1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบมีสูตร (I)- ##เป็นสูตรทางเคมี หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, ซึ่ง 5 R1 และ R2 คือ C1-4 แอลคิลที่อิสระต่อกัน หรือ R1 และ R2 รวมเข้า กับ ไนโตรเจน อะตอม ซึ่งเชื่อมทั้งคู่เข้าเป็นพิร์โรลิดิโน, พิเพอริดิโน หรือเฮกซาไฮโดรอะเซพิโนริง, Y คือ C1-4 แอลคิลที่เป็นเชนชนิดไม่มีกิ่งแยกหรือเชนชนิดมีกิ่ง แยก, n คือ 2 ถึง 5, m คือ 0 ถึง 1, เมื่อ m คือ 1, z คือหมู่ที่เป็นสูตรย่อย (a) หรือ (b) ##เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง X คือ N หรือ CR6; X' คือ ออกซิเจน: 1. The process for preparing the compound has the formula (I) - ## is the chemical formula. Or the salts of those substances accepted in a pharmaceutical field, where 5 R1 and R2 are C1-4 independent alkyls, or R1 and R2 combine to the nitrogen atoms which join them to form a perrolidino. , Piperidino or hexahydroacepino-ring, Y is C1-4 branched chain alkyl or branched chain, n is 2 to 5, m is 0 to 1, where m is 1, z is sub formula group (a) or (b) ## is chemical formula where X is N or CR6; X 'is oxygen:
NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR SALTS, THEIR PREPARATION METHOD, THEIR APPLICATION AS MEDICAMENTS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM