TH178485A - ชุดของโอลิโกนิวคลีโอไทด์ และดีเอ็นเออะนาล็อกสังเคราะห์ วิธีการตรวจสารพันธุกรรม และชุดตรวจสารพันธุกรรม สำหรับการตรวจหาเชื้อไวรัสโรคเหี่ยวจากเชื้อไวรัส (Pineapple mealybug wilt-associated viruses (PMWaV)) - Google Patents

ชุดของโอลิโกนิวคลีโอไทด์ และดีเอ็นเออะนาล็อกสังเคราะห์ วิธีการตรวจสารพันธุกรรม และชุดตรวจสารพันธุกรรม สำหรับการตรวจหาเชื้อไวรัสโรคเหี่ยวจากเชื้อไวรัส (Pineapple mealybug wilt-associated viruses (PMWaV))

Info

Publication number
TH178485A
TH178485A TH1701001528A TH1701001528A TH178485A TH 178485 A TH178485 A TH 178485A TH 1701001528 A TH1701001528 A TH 1701001528A TH 1701001528 A TH1701001528 A TH 1701001528A TH 178485 A TH178485 A TH 178485A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pmwav
lamp
pineapple
hsp70
heat shock
Prior art date
Application number
TH1701001528A
Other languages
English (en)
Inventor
แก้วพินิจ ผศ.ดร.ธงชัย
โพธิ์วัน ดร.ณภัทร
แสงภักดี นายกฤติญา
จันทร์ศิริ รศ.ดร.โกสุม
สันติวัฒนกุล รศ.ดร.สมชาย
สรรพวรสถิตย์ ดร.อินทาวุธ
Original Assignee
นางสาวนิศากร วรวุฒิยานันท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวนิศากร วรวุฒิยานันท์ filed Critical นางสาวนิศากร วรวุฒิยานันท์
Publication of TH178485A publication Critical patent/TH178485A/th

Links

Abstract

------03/11/2560------(OCR) หน้าที่ 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันโรคเหี่ยวของสับปะรด (Pineapple wilt disease) ที่มี สาเหตุมาจากเชื้อไวรัส Pineapple mealybug wilt associated viruses (PMWaV) โดยเริ่มจากการ ออกแบบไพรเมอร์ 4 ตัว ที่ออกแบบจากลำดับเบสของยีน Cellular heat shock protein 70 homologue เรียกว่ายีนเซลลูลาร์ ฮีท ช็อก โปรตีน 70 โฮโมโลกิว (Cellular heat shock protein 70 homologue) หรือ เรียกว่ายีนเอชเอสพี 70 หรือ HSP70 ของไวรัส PMWaV ซึ่งในระบบนี้อาร์เป็นเอ (RNA) เป้าหมายจะ ถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิ 63 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ผลการวิจัยพบว่าเทคนิคอาร์ที- แลมป์ (RT-LAMP) มีความไวในการตรวจสอบไวรัส PMWaV มากกว่าการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซี อาร์ (PCR) ต่อจากนั้นทำการออกแบบตัวตรวจจับ (probe) ที่จำเพาะต่อลำดับเบสของผลผลิต RT- LAMP ที่ได้ แล้วทดสอบสภาวะที่เหมาะสมในการตรวจสอบผลผลิตของ RT-LAMP ที่ได้บนแผ่นแอล เอฟดี (LFD) แทนการตรวจสอบด้วยวิธีการแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้า (gel electrophoresis) ซึ่งจะใช้เวลาอีกเพียง 5-10 นาทีเท่านั้น ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันโรคเหี่ยวของสับปะรด (Pineapple wilt disease) ที่มี สาเหตุมาจากเชื้อไวรัส Pineapple mealybug wilt associated viruses (PMWaV) โดยเริ่มจากการ ออกแบบไพรเมอร์ 4 ตัว ที่ออกแบบจากลำดับเบสของยีน Cellular heat shock protein 70 homologue เรียกว่ายีนเซลลูลาร์ ฮีท ช็อก โปรตีน 70 โฮโมโลกิว (Cellular heat shock protein 70 homologue) หรือ เรียกว่ายีนเอชเอสพี 70 หรือ HSP70 ของไวรัส PMWaV ซึ่งในระบบนี้อาร์เป็นเอ (RNA) เป้าหมายจะ ถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิ 63 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ผลการวิจัยพบว่าเทคนิคอาร์ที- แลมป์ (RT-LAMP) มีความไวในการตรวจสอบไวรัส PMWaV มากกว่าการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซี อาร์ (PCR) ต่อจากนั้นทำการออกแบบตัวตรวจจับ (probe) ที่จำเพาะต่อลำดับเบสของผลผลิต RT- LAMP ที่ได้ แล้วทดสอบสภาวะที่เหมาะสมในการตรวจสอบผลผลิตของ RT-LAMP ที่ได้บนแผ่นแอล เอฟดี (LFD) แทนการตรวจสอบด้วยวิธีการแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้า (gel electrophoresis) ซึ่งจะใช้เวลาอีกเพียง 5-10 นาทีเท่านั้น

