TH17296A

TH17296A - Indole derivatives

Info

Publication number: TH17296A
Application number: TH9401002222A
Authority: TH
Inventors: อัลเฟรโดคูโกลา นาย; โรมาโนดี ฟาบิโอ นาย; จอร์โอเพนตัสซูเกลีย นาย
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น; นาย ดำเนินการเด่น; นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก; นาย วิรัชศรีอเนกราธา; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date: 1994-10-13
Publication date: 1995-12-27

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือ, หรือเอสเทอร์ที่ไม่คงตัวซึ่งมีอยู่ในเมแทบอลิซึมของสาร ประกอบที่มีสูตร (I) นั้น ซึ่ง R แทนหมู่ที่เลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคอล, แอลคอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, ไฮดรอกซิ, ไทรฟลู- ออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไนโทร, ไซแอโน, SO2R2 หรือ COR 2 ซึ่ง R2 แทนไฮดรอกซิ, เมธอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน; m คือศูนย์ หรือตัวเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 R1 แทนหมู่ไซโคลแอลคิล, บริดจ์ ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรแอลริล, บริดจ์ เฮเทอโรไซคลิด หรือเฟนิลหรือฟิวสด์ ไบไซคลิด คาร์โบไซคลิดซึ่งเลือกได้รับ การแทนที่ A แทนโซ่ C1-4 แอลคิลีน หรือโซ่ (CH2)PY(CH2)q ซึ่ง Y คือ 0, S(O)n หรือ NR3 และซึ่งโซ่อาจได้รับการแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่ที่เลือกได้จาก C1-6 แอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดยไฮดรอกซิ, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน, หรือซึ่งโซ่อาจได้รับการแทนที่โดยหมู่ = 0; R3 แทนไฮโดรเจน, แอลคิลหรือหมู่ป้องกันไนโตรเจน n คือศูนย์หรือตัวเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2 p คือศูนย์หรือตัวเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 q คือศูนย์หรือตัวเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 โดยมีเงื่อนไขว่าผล รวมของ p+q เป็น 1, 2 หรือ 3 ซึ่งเป็นสารที่เป็นปฎิปักษ์ของกรดอะมิโนที่ได้รับการกระตุ้น กรรมวิธีเตรียมและการใช้อื่นๆในฐานะเป็นยา สิทธิบัตรยา This invention deals with compounds with the formula (chemical formula) (I) or salts, or unstable esters present in substance metabolism. Compound with the formula (I), where R represents the selectable group from the halogen, L-colic, Lcoxin, Amino, alkylamino, dialkylamino, Hydroxyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxin, nitros, cyano, SO2R2 or COR 2, where R2 represents hydroxyl, methoxin, amino. , Alkyl amino or dialkyl amino; m is zero or integer 1 or 2.R1 represents cycloalkyl group, bridge cycloalkyl, heteroeryl, bridge heterocyclid. Or phenyl or fusion bisyclic carbohydrate, which was selected to be replaced with A instead of the C1-4 alkylene chain or the (CH2) PY (CH2) q chain, where Y is 0, S ( O) n or NR3 and where the chain may be replaced by one or two selectable groups of C1-6 alkyls, which are chosen to be replaced by hydroxyl, amino, alkyla. Mino or dialkyl amino, or where the chain may be replaced by group = 0; R3 represents hydrogen, alkyl or nitrogen protection group; n is zero or integer from 1 to 2 p is zero. Or an integer number from 1 to 3 q is zero or an integer number from 1 to 3 provided that the sum of p + q is 1, 2, or 3, which is an amino acid antagonist. stimulate Other preparation processes and uses as drugs, drug patents

Claims

1. Compounds with formula (I) (chemical formula) or salt, or unstable ester contained in substance metabolism. Containing the formula (I), where R represents the selectable group from the halogen, alkyl, alkyl, amino, alkyl amino, dialkyl amino, Hydroxyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxin, nitros, cyano, SO2R2 or COR2, where R2 replaces hydroxy, methoxy, ami No, alkyl amino or dialkyl amino; m is the Tag Center: Drug Patent.