TH1901006270A - Catalyst elements for the orbital carbonate production from CO and olefins. - Google Patents
Catalyst elements for the orbital carbonate production from CO and olefins.Info
- Publication number
- TH1901006270A TH1901006270A TH1901006270A TH1901006270A TH1901006270A TH 1901006270 A TH1901006270 A TH 1901006270A TH 1901006270 A TH1901006270 A TH 1901006270A TH 1901006270 A TH1901006270 A TH 1901006270A TH 1901006270 A TH1901006270 A TH 1901006270A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- group
- halohydrinagent
- phenyl
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 5
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 abstract 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical group CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 abstract 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002827 triflate group Chemical group FC(S(=O)(=O)O*)(F)F 0.000 abstract 2
- 229960002897 Heparin Drugs 0.000 abstract 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract 1
- 230000001112 coagulant Effects 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------04/02/2564------(OCR)การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการผลิตคาร์บอเนตแบบวง(cycliccarbonates)จากคาร์บอนไดออกไซด์และโอเลฟินโดยใช้สารฮาโลไฮดริน(halohydrinagent)ร่วมทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการดำเนินการที่ไม่รุนแรงซึ่งสามารถเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์คาร์บอเนตแบบวงได้อย่างมีประสิทธิภาพรวมทั้งมีความจำเพาะต่อการเกิดคาร์บอเนตแบบวงที่ดีโดยที่องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบด้วยก)สารเชิงซ้อนของโลหะดังแสดงตามโครงสร้าง(I)(สูตรเคมี)(I)โดยที่Mแสดงแทนอะตอมของโลหะทรานซิชัน(transitionmetal)R1,R2และR3แสดงแทนหมู่ที่เป็นอิสระต่อกันที่เลือกมาจากไฮโดรเจนอะตอม,ฮาโลเจนอะตอม(halogen),หมู่อัลคิล(alkyl),หมู่อัลคีนิล(alkenyl),หมู่อัลไคนิล(alkynyl),หมู่อัลคอกซี่(alkoxy),หมู่เอมีน(amine),หมู่ฟีนิล(phenyl),หมู่เบนซิล(benzyl),หมู่ไซคลิกไฮโดรคาร์บอน(cyclichydrocarbon)ที่ประกอบด้วยเฮทเทอโรอะตอม(heteroatom),หมู่เพอร์ฟลูออโรอัลคิล(perfluoroalkyl)หรือหมู่ไนโตร(nitro)R4แสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากหมู่อัลคิล,หมู่ไซโคลอัลคิลหรือหมู่ฟีนิลXแสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากฮาโลเจนอะตอม,หมู่อะซีเตท(acetate)หรือหมู่ไตรเฟรต(triflate);และข)สารฮาโลไฮดริน(halohydrinagent)ในตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดและค)เบสอย่างน้อยหนึ่งชนิด------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการผลิตคาร์บอเนตแบบวง(cycliccarbonates)จากคาร์บอนไดออกไซด์และโอเสฟินโดยใช้สารฮาโลไฮดริน(halohydrinagent)ร่วมทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการดำเนินการที่ไม่รุนแรงซึ่งสามารถเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์คาร์บอเนตแบบวงไต้อย่างมีประสิทธิภาพรวมทั้งมีความจำเพาะต่อการเกิดคาร์บอเนตแบบวงที่ดีโดยที่องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบด้วยก)สารเชิงซ้อนของโลหะดังแสดงตามโครงสร้าง(I)(สูตรเคมี)(I)โดยที่Mแสดงแทนอะตอมของโลหะทรานซิชัน(transitionmetal)R1,R2และR3แสดงแทนหมู่ที่เป็นอิสระต่อกันที่เลือกมาจากไฮโดรเจนอะตอม,ฮาโลเจนอะตอม(halogen),หมู่อัลคิล(alkyl),หมู่อัลคีนิล(alkenyl),หมู่อัลไคนิล(alkynyl),หมู่อัลคอกซี่(alkoxy),หมู่เอมีน(amine),หมู่ฟีนิล(phenyl),หมู่เบนซิล(benzyl),หมู่ไซคลิกไฮโดรคาร์บอน(cyclichydrocarbon)ที่ประกอบด้วยเฮทเทอโรอะตอม(heteroatom),หมู่เพอร์ฟลูออโรอัลคิล(perfluoroalkyl)หรือหมู่ไนโตร(nitro)R4แสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากหมู่อัลคิล,หมู่ไซโคลอัลคิลหรือหมู่ฟีนิลXแสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากฮาโลเจนอะตอม,หมู่อะซีเตท(acetate)หรือหมู่ทิฟเฟรต(triflate);และข)สารฮาโลไฮดริน(halohydrinagent)ในตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิดและค)เบสอย่างน้อยหนึ่งชนิด Summary of the invention which appears on the advert page ReadFile:------04/02/2021------(OCR) The current invention deals with catalyst compositions for the loop carbonate production process (OCR). cycliccarbonates from carbon dioxide and olefins by coagulating halohydrinagent under mild processing conditions which can catalyze the cyclic carbonate synthesis efficiently and with specificity. The catalyst composition consists of a) metal complexes as shown in structure (I)(chemical formula)(I), where M represents the transition metal atom. The transitionmetals R1, R2 and R3 represent independent groups selected from the hydrogen atom, halogen atoms (halogen), alkyl groups, alkyl groups, alkenyl groups, and halogen groups. alkynyl, alkoxy, amine, phenyl group, benzyl group, cyclichydrocarbon containing heparin Heteroatoms, perfluoroalkyl groups, or nitro R4 groups represent selected groups from alkyl groups, cycloalkyl groups. NS The kyl or phenyl group X represents a group chosen from the halogen atom, the acetate group or the triflate group; and b) the halohydrinagent in One or more solvents and one or more bases--------------Page 1 of 1 Page Summary of Inventions The current invention deals with catalyst compositions for the manufacturing process. The cycliccarbonates from CO and osefin by halohydrinagent under mild processing conditions can effectively catalyze the synthesis of cyclic carbonates. It has a good loop carbonate specificity, wherein the catalyst composition consists of a) metal complexes, as shown by structure (I) (chemical formula) (I), where M represents the metal atom. The transitionmetals R1, R2 and R3 represent independent groups selected from hydrogen atoms, halogen atoms, alkyl groups, alkyl groups ( alkenyl), alkynyl group (alkynyl), alkoxy group (alkoxy), amine group (amine), phenyl group (phenyl), benzyl group (benzyl), cyclic hydrocarbon group (cyclich A ydrocarbon containing heteroatom, perfluoroalkyl group, or nitro group R4 represents a group chosen from an alkyl group. , cycloalkyl groups or phenyl groups X represent selected groups from halogen atoms, acetate groups or triflate groups; and b) halo substances. halohydrinagent in at least one solvent and at least one c) base.
Claims (1)
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202080068895.6A CN114585632A (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for the manufacture of cyclic carbonates from CO2 and olefins |
| PCT/TH2020/000066 WO2021066756A2 (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and olefins |
| US17/764,400 US20220401937A1 (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and olefins |
| EP20870651.5A EP4021914A4 (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Co2 catalyst composition for cyclic carbonate production from coand olefins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1901006270A true TH1901006270A (en) | 2021-08-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bähn et al. | Ruthenium‐catalyzed Selective Monoamination of Vicinal Diols | |
| KR950011392A (en) | Purification method of crude (meth) acrylic acid | |
| BRPI0601216A (en) | process to increase oxidation stability of biodiesel | |
| Castello et al. | Efficient Diastereo‐and Enantioselective Synthesis of exo‐Nitroprolinates by 1, 3‐Dipolar Cycloadditions Catalyzed by Chiral Phosphoramidite⋅ Silver (I) Complexes | |
| TH1901006270A (en) | Catalyst elements for the orbital carbonate production from CO and olefins. | |
| RU2002106989A (en) | The method of obtaining carbonyl compounds | |
| KR940019658A (en) | Method for preparing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
| Kawata et al. | Rhenium-catalyzed regio-and stereoselective dimerization and cyclotrimerization of terminal alkynes | |
| TH1901006269A (en) | Catalyst composition for the orbital carbonate production from carbon dioxide and epoxide. | |
| EA200801332A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CARBOXANEALES | |
| WO2021066757A3 (en) | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and epoxides | |
| WO2021066756A3 (en) | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and olefins | |
| JP2007031344A5 (en) | ||
| ATE239702T1 (en) | 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES WITH D4 AGONISTIC EFFECT | |
| Stanetty et al. | The Dinosyl Group: A Powerful Activator for the Regioselective Alcoholysis of Aziridines | |
| JP4731915B2 (en) | Method for producing methylurea compound | |
| Kevill et al. | Correlation of the rates of solvolysis of acetic p‐toluenesulfonic anhydride (acetyl p‐toluenesulfonate) and a comparison with acetyl halides | |
| TH83058B (en) | Exotic drug | |
| KR890006577A (en) | Method for producing aromatic urethane | |
| TH74352A (en) | ||
| TH1901000688A (en) | ||
| TH1901006936A (en) | Process for the preparation of S-containing pyrimidium compounds | |
| RU2223268C1 (en) | Method for preparing carbonyl compounds | |
| TH1901006397A (en) | Triazylene Compound, Method for Synthesis of Such Compound and Its Uses | |
| TH2001006637A (en) | The patent has not yet been advertised. |