TH19129A - สารฆ่าวัชพืช - Google Patents

สารฆ่าวัชพืช

Info

Publication number
TH19129A
TH19129A TH9501001265A TH9501001265A TH19129A TH 19129 A TH19129 A TH 19129A TH 9501001265 A TH9501001265 A TH 9501001265A TH 9501001265 A TH9501001265 A TH 9501001265A TH 19129 A TH19129 A TH 19129A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
general formula
compound
group
hydrocarbil
Prior art date
Application number
TH9501001265A
Other languages
English (en)
Inventor
กลีนน์มิทเชลล์ นาย
เกลนน์แฮ็ทเทอร์ นาย
เควินเจมส์ กิลเลน นาย
จอห์นมาร์ติน คลอจห์ นาย
จอห์นไมเคิล คอกซ์ นาย
ชาฮีนคาห์ทูน วอห์รา นาย
เดวิดฟิลิป จอห์น แพร์สัน นาย
เดวิดฟิลิป เบคอน นาย
เดวิดวิเลียม แลงตัน นาย
ไนเจลจอห์น บาร์เนส นาย
ปีเตอร์เบลลินี นาย
รัสเซลล์มาร์ติน เอลลิส นาย
ริชาร์ดแอนโธนี บาร์เบอร์ นาย
สตีเฟนคริสโตเฟอร์ สมิธ นาย
เอียนริชาร์ด แม็ทธิวส์ นาย
แอนโธนี มาเรียน โคซากีวิคซ์ นาย
มาเรียน โคซากีวิคซ์ แอนโธนี
Original Assignee
นาย ดำเนินการเด่น
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย วิรัชศรีอเนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นาย ดำเนินการเด่น, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย วิรัชศรีอเนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นาย ดำเนินการเด่น
Publication of TH19129A publication Critical patent/TH19129A/th

Links

Abstract

??????????????????????????????????? (I) (????????) I ???? X ??? O, S ???? CR4R5; ???? R4 ??? R5 ???????????????????????? ??? ???????? ???? C1-C4 ??????, Z ??? O, S ???? NR4; n ??? 0 ???? 1, Y ??? O, S, NR6 ???? CR4R5; ???? R6 ??? H, OH, CHO, NR16R17 ???? C1-C10 ????????????, 0-(C1-C10 ????????????) , ??????????????????????????????????????? 1 ???? ??????????? ??????????? OR16, COR16, COOR16, CN, ???????, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 ???? ?????????????, ???? R16,R17 ??? R18 ???????????????????????? ???????????, C1-C6 ???????????? ???? C1-C6 ????????????????, p ??? 0,1 ???? 2 ????????????????, ????? Y ??? NR6 ???? CR4R5, ??? a) Z ??? NR4; ???? b) n 0, ??? 0, ?????????? Y ??? Z ???? Y ??? R1 ?????????????????????????????? ?????????????????? -Q1 -Q2- ???? -Q1 -Q2 -Q3-, ???? Q1, Q2 ??? Q3 ????????? ?????????????????? CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O ???? S; ???? R12 ??? R13 ???????????????????????? ????????, C1-C4- ??????, OH ???? ???????, R14 ??? ???????? ???? C1-C4 ??????, W ??? O ???? S, R1 ??? ???????? ???? C1-C10 ????????????????????????????? ?????????????? 3 ??? 8 ?????, ???????????????????????????????????????????? 1 ???? ????????????????????????????? (???????????? ??????, ??????, ???????? ???? ???????), ????????, SO2NRaRb (???? Ra ??? Rb ???????????????????????? ??? H ???? C1-6 ??????), SiRc3 (???? Rc ???????????????????????? C1-C4 ?????? ?????????), ??????, ?????, ??????, ????- ??? ?????????????? ?????????????? ???????????? 1 ??? 