TH16148B - Amethyst or salts of these derivatives. - Google Patents
Amethyst or salts of these derivatives.Info
- Publication number
- TH16148B TH16148B TH9801003822A TH9801003822A TH16148B TH 16148 B TH16148 B TH 16148B TH 9801003822 A TH9801003822 A TH 9801003822A TH 9801003822 A TH9801003822 A TH 9801003822A TH 16148 B TH16148 B TH 16148B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substances
- ethyl
- alkyl
- salts
- amino
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 239000010975 amethyst Substances 0.000 title claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N methylenecarboxanilide Natural products CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- -1 2-hydroxy-2-phenylethyl Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 125000006512 3,4-dichlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C(Cl)C(Cl)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 abstract 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 abstract 2
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 abstract 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 abstract 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (10/11/41) อนุพันธ์เอมีดที่แสดงได้โดยสูตรตามต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ซึ่ง วงแหวน B คือ หมู่เฮทเทอโรแอริล X คือ พันธะหรือ หมู่อัลคิลีนโมเลกุลต่ำ และ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม ฮาโลเจน อะตอม หมู่อัลคิลโมเลกุลต่ำ หมู่อะมิโน หมู่อัลคิลโมเลกุล ต่ำที่เกาะกับหมู่แอริล หรือ หมู่อัลคิลโมเลกุลต่ำที่เกาะ กับหมู่ฮาโลแอริล หรือเกลือของสารเหล่านี้ ได้ถูกเปิดเผยไว้ สารที่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานที่มี ทั้งการออกฤทธิ์ที่ กระตุ้นการหลั่งอินซูลินและการออกฤทธิ์ที่ไปเสริมฤทธิ์ภาวะ ที่ไวต่ออินซูลิน และอีกทั้งยังมีฤทธิ์ในการต่อต้านโรคอ้วน และต่อต้านการมีไขมันในเลือดสูงเนื่องมาจากการ ออกฤทธิ์ ใน การกระตุ้นที่เลือกได้ต่อ เบตา-รีเซ็บเตอร์ ได้เปิดเผย ไว้ด้วยเช่นกัน อนุพันธ์เอมีดที่แสดงได้โดยสูตรตามต่อไปนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ซึ่ง วงแหวน B คือ หมู่เฮทเทอโรแอริล X คือ พันธะหรือ หมู่อัลคิลีนโมเลกุลต่ำ และ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม ฮาโลเจน อะตอม หมู่อัลคิลโมเลกุลต่ำ หมู่อะมิโน หมู่อัลคิลโมเลกุล ต่ำที่เกาะกับหมู่แอริล หรือ หมู่อัลคิลโมเลกุลต่ำที่เกาะ กับหมู่ฮาโลแอริล หรือเกลือของสารเหล่านี้ ได้ถูกเปิดเผยไว้ สารที่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานที่มี ทั้งการออกฤทธิ์ที่ กระตุ้นการหลั่งอินซูลินและการออกฤทธิ์ที่ไปเสริมฤทธิ์ภาวะ ที่ไวต่ออินซูลิน และอีกทั้งยังมีฤทธิ์ในการต่อต้านโรคอ้วน และต่อต้านการมีไขมันในเลือดสูงเนื่องมาจากการ ออกฤทธิ์ ใน การกระตุ้นที่เลือกได้ต่อ เบตา-รีเซ็บเตอร์ ได้เปิดเผย ไว้ด้วยเช่นกัน สิทธิบัตรยา DC60 (10/11/41), the amine derivative is represented by the following formulas (chemical formula), where the B ring is the heteroaryyl group, X is the bond or alkylene molecule. Low and R are hydrogen atoms, halogen atoms, low molecular alkyl groups, amino groups, alkyl molecules. Low binds to the aryl or low molecular alkyl islands. With halo aeril Or the salts of these substances Has been revealed Substances used in the treatment of diabetes that contain And the action at Stimulate insulin secretion and the action that enhances the condition. Insulin sensitive And it also has the effect of anti-obesity. And resist the presence of high blood fat due to the selective stimulation effect on Beta-receptor also disclosed. The amine derivative is represented by the following formulas (chemical formula) where the ring B is the hetero-aeryl group, X is the bond or low molecular alkylene group, and R is the hydrogen atoms of the halo. Low molecule alkyl atoms amino group Alkyl group Low binds to the aryl or low molecular alkyl islands. With halo aeril Or the salts of these substances Has been revealed Substances used in the treatment of diabetes that contain And the action at Stimulate insulin secretion and the action that enhances the condition. Insulin sensitive And it also has the effect of anti-obesity. And resist the presence of high blood fat due to the selective stimulation effect on Beta-receptor also discloses the patent for the drug.
