TH16306B - การผลิตไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนจาก (สูตรเคมี)-ฟลูออโรอีเธอร์ และ (สูตรเคมี)-ฟลูออโรอีเธอร์บางชนิด - Google Patents
การผลิตไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนจาก (สูตรเคมี)-ฟลูออโรอีเธอร์ และ (สูตรเคมี)-ฟลูออโรอีเธอร์บางชนิดInfo
- Publication number
- TH16306B TH16306B TH9201001810A TH9201001810A TH16306B TH 16306 B TH16306 B TH 16306B TH 9201001810 A TH9201001810 A TH 9201001810A TH 9201001810 A TH9201001810 A TH 9201001810A TH 16306 B TH16306 B TH 16306B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- fluoroether
- procedure
- formula
- ether
- under
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไฮโดร (เอโล) ฟลูออโรคาร์บอน ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น การทำ a-ฟลูออโรอีเธอร์ให้ร้อนในวัฏภาคไอที่อุณหภูมิสูงขึ้น a-ฟลูออโรอีเธอร์ที่ได้โดยนำแอลดิไฮด์ที่อีนอไลซ์ไม่ได้มาทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนฟลูออไรด์ก่อเกิดอินเทอร์มิเดียทและให้อินเทอร์มิเดียทนี้ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์หรือเฮโลจิเนทิง เอเจน การประดิษฐ์นี้ให้ a-ฟลูออโรอีเธอร์ชนิดใหม่ไว้ด้วยเหมือนกัน
Claims (24)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดร (เฮโล) ฟลูออโรคาร์บอน ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำ a-ฟลูออโรอีเธอร์ ให้ร้อนในวัฏภาคไอที่อุณหภูมิสูงขึ้น ซึ่ง a-ฟลูออโรอีเธอร์นี้มีสูตร R-O-CFR1R2 เมื่อ R แสดงแทนหมู่แอลิแฟทิค ,ซับสทิทิวเทด แอลิแฟทิค,แอโรแมทิคหรือซับสทิทิวเทด แอโรแมทิค และ R1 และR2 แต่ละหมู่แสดงแทนไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิลหรือซับสทิทิวเทดแอลคิล
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่-CFR1R2 นี้คือ (-CH2F) หรือหมู่ -CHF-CF3
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งทำa-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ให้ร้อนโดยมีไฮโดรเจนฟลูออไรด์อยู่ด้วย
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ให้ร้อนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยานี้ประกอบรวมด้วย โลหะที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย นิเกิล,เหล็ก,ทองแดง,และโครเมียมหรือโลหะผสม,ออกไซด์,ฟลูออไรด์,หรือออกซิฟลูออไรด์ของโลหะนี้
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อนแล้วข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำa-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ให้ร้อนที่ความดันจาก 1 ถึง 10 บาร์
7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่กล่าวมาแล้วก่อนแล้วข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตของ 1,1,1,2-เททระฟลูออโรอีเธน ซึ่ง a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้อย่างน้อยที่สุดเป็นอีเธอร์ชนิดหนึ่งใน FCH2-O-CH2CF3FCH2-O-CHFCF3,CH3CHF-O-CH2CF3และ CF3CHF-O-CH3
8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 7ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตของเพนทะฟลูออโรอีเธน ซึ่งa-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้อย่างน้อยที่สุดเป็นอีเธอร์ชนิดหนึ่งใน CF3CHF-O-CHFCF3 และ CF3CHF-O-CH2F
9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่กล่าวมาแล้วก่อนแล้วข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแยกไฮโดร (เฮโล) ฟลูออโรคาร์บอนชนิดเดียว (หลายชนิด) ที่ต้องการออกจากกระแสของผลิตภัณฑ์แล้วนำกระแสของผลิตนี้กลับเข้าไปสู่แถบทำปฏิกิริยานี้อีก