6 ????? ???????????, ???????????, C1-6 ????????, C1-6 ????????????, C1-6 ??????????, C1-6 ?????? ????????, C1-6 ??????- ????????, ?????????, ??????????????, ?????????????????? N ????? ??????????????? ??????????????????????????????????????????, ????????????????? ???????????????? ??? ????????? ??? 1 ??? 6 ????? ??????????? ????????? ???? ?????, R2 ??? R3 ??????????????????????????? ???????? ???? C1-C4 ??????, ??? ??????????????? ?????????????????????????????????????????? ?????????? 1 ???? ??????????????????????: ??????? ???? C1-C10 ????????????, -S (C1-C10) ????????????), -SO (C1-C10 ????????????) ???? - SO2 (C1-C10 ????????????), ??????, ?????, SCN, SiRc3 (???? Rc ???????????????????????? ??? C1-C4 ?????? ?????????), -COR7, CR7NOR8, NHOH, ONR7R8, SF5, COOR7 SO2NR7R8, OR9 ???? NR10R11, ??????????????????????? ? ?????????????????? ????????????? ???????????????? ??????????A 2 ???? ????????????????? ?????????????????????- ???????????? ????????????????????? ????????????????????????? 5 ???? 6 ???????? ??????????? ????????????????????? ??????????????? ? ???????????????? ?????? ? ??????????????????????? A ???? ???????????????? ???????????????????????????????? ??????????????????????? ?????????, R7 ??? R3 ???????????????????????? ??? ???????? ???? C1-C10- ????????????, R9 ??? ????????, C1-C10 ????????????, SO2 (C1-C10 ?????- ???????), CHO; CO (C1-C10 ????????????), COO (C1-C10 ????????????) ???? CONR7R8; R10 ??? R11 ??????????????????????????? ????????, C1-C10 ?????- ???????, 0 (C1-C10 ????????????), SO2 (C1-C10 ????????????), CHO, CO (C1-C10 ????????????), COO (C1-C10 ????????????) ???? CONR7R8; ?????????????????? ? ????????? A ???????????????????????????? (???????????? ??????, ??????, ???????? ???????????), ????????, SO2NRaRb (???? Ra ??? Rb ???????????????????????? ??? H ???? C1-6 ??????), ??????, ?????, ??????, ????- ??? ?????????????? ?????????????????????????? 1 ??? 6 ????? ???????????, ???????????, C1-6 ????????, C1-6-????????????, C1-C6 ??????????, C1-6 ??????????????, C1-6 ??????????????, ?????????, ??????????????, ?????????????????? N ????? ??????????????????????????????? ?????????????????????????????????????, ????????????????? ????????????????????? ?????????? 1 ??? 6 ????? ????????? ???? ?????, ????????????????? i) ????? A ??? ????????? ????????????????????????????????????????????? 2 ???? ????????????????????????????????????????????????????????????, ??????? Z ?????? NR4; ii) ????? X ??? S, R2 ??? R3 ???? 2 ??????? H ??? Y ??? CH2; ??????? ???? (Z)n-R1 ??? ???????? ? ????????? OH, OC1-4 ??????, NHN (C1-2??????)2 iii) ????? X ??? CH2, R2 ??? R3 ???? 2 ???? ??? H, Y ??? NH ???? NCH3, A ??? ????? ????????????????????????? ?????????????????????, ???????, CF3 ???? NO2 ??? n ??? O; ??????? R1 ??? ???????? ? ????????????????, ?????????? ????? ???? ??????????? ???????????????????????????????, ?????????????? ??????????, ???? ??????????

