TH157380A - สารประกอบที่เป็นตัวยับยั้งชนิดใหม่ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10a - Google Patents

สารประกอบที่เป็นตัวยับยั้งชนิดใหม่ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10a

Info

Publication number
TH157380A
TH157380A TH1401002520A TH1401002520A TH157380A TH 157380 A TH157380 A TH 157380A TH 1401002520 A TH1401002520 A TH 1401002520A TH 1401002520 A TH1401002520 A TH 1401002520A TH 157380 A TH157380 A TH 157380A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkoxy
chemical formula
alkyl
disorders
cyc1
Prior art date
Application number
TH1401002520A
Other languages
English (en)
Inventor
จาคอบ นายคลาริสซ่า
แจนโตส นายคัตจา
เดรสเชอร์ นายคาร์ล่า
เดนเกส นายเจอร์เกน
เทอร์เนอร์ นายซีน
โฮลด์ บีห์ล นายเบอร์ท
โอชเซ่ นายไมเคิล
เอ แบล็ค นายลอเรนซ์
ลาพลานเช่ นายโลอิค
เจเนสเต นายเฮิร์ฟ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
แอบบ์วี ดัชแลนด์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โค เคจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, แอบบ์วี ดัชแลนด์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โค เคจี filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH157380A publication Critical patent/TH157380A/th

Links

Abstract

DC60 (24/06/57) (สูตรเคมี) (I) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (A1) (A2) (A3) (A4) (A5) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่ล่าสุดที่มีสูตร (I) ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10A และเกี่ยวข้องกับการใช้ของพวกเขาสำหรับการผลิตของ ตัวยาและด้วยเหตุนี้ซึ่งเหมาะสมสำหรับการบำบัดหรือการควบคุมของความผิดปกติทางการแพทย์ ที่ได้รับการเลือกจากความผิดปกติทางประสาทวิทยาและความผิดปกติทางจิตเวช, สำหรับการ บรรเทาอาการที่มีส่วนร่วมกับความผิดปกติเช่นนั้นและเพื่อการลดความเสี่ยงของความผิดปกติ เช่นนั้น ในที่ซึ่ง Q เป็น O หรือ S, X1 เป็น N หรือ CH, X2 เป็น N หรือ C-R7 , X3 เป็น O, S, -X4=C(R8)-, ที่ซึ่ง C(R8) ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2;หรือ -X5 =C(R9)-, ที่ซึ่ง X5 ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2 ; X4 เป็น N หรือ C-R9; X5 เป็น N; Het ได้รับ การเลือกจากเฟนิล, เฮทอะริลชนิดมอนอไซคลิกและเฮทอะริลชนิดไบไซคลิกที่ได้รับการเชื่อมรวม ที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้; R1 ได้รับการเลือกท่ามกลางสิ่งอื่นๆ จากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน OH, C1-C4-แอลคิล, ไตรเมทิลไซลิล, C1-C4-แอลคิลซัลฟานิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี, ส่วน Y1-Cyc1; R2 ได้รับการเลือกท่ามกลาง สิ่งอื่นๆ จากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, OH, C1-C4-แอลคิล, ไตรเมทิลไซลิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4- แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี, C2-C4-แอลคีนิลออกซี, เป็นต้น A แทนหนึ่งหมู่ของหมู่ต่อไปนี้ A1, A2, A3, A4 หรือ A5; ที่ซึ่ง * แทนตำแหน่งของการยึดเข้ากับ Het และเข้ากับอะตอมของไนโตรเจน, ตามลำดับ, และที่ซึ่ง R3 ถึง R9, R3e, R3f, A', Y' และ Cyc1 เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ (สูตรเคมี)(I) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (A1) (A2) (A3) (A4) (A5) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่ล่าสุดที่มีสูตร(I)ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10A และเกี่ยวข้องกับการใช้ของพวกเขาสำหรับการผลิตของ เภสัชภัณฑ์และด้วยเหตุนี้ซึ่งเหมาะสมสำหรับการบำบัดหรือการควบคุมของความผิดปกติทาง การแพทย์ที่ได้รับการเลือกจากความผิดปกติทางประสาทวิทยาและความผิดปกตอทางจิตเวช, สำหรับการบรรเทาอาการที่มีส่วนร่วมกับความผิดปกติเช่นนั้นและเพื่อการลดอัตราสี่ยงของความ ผิดปกติเช่นนั้น ในที่ซึ่ง Q เป็น O หรือ S,X1 เป็น N หรือ CH, X2 เป็น N หรือ C-R7,X3 เป็น O,S, -X4=(R8)-,ที่ซึ่งC(R8)ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2;หรือ-X5=C(R9)-,ที่ซึ่ง X5 ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2;X4 เป็น N หรือ C-R9;X5เป็น N;Het ได้รับ การเลือกจากเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้,เฮทอะริลชนิดมอนอะไซคลิกและเฮทอะริล ชนิดไบไซคลิกที่ได้รับการเชื่อมรวม;R1 ได้รับการเลือกทามกลางสิ่งอื่นๆจากไฮโดรเจน,ฮาโลเจน OH,C1-C4-แอลคิล,ไตรเมทิลไซลิล,C1-C4-แอลคิลซัลฟานิล,C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี,C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี,ส่วนของ Y1-Cyc1;R2ได้รับการเลือก ทามกลางสิ่งอื่นๆ จากไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,OH,C1-C4-แอลคิล,ไตรเมทิลไซลิล,C1-C4-แอลคอกซี- C1-C4-แอลคิล,C1-C4-แอลคอกซี,C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี,C2-C4-แอลคีนิลออกซี, เป็นต้น A แทนหมู่ A1,A2,A3,A4,หรือ A5; ที่ซึ่ง * แทนตำแหน่งของการยยึดเข้ากับ HEt และ กับอะตอมของไนโตรเจน,ตามลำดับ,และที่ซึ่ง R3 ถึง R9,R3e,R3f,A'Y' และ Cyc1 เป็นดังที่ ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสืทธิ

