TH19129A - สารฆ่าวัชพืช - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชInfo
- Publication number
- TH19129A TH19129A TH9501001265A TH9501001265A TH19129A TH 19129 A TH19129 A TH 19129A TH 9501001265 A TH9501001265 A TH 9501001265A TH 9501001265 A TH9501001265 A TH 9501001265A TH 19129 A TH19129 A TH 19129A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- general formula
- compound
- group
- hydrocarbil
- Prior art date
Links
Abstract
??????????????????????????????????? (I) (????????) I ???? X ??? O, S ???? CR4R5; ???? R4 ??? R5 ???????????????????????? ??? ???????? ???? C1-C4 ??????, Z ??? O, S ???? NR4; n ??? 0 ???? 1, Y ??? O, S, NR6 ???? CR4R5; ???? R6 ??? H, OH, CHO, NR16R17 ???? C1-C10 ????????????, 0-(C1-C10 ????????????) , ??????????????????????????????????????? 1 ???? ??????????? ??????????? OR16, COR16, COOR16, CN, ???????, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 ???? ?????????????, ???? R16,R17 ??? R18 ???????????????????????? ???????????, C1-C6 ???????????? ???? C1-C6 ????????????????, p ??? 0,1 ???? 2 ????????????????, ????? Y ??? NR6 ???? CR4R5, ??? a) Z ??? NR4; ???? b) n 0, ??? 0, ?????????? Y ??? Z ???? Y ??? R1 ?????????????????????????????? ?????????????????? -Q1 -Q2- ???? -Q1 -Q2 -Q3-, ???? Q1, Q2 ??? Q3 ????????? ?????????????????? CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O ???? S; ???? R12 ??? R13 ???????????????????????? ????????, C1-C4- ??????, OH ???? ???????, R14 ??? ???????? ???? C1-C4 ??????, W ??? O ???? S, R1 ??? ???????? ???? C1-C10 ????????????????????????????? ?????????????? 3 ??? 8 ?????, ???????????????????????????????????????????? 1 ???? ????????????????????????????? (???????????? ??????, ??????, ???????? ???? ???????), ????????, SO2NRaRb (???? Ra ??? Rb ???????????????????????? ??? H ???? C1-6 ??????), SiRc3 (???? Rc ???????????????????????? C1-C4 ?????? ?????????), ??????, ?????, ??????, ????- ??? ?????????????? ?????????????? ???????????? 1 ??? 6 ????? ???????????, ???????????, C1-6 ????????, C1-6 ????????????, C1-6 ??????????, C1-6 ?????? ????????, C1-6 ??????- ????????, ?????????, ??????????????, ?????????????????? N ????? ??????????????? ??????????????????????????????????????????, ????????????????? ???????????????? ??? ????????? ??? 1 ??? 6 ????? ??????????? ????????? ???? ?????, R2 ??? R3 ??????????????????????????? ???????? ???? C1-C4 ??????, ??? ??????????????? ?????????????????????????????????????????? ?????????? 1 ???? ??????????????????????: ??????? ???? C1-C10 ????????????, -S (C1-C10) ????????????), -SO (C1-C10 ????????????) ???? - SO2 (C1-C10 ????????????), ??????, ?????, SCN, SiRc3 (???? Rc ???????????????????????? ??? C1-C4 ?????? ?????????), -COR7, CR7NOR8, NHOH, ONR7R8, SF5, COOR7 SO2NR7R8, OR9 ???? NR10R11, ??????????????????????? ? ?????????????????? ????????????? ???????????????? ??????????A 2 ???? ????????????????? ?????????????????????- ???????????? ????????????????????? ????????????????????????? 5 ???? 6 ???????? ??????????? ????????????????????? ??????????????? ? ???????????????? ?????? ? ??????????????????????? A ???? ???????????????? ???????????????????????????????? ??????????????????????? ?????????, R7 ??? R3 ???????????????????????? ??? ???????? ???? C1-C10- ????????????, R9 ??? ????????, C1-C10 ????????????, SO2 (C1-C10 ?????