TH169423A - Tetrahydroimmidazo derivatives [1,5-d] [1,4] oxacipine - Google Patents

Tetrahydroimmidazo derivatives [1,5-d] [1,4] oxacipine

Info

Publication number
TH169423A
TH169423A TH1501004831A TH1501004831A TH169423A TH 169423 A TH169423 A TH 169423A TH 1501004831 A TH1501004831 A TH 1501004831A TH 1501004831 A TH1501004831 A TH 1501004831A TH 169423 A TH169423 A TH 169423A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl group
mglur2
hydrogen atom
neurological
disorder
Prior art date
Application number
TH1501004831A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1501004831A (en
Inventor
ทาคาอิชิ
มาโมรุ
ชาโตะ
โนบูฮิโระ
ชิบูกูชิ
โตโมยูกิ
โมโตกิ
ทาคาฟูมิ
ทาคาฮาชิ
โยชิโนริ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาว ปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นาย บุยมา เตชะวาณิช
นาย ต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาว ปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นาย บุยมา เตชะวาณิช, นาย ต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH169423A publication Critical patent/TH169423A/en
Publication of TH1501004831A publication Critical patent/TH1501004831A/en

Links

Abstract

สารประกอบซึ่งถูกอสดงโดยสูตร (I) ดังต่อไปนี้หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่ง นั้นทำหน้าที่เป็นตัวต้าน mGluR2, และสามารถใช้เป็นตัวยาที่ทำหน้าที่รักษาโรคสำหรับความผิดปกติ ทางระบบประสาท (neurological disorder) ซึ่งเกี่ยวข้องกับ ความผิดปกติของกลูตาเมตและโรคซึ่ง เกี่ยวข้องกับ mGluR2, เช่น โรคอัลไซเมอร์ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-6 หมู่แอลคิล หรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, R1 คือ C1-6 หมู่แอลคิล, C1-6 หมู่แอลคอกซีหรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, R2 คือแฮโลเจนอะตอม, C1-6 หมู่แอลคิล, C1-6 หมู่แอลคอกซี หรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, R3 คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-6 หมู่แอลคิลหรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, และ R4 คือ C1-6 หมู่แอลคิลหรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน สิทธิบัตรยา The compound is listed by the following formula (I) or the pharmacologically acceptable salt of the It acts as an antagonist for mGluR2, and can be used as a therapeutic agent for the disorder. Neurological (neurological disorder) related to Glutamate disorders and diseases in which Associated with mGluR2, e.g. Alzheimer's disease (chemical formula) where R is hydrogen atom, C1-6 alkyl group or the like, R1 is C1-6 alkyl group, C1- 6 alkyl group or the like, R2 is halogen atom, C1-6 alkyl group, C1-6 alkyl group or something similar, R3 is hydrogen atom, C1. -6 alkyl group or the like, and R4 is C1-6 alkyl group or something similar.

Claims (1)

: สารประกอบซึ่งถูกอสดงโดยสูตร (I) ดังต่อไปนี้หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่ง นั้นทำหน้าที่เป็นตัวต้าน mGluR2, และสามารถใช้เป็นตัวยาที่ทำหน้าที่รักษาโรคสำหรับความผิดปกติ ทางระบบประสาท (neurological disorder) ซึ่งเกี่ยวข้องกับ ความผิดปกติของกลูตาเมตและโรคซึ่ง เกี่ยวข้องกับ mGluR2, เช่น โรคอัลไซเมอร์ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-6 หมู่แอลคิล หรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, R1 คือ C1-6 หมู่แอลคิล, C1-6 หมู่แอลคอกซีหรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, R2 คือแฮโลเจนอะตอม, C1-6 หมู่แอลคิล, C1-6 หมู่แอลคอกซี หรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, R3 คือไฮโดรเจนอะตอม, C1-6 หมู่แอลคิลหรือสิ่งอื่นที่คล้ายกัน, และ R4 คือ C1-6 หมู่แอลคิลหรือสิ่งอื่นที่คล้ายกันข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: The compound is listed by the following formula (I) or the pharmacologically acceptable salt of the It acts as an antagonist for mGluR2, and can be used as a therapeutic agent for the disorder. Neurological (neurological disorder) related to Glutamate disorders and diseases in which Associated with mGluR2, e.g. Alzheimer's disease (chemical formula) where R is hydrogen atom, C1-6 alkyl group or the like, R1 is C1-6 alkyl group, C1- 6 alkyl group or the like, R2 is halogen atom, C1-6 alkyl group, C1-6 alkyl group or something similar, R3 is hydrogen atom, C1. -6 alkyl group or the like, and R4 is C1-6 alkyl group or the like. (Item one) which will appear on the advertisement page: 1. สารประกอบซึ่งถูกแสดงโดยสูตร (I) ดังต่อไปนี้ หรือเกลือแอดดิชันชนิดกรดของสิ่งนั้น ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: (สูตรเคหะ) (I) &nbแท็ก : สิทธิบัตรยา1. a compound represented by the following formula (I), or an acidic salt version of that. Pharmacy acceptable: (housing formula) (I) & nb Tag: drug patent.
TH1501004831A 2014-02-26 Tetrahydroimidazo derivative[1,5-d][1,4]oxazepine TH1501004831A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH169423A true TH169423A (en) 2017-10-19
TH1501004831A TH1501004831A (en) 2017-10-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12015501878A1 (en) Tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepine derivative
BR112015022643A2 (en) dihydropyrrolpyridinone inhibitors
CY1124115T1 (en) THE USE OF GLYCERYL TRIBENZOIC CONTAINING COMPOSITION IN NEURODEGENERATE DISORDERS
TH169423A (en) Tetrahydroimmidazo derivatives [1,5-d] [1,4] oxacipine
TH170295A (en) Tetracyclic bromo-domain inhibitors
TH156856A (en) Benzodiazole derivatives And how to prepare And the use of such substances
TH156893A (en) 4- (substrate-amino) -7H-pirolo [2,3-d] new type of pirimidine as an LRRK2 inhibitor.
TH169698A (en) 4-hydroxy-2-methyl-5- (propan-2-ilidine) cyclohex-3-encarbaldehyde For the prevention and treatment of cognitive disorders or disorders, neurological or neurological deterioration
TH174515A (en) Heteroarylbutanoic acid derivatives Which are LTA4H inhibitors
TH166328A (en) L-Coxipirae Sol is a soluble guanylate cyclase activator.
TH168637A (en) New heterocyclic compounds
TH154903A (en) An alkyl pyrimidine derivative for the treatment of viral infections and other diseases.
TH1701002063A (en) Aldosteron Synthes inhibitors
TH1401001105A (en) Heterocyclic amines are PI3K inhibitors.
TH156762A (en) Inhibition of IL 17 and IFN-gamma for the treatment of autoimmune inflammation.
TH142278A (en) New benzoic acid amide compounds
TH167426A (en) Hetero-aeryl or bicyclic-bonded aryl compounds and their use That substance as an IRAK4 inhibitor
TH153177A (en) Compound 4- (benzoimmidazole-2-il) - thiazole and related aza derivatives.
TH153148A (en) New aryl-quinoline derivatives
TH156789A (en) Phenyl-3-aza-bicyclol [3.1.0] hex-3-il-methanone And the use of this substance as medicine
TH158502A (en) Heterocyclic compounds
TH151398A (en) Assol derivatives
TH153190A (en) Benzamide derivatives for inhibition of the inactivation of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1.
TH168863A (en) Pirasol-amide compounds And its medical use
TH153753A (en) Quinoline derivatives as a PDE10A inhibitor