Claims (1)

  1. : ------03/11/2560------(OCR) หน้าที่ 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันโรคเหี่ยวของสับปะรด (Pineapple wilt disease) ที่มี สาเหตุมาจากเชื้อไวรัส Pineapple mealybug wilt associated viruses (PMWaV) โดยเริ่มจากการ ออกแบบไพรเมอร์ 4 ตัว ที่ออกแบบจากลำดับเบสของยีน Cellular heat shock protein 70 homologue เรียกว่ายีนเซลลูลาร์ ฮีท ช็อก โปรตีน 70 โฮโมโลกิว (Cellular heat shock protein 70 homologue) หรือ เรียกว่ายีนเอชเอสพี 70 หรือ HSP70 ของไวรัส PMWaV ซึ่งในระบบนี้อาร์เป็นเอ (RNA) เป้าหมายจะ ถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิ 63 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ผลการวิจัยพบว่าเทคนิคอาร์ที- แลมป์ (RT-LAMP) มีความไวในการตรวจสอบไวรัส PMWaV มากกว่าการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซี อาร์ (PCR) ต่อจากนั้นทำการออกแบบตัวตรวจจับ (probe) ที่จำเพาะต่อลำดับเบสของผลผลิต RT- LAMP ที่ได้ แล้วทดสอบสภาวะที่เหมาะสมในการตรวจสอบผลผลิตของ RT-LAMP ที่ได้บนแผ่นแอล เอฟดี (LFD) แทนการตรวจสอบด้วยวิธีการแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้า (gel electrophoresis) ซึ่งจะใช้เวลาอีกเพียง 5-10 นาทีเท่านั้น ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการป้องกันโรคเหี่ยวของสับปะรด (Pineapple wilt disease) ที่มี สาเหตุมาจากเชื้อไวรัส Pineapple mealybug wilt associated viruses (PMWaV) โดยเริ่มจากการ ออกแบบไพรเมอร์ 4 ตัว ที่ออกแบบจากลำดับเบสของยีน Cellular heat shock protein 70 homologue เรียกว่ายีนเซลลูลาร์ ฮีท ช็อก โปรตีน 70 โฮโมโลกิว (Cellular heat shock protein 70 homologue) หรือ เรียกว่ายีนเอชเอสพี 70 หรือ HSP70 ของไวรัส PMWaV ซึ่งในระบบนี้อาร์เป็นเอ (RNA) เป้าหมายจะ ถูกเพิ่มปริมาณภายใต้อุณหภูมิ 63 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ผลการวิจัยพบว่าเทคนิคอาร์ที- แลมป์ (RT-LAMP) มีความไวในการตรวจสอบไวรัส PMWaV มากกว่าการตรวจสอบด้วยเทคนิคพีซี อาร์ (PCR) ต่อจากนั้นทำการออกแบบตัวตรวจจับ (probe) ที่จำเพาะต่อลำดับเบสของผลผลิต RT- LAMP ที่ได้ แล้วทดสอบสภาวะที่เหมาะสมในการตรวจสอบผลผลิตของ RT-LAMP ที่ได้บนแผ่นแอล เอฟดี (LFD) แทนการตรวจสอบด้วยวิธีการแยกสารพันธุกรรมด้วยกระแสไฟฟ้า (gel electrophoresis) ซึ่งจะใช้เวลาอีกเพียง 5-10 นาทีเท่านั้นข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก :
TH1701001528A 2017-03-21 ชุดของโอลิโกนิวคลีโอไทด์ และดีเอ็นเออะนาล็อกสังเคราะห์ วิธีการตรวจสารพันธุกรรม และชุดตรวจสารพันธุกรรม สำหรับการตรวจหาเชื้อไวรัสโรคเหี่ยวจากเชื้อไวรัส (Pineapple mealybug wilt-associated viruses (PMWaV)) TH178485A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH178485A true TH178485A (th) 2018-08-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Barber et al. Identification of avian RIG-I responsive genes during influenza infection
BR112018075855A2 (pt) sistema de vetor viral adeno-associado com dupla sobreposição para a expressão abc4a
