TH1701006387A - The substituted polycyclic, pyridone and polysaccharides of these - Google Patents
The substituted polycyclic, pyridone and polysaccharides of theseInfo
- Publication number
- TH1701006387A TH1701006387A TH1701006387A TH1701006387A TH1701006387A TH 1701006387 A TH1701006387 A TH 1701006387A TH 1701006387 A TH1701006387 A TH 1701006387A TH 1701006387 A TH1701006387 A TH 1701006387A TH 1701006387 A TH1701006387 A TH 1701006387A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- independent
- similar
- alkyl
- halogen
- Prior art date
Links
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 title 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 title 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 title 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 102100019441 ITGAM Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101710006572 ITGAM Proteins 0.000 claims abstract 4
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000002155 anti-virotic Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Abstract
------19/01/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นีจัดเตรียมสารประกอบข้างล่างที่มีการออกฤทธิตอต้านไวรัส A1 คือ CrV8, ร หรือ 0; A2 คือ CR^R28, ร หรือ 0; A3 คือ CR3A R38, ร หรือ O; A4 คือ CR4AR4B, รหรือ0; จำนวนของเฮเทอโรอะตอมท่ามกลางอะตอมที่ประกอบด้วยวงแหวนซึ่งประกอบด้วย A1, A2, A3, A4 ไนโตรเจนอะตอมที่อยู่ติดกับ A1 และคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกับ A1 คือ 1 หรือ 2; R1A และ R18 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R^ และ R28 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R3A และ R38 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R4A และ R48 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R3a และ R38 อาจใช้ร่วมกันที่จะเกิดเป็นนอน-อะโรมาติกคาร์โบไชเคิ่ล หรือนอน-อะโร มาติกเฮเทอโรไชเคิ่ล; X คือ CH2, ร หรือ 0; R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี หรือที่คล้ายกัน; m คือ เลขจำนวนเต็มใดๆ ของ 0 ถึง 2; และ ท คือ เลขจำนวนเต็มใดๆ ของ 1 ถึง 2 ------------ หน้า 1 ของจำนวน1หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบข้างล่างที่มีการออกฤทธต่อต้านไวรัส 0P 0 A2 คือ CR2A R2B, S หรือ O; A3 คือ CR3A R3B, S หรือ O; A4 คือ CR4A R4B, S หรือ O; จำนวนของเฮเทอโรอะตอมท่ามกลางอะตอมที่ประกอบด้วยวงแหวนซึ่งประกอบด้วย A1, A2, A3, A4 ไนโตรเจนอะตอมที่อยู่ติดกับ A1 และคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกับ A1 คือ 1 หรือ 2; R1A และ R1B แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R2A และ R2B แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R3A และ R3B แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R4A และ R48 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล หรือที่คล้ายกัน; R3A และ R3B อาจใช้ร่วมกันที่จะเกิดเป็นนอน-อะโรมาติกคาร์โบไซเคิลหรือนอน-อะโรมาติกเฮเทอโร ไซเคิล; X คือ CH2, S หรือ O; R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี หรือที่คล้ายกัน; m คือ เลขจำนวนเต็มใดๆ ของ 0 ถึง 2; และ n คือ เลขจำนวนเต็มใดๆ ของ 1 หรือ 2 ------ 19/01/2018 ------ (OCR) page 1 of number 1 page invention summary. This invention provides the following compounds with antiviral activity; A1 is CrV8, R or 0; A2 is CR ^ R28, r or 0; A3 is CR3A R38, R or O; A4 is CR4AR4B, r. Or 0; The number of hetero atoms among the ring-like atoms consisting of A1, A2, A3, A4, nitrogen atoms adjacent to A1 and carbon atoms adjacent to A1 is 1 or 2; R1A and R18 each independent group is hydrogen. , Halogen, alkyl or similar; R ^ and R28 each independent group is hydrogen, halogens, alkyl or similar; R3A and R38 each group are independent, namely hydrogen, halogen, alkyl or similar; R4A and R48 each group are independent, namely hydrogen, halogens, alkyl or similar; R3a and R38 may be used together to be formed as a non-aromatic, carbochemical, or non-aromatic heterochemical; X is CH2, R or 0; R1, each group is independent, is a halogen, hydroxy or similar; m is any integer of 0 to 2; And t is any integer of 1 to 2 ------------ page 1 of the number 1 page Invention Summary This invention provides a compound below with anti-virus effect 0P 0 A2 is CR2A R2B, S or O; A3 is CR3A R3B, S or O; A4 is CR4A R4B, S or O; The number of hetero atoms among the ring-like atoms consisting of A1, A2, A3, A4, nitrogen atoms adjacent to A1 and carbon atoms adjacent to A1 is 1 or 2; R1A and R1B each group are independent of hydrogen. , Halogen, alkyl or similar; R2A and R2B each group are independent, namely hydrogen, halogen, alkyl or similar; R3A and R3B each group are independent, namely hydrogen, halogens, alkyl or similar; R4A and R48 each group are independent, namely hydrogen, halogen, alkyl or similar; R3A and R3B may be used together to produce a non-aromatic carbocycle or a non-aromatic heterocycle; X is CH2, S or O; R1, each group is independent, is a halogen, hydroxy or similar; m is any integer of 0 to 2; And n is any integer of 1 or 2.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH1701006387A true TH1701006387A (en) | 2019-11-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112017022550A2 (en) | polycyclic derivatives of substituted pyridone and prodrugs of these | |
| CL2018001618A1 (en) | A medicament comprising a) fused nitrogen heterocyclic compounds, cen and cpe modulators, and b) a compound or antibody with anti-influenza activity; and its use for influenza. | |
| MY189144A (en) | Substituted polycyclic pyridone derivatives and prodrugs thereof | |
| CR20190123A (en) | Substituted polycyclic pyridone derivative and pharmaceutical composition containing prodrug thereof | |
| MX2017010381A (en) | Agrochemical composition. | |
| AR057540A1 (en) | CRYZAMINE CRYZED COMPOUNDS AND PEST CONTROL AGENTS | |
| BR112014002472A2 (en) | "tricyclic heterocyclic compounds, their use, therapeutic agent for joint rheumatism and drug" | |
| SA520411017B1 (en) | Fused ring derivative having mgat-2 inhibitory activity | |
| MX2017015256A (en) | Nitrogen-containing tricyclic derivative having hiv replication inhibitory activity. | |
| BR112015023571A2 (en) | sulfamate and aryl sulfamide derivatives as rorc modulators | |
| BR112017003295A2 (en) | 1,3,4-thiadiazoles with a herbicidal activity, their agronomic compositions and relative use | |
| PH12017502260A1 (en) | Tricyclic compounds and their use as phosphodiesterase inhibitors | |
| BR112017015693A2 (en) | cyclopropabenzofuranyl pyridopyrazinediones | |
| TH1701006387A (en) | The substituted polycyclic, pyridone and polysaccharides of these | |
| TH1901000847A (en) | A pharmaceutical composition with a substituted polycyclic pyridone derivative and its prodrox. | |
| CO2021008276A2 (en) | R-Pyridyloxycarboxylic acid and its salt derivative, ester, method of preparation, herbicidal composition and application | |
| UY37203A (en) | THERMAL ACID DERIVATIVES 3-PHENYL FUSED WITH HERBICITY ACTIVITY | |
| MX2021008050A (en) | Dihydropyrazolopyrazinone derivative having mgat2 inhibitory activity. | |
| Guarnieri et al. | Braces, generalizations and applications to the Yang-Baxter equation | |
| Sato et al. | Aerial Photographs by U-2 Planes as a research material Its value and tasks to be tackled | |
| TH1601007740A (en) | Lysine-specific demethylase-1 inhibitor (LYSINESPECIFICDEMETHYLASE-1) | |
| TH170195A (en) | Supplements for post-traumatic nerve injury include: Ether derivatives Or the salt of that substance | |
| TH1701006260A (en) | Compound isoionic | |
| TH168042A (en) | Indolon derivatives replaced with - pirroll, methods of preparation therefore, constituent elements and their use. | |
| TH157600A (en) | "The derivative of the compound 2,4-diamino-6-ethyl pyrimidine (2,4-diamino-6-ethylpyrimidine) that inhibits Plasmodium falciparum. |