10. กรรมวิธีสำหรับการผลิตของ a-ฟลูออโรอีเธอร์ของสูตร CH2FCH2OCH2F2 ฟลูออโรเมธิล-ไดฟลูออโรเอธิล อีเธอร์ของสูตรCHF2CH2OCH2F, ฟลูออโรเมธิล-ไทรฟลูออโรเอธิล อีเธอร์ของสูตรCF3CH2OCH2F หรือฟลูออโรเมธิล-เททระฟลูออโร โพรพิล อีเธอร์ ของสูตร CHF2CF2CH2OCH2F ซึ่งประกอบรวมด้วย ให้แอลดิไฮด์ที่อีนอไลซ์ไม่ได้ชนิดหนึ่งทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ก่อเกิดอินเทอร์มิเดียทและให้อินเทอร์มิเดียทนี้ทำปฏิกิริยากับไพรมารีแอลกอฮอล์หรือเฮโลจิเนทิง เอเจนท์ก่อเกิด a-ฟลูออโรอีเธอร์
11. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งให้แอลดิไฮด์ที่อีนอไลซ์ไม่ได้นี้ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์โดยมีแอลกอฮอล์หรือเฮโลจิเนทิงเอเจนท์อยู่ด้วย
12. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งให้แอลดิไฮด์ที่อีนอไลซ์ไม่ได้นี้ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ก่อเกิดของผสมที่สมดุลที่มีอินเทอร์มิเดียทนี้อยู่ด้วยและเติมแอลกอฮอล์หรือเฮโลจิเนทิงเอเจนท์นี้ให้แก่ของผสมที่สมดุลนี้
13. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแยกอินเทอร์มิเดียทนี้ออกมาและต่อมาให้ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์หรือเฮโลจิเนทิง เอเจนท์นี้
14. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง 13ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแอลดิไฮด์ที่อีนอไลซ์ไม่ได้นี้ประกอบรวมด้วยโพลิเมอริค ฟอร์แมลดิไฮด์
15. การใช้a-ฟลูออโรอีเธอร์ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในกรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งทำให้ได้ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้โดยกรรมวิธีหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แอลดิไฮด์ที่อีนอไลซ์ไม่ได้ชนิดหนึ่งทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ก่อเกิดอินเทอร์มิเดียทและให้อินเทอร์มิเดียทนี้ทำปฏิกิริยากับไพรมารี แอลกอฮอล์ หรือเฮโลจิเนทิง เอเจนท์ก่อเกิด a-ฟลูออโรอีเธอร์
16. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดร (เฮโล) ฟลูออโรคาร์บอนซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การให้แอลดิไฮด์ที่อีนอไลซ์ไม่ได้ชนิดหนึ่งทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ก่อเกิดอินเทอร์มิเดียทและให้อินเทอร์มิเดียทนี้ทำปฏิกิริยากับไพรมารี แอลกอฮอล์ หรือเฮโลจิเนทิงเอเจนท์ ก่อเกิด a-ฟลูออโรอีเธอร์ ซึ่ง a-ฟลูออโรอีเธอร์ มีสูตร R-O-CFR1R2 ซึ่ง R แสดงแทนหมู่แอลิแฟทิค,ซับสทิทิวเทด, แอลิแฟทิคล แอโรแมทิคหรือซับสทิทิวเทด และR1 และ R2 แต่ละหมู่แสดงแทนไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิล หรือซับสทิทิวเทด แอลคิล และ b) การทำให้ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ให้ร้อนในวัฏภาคไอที่อุณหภูมิสูงขึ้นเพื่อเปลี่ยนa-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ให้เป็นไฮโดร(เฮโล)ฟลูออโรคาร์บอน
17. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการผลิตของไฮโดร(เฮโล)ฟลูออโรคาร์บอนซึ่งผลิต a-ฟลูออโรอีเธอร์นี้โดยกรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง
18. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 16 หรือ 17ซึ่ง แยก a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ออกมาจากของผสมทำปฏิกิริยาที่ผลิตให้ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ก่อนทำปฏิบัติต่อ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้เพื่อเปลี่ยน a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ให้เป็นไฮโดร(เฮโล)ฟลูออโรคาร์บอน
19. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 16 หรือ 17ซึ่ง ปฏิบัติต่อ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ เพื่อลดปริมาณน้ำก่อนปฏิบัติต่อ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้เพื่อเปลี่ยน a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้ให้เป็นไฮโดร(เฮโล)ฟลูออโรคาร์บอน
20. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 19ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งปฏิบัติต่อ a-ฟลูออโรอีเธอร์ นี้โดยไม่มีน้ำอยู่ด้วยโดยส่วนใหญ่เพื่อเปลี่ยน a-ฟลูออโรอีเธอร์นี้ให้เป็นไฮโดร(เฮโล)ฟลูออโรคาร์บอน
21. ฟลูออโรเมธิล - ฟลูออโรเอธิล อีเธอร์ที่มีสูตรนี้CH2FCH2OCH2F
22. ฟลูออโรเมธิล - ไดฟลูออโรเอธิล อีเธอร์ที่มีสูตรนี้CHF2CH2OCH2F
23. ฟลูออโรเมธิล - ไทรฟลูออโรเอธิล อีเธอร์ที่มีสูตรนี้CF3CH2OCH2F
24. ฟลูออโรเมธิล - เททระฟลูออโรโพรพิล อีเธอร์ที่มีสูตรนี้ CHF2CF2CH2OCH2F
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13261A TH13261A (th) | 1993-10-13 |
| TH16306B true TH16306B (th) | 2004-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2110369A (en) | Manufacture of organic fluorine compounds | |
| ES2132136T3 (es) | Produccion de hidrofluorcarburos a partir de alfa-fluoreteres y los propios alfa-fluoreteres. | |
| JPS57203045A (en) | Manufacture of o-trifluoromethylaniline | |
| US3497555A (en) | Process of making aliphatic amines | |
| TH13261A (th) | การผลิตไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนจาก (สูตรเคมี)-ฟลูออโรอีเธอร์ และ (สูตรเคมี)-ฟลูออโรอีเธอร์บางชนิด | |
| JPH0352830A (ja) | １，１，１‐トリフルオロ‐２‐クロロエタンの製造方法 | |
| GB745818A (en) | Improvements in or relating to a process for producing fluorohalo-derivatives of saturated aliphatic hydrocarbons | |
| ES2152408T3 (es) | Procedimiento para producir difluorometano. | |
| US3867405A (en) | Process for preparing N-(beta-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone | |
| PT1343735E (pt) | Processo para a preparacao de carboneto de volframio | |
| EP0733613A4 (en) | METHOD FOR PRODUCING DIFLUORMETHANE AND 1,1,1,2-TETRAFLUORETHANE | |
| JPS6131084B2 (th) | ||
| CN102671680B (zh) | 一种制备五氟乙烷的氟化催化剂、制备方法及应用 | |
| US5750810A (en) | Method for coproducing difluoromethane and 1,1,1,2-tetrafluoroethane | |
| US3052723A (en) | Process for preparing n-chlorobis-(trifluoromethyl)amine | |
| US4801716A (en) | Process for preparing 2,3,4,5-tetrachloro-6-(trichloromethyl) pyridine | |
| JPS5695173A (en) | Preparation of 5-fluorocytosine | |
| SU724492A2 (ru) | Способ получени фреона-11 и фреона-12 | |
| RU1297411C (ru) | Способ получени дифтордибромметана | |
| US20160251284A1 (en) | Staged synthesis of diiodoperfluoro-c3 to c7-alkanes | |
| KR950011099B1 (ko) | 1,1,1-트리플루오로-2,2-디클로로에탄의 제조 방법 | |
| Li et al. | A Convenient and Practical Method for Conversion of Primary Alkyl Chlorides to Highly Pure Bromides (≥ 99%) | |
| US4255597A (en) | Process for preparing hexachlorocyclopentadiene | |
| US4021489A (en) | Reaction of sulfur trioxide with cyclic (4- and 5-membered ring) fluorovinylethers | |
| JPS61143341A (ja) | １，４−ジアミノベンゼンの製造方法 |