MX382985B (es) Nuevos virus de tilapia y sus usos
Manjunath et al. Comparative and temporal transcriptome analysis of peste des petits ruminants virus infected goat peripheral blood mononuclear cells
Park et al. Genome-wide identification and structural analysis of heat shock protein gene families in the marine rotifer Brachionus spp.: Potential application in molecular ecotoxicology
Wani et al. Contrasting gene expression profiles of monocytes and lymphocytes from peste-des-petits-ruminants virus infected goats
US9677071B2 (en) Multiple interferon and virus response element cell-based fluorescence system
EP4230648A3 (en) Gpr156 variants and uses thereof
Kuta et al. Cross‐priming amplification for detection of bovine viral diarrhoea virus species 1 and 2
TH178485A (th) ชุดของโอลิโกนิวคลีโอไทด์ และดีเอ็นเออะนาล็อกสังเคราะห์ วิธีการตรวจสารพันธุกรรม และชุดตรวจสารพันธุกรรม สำหรับการตรวจหาเชื้อไวรัสโรคเหี่ยวจากเชื้อไวรัส (Pineapple mealybug wilt-associated viruses (PMWaV))
Kenaston et al. PAF1 modulates innate immunity by both activation and repression of gene expression
TH173028A (th) ไพรเมอร์และวิธีการสำหรับตรวจหาเชื้อ คอกแซกกีไวรัส เอ 16 โดยวิธีมัลติเพล็กซ์ วันเสต็ปเรียลไทม์ อาร์ที-พีซีอาร์ (Multiplex one step real-time RT-PCR)
Etson et al. Elucidating Restriction Endonucleases Reaction Mechanisms via Dwell-Time Distribution Analysis
CL2020003238A1 (es) Nuevo virus de los peces
Kameyama et al. Characterization of innate immune signalings stimulated by ligands for pattern recognition receptors
Warren et al. WUHAN SEAFOOD MARKET COVID-19 OUTBREAK
TH181962A (th)
Heinonen Genetic Determinants of a Skeletal Dysplasia
Zhou RuoNan et al. Target enrichment sequencing of wheat pentatricopeptide repeat (PPR) gene family-searching wheat fertility restorer gene candidates [Conference poster].
TH146624A (th) วิธีการและชุดตรวจในการตรวจหาไวรัสตามเวลาจริง สำหรับไวรัสโรคตัวพิการ
TH1901002244A (th) วิธีการตรวจจำแนกสายพันธุ์ของเชื้อไวรัสพีอาร์อาร์เอส3สายพันธุ์ในการทดสอบครั้งเดียวและชุดทดสอบที่ได้จากวิธีการดังกล่าว
TH173029A (th) ไพรเมอร์และวิธีการสำหรับตรวจหาไวรัสตับอักเสบ อี โดยวิธี วัน เสต็ป เรียลไทม์ อาร์ที-พีซีอาร์ (One step real-time RT-PCR)
TH1701003423A (th) สิ่งเพาะเลี้ยงเซลล์ซึ่งประกอบรวมด้วยไวรัสซึ่งเป็นสมาชิกของเพสติไวรัส(Pestivirus),โปรตีนของไวรัสและวัคซีนที่อยู่บนพื้นฐานของไวรัสและโปรตีนของพวกมัน
Lee et al. Simultaneous subtyping and pathotyping of the 2010–2011 South Korean HPAI outbreak strain by using a diagnostic microarray
Yurchenko et al. SEQUENCE ANALYSIS OF CLEAVAGE SITE REGION OF THE F-PROTEIN GENE OF NEWCASTLE DISEASE VIRUSES (NDV) ISOLATED FROM SIBERIA, RUSSIA