Claims (12)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I: (สูตรเคมี) I ซึ่ง X คือ O, S หรือ CR4R5; ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, Z คือ O, S หรือ NR4; n คือ 0 หรือ 1, Y คือ O, S, NR6 หรือ CR4R5; ซึ่ง R6 คือ H, OH, CHO, NR16R17 หรือ C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล, 0-(C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) , ซึ่งแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกจาก OR16, COR16, COOR16, CN, เฮโลเจน, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 หรือ เฮเทอโรไซคลิล, ซึ่ง R16,R17 และ R18 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน, C1-C6 ไฮโดรคาร์บิล หรือ C1-C6 เฮโลไฮโดรคาร์บิล, p คือ 0,1 หรือ 2 ในอีกรูปแบบหนึ่ง, เมื่อ Y คือ NR6 หรือ CR4R5, และ a) Z คือ NR4; หรือ b) n 0, คือ 0, หมู่แทนที่ Y และ Z หรือ Y และ R1 อาจรวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อม ซึ่งแทนที่ด้วยสูตร -Q1 -Q2- หรือ -Q1 -Q2 -Q3-, ซึ่ง Q1, Q2 และ Q3 แต่ละหมู่ เป็นอิสระต่อกันคือ CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O หรือ S; ซึ่ง R12 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ไฮโดรเจน, C1-C4- แอลคิล, OH หรือ เฮโลเจน, R14 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, W คือ O หรือ S, R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C10 ไฮโดรคาร์บิลหรือเฮเทอโรไซคลิค ที่มีอะตอมในวง 3 ถึง 8 อะตอม, ซึ่งแต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากเฮโลเจน (ตัวอย่างเช่น คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน หรือ ไอโอดีน), ไฮดรอกซิ, SO2NRaRb (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 แอลคิล), SiRc3 (ซึ่ง Rc แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล), ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, มอนอ- และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แอลคิล มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคิล ซัลฟินิล, C1-6 แอลคิล- ซัลฟอนิล, คาร์บอกซิ, คาร์บอกซิแอมีด, ซึ่งหมู่ที่เกาะกับ N อะตอม อาจเป็นไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งหมู่แอลคอกซิ อาจ มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือมากกว่า หรือแอริล เช่น เฟนิล, R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, คือ ระบบวงแอโรแมทิก หรือเฮเทอโรแอโรแมทิกซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก: เฮโลเจน หรือ C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล, -S (C1-C10) ไฮโดรคาร์บิล), -SO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) หรือ - SO2 (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), ไซแอโน, ไนโตร, SCN, SiRc3 (ซึ่ง Rc แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล), -COR7, CR7NOR8, NHOH, ONR7R8, SF5, COOR7 SO2NR7R8, OR9 หรือ NR10R11, ซึ่งไนโตรเจนในวงอะตอมใด ๆ อาจถูกควอเทอร์ไนซ์ หรือออกซิไดซ์, ในอีกรูปแบบหนึ่ง หมู่แทนที่A 2 หมู่ หรือมากกว่าอาจรวม ตัวกันกลายเป็นวงฟิวส์- คาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิคอิ่ม ตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งคาร์บอน อะตอมหรือควอเทอร์ไนซ์ ไนโตรเจนอะตอมใด ๆ อาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ใด ๆ ที่กล่าวถึงข้างบนสำหรับ A หรือ คาร์บอนอะตอมในวง อาจเป็นส่วนหนึ่งของหมู่คาร์บอนิล หรือไนโตรเจนอะตอมอาจถูก ออกซิไดซ์, R7 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C10- ไฮโดรคาร์บิล, R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล, SO2 (C1-C10 ไฮโดร- คาร์บิล), CHO; CO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), COO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) หรือ CONR7R8; R10 และ R11 