TH17895A - Process for preparation 4,6-dimino-5-cyanoporimitan replaced - Google Patents
Process for preparation 4,6-dimino-5-cyanoporimitan replacedInfo
- Publication number
- TH17895A TH17895A TH9401001515A TH9401001515A TH17895A TH 17895 A TH17895 A TH 17895A TH 9401001515 A TH9401001515 A TH 9401001515A TH 9401001515 A TH9401001515 A TH 9401001515A TH 17895 A TH17895 A TH 17895A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- dimino
- hydrogen
- alkali metal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 abstract 1
- CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N methanediol Chemical compound OCO CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
4 ,6-ไดอมิโน-5-ไชยาโนไพริมิดีน ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 2ดังสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลเค็นนิล หรือ C2-C6 อัลไดนิล และ R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-C10 อัลคิล, หรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเป็นอนุมูล หนึ่งที่เลือกได้จากกลุ่มของอนุมูลที่ประกอบด้วย -(CH2)3 , -(CH2)4- และ -(CH2)5 - นั้นเตรียมขึ้นได้โดยกระบวนการ ที่ ประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาระหว่างไดอัลคิลไชยานิมิโครคาร์ บอนิท ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 คือ C1-C4 อัลคิล กับเกลือโซเดียมของมาโลโนโนดริล หรือกับมาโลโนโนดริล และเบสของโลหะอัลคาไล ที่อุณหภูมิ -10 ถึง +40 องศาเซลเซียล ให้เป็นเกลือโลหะอัลคาไลของ 1-อัลคอก ซิ-1-ไชยานามิโน-2, 2-ไดไชยาโนเอทธิลลีน ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 คือ C1-C4 อัลคิล และ M+ คือ ไอออน ประจุบวกของ โลหะอัลคาไล การทำปฏิกิริยาระหว่างสารนี้กับแอมโมเนียม เกินพอที่อุณหภูมิระหว่าง 60 ถึง 110 องศาเศลเซียล ให้เป็น เกลือโลหะอัลคาไลของ 1-อัลคอกซิ-1-ไชยานามิโน-2, 2-ไดไชยา โนเอทธิลลีน ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M+ คือ ไอออน ประจุบวกของโลหะอัลคาไล การทำปฏิกิริยา ต่อจากนั้นระหว่างไฮโดรเจนคลอไรด์เกินพอในตัวทำละลายที่ เป็นอชคคันดารัอัลอฮอล์ , น้ำ หรือ ของผสมของตัวทำละลาย เหล่านี้ให้เป็น 2-คลอโร-4 ,6-ไดอมิโน-5-ไชยาโนไพริมิดีน และต่อจากนั้นการทำปฏิกิริยาระหว่างสารนี้กับอามีนที่มี สูตรเป็น R1 R2NH ให้ผลเป็นผลผลิตขั้นสุดท้าย สิทธิบัตรยา 4, 6-Dimino-5-Chaiyanopyrimidine Replaced at the position 2 as follows (chemical formula) where R1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkylenyl or C2-C6 aldinyl and R2 is hydrogen, C1-C10 alkyl. , Or C3-C6 Cycloalkyl or R1 and R2 together as radicals One selected from a group of radicals containing - (CH2) 3, - (CH2) 4- and - (CH2) 5 - was prepared by a process consisting of dialkillchia miniichroca. The carbonite has the following formula (chemical formula) where R3 is C1-C4 alkyl and Malonodryl's sodium salt. Or with Malonodryl And the base of alkali metals at -10 to +40 degrees celsius to be alkali metal salts of 1-alkoxi-1-shiyanamino-2, 2-dichaiyano A. Thieline It has the following formulas (chemical formula) where R3 is C1-C4 alkyl and M + is the cation of alkali metal. The reaction between this substance and ammonium. More than enough at temperatures between 60 and 110 degrees zelcial to form an alkali metal salt of 1-alkoxin-1-shyanamino-2, 2-dichyanoethylene with the following formulas (chemical formula), where M + is the cation of alkali metals. Reaction Subsequently, between more than enough hydrogen chloride in the solvent that It is a water or a mixture of solvents. These are given as 2-Chloro-4, 6-Dimino-5-Chaiyanopyrimidine. Subsequently, the reaction between this substance and the amine formulated R1 R2NH resulted in the final product.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH17895A true TH17895A (en) | 1996-03-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2184919A1 (en) | New Piperazine Derivatives and Methods for the Preparation Thereof and Compositions Containing the Same | |
| ATE107922T1 (en) | 2-(1-PIPERAZINYL)-4-PHENYLCYCLOALKANEPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| BR9508037A (en) | Pyridone-carboxylic acid derivatives anti-tumor agent pharmacological composition and process for preparing pyridone-carboxylic acid derivatives | |
| EP0358154A3 (en) | Novel cyclobutane derivative and process for producing same | |
| ATE103925T1 (en) | ISOMALTAMINE AND THEIR N-ACYL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE. | |
| MY108076A (en) | Cationic compound and cleaning composition. | |
| KR860004032A (en) | Process for preparing piperazine compound | |
| KR850005829A (en) | Method for preparing 2-cyanobenzimidazole derivative | |
| RU94009847A (en) | METHOD OF SILILATION OF CARBOHYDRATES AND THEIR APPLICATION | |
| SE7704783L (en) | Means FOR SEPARATION AND PROCEDURES FOR ITS PRODUCTION | |
| KR910016695A (en) | 4- (aminomethyl) piperidine derivatives, methods for their preparation and use in therapy | |
| CO5550494A2 (en) | DERIVATIVES OF DIAMINE, PROCESS TO PRODUCE THE DERIVATIVES OF DIAMINE, AND FUNGICIDES CONTAINING THE DERIVATIVES OF DIAMINE AS ACTIVE INGREDIENT | |
| KR850003719A (en) | Improvements to Cyanopyrazole Herbicides | |
| ES437541A1 (en) | Drift reducing agricultural compositions | |
| HUP0301885A2 (en) | Method for oxidizing a thioether group into a sulfoxide group | |
| YU33800A (en) | Process for the preparation of thiazolidinedione derivatives | |
| KR840002358A (en) | Alpha 2-antagonistic pharmaceutical composition and method thereof | |
| JP2602088B2 (en) | Method for producing high concentration surfactant | |
| TH17895A (en) | Process for preparation 4,6-dimino-5-cyanoporimitan replaced | |
| MY110450A (en) | Imidazolylmethyl-pyridines, their production their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR890012931A (en) | Method for producing 4-demethoxydanomycinone, an aglycone of 4-demethoxydanorubicin | |
| ES438234A1 (en) | Oxacyclohexane derivatives | |
| ES420697A1 (en) | Chlorinated mandelamidines | |
| ES8404972A1 (en) | Aminophenylalkylamine derivatives, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals | |
| KR830010111A (en) | Method for preparing pyrazolopyridine derivative |