Claims (1)
1. สารที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีน 1-3 อะตอม อัลคีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอม ไซโคลอัลคิลทีมีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน 1 ถึง 2 อะตอม, 2-ไฮดรอกซีเอทธิล, เมทธอกซี, อมิโน, เมทธิล อมิโน, เอทธิลอมิโน,ไดเมทธิลอมิโน, ฟีนิล, ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน 1 หรือ 2 อะตอม, 3-ออกซีทานิล, ไบไซโคล [1.1.1]เพนทิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือมิฉะนั้นร่วมกับ R1 สามารถเป็นบริดจ์ซึ่งจะ ทำให้ใด้วงแหวนชนิด 4 หรือ 5 เมมเบอร์ R3 ใช้แทนไฮดรอกซิล หรือ O-R11 ที่ซึ่ง R11 ใช้แทนแอลคิลที่มี C1-4 อะตอม หรือ R3 ร่วมกับ R2 สามารถเป็นบริดจ์ซึ่งจะทำให้ได้วงแหวนชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ R4 ใช้แทนไฮโดรเจน, อมิโน, อัลคิลอมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ไดอัลคิลอมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในแต่ละหมู่อัลคิล, ไฮดรอกซิล, อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, เมอร์แคพโต, อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม,ฮาโลเจน, เมทธิล, เอทธิล หรือ ไวนิล R5 ใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือเมทธิล R6 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิลออกซีคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ไฮดรอกซีเมทธิล, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิล, อัลคิลออกซีคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมในอัลคอลมอยตี หรือเอซิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และ R13 คือไฮโดรเจน หรือเมทธิล R7, R8, R9 และ R10 ต่างใช้แทนไฮโรเจน หรือเมทธิล หรือ R9 และ R10 ต่างใช้แทนไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ R7 รวมกับ R8 สามารถเป็นบริดจ์ที่มีโครงสร้าง -O-,-CH2- หรือ -CH2-CH2-และ A ใช้แทน N หรือ C-R14 ที่ซึ่ง R14 ใช้แทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, เมทธิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม, เอทธิล, ไวนิล, ไฮดรอกซิล หรือเมทอกซี หรือมิฉะนั้นร่วมกับ R1 สามารถ เป็นบริดจ์ซึ่งจะทำให้ได้วงแหวนชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ หรือมิฉะนั้นร่วมกับ R1 และ R2 สามารถ เป็นบริดจ์ซึ่งจะทำให้ได้วงแหวนชนิด 5-หรือ 6-เมมเบอร์ และเทาโทเมอร์ของมันรวมทั้งไฮเดรท และเกลือที่ได้จากการเติมกรดที่ใช้ได้ทาง เภสัชกรรมของมัน 2. สารที่มีสูตร (I) ดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 ใช้แทนไซโคลโปรปิล, 2-ฟลูออโรไซโคลโปรปิล, เอทธิล,2-ฟลูออโรเอทธิล, เทอร์ท-บิวทิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีน 1,2 หรือ 3 อะตอม หรือฟีนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยฟลูออรีน 1 หรือ 2 อะตอม, 3-ออกซีทานิล, ไบไซโคล [1.1.1] เพนทิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือมิฉะนั้นร่วมกับ R1 สามารถเป็นบริดจ์ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) R3 ใช้แทนไฮดรอกซิล หรือ O-R11 ที่ซึ่ง R11 ใช้แทนแอลคิลที่มี C1-4 อะตอม หรือ R3 ร่วมกับ R2 สามารถเป็นบริดจ์ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) R4 ใช้แทนไฮโดรเจน,ฟลูออรีน, คลอรีน, อมิโน, ไฮดรอกซิล,เมทธิล หรือไวนิล R5 ใช้แทนไฮโดรเจน, คลอรีน, โบรมีน หรือเมทธิล R6 ใช้แทนอมิโน, เมทธิลอมิโน, เอทธอกซีคาร์บอนิลอมิโน, อมิโนเมทธิล, เอทธอกซีคาร์บอนิลอมิโนเมทธิล, ไฮดรอกซีเมทธิล, เอทธอกซีคาร์บอนิล หรือไฮโดรเจน R7, R8, R9 และ R10 ต่างใช้แทนไฮโรเจน หรือเมทธิล หรือ R9 และ R10 ต่างใช้แทนไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ R7 ร่วมกับ R8 สามารถเป็นบริดจ์ที่มีโครงสร้าง -O-,-CH2- หรือ -CH2-CH2- และ A ใช้แทน N หรือ C-R14 ที่ซึ่ง R14 ใช้แทนไฮโดรเจน, ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม, เอทธินิล, ไวนิล, หรือเมทอกซี หรือมิฉะนั้นร่วมกับ R1 สามารถ เป็นบริดจ์ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) หรือมิฉะนั้นร่วมกับ R1 และ R2 สามารถเป็นบริดที่มีโครงสร้าง (สูตรคมี) หรือ (สูตรเคมี) 3. สารสูตร (I) ดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 ใช้แทนไซโคลโปรปิล, ซิส-2-ฟลูออโรไซโคลโปรปิล, เอทธิล, เทอร์ท- บิวทิล หรือ 2,4-ไรฟลูออโรฟีนิล R2 ใช้แทนไฮโดรเจน R3 ใช้แทนไฮดรอกซิล หรือเอทธอกซี R4 ใช้แทนไฮโดรเจน,ฟลูออรีน หรืออมิโน R5 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน R6 ใช้แทนอมิโน, เมทธิลอมิโน, เอทธอกซีคาร์บอนิลอมิโน, อมิโนเมทธิล, เอทธอกซีคาร์บอนิลอมิโนเมทธิล, ไฮดรอกซีเมทธิล, เอทธอกซีคาร์บอนิล หรือ ไฮโดรเจน R7, R8, R9 และ R10 ต่างใช้แทนไฮโรเจน หรือเมทธิล และ A ใช้แทน N หรือ C-R14 ที่ซึ่ง R14 ใช้แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน หรือมิฉะนั้นร่วมกับ R1 สามารถ เป็นบริดจ์ที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) 4. เกลือโลหะอัลคาไล, โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ, เงินและกัวนิดิเนียมของกรดคาร์บอก ซิลิคพื้นฐานที่มีสูตร (I) ดังในข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง 5. ขบวนการเตรียมสารดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง สูตร (I) ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่สารสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ A มีความหมายดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 และ X ใช้แทนฮาโลเจนโดยเฉพาะฟลูออรีน หรือคลอรีน ถูกทำปฏิกิริยากับสารสูตร (III) (สูตรเคมี) (III), ที่ซึ่ง R6, R7, R8, R9 และ R10 มีความหมายดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 โดยอาจเลือกให้มีสารตรึงกรดอยู่ด้วย และหมู่ป้องกันซึ่งอาจมีอยู่จะถูกกำจัด โดยวิธีอัลคาไลน์ หรือแอซิดไฮโตรไลซิส และอาจเลือกเปลี่ยนสารที่ได้เป็นเกลือโลหะอัลคาไล, โลหะ อัลคาไลน์เอิร์ธ, เงินและกัวนิดิเนียมของมัน 6. ไอโซอินโคลที่มีสูตรทั่วไป (III) (สูตรเคมี) (III), ที่ซึ่ง R6 ใช้แทนไฮโดรเจน, อัลคิลออกซีคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ไฮดรอกซีเมทธิล (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 ใช้แทนไฮโดรเจนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยไฮดรอกกซิล อัลคิลออกซีคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ในอัลคิลมอยตี หรือเอซิลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และ R13 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือเมทธิล R7, R8, R9 และ R10 ต่างใช้แทนไฮโรเจน หรือเมทธิล หรือ R9 และ R10 ต่างใช้แทนไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ R7 ร่วมกับ R8 สามารถเป็นบริดจ์ที่มีโครงสร้าง -O-,-CH2- หรือ -CH2-CH2-โดยยกเว้นสารประกอบ 8-อาซาไบไซโคล [4.3.0] นอน-2-อีน 7. ไอโซอินโคลดังในข้อถือสิทธิ 6 จากหมู่ที่ประกอบด้วย เอทธิล-8-อาซาไบไซโคล [4.3.0] นอน-4-อีน-2-คาร์บอกซิเลท 2-ไฮดรอกซีเมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0] นอน-4-อีน 2-อมิโน-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0] นอน-4-อีน 2-เอทธิลออกซีคาร์บอนิลอมิโน-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0] นอน-4-อีน 2-เทอร์ท-บิวทิลออกซีคาร์บอนิลอมิโน-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโนเมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-เอทธิลออกซีคาร์บอนิลอมิโนแมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-เทอร์ท-บิวทิลออกซีคาร์บอนิลอมิโนเมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-เมทธิลอมิโน-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-เอทธิลอะมิโน-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-ไดเมทธิลอมิโน-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-[(2-ไฮดรอกซีเอทธิล)-อมิโน]-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโน-1เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโน-2-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโน-3-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-เอทธิลออกซีดาร์บอนิลอมิโน-3-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-เทอร์ท-บิวทิลออกซีคาร์บอนิลอมิโน-3-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโน-4-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2- อมิโน-5-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโน-6-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโน-7-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 2-อมิโน-9-เมทธิล-8-อาซาไบไซโคล[4.3.0]นอน-4-อีน 6-อมิโน-10-ออกซา-3-อาซาไบไซโคล[5.2.1.01.5] เดค-8-อีน 6-เทอร์ท-บิวทิลออกซีคาร์บอนิลอมิโน-10-ออกซา-3-อาซาไตรไซโคล[5.2.1.015] เดค-8-อีน 6-อมิโนเมทธิล-10-ออกซา-3-อาซาไตรโคล[5.2.1.01.5]เดค-8-อีน 6-เอทธิลออกซีคาร์บอนิลอมิโนเมทธิล-10-ออกซา-3-ออกซาไตรไซโคล[5.2.1.01.5] เดค-8-อีน 6-เทอร์ท-บิวทิลออกซีคาร์บอนิลอมิโนเมทธิล-10-ออกซา-3-อาซาไดรไซโคลบ [5.2.1.01.5] เดค-8-อีน 6-อมิโน-3-อาซาไตรไซโคล[5.2.1.01.5]เดค-8-อีน 6-อมิโน-3-อาซาโตรไซโคล[5.2.1.01.5]อันเดค-8-อีน รวมทั้งราซีเมทของมัน และสารที่บริสุทธิ์เชิงอีแนนทิโอเมอริค และไดอาสเตอรีโอเมอริค 8. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับควบคุมโรค 9. สารดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับควบคุมการติดเชื้อแบคทีเรีย 1 0. ยาที่มีสารดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง 11. Substances with the formula (I) (chemical formula) (I), where R1 replaces 1 to 4 carbon atoms alkyl, which may choose to be replaced with 1-3 fluorine atoms. 2 to 4 carbon atoms, cycloalkyltea, contains 3 to 6 carbon atoms, which may choose to be replaced with 1 to 2 fluorine, 2-hydroxyethyl, methoxy, amino, Methyl amino, ethyl amino, dimethyl amino, phenyl, which may choose to be replaced with 1 or 2 fluorine atoms, 3-oxetanyl, bicyclone [1.1 .1) pentyl R2 is used instead of hydrogen. Or otherwise together with R1 can be a bridge which will This makes a ring type 4 or 5 member R3 to be used as a substitute for a hydroxyl or O-R11, where R11 is an alkyl that has C1-4 atoms or R3 with R2 can be a bridge, which results in a type 5 ring Or 6 members R4 substitutes hydrogen, amino, alkyl amino with 1 to 4 carbon atoms, dialkillamino with 1 to 3 carbon at each alkyl group, hydroxyl Oxyl, 1 to 4 carbon alkoxies, mercapto, 1 to 4 carbon alkyl thio, halogen, methyl, ethyl or sensitivity. Onyx R5 is a substitute for hydrogen halogen or methyl R6, it is used as a substitute for hydrogen, alkyloxyccarbonyl with 1 to 4 carbon atoms, hydroxy methyl, (chemical formula) or (chemical formula). Where R12 is a hydrogen, alkyl with 1 to 3 carbon atoms, which may choose to be replaced. With hydroxyl, alkyloxyccarbonyl with 1 to 4 carbon atoms in alkolococcus Or acetyls with 1 to 3 carbon atoms and R13 is hydrogen or methyl R7, R8, R9 and R10 are used instead of hyogen or methyl or R9 and