TH168902A - Methods for the detection of Escherichia coli and carriers for the detection of Escherichia coli. - Google Patents

Methods for the detection of Escherichia coli and carriers for the detection of Escherichia coli.

Info

Publication number
TH168902A
TH168902A TH1601007373A TH1601007373A TH168902A TH 168902 A TH168902 A TH 168902A TH 1601007373 A TH1601007373 A TH 1601007373A TH 1601007373 A TH1601007373 A TH 1601007373A TH 168902 A TH168902 A TH 168902A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
escherichia coli
dna fragments
genes
virotoxin
gastrointestinal bleeding
Prior art date
Application number
TH1601007373A
Other languages
Thai (th)
Inventor
นาคาจิม่า คาซูกิ
ยามาซากิ ทาคาเอกิ
ฟุรุคาวะ ซาโตะชิ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH168902A publication Critical patent/TH168902A/en

Links

Abstract

เพื่อให้สามารถทำการตรวจับ (detection) พร้อมกันด้วยความจำเพาะสูงของ Escherichia coli ที่รวมถึงสิ่งที่มีพยาธิกำเนิดและไม่มีพยาธิกำเนิดและ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกใน ทางเดินอาหารที่เป็นสาเหตุของอาหารเป็นพิษ ที่ถูกจัดให้มีคือวิธีการสำหรับการตรวจจับ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหารและ Escherichia coli ไปพร้อมๆ กัน (ที่ รวมถึง Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหาร; ที่ซึ่งจีโนมิก DNA ที่ถูกสกัดจาก ตัวอย่างถูกใช้เป็นแม่แบบ, ชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบรวมด้วยยีนยูริดีนโมโนฟอสเฟตไคเนส (pyrH), ชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบรวมด้วยยีนวิโรทอกซิน 1 (vtxl) และชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบ รวมด้วยยีนวิโรทอกซิน 2 (vtx2) ของ Escherichia coli ถูกขยายจำนวนโดยมัลดิเพล็กซ์ PCR, และ การปรากฎหรือไม่ปรากฏของแต่ละผลิตภัณฑ์ที่ถูกขยายจำนวนถูกตรวจจับ ด้วยเหตุนี้การปรากฏ หรือไม่ปรากฏของ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหารและ Escherichia coli ในตัวอย่างถูกตรวจจับพร้อมกันด้วยความจำเพาะสูง To enable simultaneous detection with high specificity of Escherichia coli including pathogen and non-pathogenic and Escherichia coli causing hemorrhage in The digestive tract that causes food poisoning A method for detecting Escherichia coli causing gastrointestinal bleeding and Escherichia coli simultaneously (including Escherichia coli causing gastrointestinal bleeding; Where the genomic DNA is extracted from The samples were used as templates, DNA fragments made up of uridine monophosphate kinase (pyrH) genes, DNA fragments made up of virotoxin 1 (vtxl) genes, and DNA fragments. Escherichia coli is composed of virotoxin 2 (vtx2) genes, amplified by PCR maldiplex, and the presence or absence of each amplified product was detected. Hence the appearance Escherichia coli causing gastrointestinal hemorrhage and Escherichia coli in samples were detected simultaneously with high specificity.

Claims (1)