Claims (1)

: DC60 (24/06/57) (สูตรเคมี) (I) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (A1) (A2) (A3) (A4) (A5) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่ล่าสุดที่มีสูตร (I) ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10A และเกี่ยวข้องกับการใช้ของพวกเขาสำหรับการผลิตของ ตัวยาและด้วยเหตุนี้ซึ่งเหมาะสมสำหรับการบำบัดหรือการควบคุมของความผิดปกติทางการแพทย์ ที่ได้รับการเลือกจากความผิดปกติทางประสาทวิทยาและความผิดปกติทางจิตเวช, สำหรับการ บรรเทาอาการที่มีส่วนร่วมกับความผิดปกติเช่นนั้นและเพื่อการลดความเสี่ยงของความผิดปกติ เช่นนั้น ในที่ซึ่ง Q เป็น O หรือ S, X1 เป็น N หรือ CH, X2 เป็น N หรือ C-R7 , X3 เป็น O, S, -X4=C(R8)-, ที่ซึ่ง C(R8) ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2;หรือ -X5 =C(R9)-, ที่ซึ่ง X5 ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2 ; X4 เป็น N หรือ C-R9; X5 เป็น N; Het ได้รับ การเลือกจากเฟนิล, เฮทอะริลชนิดมอนอไซคลิกและเฮทอะริลชนิดไบไซคลิกที่ได้รับการเชื่อมรวม ที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้; R1 ได้รับการเลือกท่ามกลางสิ่งอื่นๆ จากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน OH, C1-C4-แอลคิล, ไตรเมทิลไซลิล, C1-C4-แอลคิลซัลฟานิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี, ส่วน Y1-Cyc1; R2 ได้รับการเลือกท่ามกลาง สิ่งอื่นๆ จากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, OH, C1-C4-แอลคิล, ไตรเมทิลไซลิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4- แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี, C2-C4-แอลคีนิลออกซี, เป็นต้น A แทนหนึ่งหมู่ของหมู่ต่อไปนี้ A1, A2, A3, A4 หรือ A5; ที่ซึ่ง * แทนตำแหน่งของการยึดเข้ากับ Het และเข้ากับอะตอมของไนโตรเจน, ตามลำดับ, และที่ซึ่ง R3 ถึง R9, R3e, R3f, A\', Y\' และ Cyc1 เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสิทธิ (สูตรเคมี)(I) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (A1) (A2) (A3) (A4) (A5) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่ล่าสุดที่มีสูตร(I)ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10A และเกี่ยวข้องกับการใช้ของพวกเขาสำหรับการผลิตของ เภสัชภัณฑ์และด้วยเหตุนี้ซึ่งเหมาะสมสำหรับการบำบัดหรือการควบคุมของความผิดปกติทาง การแพทย์ที่ได้รับการเลือกจากความผิดปกติทางประสาทวิทยาและความผิดปกตอทางจิตเวช, สำหรับการบรรเทาอาการที่มีส่วนร่วมกับความผิดปกติเช่นนั้นและเพื่อการลดอัตราสี่ยงของความ ผิดปกติเช่นนั้น ในที่ซึ่ง Q เป็น O หรือ S,X1 เป็น N หรือ CH, X2 เป็น N หรือ C-R7,X3 เป็น O,S, -X4=(R8)-,ที่ซึ่งC(R8)ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2;หรือ-X5=C(R9)-,ที่ซึ่ง X5 ได้รับการจับเข้ากับอะตอมของคาร์บอนซึ่งพา R2;X4 เป็น N หรือ C-R9;X5เป็น N;Het ได้รับ การเลือกจากเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้,เฮทอะริลชนิดมอนอะไซคลิกและเฮทอะริล ชนิดไบไซคลิกที่ได้รับการเชื่อมรวม;R1 ได้รับการเลือกทามกลางสิ่งอื่นๆจากไฮโดรเจน,ฮาโลเจน OH,C1-C4-แอลคิล,ไตรเมทิลไซลิล,C1-C4-แอลคิลซัลฟานิล,C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี,C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี,ส่วนของ Y1-Cyc1;R2ได้รับการเลือก ทามกลางสิ่งอื่นๆ จากไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,OH,C1-C4-แอลคิล,ไตรเมทิลไซลิล,C1-C4-แอลคอกซี- C1-C4-แอลคิล,C1-C4-แอลคอกซี,C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคอกซี,C2-C4-แอลคีนิลออกซี, เป็นต้น A แทนหมู่ A1,A2,A3,A4,หรือ A5; ที่ซึ่ง * แทนตำแหน่งของการยยึดเข้ากับ HEt และ กับอะตอมของไนโตรเจน,ตามลำดับ,และที่ซึ่ง R3 ถึง R9,R3e,R3f,A\'Y\' และ Cyc1 เป็นดังที่ ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อถือสืทธิข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี)(I) ในที่ซึ่ง Q เป็น O หรือ S; X1 เป็น N หรือ&nแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1401002520A 2012-11-08 สารประกอบที่เป็นตัวยับยั้งชนิดใหม่ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10a TH157380A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH157380A true TH157380A (th) 2016-11-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12014500877A1 (en) Inhibitors of phosphodiesterase type 10a
MY185217A (en) Analogs of glucagon exhibiting gip receptor activity
NZ603789A (en) Heteroaryl compounds and methods of use thereof
MX2020013099A (es) Compuestos heteroaromaticos y su uso como ligandos d1 de dopamina.
UA113051C2 (xx) Гетероциклічні похідні та їх застосування у лікуванні неврологічних розладів
PH12014500308A1 (en) Cyclopropaneamine compound
MX2015012008A (es) Compuestos inhibidores novedosos de fosfodiesterasa tipo 10a.
MD4583B1 (ro) Piridinone biciclice noi
TW200800958A (en) N-substituted-azacyclylamines as histamine-3 antagonists
TN2015000018A1 (en) 5-ht3 receptor antagonists
UA108510C2 (xx) Циклопропанова сполука
PH12015500211A1 (en) 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalenes
WO2007136668A3 (en) N-benzoyl-and n-benzylpyrrolidin-3-ylamines as histamine-3 antagonists
MX2009003645A (es) Azaciclilaminas n-sustituidas como antagonistas de histamina-3.
PH12015501962A1 (en) Novel inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10a
PH12016500124A1 (en) Via antagonists to treat phase shift sleep disorders
IN2014DN09826A (th)
NZ702239A (en) Heteroaryl compounds and methods of use thereof
TH157380A (th) สารประกอบที่เป็นตัวยับยั้งชนิดใหม่ของฟอสฟอไดเอสเทอเรสแบบชนิด 10a
HK1211581A1 (en) Novel inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10a
PH12015500348A1 (en) Inhibitor compounds of phosphodiesterase type 10a
TH127359A (th) อนุพันธ์ 1,2,4-ไตรอะโซโล[4,3-a]ไพริดีนและการใช้มันในฐานะโพสิทิฟ อัลโลสเตริก มอดูเลเตอร์ ของหน่วยรับความรู้สึก MGLUR2
TH154908A (th) สารประกอบที่ยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรสไทป์ 10a
TH169698A (th) 4-ไฮดรอกซี-2-เมธิล-5-(โพรพาน-2-อิลิดีน)ไซโคลเฮก-3-อีนคาร์บาลดีไฮด์ สำหรับการป้องกันและการรักษาของความผิดปกติหรือโรคทางการรับรู้, ทางการเสื่อมของประสาท หรือ ทางประสาท