Claims (3)
1.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดที่ประกอบด้วย: a)สารออกฤทธิ์ที่มีปริมาณที่ให้ประสิทธิผลของวาล์ซาร์ทาน(valsartan)หรือ เกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของมัน และ b)สารเติมแต่งที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด โดยที่ได้ใช้สารออกฤทธิ์ในปริมาณที่มากกว่า35%โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนัก ทั้งหมดของยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัด 2.ยาให้ทางปากที่อยู่ในรูปของของแข็งตามข้อถือสิทธิ ที่1,ซึ่งได้ใช้สารออกฤทธิ์ในปริมาณที่มากกว่า50%โดยน้ำหนัก 3.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิ ที่1,ซึ่งได้ใช้สารออกฤทธิ์ในปริมาณที่อยู่ในช่วง จาก57ถึง62%โดยน้ำหนัก 4.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิ ที่1,ซึ่งสารออกฤทธิ์ทั้งหมดประกอบด้วยวาล์ซาร์ทานหรือ เกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของมัน,ในปริมาณที่ให้ระหว่าง ประมาณ1และ250มิลลิกรัม 5.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิ ที่1,ซึ่งปริมาณที่ให้อยู่ในช่วง40และ160มิลลิกรัม 6.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งตามข้อถือสิทธิที่1,ซึ่งปริมาณ ที่ให้อยู่ที่40มิลลิกรัม,80มิลลิกรัมหรือ160มิลลิกรัม 7.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิ ที่1,ซึ่งสารออกฤทธิ์ประกอบด้วยวาล์ซาร์ทานหรือเกลือที่ยอม รับในทางเภสัชกรรมของมัน,ในปริมาณที่ให้ประสิทธิผลของไฮโดร คลอโรไธอาซีด(HCTZ) 8.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดซึ่งประกอบด้วย ปริมาณที่ให้ประสิทธิผลของวาล์ซาร์ทานหรือเกลือที่ยอมรับใน ทางเภสัชกรรมของมัน;ในปริมาณที่ให้ประสิทธิผลของHCTZ;และ สารเติมแต่งที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด 9.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิ ที่8,ซึ่งประกอบด้วยหน่วยฤทธิ์ยาที่ให้ ประมาณ10ถึง250มิลลิกรัมของวาล์ซาร์ทานหรือเกลือที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรมของมันและหน่วยฤทธิ์ยาที่ให้ ประมาณ6ถึง60มิลลิกรัมของHCTZ 1 0.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ใดก็ตามของข้อที่8,ซึ่งประกอบด้วยหน่วยฤทธิ์ยาที่ให้ ประมาณ50ถึง100มิลลิกรัมของวาล์ซาร์ทานหรือเกลือที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรมของมันและหน่วยฤทธิ์ยาที่ให้ ประมาณ10ถึง30มิลลิกรัมของHCTZ 1 1.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ใดก็ตามของข้อที่8,ซึ่งประกอบด้วยหน่วยฤทธิ์ยาที่ให้ ประมาณ80ถึง160มิลลิกรัมของวาล์ซาร์ทานหรือเกลือที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรมของมันและหน่วยฤทธิ์ยาที่ให้ ประมาณ1.25มิลลิกรัมหรือ25มิลลิกรัมของHCTZ 1 2.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8,ซึ่งประกอบด้วยเซลลูโลสชนิดผลึกจิ๋วซึ่งเป็นสารเติม แต่งที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 1 3.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8,ซึ่งประกอบด้วยโพลีไวนิลไพร์โรลิโดน(PVP)ที่ถูกเชื่อม ขวางซึ่งเป็นสารเติมแต่งที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 1 4.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่12,ซึ่งได้ใช้เซลลูโลสชนิดผลึกจิ๋วในปริมาณ15ถึง25%โดย น้ำหนัก 1 5.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่13,ซึ่งได้ใช้PVPที่ถูกเชื่อมขวางในปริมาณ จาก10ถึง30%โดยน้ำหนัก 1 6.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8,ซึ่งอยู่ในรูปของยาเม็ด 1 7.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8,ซึ่งอยู่ในรูปของยาเม็ดเคลือบน้ำตาล 1 8.กระบวนการในการทำให้ได้ที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกด อัดซึ่งมีมากกว่า35%โดยน้ำหนักของวาล์ซาร์ทานหรือเกลือที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรมของมันและสารเติมแต่งที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด,ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยขั้น ตอนดังนี้: i)การผสมวาล์ซาร์ทานและสารเติมแต่งที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิดเพื่อสร้างของผสม ii)การกดอัดของผสมเข้าด้วยกันให้เป็นมวลอัดแน่น(coprimate) iii)การเปลี่ยนมวลอัดแน่นให้ไปอยู่ในรูปแบบของเม็ดกลม เล็ก,และ iv)การกดอัดเม็ดกลมเล็กนั้นให้ไปเป็นยาที่อยู่ในรูปของของ แข็งที่ถูกกดอัด 1 9.