TH18935A - Composition with micronized nebiVolol - Google Patents

Composition with micronized nebiVolol

Info

Publication number
TH18935A
TH18935A TH9501000294A TH9501000294A TH18935A TH 18935 A TH18935 A TH 18935A TH 9501000294 A TH9501000294 A TH 9501000294A TH 9501000294 A TH9501000294 A TH 9501000294A TH 18935 A TH18935 A TH 18935A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alpha
pharmaceutical
requested
iminobis
benzopyran
Prior art date
Application number
TH9501000294A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH32548B (en
Inventor
พอล มารี วิกเตอร์ กิลิส นาย
กุยโด ฟรานซิสคัส สมันส์ นาย
ยูยีนแจนส์ นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย ดำเนินการเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย ดำเนินการเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH18935A publication Critical patent/TH18935A/en
Publication of TH32548B publication Critical patent/TH32548B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมเภสัชกรรมที่มีสารแสดงฤทธิ์ไมโครไนเซต เนไบโวลออล (micronized nebivolol) ของสูตร (I) และวิธีการเตรียมองค์ประกอบดังกล่าว (สูตรเคมี) สิทธิบัตรยา This invention deals with pharmaceutical mixtures containing micronized nebivolol active agents of formula (I) and a method for preparing such constituents (chemical formulas).

Claims (1)

