TH18602A - แอโรเจลชนิดอินทรีย์ - Google Patents

แอโรเจลชนิดอินทรีย์

Info

Publication number
TH18602A
TH18602A TH9401001557A TH9401001557A TH18602A TH 18602 A TH18602 A TH 18602A TH 9401001557 A TH9401001557 A TH 9401001557A TH 9401001557 A TH9401001557 A TH 9401001557A TH 18602 A TH18602 A TH 18602A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aerogels
polyisocyanate
isocyanate
range
organic
Prior art date
Application number
TH9401001557A
Other languages
English (en)
Other versions
TH7641B (th
TH18602EX (th
Inventor
กีเลออน ฌอง กิสแลง บีสมันส์ นาย
ริคเดอ โวส์ นาย
Original Assignee
นายบุญมา เดชะวณิช
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์
นาย บุญมาเตชะวณิช
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายบุญมา เดชะวณิช, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาว ปรับโยชน์ศรีกิจจาภรณ์, นาย บุญมาเตชะวณิช, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก filed Critical นายบุญมา เดชะวณิช
Publication of TH18602A publication Critical patent/TH18602A/th
Publication of TH18602EX publication Critical patent/TH18602EX/th
Publication of TH7641B publication Critical patent/TH7641B/th

Links

Abstract

มีการจัดหาแอโรเจลชนิดอินทรีย์ฐานพอลิไอโซไซแอเนท ที่มีขนาดรูพรุนน้อยกว่า 100 นาโนเมตร ความหนาแน่นอยู่ในช่วง 10 ถึง 800 กิโลกรัม/ลูกบาศก์เมตร และพื้นที่ผิวในช่วง 10 ถึง 1500 ตารางเมตร/กรัม

Claims (8)