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C10 ไฮโดร- คาร์บิล, 0 (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), SO2 (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), CHO, CO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), COO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) หรือ CONR7R8; หมู่ไฮโดรคาร์บิลใด ๆ ภายในหมู่ A อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน (ตัวอย่างเช่น คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน หรือไอโอดีน), ไฮดรอกซิ, SO2NRaRb (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 แอลคิล), ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, มอนอ- และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แอลคิลมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลฟอนิล, คาร์บอกซิ, คาร์บอกซิแอมีด, ซึ่งหมู่ที่เกาะกับ N อะตอม อาจเป็นไฮโดรเจนหรือไฮโดรคาร์บิล ขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งหมู่แอลคอกซิอาจมี คาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือแอริล เช่น เฟนิล, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ i) เมื่อ A คือ หมู่เฟนิล หรือหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่ 2 หมู่ ที่อยู่ติดกันรวมตัวกันกลายเป็นวงที่อิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วน, ดังนั้น Z ไม่ใช่ NR4; ii) เมื่อ X คือ S, R2 และ R3 ทั้ง 2 หมู่คือ H และ Y คือ CH2; ดังนั้น หมู่ (Z)n-R1 คือ หมู่อื่น ๆ ที่ไม่ใช่ OH, OC1-4 แอลคิล, NHN (C1-2แอลคิล)2 iii) เมื่อ X คือ CH2, R2 และ R3 ทั้ง 2 หมู่ คือ H, Y คือ NH หรือ NCH3, A คือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโล, เมธอกซิ, CF3 หรือ NO2 และ n คือ O; ดังนั้น R1 คือ หมู่อื่น ๆ ที่ไม่ใช่พิริดิล, ไทรเมธอกซิ เฟนิล หรือ ไดเฮโลเฟนิล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งหมู่ A ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, 0(C1-C4 แอลคิล) 0(C1-C4 เฮโลแอลคิล), S (C1-C4 แอลคิล), S (C1-C4 เฮโลแอลคิล) และ เฮโล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง A ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรคลอโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรคลอโรเมธอกซิ, ไดฟลู ออโรเมธอกซิ, ไดคลอโรเมธอกซิ, ฟลูออโรเมธอกซิ, คลอโรเมธอก ซิ, ไทรคลอโรเอธอกซิ, ไทรฟลูออโรเอธอกซิ, ไดคลอโรเอธอกซิ, ไดฟลูออโรเอธอกซิ, ฟลูออโรเอธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ, เอธอกซิ, เมธอกซิ, ฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, ไอโอโด และเมธิล
4. สูตรประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ C1-C6 แอลคิล, ตัวอย่างเช่น เมธิล, -C(CH3)3, -CH(CH3)2, -CH2C(CH3)3, -CH2CH3, C(CH3)2, -CH2OH(CH3)2, -CH2CH2C(CH3)3, -CH2CH2CH3 หรือ CH2C(CH3)2; C2-C6 แอลเคนิล, ตัวอย่างเช่น C(CH3)2CH=CH2 และ CH2C(CH3)2CH=CH2; แอลไดนิล, ตัวอย่างเช่น CH2C=CH หรือ C(C2H5)2C=CH; C1-C6 แอลคิล-OH, ตัวอย่างเช่น C(CH3)2CHOH, C3-C8 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่, ตัวอย่างเช่น ไซโคลบิวทิล, 1-เมธิลไซโคลบิวทิล, 1-เมธิลไซโคลโพรพิล, 1-เมธิลไซโคลเพนทิล, 1-เมธิลไซโคลเฮกซิล, 1-ไซแอโนไซโคลโพรพิล, 1-ไซแอโน ไซโคลบิวทิล, 1-ไธแอโนไซโคลเพนทิล, 1-ไซแอโนไซโคลเฮกซิล, 1-ไซแอโน- ไซโคลเฮกซิล, 1-แอซิทิลินิลไซโคลโพรพิล, 1-แอซิทิลินิลไซโคลบิวทิล, 1-แอซิทิลินิล ไซโคลเพนทิล, 1-แอซิทิลินิลไซโคลเฮกซิล, เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, ตัวอย่างเช่น พิรอลิล, เมธิลไอซอกแซโซลิล หรือเมธิลพิริดิล, CO C1-C6 แอลคิล, ตัวอย่างเช่น COC(CH3)3; C1-C6 แอลคิล COO (C1-C4แอลคิล) ตัวอย่างเช่น C(CH3)2COOC2H5; หรือ SiRc3; ตัวอย่างเช่น ไทรเมธิลซิลิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งเป็นอิสระ ต่อกัน หรืออยู่ในรูปผสมใด ๆ X คือ S, O หรือ CH2; Y คือ S, O, CH2, CH(CH3), หรือ NR6; Z คือ NH หรือ O; หรือ n คือ O และ Z ไม่มีค่าใด ๆ , R2 และ R3 คือ ไฮโดรเจนทั้ง 2 หมู่, หรือ Q1, Q2 และ Q3, เมื่อมี คือ CH2 หรือ CO