1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม และส่วนผสมแสดงฤทธิ์ (+-)-[R*[S*[S9-(S*)]]]-อัลฟา,อัลฟา\'-[อิมิโนบิส(เมธิลีน)บิส[6-ฟลูออโร-3,4- ไดไฮโดร-2H-1-เบนโซไพแรน-2-เมธานอล]((+-)-[R*[S*[S*-(S*)]]]-อัลฟา,อัลฟา\'-[iminobis(methylene) bis[6-flouro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-mcthanol])หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัช กรรมที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่า ส่วนผสมแสดงฤทธิ์อยู่ในรูปแบบของแข็งไมโครไนเซต และอัตราส่วน (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของสารทำให้เปียกต่อส่วนผสมแสดงฤทธิ์ อยู่ในช่วงระหว่าง 0.025 และ 0.5 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมคือ องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็ง 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งส่วนผสม แสดงฤทธิ์คือรูปแบบไมโครไนเซดของ ]((+-)-[R*[S*[S*-(S*)]]]-อัลฟา,อัลฟา\'-[อิมิโนบิส(เมธิลีน) บิส [6-ฟลุออโร-3,4- ไดไฮโดร-2H-1-เบนโซไพแรน-2- เมธานอล] ไฮโดรคอลไรด์ 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งรูปแบบ ไมโครไนเซตของ ((+-)-[R*[S*[S*-(S*)]]]-อัลฟา,อัลฟา\'-[อิมิโนบิส(เมธิลีน)บิส[6-ฟลูอออโร -3,4-ไดไฮโดร- 2H-1- เบนโซไพแรน-2 เมธานอล] ไฮโดรคลอไรด์ มีพื้นที่ผิวจำเพาะอย่างน้อย 23 x 10(3) ซม2/ก. (2.3 x 10(3)ม2/กก.) 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วย 1 ถึง 4% ของรูปแบบไมโครไนเซดของของ ((+-)-[R*[S*[S*-(S*)]]]- อัลฟา,อัลฟา\'-[อิมิโนบิส(เมธิลีน)บิส[6-ฟลูอออโร -3,4-ไดไฮโดร-2H-1- เบนโซไพแรน-2 เมธานอล] ไฮโดรคลอไรด์ 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าวเป็นเม็ด 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าวเป็นเม็ดที่มีองค์ประกอบต่อไปนี้อย่างมีนัยสำคัญ ((+-)-[R*[S*[S*-(S*)]]]-อัลฟา,อัลฟา\'-[อิมิโนบิส(เมธิลีน)บิส[6-ฟลูอออโร -3,4- ไดไฮโดร-2H-1- เบนโซไพแรน-2 เมธานอล] ไฮโดรคลอไรด์ 2.40% แลคโทส 61.6% แป้งข้าวโพด 20.0% ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม 6.00% คอลลอยดัล แอนไฮดรัส ซิลิกา 0.26% แมกนีเซียม สเทียเรท 0.50% ไฮโดรเมลโลส 2910 15 cps 2.00% พอลิซอร์เบท 80 0.20% ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 7.00 % 9. เม็ดตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่มีลักษณะเฉพาะที่ว่ามันมีการละลาย 75% หลักจาก 45 นาที 1 0. รูปแบบไมโครไนเซตของ ที่ว่ามันมีการละลาย 75% หลังจาก 45 นาที 1 0. รูปแบบไมโครไนเซตของ ((+-)-[R*[S*[S*-(S*)]]]-อัลฟา,อัลฟา\'-[อิมิโนบิส(เมธิลีน)บิส [6-ฟลูอออโร -3,4-ไดไฮโดร-2H-1- เบนโซไพแรน-2 เมธานอล] ไฮโดรคลอไรด์ตามที่ขอถือสิทธิใน ช้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีพื้นที่จำเพาะอย่างน้อย 23 x 10(3) ซม2/ก.1.Pharmaceutical constituents composed of well-established pharmaceutical carriers And active ingredients (+ -) - (R * (S * [S9- (S *)]]]]] - alpha, alpha \ '- [iminobis (methylene) bis [6-ph Fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol) ((+ -) - (R * (S * (S * - (S *))) ]] - alpha, alpha \ '- [iminobis (methylene) bis [6-flouro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-mcthanol]) or its salts that are acceptable. Pharmacy The unique karma that The active ingredients are in solid form, micronized and wetted (wt / w) ratio to active ingredients. Is in the range between 0.025 and 0.5 2. Pharmaceutical component as requested in claim 1, where Pharmaceutical component is a solid pharmaceutical component 3. Pharmaceutical component as requested in Clause 1 Or 2, whose active ingredient is a micronized form of ] ((+ -) - [R * [S * [S * - (S *)]]]] - alpha, alpha \ '- [iminobis (methylene) bis [ 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2-Methanol] Hydro-chloride 4. Pharmaceutical components as requested in the Clause Holds the right to Article 3, which forms the microset of ((+ -) - (R * [S * [S * - (S *)]]]] - alpha, alpha \ '- [iminobis (methylene) bis [6 - Fluoro -3,4-dihydro - 2H-1-benzopyran-2 methanol) hydrochloride has a specific surface area of at least 23 x 10 (3) cm 2 / g (2.3 x 10 (3) m 2 / kg) 5. Pharmaceutical components as requested in Clause 3, which The above pharmaceutical contains 1 to 4% of the micronized form of ((+ -) - (R * [S * [S * - (S *)]]]] - alpha, alpha \ '- [iminobis (methylene) bis [6 - Fluoro -3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2 Methanol] Hydrochloride 6. Pharmaceutical components as requested in Clause 2, which The above pharmaceutical is a tablet 8. Pharmaceutical components as requested in Clause 3, which are The above pharmaceutical is a tablet with the following elements being significant. ((+ -) - (R * [S * [S * - (S *)]]]] - alpha, alpha \ '- [iminobis (methylene) bis [6 - Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2 Methanol] Hydrochloride 2.40% Lactose 61.6% Corn Starch 20.0% Cross Scarmellose Sodium 6.00% Colloidal Anhydrous Silica 0.26% Magnesium Stearate 0.50% Hydromellose 2910 15 cps 2.00% Polysorbate 80 0.20% Micro Ristalline Cellulose 7.00% 9. Granular as requested in Clause 7, characterized by that it has 75% solubility, primarily from 45 min. 1 0. The micronized form of That it dissolves 75% after 45 minutes 1 0. micronized form of ((+ -) - (R * [S * [S * - (S *)]]]] - alpha, alpha \ '- [iminobis (methylene) bis [6 - Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2 Methanol] Hydrochloride as requested in Buy the right to item 1 with a specific area of at least 23 x 10 (3) cm2 / g.
TH9501000294A 1995-02-16 Composition with micronized nebiVolol TH32548B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18935A true TH18935A (en) 1996-06-07
TH32548B TH32548B (en) 2012-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2268394A1 (en) New heterocyclylmethyl-substituted pyrazol derivates
CA2402431A1 (en) 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
YU96602A (en) Method for preparing a composition
HUT61751A (en) Process for producing benzofuran derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient
HUT62290A (en) Process for producing imidazole derivatives substituted with aromatic group, as well as pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
HUT61989A (en) Process for producing 2-deoxy-2,3-didehydro-n-acetylneuraminic acid derivatives and analogs, as well as pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
DE69927963D1 (en) GELABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
WO2002076979A8 (en) 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines derivatives as urotensin ii receptor antagonists
DK0850050T3 (en) Oral fast-dissolving compositions for dopamine agonists
HUT59145A (en) Process for producing substituted azole derivatives and pharmaceutical compositions such compounds as active ingredient
GT199600085A (en) PROCEDURE FOR PREPARING D-TARTRATE OF (-) - CIS-6 (S) -PHENYL-5 (R) - [4- (2-PIRROLIDIN-1-ILETOXI) FENYL] -5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALEN - 2-OL AS AN ESTROGEN AGONIST.
WO2004082615A3 (en) A process for preparing sustained release tablets
KR950702414A (en) EFFERVESCENT PHARMACEUTICAL COMPOSITION comprising ibuprofen and process for preparing same
WO2001095856A3 (en) Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same
TR199801861T2 (en) Pharmaceutically useful compositions.
CA2378428A1 (en) Use of cgrp antagonists and cgrp release inhibitors for combating menopausal hot flushes
DK0801559T3 (en) Process for the preparation of oral dosage forms containing a beta-lactam antibiotic
CA2270955A1 (en) Pharmaceutical composition containing morphinan derivative for treating drug dependence
HUT53363A (en) Process for producing new perhydroazacycloalkano(1,2-a)imidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient
HUT53897A (en) Process for producing benzopyran derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient
UA43402C2 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIABABINHYDROCHLORIDE AND METHOD OF PREPARATION
TH18935A (en) Composition with micronized nebiVolol
UA89349C2 (en) Uncoated tablet containing olanzapine and a process for preparing thereof
TH32548B (en) Composition with micronized nebiVolol
WO1999005103A3 (en) 2o(s)-7-ethyl-9-(n-methyl-n-phenyl)amidino-camptothecin, its preparation and its use as antitumor agent