Claims (6)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43969A TH43969A (en) | 2001-03-30 |
| TH16148B true TH16148B (en) | 2004-02-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9104777A (en) | APPLIANCE AND PROCESS FOR APPLYING IONTOPHORETIC TREATMENT TO A BIOLOGICAL PATIENT, APPLIANCE IN AN IONTOPHORETIC SYSTEM FOR INFUSING MEDICINE SUBSTANCES, APPLIANCE FOR SURFACE PREPARATION, IONIC PHARMACEUTICAL SYSTEM APPLIANCES PROCESS IN AN IONTOPHORETIC SYSTEM OF MINISTRATION OF MEDICINES | |
| BR0016064A (en) | Heterocyclic compounds and their salts and their medical use | |
| FI953467A0 (en) | Amino acid derivatives, drugs containing these compounds and a process for their preparation | |
| HUP9800523A2 (en) | Insulin derivatives | |
| NO870241D0 (en) | HYPOGLYCHEMICAL TIAZOLIDE INDIA. | |
| YU69991A (en) | PYRIDINE DERIVATIVES | |
| PT779284E (en) | NEW 2-NAFTAMIDE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS AS D3 RECEPTOR AGONISTS | |
| DE69614057D1 (en) | Selective beta3 adrenergic agonists | |
| ATE411814T1 (en) | METHOD FOR TREATING MALIGNANT CELLS OF A PATIENT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE THEREOF | |
| KR940702491A (en) | Oxazolidone derivatives | |
| TH16148B (en) | Amethyst or salts of these derivatives. | |
| TH43969A (en) | Amethyst or salts of these derivatives. | |
| FR2594332B1 (en) | DERIVATIVES OF AMINO-BENZOIC ACIDS, HYDROXY-BENZOIC ACIDS, CINNAMIC ACIDS, UROCANIC ACID AND BENZIMIDAZOLE WITH OR WITHOUT A GROUP OF AMINO ACID ABSORBING UVB AND / OR UVA AND FOR AVOIDING PHOTODERMATOSES, IN MAN, CONSECUTIVE TO THE ADMINISTRATION OF MEDICINES, TO THE USE OF COSMETIC PERFUMES OR PERFUMES | |
| RU2004117531A (en) | USE OF 2-AMINO-4-PYRIDYLMETHYLTHIAZOLINE DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS | |
| CA2504496A1 (en) | N-oxides and derivatives of melphalan for treating diseased states associated with hypoxia inducible factor | |
| BR9708922A (en) | Pyridyl-and pyrimidyl-piperazines in the treatment of diseases caused by substances used in excess | |
| DE68914600D1 (en) | Condensed heterocyclic derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroacridine, process for their preparation and their use as a medicament. | |
| NO20013480L (en) | Dry skin medicine | |
| TH14692A (en) | Monoquaternary derivatives 2,16-Bispiperidilan androsens | |
| TH10321B (en) | Monoquaternary derivatives 2,16-Bispiperidilan androsens | |
| RU94038051A (en) | Heterocyclic derivatives, method of their synthesis, pharmaceutical composition and a method of treatment | |
| JPS6281315A (en) | Remedy for bacterial dermatosis such as athlete's foot | |
| TH20641A (en) | 6- [triazolyl [3- (trifluoromethyl) phenyl] methyl] -2-quinolinone and -quinoline thion. | |
| TH31624A (en) | Medical treatment | |
| TH11522B (en) | Quinuclidine derivatives |