TH1573B - Process for producing thiol carbamate And the use of these substances - Google Patents

Process for producing thiol carbamate And the use of these substances

Info

Publication number
TH1573B
TH1573B TH8201000217A TH8201000217A TH1573B TH 1573 B TH1573 B TH 1573B TH 8201000217 A TH8201000217 A TH 8201000217A TH 8201000217 A TH8201000217 A TH 8201000217A TH 1573 B TH1573 B TH 1573B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methyl group
oxygen atom
formula
chemical formula
hydrogen atom
Prior art date
Application number
TH8201000217A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH817A (en
Inventor
ฮาตาโกชิ นายมาโกโตะ
คิซิดะ นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH817A publication Critical patent/TH817A/en
Publication of TH1573B publication Critical patent/TH1573B/en

Links

Abstract

สารประกอบไธออลคาร์บาเมทของสูตร (สูตรเคมี): Formula of Thiol Carbamate Compound (Chemical Formula):

Claims (2)

1. สารประกอบไธออลคาร์บาเมทของสูตร : (สูตรเคมี) 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ ออกซิเจน อะตอม, R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล และ R2 คือ หมู่เมทธิลหรือหมู่เอธิล 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ ออกซิเจนอะตอม และ R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล และ R2 คือ หมู่เมธิลหรือหมู่เอธิล 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ ออกซิเจน อะตอม, R1 คือ หมู่เมธิลและ R2 คือหมู่ เอธิล 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ ออกซิเจน อะตอม, R1 คือไฮโดรเจนอะตอม และ R2 คือหมู่เมธิล 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือ ออกซิเจน อะตอม, R1 คือไฮโดรเจนอะตอมและ R2 คือหมู่เอธิล 7. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบไธออลคาร์บาเมทของสูตร : (สูตรเคมี) 8. สารผสมเพื่อควบคุมแมลงซึ่งประกอบด้วยสารประกอบไธออลคาร์ บาเมทของสูตรต่อไปนี้ อย่างน้อยชนิดหนึ่งในปริมาณที่ทำให้ เกิดผล : (สูตรเคมี) 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งมีปริมาณสารแสดงฤทธิ์ จาก 0.1 ถึง 99% โดยน้ำหนัก 1 0. วิธีในการควบคุมแมลงซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบไธ ออลคาร์บาเมทของสูตรต่อไปนี้ อย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณ ที่ทำให้เกิดผล (สูตรเคมี) 11. The thiol carbamate of the formula: (Chemical formula) 2. The compound according to claim 1, where X is the oxygen atom, R1 is the hydrogen atom or methyl group and R2 is the methyl group or A group. 3. Compounds according to claim 1, where X is the oxygen atom and R1 is the hydrogen atom or methyl group and R2 is the methyl group or ethyl group 4. The compound according to claim 1, where X is The oxygen atom, R1 is the methyl group, and R2 is the ethyl group 5. Compounds according to claim 1 where X is the oxygen atom, R1 is the hydrogen atom and R2 is the methyl group. 1 where X is the oxygen atom, R1 is the hydrogen atom, and R2 is the ethyl group. 7. The method for preparing the thiol carbamate compound of the formula: (Chemical formula) 8. Insect control mixture consisting of thiol compounds. Car Bamate of the following formula At least one type in an effective amount: (chemical formula) 9. Mixture according to claim 8, with an active substance from 0.1 to 99% by weight 1 0. Methods for insect control, which include: Use of thymic compounds All carbamate of the following formulas At least one type in quantity Resulting (chemical formula) 1 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งแมลงนั้นคือ แมลงที่อยู่ ใน เฮมิพเพอรา (hemiptera), เลฟิคอพเทอรา (Lepidoptera), โคลิออพเทอรา (Coleoptera), คิพเทอรา (Diptera), ออร์ธอพเท อรา (Orthoptera) หรือ ดิกทิออพเทอรา (Dictycptera 11. Method according to claim 10, where insects are insects in hemiptera, lepidoptera, coleoptera, ke Ptera (Diptera), Orthoptera or Dictycptera 1 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งแมลงคือตัวอ่อนของยุง สามัญ (Culex pipiens pallens), ยุงไข้เหลือง (Acdes gegypti) หรือแมลงวันบ้าน (Muaca domestica) (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 4 หน้า, 0 รูป)2. Method according to claim 10, where insects are common mosquito larvae (Culex pipiens pallens), yellow fever mosquito (Acdes gegypti) or house fly (Muaca domestica) (12 claims, 4 pages, 0 photos).
TH8201000217A 1982-07-29 Process for producing thiol carbamate And the use of these substances TH1573B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH817A TH817A (en) 1983-02-11
TH1573B true TH1573B (en) 1989-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Matsuo et al. 3-Phenoxy-α-cyano-benzyl esters, the most potent synthetic pyrethroids
ES8203835A1 (en) 1-benzoyl-3-substituted ureas and thioureas, their preparation, insecticidal formulations containing them and their use as insecticides.
JPS5939808A (en) Hygiene and agricultural pest control agents
DE2304584C2 (en) New pyrazoline compounds, processes for their preparation and biocidal preparation containing such compounds
SE9102890D0 (en) INSEKTSREPELLERINGSMEDEL
ES478518A1 (en) Substituted N-phenyl-N'-fluorbenzoyl ureas, methods for their preparation and their use in combating pests.
KR830010098A (en) Bactericidal N-phenylcarbamate and preparation method thereof
TH1573B (en) Process for producing thiol carbamate And the use of these substances
TH817A (en) Process for the production of thiol carbamate. And the use of these substances
KR890002163A (en) Antimicrobial KSB-1939 compound and preparation method thereof and pesticide containing the same
IL62853A (en) N-(3-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)-phenyl)-n'-benzoylureas,their production and their use as insecticides
JPS5576803A (en) Agent for controlling noxious life
DE3876341T2 (en) N- (HALOBENZOYL) -N'-2-HALO-4 (1,1,2-TRIFLUOR-2- (TRIFLUOR-METHOXY) ETHOXY) -PHENYL URINE WITH INSECTICIDAL EFFECT.
KR900001642A (en) Cyclopropanecarboxamides and their use for controlling pests
KR890005132A (en) O- (O-octyl-S-alkylphosphoryl) -S- (carbamyl) -pyrocatechol derivatives
US4412997A (en) Insect repellent compounds
US4579850A (en) Halogenated esters of pyridine alkanols and their amine salts as insect repellents
KR840002005A (en) Process for preparing organotine compound
BR8202031A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-ALKYL-0 ACID ESTERS - PIRAZOL-4-IL-CARBAMIC COMPOSITES PRAGUICIDES AND PROCESSES FOR COMBATING PEST AND FOR AND PREPARING COMPOSITIONS
US4555515A (en) Pyridylpropyl carbamates as insect repellents
Bauer Population Ecology of Pardia tripunctana Schiff. and Notocelia roborana Den. and Schiff.(Lepidoptera, Tortricidae). An Example of" Equilibrium Species"
Hayashi et al. Structural requirements for activity of juvenile hormone mimetic compounds against various insects
KR880006201A (en) Insecticide 3-substituted 4-fluorophenyl-1- (fluoroalkoxyphenylcarbamoyl) -pyrazoline
AT318294B (en) Herbicidal mixtures
US4407807A (en) Pyridylpropyl cycloalkanecarboxylates: insect repellents