1. แอโรเจลชนิดอินทรีย์ฐานพอลิไอโซไซแอเนท ที่มีขนาดของรูพรุน น้อยกว่าหรือเท่ากับ 100 นาโนเมตร ซึ่งเลือกแอโรเจลดังกล่าวนั้นจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย พอลิยูรีเธน แอโรเจล, พอลิยูเรีย แอโรเจล, พอลิไอโซไซแอนูเรท แอโรเจล, พอลิไอโซไซแอนูเรท/พอลิยูรีเธน แอโรเจล, พอลิแอลโลแฟเนท แอโรเจล, พอลิไบ เดนเทท แอโรเจล และพอลิไบยูเรท แอโรเจล 2. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีขนาดของรูพรุนอยู่ในช่วง 5 ถึง 50 นาโนเมตร 3. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีความหนาแน่นอยู่ในช่วง 1 ถึง 1000 กิโลกรัม/ลูกบาศก์เมตร 4. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งมีความหนาแน่นอยู่ในช่วง 20 ถึง 400 กิโลกรัม/ลูกบาศก์เมตร 5. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีพื้นที่ผิวอยู่ในช่วง 10 ถึง 1500 ตารางเมตร/กรัม 6. แอโรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีพื้นที่ผิวอยู่ในช่วง 200 ถึง 1000 ตารางเมตร/กรัม 7. วิธีเตรียมแอโรเจล ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย ขั้นตอนของ a) การผสมพอลิไอโซไซแอเนท ชนิดอินทรีย์และตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซไซแอเนท ไทรเมอไรเซซัน ในตัวทำละลายที่เหมาะสม b) การคงรักษาสารผสมดังกล่าวนั้นในสถานะเฉื่อยเป็นระยะเวลาที่นานเพียง พอเพื่อทำให้เกิด พอร์เมอริค เจล และ c) การทำเจลที่ได้ให้แห้งแบบวิกฤติยวดยิ่ง 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งพอลิไอโซไซแอเนทชนิดอินทรีย์ คือ ไดเฟนิล มีเธน ไดไอโซไซแอเนท หรือพอลิเมธิลีน พอลิเฟนิลีน พอลิไอโซไซแอเนท หรือพรีพอลิเมอร์ ซึ่งปลายสุดคือ ไอโซไซแอเนท 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งใช้พอลิไอโซไซแอเนทชนิดอินทรีย์ในช่วง ปริมาณจาก 0.5 ถึง 30% โดยนำหนักเทียบกับสารผสมทั้งหมดของปฏิกิริยา 1 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งนำสารประกอบที่ว่องไวต่อไอโซไซแอเนท ชนิดฟังก์ชันแนลิทีสูง และตัวเร่งปฏิกิริยายูรีเธน มาผสมเข้าดวยกันกับส่วนประกอบอื่นใน ขั้นตอน a) 1
1. วิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งสารประกอบที่ว่องไวต่อ ไอโซไซแอเนทชนิดฟังก์ชันแนลิทีสูง คือ ผลิตภัณฑ์ของปฏฺกิริยาของแอลคิลีน ออกไซด์ กับ ตัวเริ่มที่มีไฮโดรเจนทีว่องไว 2 ถึง 8 อะตอมต่อโมเลกุล 1
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งตัวเริ่มคือเอธิลีนไดแอมีน 1
3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งใช้สารประกอบที่ว่องไวต่อไอโซไซแอเนท ชนิดฟังก์ชันแนลิทีสูงในปริมาณที่แปรผันระหว่าง 1 และ 60% โดยน้ำหนัก เทียบกับพอลิไอโซ ไซแอเนท 1
4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซไซแอเนท ไทรเมอไร เซซัน คือ อนุพันธ์ไทรแอซีน 1
5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยายูรีเธน คือ เทอร์เชียร แอมีน และซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของพอลิไอโซไซแอเนท ตัวเร่งปฏิกิริยา คือ ระหว่าง- 5 และ 10,000 1
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งตัวทำละลายคือไดคลอโรมีเธน 1
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งแลกเปลี่ยนตัวทำละลายก่อนการทำเจล ให้แห้งแบบวิกฤติยวดยิ่ง 1
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งแลกเปลี่ยนตัวทำละลายให้เป็นคาร์บอนได ออกไซด์เหลว
TH9401001557A 1994-07-21 แอโรเจลชนิดอินทรีย์ TH7641B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH18602A true TH18602A (th) 1996-05-21
TH18602EX TH18602EX (th) 1996-05-21
TH7641B TH7641B (th) 1998-02-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4312672A (en) Release agent for removing plastics, especially polyurethane plastics from molds
CA2093884A1 (en) Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production from a mixture of diisocyanates and their use in two-component coating compositions
US3714128A (en) Polyurea coating based on cyanoalkylated polyoxyalkylene polyamines
GB1483957A (en) Diphenylmethane diisocyanate compositions
CA2125237A1 (en) Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production from cyclic diisocyanates and their use in two-component coating compositions
ES2127852T3 (es) Dispersion acuosa de resinas de poliuretano, procedimiento de su preparacion, composiciones de revestimiento que contienen estas y su utilizacion.
CA2213925A1 (en) Process for the production of rigid polyurethane foams
GB2072204A (en) Polymer-modified polyols useful in polyurethane manufacture
SE450489B (sv) Forfarande for framstellning av en polyuretan genom omsettning av ett isocyanat med en polymermodifierad polyol
CA2200823A1 (en) Isocyanate trimers containing iminooxadiazine dione groups, their preparation and use
CA2072167A1 (en) Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production and their use in two-component coating compositions
CA2374870C (en) New polyurethanes and their use for the thickening of aqueous systems
CA2097373A1 (en) Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production and their use in two-component coating compositions
CA2166657A1 (en) Dimeric diol-modified powder coating cross-linking agents containing uretdione groups
US5194325A (en) Molded polyurethane foam system utilizing HFC blowing agents
TH18602A (th) แอโรเจลชนิดอินทรีย์
TH7641B (th) แอโรเจลชนิดอินทรีย์
US3471449A (en) Preparation of high molecular weight amines containing urethane and urea groups
US4373083A (en) Process of making urethane rheology modifiers
IL44902A (en) Hydrophilic polyurethane foams
US4766239A (en) Process for the in situ production of urea group-containing isocyanates in polyols, dispersions or solutions resulting therefrom and use thereof
KR900007897A (ko) 고탄성 발포체용 습식고정 시스템 첨가제
Kucharski et al. Porous Polyurethane Resins Based on Products of Reaction of Ethylene Oxide(Oxirane) With 1, 3, 5-Tris (Hydroxymethyl) Isocyanurate
Gambiroz̆a–jukić et al. Kinetic analysis of bulk polymerization of diisocyanate and polyol
Goldblatt et al. Fat and oil products in urethane polymers