- ???????), CHO; CO (C1-C10 ????????????), COO (C1-C10 ????????????) ???? CONR7R8; R10 ??? R11 ??????????????????????????? ????????, C1-C10 ?????- ???????, 0 (C1-C10 ????????????), SO2 (C1-C10 ????????????), CHO, CO (C1-C10 ????????????), COO (C1-C10 ????????????) ???? CONR7R8; ?????????????????? ? ????????? A ???????????????????????????? (???????????? ??????, ??????, ???????? ???????????), ????????, SO2NRaRb (???? Ra ??? Rb ???????????????????????? ??? H ???? C1-6 ??????), ??????, ?????, ??????, ????- ??? ?????????????? ?????????????????????????? 1 ??? 6 ????? ???????????, ???????????, C1-6 ????????, C1-6-????????????, C1-C6 ??????????, C1-6 ??????????????, C1-6 ??????????????, ?????????, ??????????????, ?????????????????? N ????? ??????????????????????????????? ?????????????????????????????????????, ????????????????? ????????????????????? ?????????? 1 ??? 6 ????? ????????? ???? ?????, ????????????????? i) ????? A ??? ????????? ????????????????????????????????????????????? 2 ???? ????????????????????????????????????????????????????????????, ??????? Z ?????? NR4; ii) ????? X ??? S, R2 ??? R3 ???? 2 ??????? H ??? Y ??? CH2; ??????? ???? (Z)n-R1 ??? ???????? ? ????????? OH, OC1-4 ??????, NHN (C1-2??????)2 iii) ????? X ??? CH2, R2 ??? R3 ???? 2 ???? ??? H, Y ??? NH ???? NCH3, A ??? ????? ????????????????????????? ?????????????????????, ???????, CF3 ???? NO2 ??? n ??? O; ??????? R1 ??? ???????? ? ????????????????, ?????????? ????? ???? ??????????? ???????????????????????????????, ?????????????? ??????????, ???? ??????????
Claims (12)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I: (สูตรเคมี) I ซึ่ง X คือ O, S หรือ CR4R5; ซึ่ง R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, Z คือ O, S หรือ NR4; n คือ 0 หรือ 1, Y คือ O, S, NR6 หรือ CR4R5; ซึ่ง R6 คือ H, OH, CHO, NR16R17 หรือ C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล, 0-(C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) , ซึ่งแต่ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกจาก OR16, COR16, COOR16, CN, เฮโลเจน, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 หรือ เฮเทอโรไซคลิล, ซึ่ง R16,R17 และ R18 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน, C1-C6 ไฮโดรคาร์บิล หรือ C1-C6 เฮโลไฮโดรคาร์บิล, p คือ 0,1 หรือ 2 ในอีกรูปแบบหนึ่ง, เมื่อ Y คือ NR6 หรือ CR4R5, และ a) Z คือ NR4; หรือ b) n 0, คือ 0, หมู่แทนที่ Y และ Z หรือ Y และ R1 อาจรวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อม ซึ่งแทนที่ด้วยสูตร -Q1 -Q2- หรือ -Q1 -Q2 -Q3-, ซึ่ง Q1, Q2 และ Q3 แต่ละหมู่ เป็นอิสระต่อกันคือ CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O หรือ S; ซึ่ง R12 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ไฮโดรเจน, C1-C4- แอลคิล, OH หรือ เฮโลเจน, R14 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, W คือ O หรือ S, R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C10 ไฮโดรคาร์บิลหรือเฮเทอโรไซคลิค ที่มีอะตอมในวง 3 ถึง 8 อะตอม, ซึ่งแต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากเฮโลเจน (ตัวอย่างเช่น คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน หรือ ไอโอดีน), ไฮดรอกซิ, SO2NRaRb (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 แอลคิล), SiRc3 (ซึ่ง Rc แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล), ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, มอนอ- และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แอลคิล มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคิล ซัลฟินิล, C1-6 แอลคิล- ซัลฟอนิล, คาร์บอกซิ, คาร์บอกซิแอมีด, ซึ่งหมู่ที่เกาะกับ N อะตอม อาจเป็นไฮโดรเจน หรือไฮโดรคาร์บิลขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งหมู่แอลคอกซิ อาจ มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือมากกว่า หรือแอริล เช่น เฟนิล, R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, คือ ระบบวงแอโรแมทิก หรือเฮเทอโรแอโรแมทิกซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก: เฮโลเจน หรือ C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล, -S (C1-C10) ไฮโดรคาร์บิล), -SO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) หรือ - SO2 (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), ไซแอโน, ไนโตร, SCN, SiRc3 (ซึ่ง Rc แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ C1-C4 แอลคิล หรือเฟนิล), -COR7, CR7NOR8, NHOH, ONR7R8, SF5, COOR7 SO2NR7R8, OR9 หรือ NR10R11, ซึ่งไนโตรเจนในวงอะตอมใด ๆ อาจถูกควอเทอร์ไนซ์ หรือออกซิไดซ์, ในอีกรูปแบบหนึ่ง หมู่แทนที่A 2 หมู่ หรือมากกว่าอาจรวม ตัวกันกลายเป็นวงฟิวส์- คาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิคอิ่ม ตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งคาร์บอน อะตอมหรือควอเทอร์ไนซ์ ไนโตรเจนอะตอมใด ๆ อาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ใด ๆ ที่กล่าวถึงข้างบนสำหรับ A หรือ คาร์บอนอะตอมในวง อาจเป็นส่วนหนึ่งของหมู่คาร์บอนิล หรือไนโตรเจนอะตอมอาจถูก ออกซิไดซ์, R7 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C10- ไฮโดรคาร์บิล, R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล, SO2 (C1-C10 ไฮโดร- คาร์บิล), CHO; CO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), COO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) หรือ CONR7R8; R10 และ R11 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C10 ไฮโดร- คาร์บิล, 0 (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), SO2 (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), CHO, CO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล), COO (C1-C10 ไฮโดรคาร์บิล) หรือ CONR7R8; หมู่ไฮโดรคาร์บิลใด ๆ ภายในหมู่ A อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน (ตัวอย่างเช่น คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน หรือไอโอดีน), ไฮดรอกซิ, SO2NRaRb (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-6 แอลคิล), ไซแอโน, ไนโตร, อะมิโน, มอนอ- และ ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งหมู่แอลคิลมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือมากกว่า, แอซิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6-เฮโลแอลคอกซิ, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลฟอนิล, คาร์บอกซิ, คาร์บอกซิแอมีด, ซึ่งหมู่ที่เกาะกับ N อะตอม อาจเป็นไฮโดรเจนหรือไฮโดรคาร์บิล ขนาดเล็กซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งหมู่แอลคอกซิอาจมี คาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม หรือแอริล เช่น เฟนิล, ซึ่งมีข้อกำหนดคือ i) เมื่อ A คือ หมู่เฟนิล หรือหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งไม่มีหมู่แทนที่ 2 หมู่ ที่อยู่ติดกันรวมตัวกันกลายเป็นวงที่อิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วน, ดังนั้น Z ไม่ใช่ NR4; ii) เมื่อ X คือ S, R2 และ R3 ทั้ง 2 หมู่คือ H และ Y คือ CH2; ดังนั้น หมู่ (Z)n-R1 คือ หมู่อื่น ๆ ที่ไม่ใช่ OH, OC1-4 แอลคิล, NHN (C1-2แอลคิล)2 iii) เมื่อ X คือ CH2, R2 และ R3 ทั้ง 2 หมู่ คือ H, Y คือ NH หรือ NCH3, A คือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโล, เมธอกซิ, CF3 หรือ NO2 และ n คือ O; ดังนั้น R1 คือ หมู่อื่น ๆ ที่ไม่ใช่พิริดิล, ไทรเมธอกซิ เฟนิล หรือ ไดเฮโลเฟนิล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งหมู่ A ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจาก C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, 0(C1-C4 แอลคิล) 0(C1-C4 เฮโลแอลคิล), S (C1-C4 แอลคิล), S (C1-C4 เฮโลแอลคิล) และ เฮโล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง A ถูกแทนที่ด้วย หมู่แทนที่ 1 หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรคลอโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรคลอโรเมธอกซิ, ไดฟลู ออโรเมธอกซิ, ไดคลอโรเมธอกซิ, ฟลูออโรเมธอกซิ, คลอโรเมธอก ซิ, ไทรคลอโรเอธอกซิ, ไทรฟลูออโรเอธอกซิ, ไดคลอโรเอธอกซิ, ไดฟลูออโรเอธอกซิ, ฟลูออโรเอธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ, เอธอกซิ, เมธอกซิ, ฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, ไอโอโด และเมธิล
4. สูตรประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R1 คือ C1-C6 แอลคิล, ตัวอย่างเช่น เมธิล, -C(CH3)3, -CH(CH3)2, -CH2C(CH3)3, -CH2CH3, C(CH3)2, -CH2OH(CH3)2, -CH2CH2C(CH3)3, -CH2CH2CH3 หรือ CH2C(CH3)2; C2-C6 แอลเคนิล, ตัวอย่างเช่น C(CH3)2CH=CH2 และ CH2C(CH3)2CH=CH2; แอลไดนิล, ตัวอย่างเช่น CH2C=CH หรือ C(C2H5)2C=CH; C1-C6 แอลคิล-OH, ตัวอย่างเช่น C(CH3)2CHOH, C3-C8 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่, ตัวอย่างเช่น ไซโคลบิวทิล, 1-เมธิลไซโคลบิวทิล, 1-เมธิลไซโคลโพรพิล, 1-เมธิลไซโคลเพนทิล, 1-เมธิลไซโคลเฮกซิล, 1-ไซแอโนไซโคลโพรพิล, 1-ไซแอโน ไซโคลบิวทิล, 1-ไธแอโนไซโคลเพนทิล, 1-ไซแอโนไซโคลเฮกซิล, 1-ไซแอโน- ไซโคลเฮกซิล, 1-แอซิทิลินิลไซโคลโพรพิล, 1-แอซิทิลินิลไซโคลบิวทิล, 1-แอซิทิลินิล ไซโคลเพนทิล, 1-แอซิทิลินิลไซโคลเฮกซิล, เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, ตัวอย่างเช่น พิรอลิล, เมธิลไอซอกแซโซลิล หรือเมธิลพิริดิล, CO C1-C6 แอลคิล, ตัวอย่างเช่น COC(CH3)3; C1-C6 แอลคิล COO (C1-C4แอลคิล) ตัวอย่างเช่น C(CH3)2COOC2H5; หรือ SiRc3; ตัวอย่างเช่น ไทรเมธิลซิลิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งเป็นอิสระ ต่อกัน หรืออยู่ในรูปผสมใด ๆ X คือ S, O หรือ CH2; Y คือ S, O, CH2, CH(CH3), หรือ NR6; Z คือ NH หรือ O; หรือ n คือ O และ Z ไม่มีค่าใด ๆ , R2 และ R3 คือ ไฮโดรเจนทั้ง 2 หมู่, หรือ Q1, Q2 และ Q3, เมื่อมี คือ CH2 หรือ CO
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง Y คือหมู่ NR6 , ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, -CHO, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล, แอริล, ตัวอย่างเช่น เบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C4 เฮโลแอลคิล, หรือ C1-C4-เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C6-แอลคิล)-แอริล, (C1-C6- แอลคิล) เฮเทอโรไซคลิล, 0(C1-C6-แอลคิล), -0-(C1-C6-แอลคิล)แอริล, -0(C1-C6-แอลคิล) เฮเทอโรไซคลิล, -C1-C6 แอลคิล-OH, -(C1-C6-แอลคิล)- -0-(C1-C6-แอลคิล), -(C1-C6-แอลคิล)-S-(C1-C6 แอลคิล), -C-C6 แอลคิล ( C1-C6-แอลคิล)2, -C1-C6-แอลคิล-NH (C1-C6-แอลคิล), -C1-C6-แอลคิล- -N (C1-C6-แอลคิล)2, C1-C6-แอลคิล-COO (C1-C6-แอลคิล), -C1-C6-แอลคิล- -OCONH (C1-C6 แอลคิล) และ -C1-C6 แอลคิล- OCO -(C1-C6 แอลคิล)
