TH16942B - Raman scattering signal for cancer cells - Google Patents

Raman scattering signal for cancer cells

Info

Publication number
TH16942B
TH16942B TH9501001694A TH9501001694A TH16942B TH 16942 B TH16942 B TH 16942B TH 9501001694 A TH9501001694 A TH 9501001694A TH 9501001694 A TH9501001694 A TH 9501001694A TH 16942 B TH16942 B TH 16942B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
raman scattering
scattering signal
cancer cells
paper
particles
Prior art date
Application number
TH9501001694A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH18053A (en
TH18053B (en
Inventor
คาเซอร์ นายอดอล์ฟ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH18053A publication Critical patent/TH18053A/en
Publication of TH18053B publication Critical patent/TH18053B/en
Publication of TH16942B publication Critical patent/TH16942B/en

Links

Abstract

------15/05/2563------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนาชุดตรวจวัดสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ซึ่งประกอบด้วย กระดาษพลาสโมนิคที่ได้จากกระดาษกรองเส้นใยเซลลูโลสที่ถูกเคลือบผิวด้วยอนุภาคทองนาโนชนิดแท่ง และอนุภาคอิมมูโนแม่เหล็กที่ใซ้แยกเซลล์เป้าหมายถูกติดฉลากด้วยแอนติบอดีในสารละลายบัฟเฟอร์ซาลีนที่มีโบวีนซีรัมอัลบูมินและพอลิซอร์เบท และถูกปิดทับพื้นผิวอนุภาคด้วยโปรตีน และสารลดแรงตึงผิวโดยแอนติบอดีดังกล่าวเป็นแอนติบอดีชนิดไอจีจีและจับจำเพาะกับโมเลกุล EpCAM สำหรับวิธีการตรวจวัดสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็งด้วยชุดตรวจวัดดังกล่าวทำได้โดย 1) การใช้อนุภาคอิมมูโนแม่เหล็กที่จับจำเพาะกับเซลล์มะเร็งเป้าหมายและแยกเซลล์เป้าหมายออกจากตัวอย่างได้ด้วยแรงแม่เหล็กและ 2) การใช้กระดาษพลาสโมนิคในการขยายสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์ ------------ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เป็นการพัฒนาชุดตรวจวัดสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ซึ่ง ประกอบด้วย กระดาษพลาสโมนิคที่ได้จากกระดาษกรองเส้นใยเซลลูโลสที่ถูกเคลือบผิวด้วยอนุภาคทองนาโน ชนิดแท่ง และอนุภาคอิมมูโนแม่เหล็กที่ใช้แยกเซลล์เป้าหมายถูกติดฉลากด้วยแอนติบอดีในสารละลายบัฟเฟอร์ ซาลีนที่มีโบวีนซีรัมอัลบูมินและพอลิซอร์เบท และถูกปิดทับพื้นผิวอนุภาคด้วยโปรตีน และสารลดแรงตึงผิว โดยแอนติบอดีดังกล่าวเป็นแอนติบอดีชนิดไอจีจีและจับจำเพาะกับโมเลกุล EpCAM สำหรับวิธีการตรวจวัด สัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็งด้วยชุดตรวจวัดดังกล่าวทำได้โดย 1) การใช้อนุภาคอิมมูโน แม่เหล็กที่จับจำเพาะกับเซลล์มะเร็งเป้าหมายและแยกเซลล์เป้าหมายออกจากตัวอย่างได้ด้วยแรงแม่เหล็ก และ 2) การใช้กระดาษพลาสโมนิคในการขยายสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์ ------ 15/05/2020 ------ (OCR) page 1 of number 1 page invention summary. The invention is the development of a kit for detecting cancer cells' raman scattering signals. Which consists of Plasmonic paper obtained from cellulose fiber filter paper, coated with gold nanoparticles. And the immunomagnetic particles that were used to separate the target cells were labeled with antibodies in saline buffer solution containing bovine, serum, albumin and polysorbate. And covered with protein particles And surfactant. The aforementioned antibody is an IGG antibody and binds specifically to the EpCAM molecule. The method for measuring the Raman scattering signal of cancer cells with such a measurement can be done by 1) using particles. Immunomagnets that specifically bind to the target cancer cells and extract the target cells from the sample by magnetic force, and 2) the use of plasmonic paper to amplify the cell's raman scattering signal --- --------- page 1 of number 1 page summary of invention The invention is the development of a kit for measuring cancer cell's raman scattering signal, consisting of plasmonic paper obtained from filter paper, cellulose fibers coated with gold nanoparticles and immunoglobulin particles. The magnets used to separate the target cells were labeled with antibodies in a buffer solution. Saline containing bovine, serum, albumin and polysorbate. And covered with protein particles And surfactants The antibody is an IGG antibody and is specific to the EpCAM molecule for the measurement method. The Raman scattering signal of cancer cells with this probe was achieved by 1) using immunosuppressive particles. A magnet that specifically binds to the target cancer cells and separates the target cells from the sample by magnetic force, and 2) the use of plasmonic paper to amplify the raman scattering signal of the cell.

