TH173371B - Catalyst for Delta-Exchange Toning Process From carbon dioxide and 1,3-butadiene - Google Patents
Catalyst for Delta-Exchange Toning Process From carbon dioxide and 1,3-butadieneInfo
- Publication number
- TH173371B TH173371B TH1601007808A TH1601007808A TH173371B TH 173371 B TH173371 B TH 173371B TH 1601007808 A TH1601007808 A TH 1601007808A TH 1601007808 A TH1601007808 A TH 1601007808A TH 173371 B TH173371 B TH 173371B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- delta
- butadiene
- carbon dioxide
- catalyst
- exchange
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- BHXSRLKYVPSYMQ-UHFFFAOYSA-N C=CC=C.C=CC=C Chemical compound C=CC=C.C=CC=C BHXSRLKYVPSYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 102100007291 PTPA Human genes 0.000 abstract 1
- 101700021024 PTPA Proteins 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine group Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการผลิต เดลต้า-แลกโทน ((สูตร)-lactone) จากคาร์บอนไดออกไซด์และ1,3-บิวตะไดอีน (1,3-butadiene) สามารถเร่ง ปฏิกิริยาการสังเคราะห์เดลต้า-แลกโทนได้อย่างมีประสิทธิภาพ รวมทั่งมีความจำเพาะต่อการเกิดเดลต้า- แลกโทนที่ดี โดยที่องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบไปด้วย ก) สารเชิงซ้อนของโละพาลาเดียมดังแสดงตามโครงสร้าง (l) (สูตรเคมี) (l) โดยที่ R1, R2, R3 และ R4 แสดงแทนหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกมาจากไฮโดรเจนอะตอม, ฮาโลเจน อะตอม (halogen), หมู่อัลคิล (alkyl), อัลคอกซี่ (alkoxy), เอมีน (amine) หรือโดยที่เป็น ทางเลือกหมู่อัลคีนิล (alkenyl), อัลไคนิล (alkynyl), ฟีนิล (phenyl), เบนซิล (benzyl) หรือไซ คลิกไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยเฮทเทอโรอะตอม (hetero atom); และ ข) สารประกอบฟอสฟอรัสที่เลือกมาจากกลุ่ม ฟอสฟีน ที่มีสูตรทั่วไป PR53 โดยที่ R5 เลือกมาจาก หมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือหมู่แอริล The current invention relates to the catalyst component for the manufacturing process. Delta-Swap Tone ((Formula) -lactone) from carbon dioxide and 1,3-butadiene (1,3-butadiene) can effectively catalyze the delta-exchange reaction. In total, the anvils have good delta-exchanging specificity, where the catalyst component consists of a) the low-palladium complexes as shown by the structure (l) (chemical formula) (l), where R1, R2, R3, and R4 represent independent groups. Selected from hydrogen atoms, halogen atoms, alkyl groups, alkoxy (alkoxy), amines or as Choice of alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl or cyclic hydrocarbons containing hetero atoms; And b) the phosphorus compound selected from the general formula phosphine group PR53, where R5 was selected from the alkyl, cycloalkyl or aryl group.
Claims (1)
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16/474,615 US11179709B2 (en) | 2016-12-28 | 2017-11-08 | Catalyst composition for a production process of δ-lactone from carbon dioxide and 1,3-butadiene |
| EP17886744.6A EP3562815B1 (en) | 2016-12-28 | 2017-11-08 | A catalyst composition for a production process of delta-lactone from carbon dioxide and 1,3-butadiene |
| PCT/TH2017/000080 WO2018124978A1 (en) | 2016-12-28 | 2017-11-08 | A CATALYST COMPOSITION FOR A PRODUCTION PROCESS OF δ- LACTONE FROM CARBON DIOXIDE AND 1,3-BUTADIENE |
| CN201780081476.4A CN110506041B (en) | 2016-12-28 | 2017-11-08 | Catalyst composition for production process of delta-lactone from carbon dioxide and 1, 3-butadiene |
| JP2019535229A JP6960998B2 (en) | 2016-12-28 | 2017-11-08 | Catalyst composition for methods of making δ-lactone from carbon dioxide and 1,3-butadiene |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH173371A TH173371A (en) | 2018-02-22 |
| TH173371B true TH173371B (en) | 2018-02-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1121051T1 (en) | CONTAINING NITROGEN HETEROCYCLE COMPOUND AND AGRICULTURAL / Horticultural SPORICIDE | |
| EA201692461A1 (en) | PROCATALIZER FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS | |
| MA32731B1 (en) | CEPHALOSPORINE HAVING A CATÉCHOL GROUP | |
| DE60123093D1 (en) | CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION | |
| EA201400935A1 (en) | CATALYST COMPONENT FOR POLYMERIZATION OF OLEFINS | |
| CY1114869T1 (en) | 5-AMINO-2- (1-HYDROXY-AYTHYL) -TETHYDROPYRANIUM PRODUCTION | |
| MY161134A (en) | Piperazine compound having a pgds inhibitory effect | |
| MX2014000937A (en) | Amidine compound or salt thereof. | |
| DE602004006965D1 (en) | POLYMERIZATION CATALYSTS, ORGANIC TRANSITION METAL COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION OF POLYOLEFINES | |
| TH173371B (en) | Catalyst for Delta-Exchange Toning Process From carbon dioxide and 1,3-butadiene | |
| TH173371A (en) | Catalyst for Delta-Exchange Toning Process From carbon dioxide and 1,3-butadiene | |
| TW200801023A (en) | Substituded phenylethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex | |
| GB201209840D0 (en) | Novel process and catalyst | |
| MY182254A (en) | Noxious arthropod control agent containing amide compound | |
| SA520410979B1 (en) | Olefin oligomerization catalyst and method for producing olefin oligomer in the presence of the same catalyst | |
| ATE444323T1 (en) | NOVEL EPOXY COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION | |
| SA515360302B1 (en) | Tetraoxa diphosphaspiro compounds | |
| MX2019000035A (en) | Amine composition useful for making polyurethane foam. | |
| WO2007147397A3 (en) | PROCESS FOR PREPARING N-ACYL-α-AMINO NITRILES | |
| TH108852B (en) | Methods for the synthesis of organic compounds. | |
| WO2009019469A3 (en) | Pyrrolidines as catalyst compounds | |
| ATE540046T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PHOSPHINE-BORANE COMPLEXES | |
| SHEIKHSHOAIE et al. | Some Theoretical Study on the Molecular Structure and Conformational Isomers of 2, 2/-((1E-1/E)-((disulfanediyl bis (2, 1-phenylbis (2, 1-phenylene)) bis (azanylidene)) bis (methanylidene)) diphenol as a Multidentate Ligand | |
| TW200800932A (en) | Method for preparation of epoxy compound | |
| TH117350B (en) | Battery-resistant pyrocalciferol and related methods |