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่18,ซึ่งขั้นตอนการกดอัดii)ได้ดำเนินไปโดยการใช้การอัด แน่นด้วยลูกกลิ้งหรือใช้เทคนิคการตีกระแทกอย่างแรง 2 0.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่18,ซึ่งขั้นตอนiii)ได้ดำเนินไปโดยการอ่านกรองหรือการโม่ บดมวลอัดแน่น 2 1.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่18,ซึ่งเม็ดกลมเล็กจะถูกกดอัดโดยปราศจากการแบ่งแยกขนาด ในตอนแรก 2 2.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่18,ซึ่งทำให้เม็ดกลมภายใต้แรงกดอัดจากประมาณ25ถึง65กิโล นิวตัน 2 3.มวลอัดแน่นที่ได้มาโดยการอัดแน่นด้วยลูกกลิ้งหรือการตี กระแทกอย่างแรงตามข้อถือสิทธิข้อที่19 2 4.เม็ดกลมซึ่งได้มาตามกระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่18 2 5.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดที่ผลิตได้ตาม กระบวนการซึ่งอธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่18 2 6.การใช้ยาที่ให้ทางปากที่อยู่ในรูปของแข็งดังที่อธิบาย ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่1สำหรับการบำบัดรักษาโรคความดัน โลหิตสูง,หัวใจวายที่มีเลือดคั่ง,โรคอักเสบที่ลำคอ,กล้าม เนื้อหัวใจตายเนื่องจากโลหิตอุดตัน,หลอดโลหิตแดงกระด้าง,ไต ที่เป็นเบาหวาน,กล้ามเนื้อหัวใจที่เป็นเบาหวาน,ความหย่อน งานของไต,โรคท่อโลหิตตื้น,หัวใจห้องซ้ายขยายโตมากกว่า ปกติ,ความเสื่อมบกพร่องของการรับรู้การเข้าใจ,ปวดศรีษะหรือ หัวใจวายเรื้อรัง 2 7.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่1,ซึ่งอยู่ในรูปของยาเม็ด 2 8.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่1,ซึ่งอยู่ในรูปของยาเม็ดเคลือบน้ำตาล 2 9.กระบวนการในการทำให้ได้ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูก กดอัดซึ่งมีมากกว่า35%โดยน้ำหนักของวาล์ซาร์ทานหรือเกลือ ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของมัน,ปริมาณที่ให้ประสิทธิผล ของHCTZและสารเติมแต่งที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมอย่างน้อย หนึ่งชนิดซึ่งกระบวนการประกอบด้วยขั้นตอนของ i)การผสมวาล์ซาร์ทาน,HCTZและสารเติมแต่งที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิดเพื่อสร้างของผสม} ii)การกดอัดของผสมเข้าด้วยกันให้เป็นมวลอัดแน่น iii)การเปลี่ยนมวลอัดแน่นให้ไปอยู่ในรูปแบบของเม็ดกลม เล็ก,และ iv)การกดอัดเม็ดกลมเล็กนั้นให้ไปเป็นยาที่อยู่ในรูปของของ แข็งที่ถูกกดอัด 3 0.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่29ซึ่งขั้นตอนการกด อัดii)ได้ดำเนินไปโดยการใช้การอัดแน่นด้วยลูกกลิ้งหรือ เทคนิคการตีกระแทกอย่างแรง 3 1.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่29ซึ่งขั้นตอนการกด อัดiii)ได้ดำเนินไปโดยการร่อนกรองหรือการโม่บดมวลอัดแน่น 3 2.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่29ซึ่งเม็ดกลมเล็กจะถูกกด อัดโดยปราศจากการแบ่งแยกขนาดในตอนแรก 3 3.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่29ซึ่งทำให้ได้เม็ดกลม เล็กภายใต้แรงกดอัดจาก25ถีง65กิโลนิวตัน 3 4.มวลอัดแน่นที่ได้มาโดยการอัดแน่นด้วยลูกกลิ้งหรือการตี กระแทกอย่างแรงตามข้อถือสิทธิข้อที่30 3 5.เม็ดกลมซึ่งได้มาตามกระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่29 3 6.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดที่ผลิตได้ตาม กระบวนการซึ่งอธิบายไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่29 3 7.การใช้ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดดังที่อธิบาย ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่8สำหรับการบำบัดรักษาโรคความดัน โลหิตสูง,หัวใจวายที่มีเลือดคั่ง,โรคอักเสบที่ลำคอ,กล้าม เนื้อหัวใจตายเนื่องจากโลหิตอุดตัน,หลอดโลหิตแดงกระด้าง,ไต ที่เป็นเบาหวาน,กล้ามเนื้อหัวใจที่เป็นเบาหวาน,ความหย่อน งานของไต,โรคท่อโลหิตตื้น,โรคลมปัจจุบัน,หัวใจห้องซ้ายขยาย โตมากกว่าปกติ,ความเสื่อมบกพร่องของการรับรู้การเข้าใจ,ปวด ศรีษะหรือหัวใจวายเรื้อรัง 3 8.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่1ซึ่งอัตราส่วนของขนาดของยาความยาว:ความกว้าง:ความสูง คือ2.5-5.0:0.9-2.0:1.0 3 9.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่1ซึ่งยามีความยาวประมาณ10ถึง11มิลลิเมตร,ความกว้าง ประมาณ5.0-6.0มิลลิเมตรและความสูงประมาณ3.0-4.0มิลลิเมตร 4 0.