7. สารประกอบในตาราง I ชนิดใดชนิดหนึ่ง,
8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย a. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) II ซึ่ง A, R2, R3 และ X มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I และ R15 คือ OH, SH หรือ NHR6, ซึ่ง R6 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป R1COC1, R1OCOC1, R1-N=C=O, R1-N=C=S หรือ R1R4NOCl; หรือ b. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป III: (สูตรเคมี) III ซึ่ง A, R2, R3 และ X มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I และ R20 คือ Cl, Br, เมเธน ซัลโฟนิลธอกซิ หรือทอลูอีน ซัลโฟนิลออกซิ, ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป HSCOR1; หรือ c. ให้แอนไอออนของสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป IV: (สูตรเคมี) IV ซึ่ง A, R2, R3 และ X มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; ทำปฏิกิริยา กับสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป BrCH2COOR1; หรือ d. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป X: (สูตรเคมี) X ซึ่ง A, X, R2, R3, R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป NR1R4; หรือ e. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป XI: (สูตรเคมี) XI 'ซึ่ง R1 และ A มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I: ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป R2R3C=O โดยมีด่างแก่อยู่ด้วย, หรือ f. ไซโคลซ์สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป XXVII: (สูตรเคมี) XXVII ซึ่ง A, R1, R2, R3, R4 และ R5 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; และ R25 คือ เฮโลเจน เช่น คลอโร หรือโบรโม ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง, หรือ g. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NH และ Y คือ H-Q1-C(=O)-L ซึ่ง L คือ หมู่ที่หลุดออกได้ง่าย เช่น เมธอกซิ, เอธอกซิ, คลอโร หรือโบรโม และ Q1 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ข้างบน, ทำปฏิกิริยากับด่างแก่ เช่น โซเดียม ไฮไดรด์, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -Q1-C(=O)-; หรือ h. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Y และ Z ทั้ง 2 หมู่ คือ ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตร LC(=O)-C(=O)LC หรือ LC(=O)-Q2-C(=O)LC ซึ่ง Q2 และ L มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ข้างบน, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อม ซึ่งมีสูตร -C(=O)-C(=O)- หรือ -C(=O)-Q2-C-(=O)-; หรือ i. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Z คือ NH และ Y คือ NCH2CHI2, ซึ่ง L คือ หมู่ที่หลุดออกได้ง่ายตามที่ได้นิยามไว้ข้างบน, ทำปฏิกิริยากับ กรดอนินทรีย์ เช่น กรดไฮโดรคลอริค ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -C=C)-; หรือ j. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Y และ Z ทั้ง 2 หมู่ คือ NH, ทำปฏิกิริยากับ CHO-CHO, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -C(=O)-C-; หรือ k. ให้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ซึ่ง Y และ Z ทั้ง 2 หมู่ คือ NH, ทำปฏิกิริยากับพาราฟอร์แมลดิไฮด์, ได้สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I, ซึ่ง Z คือ NR4 และ Y คือ NR6 และ R4 และ R6 รวมตัวกันกลายเป็นหมู่เชื่อมซึ่งมีสูตร -CH2-OCH2-
9. สารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป II, III, IV, X, XI หรือ XXVII ชนิดใดชนิดหนึ่งตามที่ได้นิยามไว้ข้างบน
10. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อ ถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารประกอบซึ่งมี สูตรทั่วไป XXV ผสมกับตัวพา หรือ สารเจือจางซึ่งเป็นที่ยอม รับทางการเกษตร
11. กรรมวิธีสำหรับฆ่าหรือทำลายพืชที่ไม่ต้องการ, ซึ่ง ประกอบด้วย ให้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือสารประกอบซึ่งมีสูตร ทั่วไป XXV ใน ปริมาณที่มีผลต่อการฆ่าวัชพืช, แก่พืช หรือแก่ตัวกลางที่ ใช้เลี้ยงพืช เพื่อทำให้พืชเติบโต
12. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R2 และ R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I, X คือ CH2 และ R15 คือ OH, ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วย: ให้อนุพันธ์ของแอนิลีน ซึ่งมีสูตรทั่วไปIV (สูตรเคมี) VI ซึ่ง A มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I; ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ ซึ่งมีสูตรทั่วไป VII: (สูตรเคมี) VII ซึ่ง R2 และ R3 มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในสูตรทั่วไป I.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH19129A true TH19129A (th) | 1996-06-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE128972T1 (de) | Isoxazolderivate, verfahren zu deren herstellung and deren anwendung als herbizide. | |
| ATE142203T1 (de) | N-iodopropargyl-hydantoin-verbindungen, zusammensetzungen, herstellung und verwendung als mikrobizide | |
| DE60026318D1 (de) | Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten | |
| AU5117890A (en) | Trifluromethylphenylazolylmethyloxiranes, the preparation thereof and the use thereof as crop protection agents | |
| ATE128130T1 (de) | Substituiertes pyrrozderivat und bakterizid fuer landwirtschaft und gartenbau. | |
| GB2107308B (en) | Herbicidal and fungicidal | |
| DE69520279D1 (de) | Bibphenylamid-derivate als 5-ht1d-antagonisten | |
| GR3003776T3 (th) | ||
| NZ220338A (en) | 2-benzoyl-1,3,5-cyclohexanetrione derivatives and herbicidal compositions | |
| YU165791A (sh) | Postupak za pripremanje derivata 8-hlorohinolona | |
| MY130817A (en) | Herbicides | |
| RU97100113A (ru) | Замещенные пирролидоны, тиазолидоны или оксазолидоны в качестве гербицидов | |
| HUP9902182A2 (hu) | 1,3-Ciklohexándion-származékok alkalmazása szelektív kukorica herbicidként | |
| TH43454A (th) | สารปรับวัชพืช | |
| DK0387946T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af carbamater og mellemprodukter derved | |
| TH18960A (th) | สารฆ่าวัชพืข | |
| ES524963A0 (es) | Procedimiento para preparar composiciones herbicidas a base de haloalquilcarbonilamino-1,3-dioxanos de efectos antidotos herbicidas | |
| ATE228498T1 (de) | Phenylketiminooxybenzylverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| ATE53584T1 (de) | Synthese von 2-aminopyrimido(4,5-g>chinolinen. | |
| RU97111866A (ru) | Карбаматные гербициды | |
| GB1535053A (en) | 1,2-dialkyl-3,4,5-trisubstituted pyrazolium salts as fungicidal agents | |
| TH20305A (th) | อนุพันธ์ 3-(5-เททราโซลิล-เบนซิล) อะมิโนพิเพอริดีน | |
| TH8962A (th) | สารผสมต่างๆสำหรับฆ่าวัชพืช | |
| TH4331A (th) | สารประกอบเบนโซอิลยูเรียสำหรับฆ่าตัวรังควาน | |
| TH2851B (th) | สารประกอบ2-(2-ซับสติติว เบนโซล)-4-(ซับสติติว?ออกซี่ หรือซับสติติวไทโอ)-1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน |