TH1701006260A - Compound isoionic - Google Patents
Compound isoionicInfo
- Publication number
- TH1701006260A TH1701006260A TH1701006260A TH1701006260A TH1701006260A TH 1701006260 A TH1701006260 A TH 1701006260A TH 1701006260 A TH1701006260 A TH 1701006260A TH 1701006260 A TH1701006260 A TH 1701006260A TH 1701006260 A TH1701006260 A TH 1701006260A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- formula
- propyloxi
- methyl
- propyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 10
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 4
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims abstract 4
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- -1 n-butyloxy Chemical group 0.000 claims abstract 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
Abstract
------15/01/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้มีวัตลุประสงค์เพื่อจัดให้มีสารประกอบมีโชไอออนิกหรือเกลือของ สารประกอบดังกล่าวชํ่งแสดงสภาพออกฤทธในการควบคุมที่ดีเยี่ยมต่อศัตรูพืช สิ่งที่มีการจัดให้มีขึ้น เป็นสารประกอบมีโซไอออนิกที่มีการแสดงแทนด้วยสูตร (1) [สูตร 1] (1) (ในสูตรดังกล่าว Ra แสดงแทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล, R1 แสดงแทนหมู่เฟนิล หรือหมู่ไพริดิลชื่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่มากถึงสองหมู่ที่มีการเลือกโดยไม่ขึ้นต่อกัน จาก R2 และ R2 แสดงแทนอะตอมของไฮโดรเจน อะตอมของฟลูออรีน,อะตอมของคลอรน, อะตอมของโบรมีน, หมู่เมธิล, หมู่เอธิล, หมู่ ท-โพรพิล, หมู่ i-โพรพิล, หมู่ c-โพรพิล, หมู่ ท-บิวทิล, หมู่ i-บิวบิล, หมู่ ร-บิวบิล, หมู่ t-บิวบิล, หมู่ฟลูออโรเมธิล, หมู่ไดฟลูออโรเมธิล, หมู่ไตรฟลูออโร เมธิล, หมู่เมธิลอกชี, หมู่เอธิลอกชี, หมู่ ท-โพรพิลอกชี, หมู่ i-โพรพิลอกชี, หมู่ c-โพรพิลอกชี, หมู่ ท-บิวบิลอกชี, หมู่ i-บิวบิลอกชี, หมู่ ร-บิวบิลอกชี, หมู่ t-บิวบิลอกชี, หมู่ ท-เพนบิลอกชี, หมู่ไตรฟลูออโรเมธิลอกชี, หมู่ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิลอกชี, หมู่เมธิลไธโอ, หมู่เมธิลชัลฟอกชี, หมู่เมธิลชัลโฟนิล, หมู่ไวนิล, หมู่เอไธนิล ฯลฯ) ------------ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจัดให้มีสารประกอบมีโซไอออนิกหรือเกลือของ สารประกอบดังกล่าวซึ่งแสดงสภาพออกฤทธิ์ในการควบคุมที่ดีเยี่ยมต่อศัตรูพืช สิ่งที่มีการจัดให้มีขึ้น เป็นสารประกอบมีโซไอออนิกที่มีการแสดงแทนด้วยสูตร (1) [สูตร 1] (ในสูตรดังกล่าว Ra แสดงแทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล, R, แสดงแทนหมู่เฟนิล หรือหมู่ไพริดิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่มากถึงสองหมู่ที่มีการเลือกโดยไม่ขึ้นต่อกัน จาก R2 และ R2 แสดงแทนอะตอมของไฮโดรเจน อะตอมของฟลูออรีน,อะตอมของคลอรน, อะตอมของโบรมีน, หมู่เมธิล, หมู่เอธิล, หมู่ n-โพรพิล, หมู่ i-โพรพิล, หมู่ c-โพรพิล, หมู่ n-บิวทิล, หมู่ i-บิวบิล, หมู่ s-บิวบิล, หมู่ t-บิวบิล, หมู่ฟลูออโรเมธิล, หมู่ไดฟลูออโรเมธิล, หมู่ไตรฟลูออโร เมธิล, หมู่เมธิลอกซี, หมู่เอธิลอกซี, หมู่ n-โพรพิลอกซี, หมู่ i-โพรพิลอกซี, หมู่ c-โพรพิลอกซี, หมู่ n-บิวทิลอกซี,หมู่ i-บิวทิลอกซี,หมู่ร s-บิวทิลอกซี,หมู่ t-บิวทิลอกซี,หมู่ n-เพนทิลอกซี, หมู่ไตรฟลูออโรเมธิลอกซี, หมู่ 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิลอกซี, หมู่เมธิลไธโอ, หมู่เมธิลซัลฟอกซี, หมู่เมธิลซัลโฟนิล, หมู่ไวนิล, หมู่เอไธนิล ฯลฯ) ------ 15/01/2018 ------ (OCR) page 1 of number 1 page Invention summary. The purpose of this invention is to provide shoionic compounds or salts of The compound exhibits excellent control effects against pests. What has been arranged Isoionic compound represented by the formula (1) [Formula 1] (1) (In the formula Ra represents hydrogen atoms or methyl groups, R1 represents the phenyl group. Or, a pyridyl group may choose to be replaced with up to two substituting groups chosen independently of R2 and R2 representing the hydrogen atoms. Fluorine atom, Chlorine atom, Bromine atom, Methyl group, Ethyl group, Ethyl group, I-propyl group, C-propyl group, Butyl group. Byl, i-buyl group, mu-bubil, t-bubil group, fluoromethyl group, diffluoromethyl group, trifluoromethicone group Group of methyloxi, ethyloxi group, group-propyloxi, group i-propiloxi, group c-propyloxi, group-butbiloxi, group i- Butylocyte, group-butylocyte, group t-butylocyte, group-penbilocy, trifluoromethiloxi group, group 2,2,2 - trifluoroethiloxi, methylthio group, methylchalfoxy group, methylshulfonyl group, vinyl group, ethylene group, etc.) ---- -------- page 1 of number 1 page summary of invention The objective of this invention is to provide an ionic compound or salt of The compound shows excellent pest control activity. What has been arranged Isoionic compound represented by the formula (1) [Formula 1] (in the formula Ra represents a hydrogen atom or a methyl group, R, represents a phenyl group. Or pyridyl groups, which may choose to be replaced by up to two displacement groups chosen independently of R2 and R2 representing hydrogen atoms. Fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, c-propyl group, n-buty group L, i-bubyl group, s-bubil group, t-bubyl group, fluoromethyl group, diffluoromethyl group, trifluoromethicone group L, methyloxi group, ethyloxi group, n-propyloxi group, group i-propyloxi, group c-propyloxi, group n-butyloxy, group i-butyloxi, moo s-butyloxi, moo t-butyloxi, moo n-pentyloxi, trifluoromethyloxi group, group 2,2,2-trifluoroethyloxi, methylthio group, methyl sulfoxi group C, methylsulfonyl group, vinyl group, ethyl group, etc.)
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH1701006260A true TH1701006260A (en) | 2020-01-13 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CO6852096A2 (en) | Pesticide methods that use substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives to combat animal pests | |
BR112018074118A2 (en) | uracilpyridines, acid halides, intermediates, herbicidal composition, preparation process of herbicide-active compositions, method of controlling unwanted vegetation and use of uracilpyridine | |
BR112018012926A2 (en) | pesticide-active pyrazole derivatives | |
ECSP099056A (en) | AZOLILMETILOXIRANOS, ITS USE TO FIGHT FITOPATOGEN FUNGI, AS WELL AS PRODUCTS CONTAINING THEM | |
BR112014033104A2 (en) | pesticide compositions and processes related thereto | |
BR112018000308A2 (en) | heterocyclic compounds as pesticides | |
MY147843A (en) | Fluorine-containing organosulfur compound and pesticidal composition thereof | |
CO2022010453A2 (en) | A fused ring substituted aromatic compound, method of preparation, herbicidal composition and its use | |
BR112015023571A2 (en) | sulfamate and aryl sulfamide derivatives as rorc modulators | |
BR112013025817A2 (en) | herbicidal compounds | |
EP2778207A3 (en) | Stabilized hfo and hcfo compositions for use in high temperature heat transfer applications | |
BR112015025203A2 (en) | insecticide compounds | |
MX2016005324A (en) | Pesticidal compositions and related methods. | |
BR112022005137A2 (en) | Heterocyclic derivatives with pesticidally active sulfur and sulfoximine-containing substituents | |
TH1701006260A (en) | Compound isoionic | |
BR112021019096A2 (en) | Microbicidal thiazole derivatives | |
UY35106A (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM TRIAZOL WITH INSECTICIATED ACTIVITY, COMPOSITIONS OF THE SAME, PROCESSES AND INTERMEDIARIES FOR THEIR PREPARATION AND METHODS OF APPLICATION | |
UY38421A (en) | N- (TETRAZOL-5-IL) BENZOILCARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH AMIDINE AND THEIR USE AS HERBICIDES | |
BR112019008486A2 (en) | herbicidal pyridazinone compounds | |
TH173591A (en) | Heterocyclic derivatives with sulfur-containing substituting groups are pesticides. | |
BR112021015463A2 (en) | Herbicidal compounds | |
UA46052S (en) | 1. TACTICAL MILITARY VEST-PLYTONOSKA | |
TH1801005216A (en) | Replaced nucleoside analogue for use as a PRMT5 inhibitor. | |
BR112023020434A2 (en) | HERBICIDAL COMPOUNDS | |
TH178653B (en) | Pyrimidinyloxi derivatives Pyridine substituted as a herbicide |