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่1ซึ่งยามีความยาวประมาณ15.0ถึง16.0มิลลิเมตร,ความกว้าง ประมาณ6.0-7.0มิลลิเมตรและความสูงประมาณ3.5ถึง5.0มิลลิเมตร 4 1.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่1ซึ่งยามีเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ8ถึง8.5มิลลิเมตรและ ความลึกประมาณ3ถึง3.5มิลลิเมตร 4 2.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่1ซึ่งยามีเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ16มิลลิเมตรและความลึก ประมาณ6มิลลิเมตร 4 3.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8ซึ่งอัตราส่วนของขนาดของยาความยาว:ความกว้าง:ความสูง คือ2.5-5.0:0.9-2.0:1.0 4 4.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8ซึ่งยามีความยาวประมาณ10ถึง11มิลลิเมตร,ความกว้าง ประมาณ5.0-6.0มิลลิเมตรและความสูงประมาณ3.0-4.0มิลลิเมตร 4 5.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8ซึ่งยามีความยาวประมาณ15.0ถึง16.0มิลลิเมตร,ความกว้าง ประมาณ6.0-7.0มิลลิเมตรและความสูงประมาณ3.5ถึง5.0มิลลิเมตร 4 6.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8ซึ่งยามีเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ8ถึง8.5มิลลิเมตรและ ความลึกประมาณ3ถึง3.5มิลลิเมตร 4 7.ยาที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดตามข้อถือสิทธิข้อ ที่8ซึ่งยามีเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ16มิลลิเมตรและความลึก ประมาณ6มิลลิเมตร 4 8.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่18ซึ่งขั้นตอนการผสมรวม ถึงการบด 4 9.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่29ซึ่งขั้นตอนการผสมรวม ถึงการบด 5 0.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่18ซึ่งมวลอัดแน่นถูกสร้าง ขึ้นโดยการกดอัดโดยปาาศจากน้ำ 51. Compressed solid drug containing: a) active ingredient containing valsartan, or Its pharmaceutical salt; and b) at least one pharmaceutical acceptable salt additive. By using an active ingredient in an amount greater than 35% by weight Against weight All of the drug is in compressed solid form. 2. Oral drug in solid form according to the claim. At 1, which has used an active ingredient in an amount greater than 50% by weight 3. Drugs in solid form that are pressed in accordance with the claim. At 1, which has used the active ingredient in the amount in the range From 57 to 62% by weight 4. Drugs in solid form that are pressed in accordance with the claim. At 1, in which all active ingredients contain valsartan or Its pharmacologically acceptable salt, in amounts given during About 1 and 250 milligrams 5. Drugs in solid form that are pressed in accordance with the claim. At 1, where the dosage is in the range of 40 and 160 milligrams 6. Drugs in solid form according to claim 1, in which the dosage Given at 40 mg, 80 mg or 160 mg 7. Drugs in solid form pressed according to claim. 1, in which the active ingredient contains valalsartan or tolerated salt Received in its pharmaceutical field, in effective doses of hydro Chlorothiazide (HCTZ) 8. Compressed solid drug containing: The effective dosage of valsartan or salt accepted in Its pharmaceutical; in effective doses of HCTZ; and At least one pharmaceutical additive. 9. Drugs in solid form that are pressed in accordance with the claim. At 8, which contains the drug activity unit given About 10 to 250 milligrams of valsartan or acceptable salt. In its pharmaceutical and drug activity units Approximately 6 to 60 mg of HCTZ 1 0. The drug is in compressed solid form according to the Claims Clause. Any of Article 8, which contains a given drug activity unit About 50 to 100 milligrams of valsartan or acceptable salt. In its pharmaceutical and drug activity units Approximately 10 to 30 mg of HCTZ 1 1. The drug is in compressed solid form according to the Claims Clause. Any of Article 8, which contains a given drug activity unit About 80 to 160 milligrams of valsartan or acceptable salt. In its pharmaceutical and drug activity units Approximately 1.25 milligrams or 25 milligrams of HCTZ 1. 