Claims (7)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------15/05/2563------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. ชุดตรวจวัดสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ประกอบด้วย กระดาษพลาสโมนิค ซึ่งเป็นกระดาษกรองที่มีลักษณะเป็นเส้นใยเซลลูโลส ที่ทำหน้าที่เป็นทำ หน้าที่เป็นวัสดุรองรับ ที่มีลักษณะเฉพาะคือ กระดาษดังกล่าวถูกเคลือบผิวด้วยอนุภาคทองนาโนชนิดแท่ง โดยทำหน้าที่ขยายสัญญาณ การกระเจิงแสงรามานของโมเลกุลที่อยู่บนกระดาษพลาสโมนิค อนุภาคดังกล่าวเป็นอนุภาคอิมมูโนแม่เหล็กที่ถูกติดฉลากด้วยแอนติบอดีในสารละลาย บัฟเฟอร์ซาลีนที่มีโบวีนซีรัมอัลบูมินและพอลิซอร์เบท และอนุภาคดังกล่าวถูกปิดทับพื้นผิวด้วยโปรตีน และสารลดแรงตึงผิว โดยแอนติบอดีดังกล่าวเป็นแอนติบอดีชนิดไอจีจิและจับจำเพาะกับโมเลกุล EpCAM 2. ชุดตรวจวัดสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กระดาษกรอง ดังกล่าว มีลักษณะเป็นรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาดกว้างและยาว 1 เซนติเมตร และมีรูพรุนขนาดไม่เกิน 11 ไมโครเมตร 3. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง อนุภาคทองนาโนชนิด แท่งดังกล่าว มีอัตราส่วนความยาวต่อความกว้างอยู่ในช่วง 3.0 - 3.5 โดยมีความยาวในช่วง 46 - 56 นาโนเมตร และความกว้างในช่วง 14 - 18 นาโนเมตร 4. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 ที่ซึ่ง ความหนาแน่น ของอนุภาคทองนาโนชนิดแท่งบนกระดาษไม่น้อยกว่า 70 อนุภาคต่อตารางไมโครเมตร 5. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กระดาษพลาสโมนิค ดังกล่าว มีค่าเอนฮานซ์เมนท์ แฟกเตอร์ อยู่โนช่วง 107-108 6. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง อนุภาคอิมมูโนแม่เหล็ก ดังกล่าวเป็นอนุภาคซนิดไอรอนออกไซด์ที่มีขนาด 1 ไมโครเมตรและมีพื้นผิวเป็นหมู่คาร์บอกซิล 7. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวดังกล่าว คือ พอลิซอร์เบท ------------ แก้ไข 2 พย. 61 ไม่มีข้อถือสิทธิ ++++++++++++++++++++++ หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า ข้อถือสิทธิDisclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 15/05/2020 ------ (OCR) Page 1 of 1 page Disclaimer 1. The cancer cell's raman scattering signal kit contains plasmas. Monique Which is a filter paper that looks like cellulose fibers That serves as a do Function as a support material Whose characteristics are The paper is coated with gold nanoparticles. With the function of amplifying the signal Raman light scattering of molecules on plasmonic paper. The particles are immunomagnetic particles that are labeled with antibodies in solution. Buffer saline with bovine, serum, albumin and polysorbate. And the particles are covered on the surface with proteins. And surfactants The antibody is AIGI antibody and is specific to the EpCAM molecule. 2. The Raman scattering signal of cancer cells. According to claim 1, the filter paper is square, 1 cm wide and 1 cm long and porous no more than 11 micrometers. 3. Raman scattering signal for cancer cells. According to claim 1, where the bullion gold nanoparticles has a length-to-width ratio in the range of 3.0 - 3.5, with length in the range 46 - 56 nm and width in the range 14 - 18 nm4. Raman scattering signal for cancer cells According to claim 1 or 3, where the density of gold nanoparticles on paper is not less than 70 particles per square micrometer 5. Raman scattering signal of cancer cells. According to claim 1, where the aforementioned plasmonic paper has enhancement factor in the range 107-108 6. Raman scattering signal of cancer cells. According to claim 1, where the immunomagnetic particle These are 1 μm of snid iron oxide particles and have a carboxyl group surface. 