R10 are used for hydrogen or methyl and R7. Combined with R8 can be a bridge with a structure -O -, - CH2- or -CH2-CH2- and A is used instead of N or C-R14, where R14 substitutes hydrogen, halogen, methyl which may be chosen correctly. Replaced by 1 to 3 fluorine, ethyl, vinyl, hydroxyl or methoxy, or otherwise together with R1 can be a bridge, which will result in 5- or 6-member rings or otherwise together with R1 and R2 can be bridges, which yield 5- or 6-member rings and their gray tomers as well as hydrates. And salts obtained by adding acids that can be used Its pharmaceuticals 2. Substance with formula (I) as in claim 1 where R1 substitutes cyclopyl, 2-fluorocyclopil, ethyl, 2-fluor Roethyl, tert-butyl Which may choose to be replaced with 1,2 or 3 fluorine atoms or phenyl, which may be chosen correctly Replaced by one or two fluorine atoms, 3-oxetanyl, bicclo [1.1.1]. Pentyl R2 represents hydrogen. Alternatively, together with R1 it can be a bridge with a structure (chemical formula) or (chemical formula). R3 is substituted for hydroxyl or O-R11, where R11 replaces alkyls that have C1-4 atoms or R3 with R2 can be a bridge with a structure (chemical formula) or (chemical formula) .R4 is a substitute for hydrogen, fluorine, chlorine, amino, hydroxyl, methyl or vinyl.R5 is used in place of hydrogen, chlorine, bromine or methyl. R6 is used in place of amino, methyl amino, ethoxy carbonyl amino, aminomethyl, ethoxy carbonyl aminomethyl. , Hydroxy methyl, ethoxy carbonyl or hydrogen R7, R8, R9 and R10 are all substitutes for hyogen or methyl or R9 and R10 are used for hydrogen or methyl and R7, together with R8, can be a bridge with a structure -O -, - CH2- or -CH2-CH2- and A is used instead of N or C-R14, where R14 replaces hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl which may Make the right choice Replaced by 1 to 3 atoms of fluorine, ethylene, vinyl, or methoxy, or otherwise together with R1, it can be a structural bridge (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula) or (chemical formula). Alternatively, in combination with R1 and R2, it can be a structural hybrid (formula Cm) or (chemical formula) 3. Formula (I) as in claim 1 where R1 substitutes cyclopropyl, z S-2-fluorocyclopil, ethyl, tert-butyl or 2,4-rifluorophenyl R2 is used in place of hydrogen, R3 is used in place of hydroxyl. L or ethoxy R4 is used instead of hydrogen, fluorine or amino R5 is used in place of hydrogen or fluorine R6 is used in place of amino, methyl amino, ethoxy carbonyl amino, Aminomethyl, ethoxycarbonylaminomethyl, hydroxyethyl, ethoxycarbonyl or hydrogen R7, R8, R9 and R10 are different. It is used instead of hyogen or methyl and A is used as a substitute for N or C-R14, where R14 is used instead of hydrogen, fluorine or chlorine, or otherwise together with R1 can be a structural bridge (chemical formula) .4. Alkali metal salt , Alkaline earth metals, silver and guanidinium of carboxylic acids. Basic silicone with the formula (I) as in any of Claims 1-3 5. Preparation process as in Clause 1 to 3, formula (I) is unique in that The formula (II) (chemical formula) (II), where R1, R2, R3, R4, R5 and A are meant as in Claims 1 to 3 and X is used in place of halogens, in particular, fluorine or chlorine is reacted. With formula (III) (chemical formula) (III), where R6, R7, R8, R9 and R10 are defined as in Claims 1 to 3, where acid-fixing agents may also be selected. And the defenses which may exist will be eliminated. By alkaline method Or acid hydrolysis And may choose to convert the resulting substances into alkali metal salts, alkaline earth metals, silver and their guanidinium 6. Isoinclo with the general formula (III) (chemical formula) ( III), where R6 replaces hydrogen, 1 to 4 carbon alkyloxycarbonyl, hydroxymethyl (chemical formula) or (chemical formula) where R12 is used in place of hydrogen alkyl. That has 1 to 3 carbon atoms which may Replace with a hydraulic cylinder. Alkyloxycarbonyl with 1 to 4 carbon atoms in 1 to 3 carbon alkyl or acetyls and R13 is used instead of hydrogen or methyl R7, R8, R9 and R10 is substituted for hydrogen or methyl, or R9 and R10 are used for hydrogen or methyl, and R7, together with R8, can be bridges with -O -, - CH2- or -CH2-CH2- structures, except for compounds. 8-azabai cyclo [4.3.0] Non-2-Eine 7. Iso-Inclole as in claim 6 from the group containing Ethyl-8-azabaiclo [4.3.0] sleep-4-e-2-carboxylate 2-hydroxy-methyl-8-azabicyclol [4.3.0] sleep-4-ein 2-amino-8-azabicloin [4.3.0] sleep-4- En 2-ethyloxercarbonyl amino-8-azabicyclol [4.3.0] Non-4-E 2-tert-butyl oxychar Bonil Amino-8-Azabaiclo [4.3.0] sleep-4-eine 2-aminomethyl-8-azabai cyclo [4.3.0] sleep-4-eine 2-ethyloxercarbonylaminoamthyl-8-azabicyclol [4.3.0] non-4-eine 2-tert-butyl oxccarbonylaminomethyl-8-azabicyclol [4.3.0] sleep-4-eine 2-methyl amino-8-azabicyclol [4.3.0] sleep-4-eine 2-ethylamino-8-azabicyclone [4.3.0] sleep-4-eine 2-dimethyl amino-8- azabai cyclo [4.3.0] sleep-4-eine 2 - [(2-hydroxyethyl) -amino] -8- azabicyclol [4.3.0] sleep-4-eine 2-amino-1-methyl-8-azabicyclone [4.3.0] sleep-4-eine 2-amino-2-methyl-8-azabai cyclo [4.3.0] sleep-4-eine 2-amino-3-methyl-8-azabai cyclo [4.3.0] sleep-4-eine 2-ethyloxider-bonny-amino-3-methyl-8-azabicyclone [4.3.0] sleep-4-eine 2-tert-butyl oxccarbonyl amino-3-methyl-8-azabicyclo [4.3.0] sleep-4-eine 2-amino-4-methyl-8- azabicyclol [4.3.0] sleep-4-ein 2-amino-5-methyl-8-azabicyclol [ 4.3.0) sleep-4-eine 2-amino-6-methyl-8-azabai cyclo [4.3.0] sleep-4-eine 2-amino-7-methyl-8-azabai cyclo [4.3.0] sleep-4-eine 2-amino-9-methyl-8-azabai cyclo [4.3.0] sleep-4-eine 6-amino-10-oxa-3-azabai cyclo [5.2.1.01.5] dec-8-eine 6-tert-butyl oxccarbonylol Mino-10-oxa-3-azatricyclol [5.2.1.015] dec-8-eine 6-aminomethyl-10-oxa-3-azattriclo [5.2. 1.01.5) Dec-8-Ee 6-ethyloxercarbonylaminomethyl-10-oxa-3-oxatrycloid [5.2.1.01.5] dec-8-eine 6-tert. -Butyl oxccarbonyl aminomethyl-10-oxa-3-azadrycycloid [5.2.1.01.5] dec-8-eine 6-amino -3-Azatricyclo [5.2.1.01.5] dek-8-eine 6-amino-3-azatro cyclo [5.2.1.01.5] Andec-8-iin Including its racemate And pure substance inenanthiomeric And Diasteterio Meric. 8. Any of the substances in Claims 1 to 4 For disease control 9. Substances as in the claim 1 to 4, any one For control of bacterial infection 1 0.Medicines containing any of the substances in Claims 1 to 4 1
1. สารต้านแบคทีเรียที่มีสารดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง1. An antibacterial agent containing any of the substances in Claim 1 to 4.