2. The drug is in compressed solid form according to the claim. Eighth, which contains tiny crystalline cellulose which is the additive Composed of pharmaceuticals 1 3. The drug is in the form of a pressed solid in accordance with the claims clause. 8th, consisting of welded polyvinyl pyrrolidone (PVP) It is an acceptable pharmaceutical additive 1 4. The drug is in the form of a compressed solid according to the claim. At 12, micro-crystalline cellulose was used at an amount of 15 to 25% by weight. 13, where crosslinked PVP was used for From 10 to 30% by weight 1 6. The drug is in the form of a compressed solid according to the claim. No. 8, in the form of tablets 1. 7. The drug is in the form of a solid pressed in accordance with the claim clause. No. 8, in the form of sugar-coated tablets 1 8. The process of obtaining a pressed solid form. Compressed, which contains more than 35% by weight of valsartan or salt that Its pharmaceutical acceptance and additive in its One or more pharmaceuticals, whose process consists of the following steps: i) Blending valzartan and pharmaceutical additives. At least one of a kind to create a mix ii) Pressing the mixture into a coprimate, iii) converting the compacted mass into granular formations, and iv) pressing the granular mass into a medicine. That is in the form of Compressed solids 1 9. The drug is in the form of a pressed solid according to the claim. At 18, where the compression step ii) was carried out using compression 2 0. The drug is in the form of a compressed solid according to the claim. 18, where step iii) was performed by reading, filtering or milling the compacted mass. 2 1. The drug in the form of a compacted solid according to the claim clause. 18, in which the small round tablets are pressed without first dislocation 2 2. The drug in the form of solids is pressed according to the claim clause. At 18, which makes pellets under compressive pressure from approximately 25 to 65 kN 2 3. The compacted mass obtained by compacting with a roller or forging. Strongly impacted according to claim 19 2 4. Round tablets obtained in accordance with the process of claim 18 2 5. Medicines in the form of pressed solids produced in accordance with Process described in claim 18 2 6. Use of solid oral medication as described. In claim 1 for the treatment of hypertension High blood pressure, congestive heart failure, inflammatory disease of the throat, muscle Myocardial infarction due to atherosclerosis, severe arteriosclerosis, kidney With diabetes, diabetic heart muscle, slack Kidney function, superficial tubular disease, left ventricular enlargement Normal, impaired perception and perception, headache or Chronic Heart Failure 2 7. Drugs in solid form that are compressed according to the claim. The first, in the form of tablets 2. 8. The drug is in the form of a solid pressed in accordance with the claim clause. 1, which is in the form of sugar-coated tablets 2. 9. The process of obtaining a drug in the form of a solid that has been Compresses, which are more than 35% by weight of valsartan or salt. Acceptable in its pharmaceutical, effective dosage Of HCTZ and at least a pharmaceutical acceptable additive. One type in which a process consists of steps of i) A combination of valzartan, HCTZ and a well tolerated additive. In one or more pharmaceuticals to form a mixture} ii) to press the mixture into a compact mass. iii) converting the compacted mass into a granular form, and iv) pressing the compacted ball into a pill in the form of a 3 0. Process according to claim 29, where the pressing process Compacting ii) was carried out by means of roller compacting or Techniques for impact force 3 1. Process according to claim No. 29, in which the pressing process Iii) is carried out by sieving, sieving, or milling of compacted masses. 3. 2. Process according to claim 29, in which the granules are pressed. Compressed without any separation of size in the first place. 3 3. Process according to claim 29, which results in a round pellet. Small under compression force from 25 to 65 kN 3 4. The compacted mass obtained by compacting with a roller or forging. Strongly impacted according to claim 30 3 5. Round tablets obtained in accordance with the process of claim 29 3 6. Medicines in the form of compressed solids produced according to Process described in claim 29 3. 7. Use of compressed solid drug as described. In claim 8 for the treatment of hypertension High blood pressure, congestive heart failure, inflammatory disease of the throat, muscle Myocardial infarction due to atherosclerosis, severe arteriosclerosis, kidney With diabetes, diabetic heart muscle, slack Kidney work, superficial tubular disease, epilepsy, enlarged left ventricle Hypertrophy, deterioration of perception and understanding, pain Head or Chronic Heart Attack 3 8. Medicines in the form of compressed solids according to the claim. Where the ratio of the size of the drug, length: width: height Is 2.5-5.0: 0.9-2.0: 1.0 3. 9. The drug in the form of a compressed solid according to the claim. Where 1 medicine is approximately 10 to 11 millimeters long, width Approximately 5.0-6.0 mm and a height of approximately 3.0-4.0 mm. 4 0. The drug in the form of a pressed solid according to the claim. Where the drug is approximately 15.0 to 16.0 mm long, width Approximately 6.0-7.0 mm. And a height of approximately 3.5 to 5.0 mm. 4 1. The drug, in the form of a solid, pressed according to the claim. Where the drug is approximately 8 to 8.5 mm in diameter and The depth of approximately 3 to 3.5 mm. 4 2. The drug in the form of a compressed solid according to the claim. Where the drug is approximately 16 mm in diameter and depth Approximately 6 mm. 4 3. The drug, in the form of a solid, is pressed according to the claim. The 8th, which is the ratio of the size of the drug, length: width: height. Ie 2.5-5.0: 0.9-2.0: 1.0 4 4. The drug in the form of a solid pressed according to the claim. At 8, where the drug is approximately 10 to 11 millimeters, width Approximately 5.0-6.0 mm and a height of approximately 3.0-4.0 mm. 4 5. Drugs in the form of pressed solids according to the claim. At 8, where the drug is approximately 15.0 to 16.0 millimeters, width Approximately 6.0-7.0 mm. And a height of approximately 3.5 to 5.0 mm. At 8, where the drug is approximately 8 to 8.5 mm in diameter and Depth of 3 to 3.5 mm. 4 7. Drugs in the form of pressed solids according to the claim At 8, where the drug is approximately 16 mm in diameter and depth Approximately 6 mm. 4 8. Process according to claim 18, where the mixing process includes grinding 4. 9. Process according to claim 29, where the mixing process includes grinding 5. 0. Process according to claim. Article 18 where the compacted mass is built Increased by pressing compressed by air from water 5
1.กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่29ซึ่งมวลอัดแน่นถูกสร้าง ขึ้นโดยการกดอัดโดยปาาศจากน้ำ 51. The process according to claim 29 in which compact mass is created. Increased by pressing compressed by air from water 5
2.การใช้เพื่อการบำบัดรักษาตามข้อถือสิทธิข้อที่26ซึ่งยา ที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดถูกให้ทางปากกับผู้รับ 52. Use for the treatment of claim No. 26, which the drug In the form of pressed solids, was given orally to recipient 5.
3.การใช้เพื่อการบำบัดรักษาตามข้อถือสิทธิข้อที่37ซึ่งยา ที่อยู่ในรูปของของแข็งที่ถูกกดอัดถูกให้ทางปากกับผู้รับ3. Use for treatment according to claim 37, which drugs In the form of pressed solids, is given orally to the receiver.