: เพื่อให้สามารถทำการตรวจับ (detection) พร้อมกันด้วยความจำเพาะสูงของ Escherichia coli ที่รวมถึงสิ่งที่มีพยาธิกำเนิดและไม่มีพยาธิกำเนิดและ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกใน ทางเดินอาหารที่เป็นสาเหตุของอาหารเป็นพิษ ที่ถูกจัดให้มีคือวิธีการสำหรับการตรวจจับ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหารและ Escherichia coli ไปพร้อมๆ กัน (ที่ รวมถึง Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหาร; ที่ซึ่งจีโนมิก DNA ที่ถูกสกัดจาก ตัวอย่างถูกใช้เป็นแม่แบบ, ชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบรวมด้วยยีนยูริดีนโมโนฟอสเฟตไคเนส (pyrH), ชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบรวมด้วยยีนวิโรทอกซิน 1 (vtxl) และชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบ รวมด้วยยีนวิโรทอกซิน 2 (vtx2) ของ Escherichia coli ถูกขยายจำนวนโดยมัลดิเพล็กซ์ PCR, และ การปรากฎหรือไม่ปรากฏของแต่ละผลิตภัณฑ์ที่ถูกขยายจำนวนถูกตรวจจับ ด้วยเหตุนี้การปรากฏ หรือไม่ปรากฏของ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหารและ Escherichia coli ในตัวอย่างถูกตรวจจับพร้อมกันด้วยความจำเพาะสูงข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: To enable simultaneous detection with high specificity of Escherichia coli including pathogen and non-pathogenic and Escherichia coli causing hemorrhage in The digestive tract that causes food poisoning A method for detecting Escherichia coli causing gastrointestinal bleeding and Escherichia coli simultaneously (including Escherichia coli causing gastrointestinal bleeding; Where the genomic DNA is extracted from The samples were used as templates, DNA fragments made up of uridine monophosphate kinase (pyrH) genes, DNA fragments made up of virotoxin 1 (vtxl) genes, and DNA fragments. Escherichia coli is composed of virotoxin 2 (vtx2) genes, amplified by PCR maldiplex, and the presence or absence of each amplified product was detected. Hence the appearance The absence of Escherichia coli causing gastrointestinal hemorrhage and Escherichia coli in samples were detected simultaneously with high specificity. (Item one) which will appear on the advertisement page: 1. วิธีการสำหรับการตรวจจับ (detecting) Escherichia coli ที่ตรวจจับ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดเลือดออกในทางเดินอาหารและ Escherichia coli (ที่รวมถึง Escherichia coli ที่ทำให้เกิด เลือดออกในทางเดินอาหาร) พร้อมกัน ที่ซึ่ง จีโนมิก DNA ที่ถูกสกัดจากตัวอย่างถูกใช้เป็นแม่แบบ, ชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบรวมด้วย ยีนยูริดีนโมโนฟอสเฟตไคเนส (pyrH) ชิ้นส่วน DNA ที่ประกอบรวมด้วยยีนวีโรทอกซิน 1 (vtx1) และ ชิ้นแท็ก :1. A method for detecting (detecting) Escherichia coli that simultaneously detects Escherichia coli which causes gastrointestinal bleeding and Escherichia coli (including Escherichia coli causing gastrointestinal bleeding), where The genomic DNA extracted from the sample is used as a template, the DNA fragments that it contains. The uridine monophosphate kinase (pyrH) gene, a DNA fragment composed of the virotoxin gene 1 (vtx1) and a tag piece:
TH1601007373A 2015-06-11 Methods for the detection of Escherichia coli and carriers for the detection of Escherichia coli. TH168902A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH168902A true TH168902A (en) 2017-10-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Prevalence and methodologies for detection, characterization and subtyping of Listeria monocytogenes and L. ivanovii in foods and environmental sources
JP2016195614A5 (en)
MY200537A (en) Methods and compositions for dna profiling
JP2016512437A5 (en)
WO2015123430A3 (en) Single molecule electronic multiplex snp assay and pcr analysis
WO2016064894A3 (en) Compositions and methods for detecting an rna virus
EP4303314A3 (en) Polypeptide tagged nucleotides and use thereof in nucleic acid sequencing by nanopore detection
WO2017065959A3 (en) Methods and compositions that utilize transcriptome sequencing data in machine learning-based classification
WO2013006793A3 (en) Direct amplification and detection of viral and bacterial pathogens
MY157586A (en) Method for detecting target nucleic acid
MY182940A (en) Pcr primer set for bacterial dna amplification, kit for detecting and/or identifying bacterial species, and method for detecting and/or identifying bacterial species
WO2018089945A8 (en) Polynucleotides for the amplification and detection of neisseria gonorrhoeae
EP3453770A3 (en) Detection of shiga toxin genes in bacteria
EP4282961A3 (en) Compositions and methods for the detection and analysis of mycobacterium tuberculosis
WO2015153571A3 (en) Detection of dna methylation using combined nuclease ligation reactions
EP3342876A3 (en) Methods for detecting gastrointestinal pathogen nucleic acid
TH168902A (en) Methods for the detection of Escherichia coli and carriers for the detection of Escherichia coli.
CN103937889A (en) Primers and detection method for LAMP detection of arcanobacterium pyogenes
JP2014003946A5 (en)
MX2019011503A (en) Primer compositions and multiplex methods for detecting the presence of listeria.
WO2015126976A3 (en) Methods and systems for rapid detection of microorganisms using free antibodies
Hasap et al. Multiplex-direct PCR assay for foodborne pathogen identification: An application in forensic investigation
Jun et al. An Improved Multiplex Real-Time SYBR Green PCR Assay for Analysis of 24 Target Genes from 16 Bacterial Species in Fecal DNA Samples from Patients with Foodborne Illnesses
TH170659A (en) Method for fast detection of mutation sites And agile in response
EA201401195A1 (en) SET OF REAGENTS FOR CHLAMYDIA TRACHOMATIS DNA RECOGNITION AND ITS APPLICATION