, optisches aufzeichnungsmaterial und optisches aufzeichnungmedium
KR950032204A (ko) 13-위치에 치환된 밀베마이신 유도체, 그의 제조방법 및 용도
US4791124A (en) Photoactive azole pesticides
EP0347216B1 (en) Insecticidal n'-substituted-n-alkylcarbonyl-n'-acylhydrazines and n'-substituted -n-acyl-n'-alkylcarbonyl hydrazines
KR930009999A (ko) 부티르산 유도체 및 이를 함유하는 살충제 조성물
RU2307829C2 (ru) Карбоксамидные производные амидного типа
BR8602641A (pt) Processo para a preparacao de 1-aril-5-alcanoximinoal-quilamino-pirazois,composicoes herbicidas,processos para combater ervas daninhas e para a preparacao de composicoes e processo para a preparacao de 5-dialcoxialquilamino-pirazois
US4889867A (en) Photoactivated miticidal and insecticidal ethynyl-thiazoles
US4670555A (en) Substituted oxadiazinones
CA2186015A1 (en) Nicotinic acid derivatives and herbicides
HU202056B (en) Acaricidal composition comprising 2,3-diamino-maleic acid-nitryl-azomethine derivatives and process for producing such compounds
KR880002439A (ko) 농원예용 살충 조성물
CA2136638A1 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
US3821222A (en) Hydrocarbyl sulfenylmercapto pyrimidines