7. Raman scattering signal for cancer cells. According to claim 1, where the surfactant is polysorbate ------------ Revised 2 Nov. 2018, there is no claim. ++++++++++++++++++++++ page 1 of number 1 page disclaimer 1. ชุดตรวจวัดสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ประกอบด้วย ก) กระดาษพลาสโมนิคที่ได้จากกระดาษกรองเส้นใยเซลลูโลสที่ถูกเคลือบผิวด้วยอนุภาคทองนาโน ชนิดแท่ง ข) อนุภาคอิมมูโนแม่เหล็กที่ใช้แยกเซลล์เป้าหมายถูกติดฉลากด้วยแอนติบอดีในสารละลายบัฟเฟอร์ ซาลีนที่มีโบวีนซีรัมอัลบูมินและพอลิซอร์เบท และถูกปิดทับพื้นผิวอนุภาคด้วยโปรตีน และสารลด แรงตึงผิว โดยแอนติบอดีดังกล่าวเป็นแอนติบอดีชนิดไอจีจีและจับจำเพาะกับโมเลกุล EpCAM1.Cancer cell raman scattering signal kit consists of a) plasmonic paper obtained from cellulose fiber filter paper coated with gold nanoparticles b) immunomagnetic particles. The target cells were labeled with antibodies in a buffer solution. Saline with bovine, serum, albumin and polysorbate. The particle surface is covered with proteins and surfactants, the antibodies are IGG type antibodies and are specific to the EpCAM molecule. 2. ชุดตรวจวัดสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กระดาษกรอง ดังกล่าว มีลักษณะเป็นรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสขนาดกว้างและยาว 1 เซนติเมตร และมีรูพรุนขนาดไม่เกิน 11 ไมโครเมตร2. The Raman scattering signal of cancer cells. According to claim 1, where the filter paper is square, 1 cm wide and 1 cm long and porous up to 11 μm. 3. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง อนุภาคทองนาโนชนิด แท่งดังกล่าว มีอัตราส่วนความยาวต่อความกว้างอยู่ในช่วง 3.0 - 3.5 โดยมีความยาวในช่วง 46 - 56 นาโนเมตร และความกว้างในช่วง 14 - 18 นาโนเมตร3. Raman scattering signal for cancer cells According to claim 1, the bullion gold nanoparticles have a length-to-width ratio in the range of 3.0 - 3.5 with length in the range 46 - 56 nm and width in the range 14 - 18 nm. 4. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 ที่ซึ่ง ความหนาแน่น ของอนุภาคทองนาโนชนิดแท่งบนกระดาษไม่น้อยกว่า 70 อนุภาคต่อตารางไมโครเมตร4.Cancer cell raman scattering signal kit According to claim 1 or 3, where the density of gold nanoparticles on paper is not less than 70 particles per square micrometer. 5. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง กระดาษพลาสโมนิค ดังกล่าว มีค่าเอนฮานซ์เมนท์ แฟกเตอร์ อยู่ในช่วง 107-1085. Raman scattering signal for cancer cells According to claim 1, where the aforementioned plasmonic paper has an enhancement factor in the range 107-108. 6. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง อนุภาคอิมมูโนแม่เหล็ก ดังกล่าวเป็นอนุภาคชนิดไอรอนออกไซด์ที่มีชนาด 1 ไมโครเมตรและมีพื้นผิวเป็นหมู่คาร์บอกซิล6. Raman scattering signal for cancer cells According to claim 1, where the immunomagnetic particle It is an iron oxide particle with a diameter of 1 micrometer and a carboxyl group surface. 7. ชุดตรวจสัญญาณการกระเจิงแสงรามานของเซลล์มะเร็ง ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวดังกล่าว คือ พอลิซอร์เบท7. Raman scattering signal for cancer cells According to claim 1, where the surfactant is polysorbate.
TH9501001694A 1995-07-14 Raman scattering signal for cancer cells TH16942B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH18053A TH18053A (en) 1996-03-27
TH18053B TH18053B (en) 1996-03-27
TH16942B true TH16942B (en) 2004-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Robust immunosensing system based on biotin-streptavidin coupling for spatially localized femtogram mL− 1 level detection of interleukin-6
US7691648B2 (en) Target substance detecting element, target substance detection apparatus and target substance detection method
CN110763834B (en) Method, reagent and kit for detecting content of immune marker
Giebel et al. Methods to analyze EVs
Zheng et al. Integration of nanomaterials for colorimetric immunoassays with improved performance: a functional perspective
Uludağ et al. Development of a sensitive detection method of cancer biomarkers in human serum (75%) using a quartz crystal microbalance sensor and nanoparticles amplification system
US5376556A (en) Surface-enhanced Raman spectroscopy immunoassay
Liu et al. Apoferritin‐Templated Synthesis of Metal Phosphate Nanoparticle Labels for Electrochemical Immunoassay
Wang et al. Femtogram detection of cytokines in a direct dot-blot assay using SERS microspectroscopy and hydrophilically stabilized Au–Ag nanoshells
Shpacovitch et al. Optical and surface plasmonic approaches to characterize extracellular vesicles. A review
JP2001033455A (en) Method and apparatus for immunoassay by magnetic material label
CN111024956A (en) Time-resolved fluorescence immunochromatography kit for detecting PTX3
Sun et al. Using fluorescence immunochromatographic test strips based on quantum dots for the rapid and sensitive determination of microcystin-LR
CA2431818C (en) Devices and methods to image objects
US5238811A (en) Laser magnetic immunoassay method and apparatus therefor and superparamagnetic material-labeled body and method for the manufacture of same
Zhang et al. Towards nanovesicle-based disease diagnostics: a rapid single-step exosome assay within one hour through in situ immunomagnetic extraction and nanophotonic label-free detection
US20200326338A1 (en) Detection agent for bioassay and signal amplification method using same
JP2003262638A (en) Metal colloidal particle
JP2003528289A (en) A method for detecting binding reactions using measurements of the relaxation of the birefringence of magnetic particles
Wei et al. Magnetic separation of clenbuterol based on competitive immunoassay and evaluation by surface-enhanced Raman spectroscopy
JP3192149B2 (en) Magnetic particles having gelatin and immunoassay using the same
EP0339623B1 (en) Laser magnetic immunoassay method and apparatus therefor
Huang et al. Receptor antibody time‐resolved A2 phospholipase bead immunochromatography and its application in idiopathic membranous nephropathy
TH16942B (en) Raman scattering signal for cancer cells
Wang et al. Spectral image contrast-based flow digital nanoplasmon-metry for ultrasensitive antibody detection