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง Y คือหมู่ NR6 , ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, -CHO, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, แอริล, ตัวอย่างเช่น เบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C4 เฮโลแอลคิล, หรือ C1-C4-เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C6-แอลคิล)-แอริล, (C1-C6- แอลคิล) เฮเทอโรไซคลิล, 0(C1-C6-แอลคิล), -0-(C1-C6-แอลคิล)แอริล, -0(C1-C6-แอลคิล) เฮเทอโรไซคลิล, -C1-C6 แอลคิล-OH, -(C1-C6-แอลคิล)- -0-(C1-C6-แอลคิล), -(C1-C6-แอลคิล)-S-(C1-C6 แอลคิล), -C-C6 แอลคิล ( C1-C6-แอลคิล)2, -C1-C6-แอลคิล-NH (C1-C6-แอลคิล), -C1-C6-แอลคิล- -N (C1-C6-แอลคิล)2, C1-C6-แอลคิล-COO (C1-C6-แอลคิล), -C1-C6-แอลคิล- -OCONH (C1-C6 แอลคิล) และ -C1-C6 แอลคิล- OCO -(C1-C6 แอลคิล)
7. สารประกอบในตาราง I ชนิดใดชนิดหนึ่ง,
8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย a. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) II ซึ่ง A, R2, R3 และ X มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I และ R15 คือ OH, SH หรือ NHR6, ซึ่ง R6 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป R1COC1, R1OCOC1, R1-N=C=O, R1-N=C=S หรือ R1R4NOCl; หรือ b. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป III: (สูตรเคมี) III ซึ่ง A, R2, R3 และ X มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I และ R20 คือ Cl, Br, เมเธน ซัลโฟนิลธอกซิ หรือทอลูอีน ซัลโฟนิลออกซิ, ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป HSCOR1; หรือ c. ให้แอนไอออนของสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป IV: (สูตรเคมี) IV ซึ่ง A, R2, R3 และ X มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; ทำปฏิกิริยา กับสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป BrCH2COOR1; หรือ d. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป X: (สูตรเคมี) X ซึ่ง A, X, R2, R3, R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป NR1R4; หรือ e. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป XI: (สูตรเคมี) XI 'ซึ่ง R1 และ A มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I: ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป R2R3C=O โดยมีด่างแก่อยู่ด้วย, หรือ f. ไซโคลซ์สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป XXVII: (สูตรเคมี) XXVII ซึ่ง A, R1, R2, R3, R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; และ R25 คือ เฮโลเจน เช่น คลอโร หรือโบรโม ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง, หรือ g. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NH และ Y คือ H-Q1-C(=O)-L ซึ่ง L คือ หมู่ที่หลุดออกได้ง่าย เช่น เมธอกซิ, เอธอกซิ, คลอโร หรือโบรโม และ Q1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ข้างบน, ทำปฏิกิริยากับด่างแก่ เช่น โซเดียม ไฮไดรด์, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -Q1-C(=O)-; หรือ h. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Y และ Z ทั้ง 2 หมู่ คือ ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร LC(=O)-C(=O)LC หรือ LC(=O)-Q2-C(=O)LC ซึ่ง Q2 และ L มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ข้างบน, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อม ซึ่งมีสูตร -C(=O)-C(=O)- หรือ -C(=O)-Q2-C-(=O)-; หรือ i. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Z คือ NH และ Y คือ NCH2CHI2, ซึ่ง L คือ หมู่ที่หลุดออกได้ง่ายตามที่ได้นิยามไว้ข้างบน, ทำปฏิกิริยากับ กรดอนินทรีย์ เช่น กรดไฮโดรคลอริค ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -C=C)-; หรือ j. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Y และ Z ทั้ง 2 หมู่ คือ NH, ทำปฏิกิริยากับ CHO-CHO, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -C(=O)-C-; หรือ k. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Y และ Z ทั้ง 2 หมู่ คือ NH, ทำปฏิกิริยากับพาราฟอร์แมลดิไฮด์, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -CH2-OCH2-
9. สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป II, III, IV, X, XI หรือ XXVII ชนิดใดชนิดหนึ่งตามที่ได้นิยามไว้ข้างบน
10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารประกอบซึ่งมี สูตรทั่วไป XXV ผสมกับตัวพา หรือ สารเจือจางซึ่งเป็นที่ยอม รับทางการเกษตร
11. กรรมวิธีสำหรับฆ่าหรือทำลายพืชที่ไม่ต้องการ, ซึ่ง ประกอบด้วย ให้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือสารประกอบซึ่งมีสูตร ทั่วไป XXV ใน ปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช, แก่พืช หรือแก่ตัวกลางที่ ใช้เลี้ยงพืช เพื่อทำให้พืชเติบโต
12. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R2 และ R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I, X คือ CH2 และ R15 คือ OH, ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย: ให้อนุพันธ์ของแอนิลีน ซึ่งมีสูตรทั่วไปIV (สูตรเคมี) VI ซึ่ง A มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ ซึ่งมีสูตรทั่วไป VII: (สูตรเคมี) VII ซึ่ง R2 และ R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I.
TH9501001265A 1995-06-01 สารฆ่าวัชพืช TH19129A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH19129A true TH19129A (th) 1996-06-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE128972T1 (de) Isoxazolderivate, verfahren zu deren herstellung and deren anwendung als herbizide.
ATE142203T1 (de) N-iodopropargyl-hydantoin-verbindungen, zusammensetzungen, herstellung und verwendung als mikrobizide
DE60026318D1 (de) Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten
AU5117890A (en) Trifluromethylphenylazolylmethyloxiranes, the preparation thereof and the use thereof as crop protection agents
ATE128130T1 (de) Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau.
GB2107308B (en) Herbicidal and fungicidal
DE69520279D1 (de) Bibphenylamid-derivate als 5-ht1d-antagonisten
GR3003776T3 (th)
NZ220338A (en) 2-benzoyl-1,3,5-cyclohexanetrione derivatives and herbicidal compositions
YU165791A (sh) Postupak za pripremanje derivata 8-hlorohinolona
MY130817A (en) Herbicides
RU97100113A (ru) Замещенные пирролидоны, тиазолидоны или оксазолидоны в качестве гербицидов
HUP9902182A2 (hu) 1,3-Ciklohexándion-származékok alkalmazása szelektív kukorica herbicidként
TH43454A (th) สารปรับวัชพืช
DK0387946T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af carbamater og mellemprodukter derved
TH18960A (th) สารฆ่าวัชพืข
ES524963A0 (es) Procedimiento para preparar composiciones herbicidas a base de haloalquilcarbonilamino-1,3-dioxanos de efectos antidotos herbicidas
ATE228498T1 (de) Phenylketiminooxybenzylverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
ATE53584T1 (de) Synthese von 2-aminopyrimido(4,5-g>chinolinen.
RU97111866A (ru) Карбаматные гербициды
GB1535053A (en) 1,2-dialkyl-3,4,5-trisubstituted pyrazolium salts as fungicidal agents
TH20305A (th) อนุพันธ์ 3-(5-เททราโซลิล-เบนซิล) อะมิโนพิเพอริดีน
TH8962A (th) สารผสมต่างๆสำหรับฆ่าวัชพืช
TH4331A (th) สารประกอบเบนโซอิลยูเรียสำหรับฆ่าตัวรังควาน
TH2851B (th) สารประกอบ2-(2-ซับสติติว เบนโซล)-4-(ซับสติติว?ออกซี่ หรือซับสติติวไทโอ)-1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน