TH1901006269A - Catalyst composition for the orbital carbonate production from carbon dioxide and epoxide. - Google Patents
Catalyst composition for the orbital carbonate production from carbon dioxide and epoxide.Info
- Publication number
- TH1901006269A TH1901006269A TH1901006269A TH1901006269A TH1901006269A TH 1901006269 A TH1901006269 A TH 1901006269A TH 1901006269 A TH1901006269 A TH 1901006269A TH 1901006269 A TH1901006269 A TH 1901006269A TH 1901006269 A TH1901006269 A TH 1901006269A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- compounds
- atoms
- phenyl
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title abstract 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 title abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 abstract 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 abstract 2
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002827 triflate group Chemical group FC(S(=O)(=O)O*)(F)F 0.000 abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000007975 iminium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- -1 salt compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
Abstract
บทสรุปการประดิษฐ์ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณาReadFile:------04/02/2564------(OCR)การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการผลิตคาร์บอเนตแบบวง(cycliccarbonates)จากคาร์บอนไดออกไซด์และอีพอกไซด์ภายใต้สภาวะการดำเนินการที่ไม่รุนแรงซึ่งสามารถเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์คาร์บอเนตแบบวงได้อย่างมีประสิทธิภาพรวมทั้งมีความจำเพาะต่อการเกิดคาร์บอเนตแบบวงที่ดีโดยที่องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบด้วยก)สารเชิงซ้อนของโลหะดังแสดงตามโครงสร้าง(I)(สูตรเคมี)(I)โดยที่Mแสดงแทนอะตอมของโลหะทรานซิชัน(transitionmetal)R1,R2และR3แสดงแทนหมู่ที่เป็นอิสระต่อกันที่เลือกมาจากไฮโดรเจนอะตอม,ฮาโลเจนอะตอม(halogen),หมู่อัลคิล(alkyl),หมู่อัลคีนิล(alkenyl),หมู่อัลไคนิล(alkynyl),หมู่อัลคอกซี่(alkoxy),หมู่เอมีน(amine),หมู่ฟีนิล(phenyl),หมู่เบนซิล(benzyl),หมู่ไซคลิกไฮโดรคาร์บอน(cyclichydrocarbon)ที่ประกอบด้วยเฮทเทอโรอะตอม(heteroatom),หมู่เพอร์ฟลูออโรอัลคิล(perfluoroalkyl)หรือหมู่ไนโตร(nitro)R4แสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากหมู่อัลคิล,หมู่ไซโคลอัลคิลหรือหมู่ฟีนิลXแสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากฮาโลเจนอะตอม,หมู่อะซีเตท(acetate)หรือหมู่ไตรเฟรต(triflate);และข)สารประกอบอินทรีย์ที่ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมที่เลือกมาจากสารประกอบที่มีไนโตรเจน,สารประกอบของเกลือควอเทอนารีแอมโมเนียม(quaternaryammoniumsalts)หรือสารประกอบของเกลืออิมมิเนียม(iminiumsalts)------------หน้า1ของจำนวน1หน้าบทสรุปการประดิษฐ์การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการผลิตคาร์บอเนตแบบวง(cycliccarbonates)จากคาร์บอนไดออกไซด์และอีพอกไซด์ภายใต้สภาวะการดำเนินการที่ไม่รุนแรงซึ่งสามารถเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์คาร์บอเนตแบบวงได้อย่างมีประสิทธิภาพรวมทั้งมีความจำเพาะต่อการเกิดคาร์บอเนตแบบวงที่ดีโดยที่องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบด้วยก)สารเชิงซ้อนของโลหะดังแสดงตามโครงสร้าง(I)(สูตรเคมี)(I)โดยที่Mแสดงแทนอะตอมของโลหะทรานซิชัน(transitionmetal)R1,R2และR3แสดงแทนหมู่ที่เป็นอิสระต่อกันที่เลือกมาจากไฮโดรเจนอะตอม,อาโลเจนอะตอม(halogen),หมู่อัลคิล(alkyl),หมู่อัลคีนิล(alkenyl),หมู่อัลไคนิล(alkynyl),หมู่อัลคอกซี(alkoxy),หมู่เอมีน(amine),หมู่ฟีนิล(phenyl),หมู่เบนซิล(benzyl),หมู่ไซคลิกไฮโดรคาร์บอน(cyclichydrocarbon)ที่ประกอบด้วยเฮทเทอโรอะตอม(heteroatom),หมู่เพอร์ฟลูออโรอัลคิล(perfluoroalkyl)หรือหมู่ไนโตร(nitro)R4แสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากหมู่อัลคิล,หมู่ไซโคลอัลคิลหรือหมู่ฟีนิลXแสดงแทนหมู่ที่เลือกมาจากฮาโลเจนอะตอม,หมู่อะซีเตท(acetate)หรือหมู่ทีฟเฟรต(triflate);และข)สารประกอบอินทรีย์ที่ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมที่เลือกมาจากสารประกอบที่มีไนโตรเจน,สารประกอบของเกลือควอเทอนารีแอมโมเนียม(quaternaryammoniumsalts)หรือสารประกอบของเกลืออิมมิเนียม(iminiumsalts) Summary of the invention which appears on the advert page ReadFile:------04/02/2021------(OCR) The current invention deals with catalyst compositions for the loop carbonate production process (OCR). cycliccarbonates) from carbon dioxide and epoxide under mild processing conditions that can effectively catalyze the synthesis of cyclic carbonates and have good cyclic carbonate formation specificity by The composition of such a catalyst consists of a) metal complex as shown in structure (I) (chemical formula) (I), where M represents the transitionmetal atoms R1, R2 and R3. Selected independent groups are from hydrogen atoms, halogen atoms (halogen), alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, alkyl groups. alkoxy, amine group, phenyl group, benzyl group, cyclichydrocarbon group consisting of heteroatom, group A perfluoroalkyl or nitro R4 group represents a group chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group or a phenyl group X is represented. The selected group is derived from halogen. atoms, acetate or triflate groups; and b) organic compounds used as co-catalysts selected from nitrogen-containing compounds, quaternary salt compounds. Quaternaryammoniumsalts or compounds of iminiumsalts--------------Page 1 of Invention Summary The current invention deals with catalyst compositions for the process. It produces cycliccarbonates from carbon dioxide and epoxide under mild processing conditions that can effectively catalyze the synthesis of cyclic carbonates as well as have specificity to carbonate formation. A good orbital type in which the catalyst composition consists of a) a metal complex as shown in the structure (I) (chemical formula) (I), where M represents the transition metal atom R1, R2 and R3 represent selected independent groups of hydrogen atoms, halogen atoms, alkyl groups, alkenyl groups, alkyl groups ( alkynyl), alkoxy group (alkoxy), amine group (amine), phenyl group (phenyl), benzyl group (benzyl), cyclic hydrocarbons (cy A clichydrocarbon containing heteroatom, perfluoroalkyl group or nitro group R4 represents a group chosen from alkyl group. , cycloalkyl groups or phenyl groups X represent selected groups from halogen atoms, acetate groups or triflate groups; and b) organic compounds that Used as co-catalyst selected from nitrogen-containing compounds, compounds of quaternaryammoniumsalts or compounds of iminiumsalts.
Claims (1)
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202080069029.9A CN114599660A (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | For the synthesis of CO2Catalyst composition for producing cyclic carbonate with epoxide |
| PCT/TH2020/000067 WO2021066757A2 (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and epoxides |
| JP2022520002A JP2022552789A (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for the production of cyclic carbonates from CO2 and epoxides |
| US17/764,399 US20220379290A1 (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and epoxides |
| KR1020227014693A KR20220074932A (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for production of cyclic carbonates from CO2 and epoxides |
| EP20870643.2A EP4021913A4 (en) | 2019-09-30 | 2020-09-30 | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and epoxides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1901006269A true TH1901006269A (en) | 2021-07-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA31639B1 (en) | CYCLIC AMINE COMPOUNDS | |
| HUP9902381A2 (en) | Fluorinated 1,4-disubstituted piperidine derivatives | |
| RU2005116005A (en) | POLYESTER POLYOLS CONTAINING ATTACHED AMINE GROUPS AND METHOD FOR PRODUCING THEM | |
| DK1200347T3 (en) | Synthesis of ZSM-5 and ZSM-11 | |
| AR121570A1 (en) | COMPOUNDS TO TREAT OR INHIBIT RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA | |
| HUP9800051A2 (en) | 1-aryl-2-acylamino-ethane compounds and their use for preparing medicaments with as neurokinin especially neurokinin antagonists activity and medicaments contg. the said compds. | |
| EA200500598A1 (en) | BIFUNCTIONAL PHENILYSIS (TIO) CYANATES, METHOD AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR RECEIVING | |
| TH1901006269A (en) | Catalyst composition for the orbital carbonate production from carbon dioxide and epoxide. | |
| Roiser et al. | Benzylic ammonium ylide mediated epoxidations | |
| WO2021066757A3 (en) | Catalyst composition for cyclic carbonate production from co2 and epoxides | |
| FR3071850B1 (en) | COMPOSITION OF FUEL ADDITIVES | |
| TH1901006270A (en) | Catalyst elements for the orbital carbonate production from CO and olefins. | |
| EP2594558A4 (en) | Complex compound and optical recording medium containing same | |
| JP2007031344A5 (en) | ||
| EA200300930A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N-SUBSTITUTED 2,6-DIALKYLMORFOLINES | |
| MX3454E (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2-PHENYLBICYCLOOCTAN AND OCTENE AMINES | |
| MX2019000035A (en) | Amine composition useful for making polyurethane foam. | |
| List et al. | Tetraarylphosphonium Salt-Catalyzed Synthesis of Oxazolidinones | |
| KR960007571A (en) | Method for preparing cyanopyrazine | |
| JP6798674B2 (en) | Method for producing glycidyl ester | |
| MA31364B1 (en) | Substituted sulfamide, its preparation process, its pharmacological composition and its use. | |
| KR940011439A (en) | Method for preparing N, N′-disubstituted urea | |
| TH2001006637A (en) | The patent has not yet been advertised. | |
| EA202190740A1 (en) | NON-SYMMETRICALLY SUBSTITUTED AMMONIUM SALTS OF DICARBONIC ACID DIAMIDES AND THEIR APPLICATION FOR ANTIAGLOMERATION OF GAS HYDRATES | |
| TH173371A (en) | Catalyst for Delta-Exchange Toning Process From carbon dioxide and 1,3-butadiene |