1. สารผสมชนิดฝังที่ควบคุมการปลดปล่อยได้ประกอบด้วยสารผสมของพอลิเอธิลีน ไกลคอล 30 ถึง 50% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมด, สารผสมของไขที่เข้ากันได้กับสิ่งมีชีวิต 30 ถึง 50% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดและโซแมโทโทรฟินในปริมาณที่มีประสิทธิภาพเพื่อ แสดงฤทธิ์ทางชีววิทยาในร่างกาย1. The controlled release implant contains 30 to 50% weight-to-weight polyethylene glycol mixtures, 30 to 50 organism-compatible wax mixtures. % By wt. Total weight and effective amount somatotrophin for Show biological activity in the body2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโซแมโทโทรพินคือโซแมโทโทรพินของสัตว์2. Mixture according to claim 1, of which somatotropin is animal somatotropin.3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งโซแมโทโทรพินคือโซแมโทโทรพินของวัวหรือของสุกร3. Mixture according to Clause 2, in which somatotropin is cow or pig somatotropine.4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโซแมโทโทรพินเตรียมโดยเทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ DNA4. Mixture according to claim 1, which somatotropin is prepared by recombinant DNA technology.5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโซแมโทโทรพินคือไลโอฟิไลซด์หรือไลโปโซแมล โซแมโทโทรพิน5. Mixture according to claim 1, where somatotropin is a lyophiliside or liposomal somatotropin6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งไลโปโซแมล โซแมโทโทรพินประกอบด้วย โซแมโท- โทรพินและแอลฟา-ฟอสฟาทิดิล โคลีน6. Mixture according to claim No. 5, which liposomal Somatotropin contains somatropin and alpha-phosphatidylcholine.7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมวลโมเลกุลของพอลิเอธิลีนไกลคอลอยู่ในช่องจาก 1,000 ถึง 40,000 ดาลตัน7. Mixture according to claim 1 in which the molecular mass of polyethylene glycol is in the compartment from 1,000 to 40,000 Dalton.8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไขที่เข้ากันได้กับสิ่งมีชีวิตคือ ไขพาราฟิน8. Mixture according to claim 1, whose wax is compatible with living organisms is paraffin wax.9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารผสมชนิดฝังอยู่ในรูปเม็ดหรือเพลเลท 19. Mixture according to claim 1, in which the mixture is embedded in the form of tablets or pellets 10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งเม็ดหรือเพลเลทมีขนาดเส้นผ่านศูนยืกลาง 3 ถึง 15 มม. และความหนา 1 ถึง 10 มม.0. Mixture according to Clause 9 in which pellets or pellets have a diameter of 3 to 15 mm and a thickness of 1 to 10 mm.
DRUG IMMUNE SUBSTITUTING ACTION ON THE BASIS OF CELLULAR SUSPENSION AND METHOD FOR TREATMENT OF THE ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME (HIV INFECTION) USING THIS ANTID
Medicinal preparation of immunoreplacement activity the basis of cellular suspension and method for treatment of diabetes mellitus by the use of this preparation