TH15627B - สารถนอมรักษาไม้ออกซาไธอะซีน - Google Patents
สารถนอมรักษาไม้ออกซาไธอะซีนInfo
- Publication number
- TH15627B TH15627B TH9401001764A TH9401001764A TH15627B TH 15627 B TH15627 B TH 15627B TH 9401001764 A TH9401001764 A TH 9401001764A TH 9401001764 A TH9401001764 A TH 9401001764A TH 15627 B TH15627 B TH 15627B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- phenyl
- carbonyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
- AZHVQJLDOFKHPZ-UHFFFAOYSA-N oxathiazine Chemical compound O1SN=CC=C1 AZHVQJLDOFKHPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 22
- -1 cyano, acetyl Chemical group 0.000 claims 21
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 11
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 10
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N cyanogen chloride Chemical compound ClC#N QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004199 4-trifluoromethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940014175 aloxi Drugs 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- CPZBLNMUGSZIPR-NVXWUHKLSA-N palonosetron Chemical compound C1N(CC2)CCC2[C@@H]1N1C(=O)C(C=CC=C2CCC3)=C2[C@H]3C1 CPZBLNMUGSZIPR-NVXWUHKLSA-N 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ให้ 3-แอริล-5, 6-ไดไฮโดร -1, 4, 2-ออกซาไธอะซิน และออกไซด์ของสารนี้ที่แน่นอน การนำสารนี้มาใช้ประโยชน์ในการถนอมรักษาไม้และวัสดุ ที่ประกอบขึ้นด้วยไม้ ป้องกันการทำให้เสียหายและวัสดุไม้ถูกทำลาย การประดิษฐ์นี้จัดหา องค์ประกอบที่มี 3- แอริล-5, 6- ไดไฮโดร -1, 4, 2-ออกซาไธอะชินเหล่านี้ และออกไซด์ของ สารนี้ และตัวพาที่เหมาะสม ด้วยเหตุนั้นวิธีการถนอมรักษาไม้ได้เปิดเผยเช่นกัน ที่ซึ่ง 3-แอริล-5, 6-ไดไฮโดร-1, 4, 2-ออกซาไธอะชินนี้ และออกไซด์ของสารนี้ถูกใช้ต่อสารที่เป็น ไม้ที่ถูกป้องกันในปริมาณที่ให้ผลต่อการฆ่าเชื้อราหรือฆ่าแบคทีเรีย สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง n คือ 0, 1 หรือ 2; R1 คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 -อัลคิลที่เป็นเส้นตรงหรือ แตกสาขา, หรือ เบนซิล และ Q คือ : (a) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2, R3 และ R4 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, อัลคอกซีคาร์บอนิล, ฮาโลเจน, ไตรฮาโลเมธิล, ไซยาโน, อะซีทิล, ฟอร์มิล, เบนโซอิล, ไนโตร, อัลคอกซีอะมิโนเมธิล, ฟีนิล หรือ ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิล ที่ซึ่งส่วนของ อัลคิล หรืออัลคอกซี คือ C1-C4 ที่เป็นเส้นตรงหรือแตกสาขาทั้งหมด ด้วยเงื่อนไข ว่า ที่ R2, R3 หรือ R4 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวต้องเป็นหมู่อื่น นอกจากไฮโดรเจน ; (b) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R5, R6 และ R7 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน , C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, ฮาโลเจน, ไตรฮาโลเมธิล, ไซยาโน, อะซีทิล, ฟอร์มิล , เบนโซอิล, ไนโตร, ฟีนิล หรือ ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิล ด้วยเงื่อนไขว่า R5 , R6 หรือ R7 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวต้องเป็นหมู่อื่น นอกจากไฮโดรเจน ; (c) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R8, R9 และ R10 แต่ละตัว คือ ไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-C12 อัลคิล, C5-C6 ไซคลออัลคิล, ไตรฮาโลเมธิล, ฟีนิล, C1-C5 อัลคอกซี, C1-C5 อัลคิลไธโอ, เตตระไฮโดรพิรานิลออกซี, ฟีนอกซี, (C1-C4 อัลคิล ) คาร์บอนิล, ฟีนิลคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, คาร์บอกซี หรือเกลือโลหะอัลคาร์ไลของสารนี้ (C1-C4 อัลคอกซี) คาร์บอนิล , (C1-C4 อัลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล , ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิล, โททิลอะมิโนคาร์บอนิล, มอร์โฟลิโนคาร์บอนิล, อะมิโน, ไนไตร, โชยาโน, ไดออกโซลานิล, หรือ (C1-C4 อัลคอกซี) อิมิโนเมธิล ; หรือ ( d) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X คือ ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ ; Y คือ ไนโตรเจน , -CH-, หรือ -C (C1-C4 อัลคอกซี) -: และ R\'\' คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล
2. สารประกอบตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดiเจน หรือ C1-C4 อัลคิล ; n คือ 1 หรือ 2 ; R2 , R3 และ R4 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, ฮาโล, (C1-C4 อัลคอกซี) คาร์บอนิล, หรือ ไซยาโน ด้วยเงื่อนไขว่า R2 , R3 และ R4 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวต้องเป็นหมู่อื่น นอกจากไฮโดรเจน ; R5 , R6 และ R7 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, ฮาโล หรือไซยาโน, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า R5 , R6 และ R7 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวต้องเป็นหมู่อื่น นอกจากไฮโดรเจน ; R8, R9 และ R10 คือ C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, ไนไตร, ฮาโล, ไตรฮาโลเมธิล, หรือ (C1-C4 อัลคอกซี ) คาร์บอนิล ; X คือ ซัลเฟอร์ ; และ R\'\' คือ ไฮโดรเจน
3. สารประกอบตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน ; n คือ 1 หรือ 2 ; R2, R3 และ R4 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, โบรโม, คลอโร, เอธิล คาร์บอกซิเลท หรือไซยาโน ,ด้วยเงื่อนไข R2,R3 และ R4 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวต้องเป็นหมู่อื่น นอกจากไฮโดรเจน ; R5 , R6 และ R7 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, โบรโม, คลอโร หรือ ไซยาโน , ด้วยเงื่อนไขว่า R5 , R6 และ R7 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวต้องเป็นหมู่อื่น นอกจากไฮโดรเจน ; R8 , R9 และ R10 คือ เมธิล, เอธิล, ไนโตร, ฟลูออโร, คลอโร หรือ ไตรฟลูออโรเมธิล
4. วิธีการถนอมรักษาไม้ หรือวัสดุที่ประกอบขึ้นด้วยไม้ ซึ่งประกอบด้วยการ รักษาไม้ หรือวัสดุที่ประกอบขึ้นด้วยไม้ ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าเชื้อรา หรือฆ่าแบคทีเรีย ของสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง n คือ 0, 1 หรือ 2 ; R1 คือ ไฮโดรเจน , C1-C4 อัลคิลที่เป็นเส้นตรงหรือ แตกสาขา หรือเบนซิล ; และ R คือ : (a) ฟีนิล; แนพธิล; ฟีนิล แทนที่ด้วย 1-3 ตัวแทนที่ต่อไปนี้ : ไฮดรอกซิล, ฮาโล, C1-C12 อัลคิล, C5-C6 ไซโคลอัลคิล ไตรฮาโลเมธิล, ฟินิล, C1-C5 อัลคอกซี , C1-C5 อัลคิลไธโอ, เตตระไฮโดรฟิรานิลออกซี, ฟีนอกซี, ( C1-C4 อัลคิล) คาร์บอนิล, ฟีนิลคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, คาร์บอกซี หรือเกลือโลหะอัลคาไลของสารนี้ , (C1-C4 อัลคอกซี) คาร์บอนิล, (C1-C4 อัลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิล, โทลิลอะมิโน คาร์บอนิล, มอร์โฟลิโนคาร์บอนิล, อะมิโน, ไนโตร, ไซยาโน, ไดออกโซลานิล หรือ (C1-C4 อัลคอกซี ) อิมิโนเมธิล ; พิริดินิล ; ไธอีนิล; ฟูรานิล, ไธอีนิล หรือ ฟูรานิล ที่ถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 ของหมู่แทนที่ต่อไปนี้ อัลคิล, อัลคอกซี, อัลคิลไธโอ, อัลคอกซีคาร์บอนิล, ฮาโลเจน, ไตรฮาโลเมธิล, ไซยาโน, อะซีทิล, เบนโซอิล, ไนโตร, ฟอร์มิล, ฟีนิล หรือ ฟีนิลอะมิโนคาร์บอนิล, ที่ซึ่งส่วนของ อัลคิล หรืออัลคอกซี คือ C1-C4 ที่เป็นเส้นตรง หรือแตกสาขา ; หรือไธอีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 อัลคอกซีอะมิโนเมธิลที่ซึ่งส่วนของ อัลคอกซีคือ C1-C4 ที่เป็นเส้นตรง หรือแตกสาขา หรือ (b) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X คือ ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ ; Y คือ ไนโตรเจน, -CH- หรือ -C(C1-C4 อัลคอกซี) -; และ R\'\' คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล
5. วิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง R1 ที่เป็นไฮโดรเจน, n คือ หนึ่ง หรือสอง และ R มีหนึ่ง หรือสองของค่าต่อไปนี้ : ฟีนิล, ( C1-C4 อัลคิล ) ฟีนิล, ฮาโลฟีนิล, ไดฮาโลฟีนิล, ไบฟีนิล, (C1-C5 อัลคิลออกซี) ฟีนิล, ไตรฮาโลเมธิลฟีนิล, ไนโตรฟีนิล, ฟีนิล ที่แทนที่ด้วย (C1-C4 อัลคอกซี) คาร์บอนิล, ฟูรานิล, ฟูรานิล ที่แทนที่ด้วยเอธิลคาร์บอกซิเลท, ไซยาโน, คลอรีน หรือโบรมีน, ไธอีนิล, ไธอีนิล ที่แทนที่ด้วยเอธิลคาร์บอกซิเลท, ไซยาโน, คลอรีน หรือโบรมีน หรือ (C1-C4 อัลคิล ) ไนโตรฟีนิล
1.คลอโรฟีนิล, 3-ไนโตรฟีนิล, 3, 4-ไดคลอโรฟินิล, 3-ฟลูออโรฟีนิล, 2-ไธอีนิล, 4-เมธิลฟีนิล, 3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล, 3-เอธาโนนฟีนิล, 3, 5-ไดคลอโรฟีนิล, 4-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล หรือ 3-เมธิล-4-ไนโตรฟีนิล
7. วิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง R1 ที่เป็นไฮโดรเจน, และ R คือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง X คือซัลเฟอร์, Y คือ ไนโตรเจน หรือ -CH-, และ R\'\' คือ ไฮโดรเจน
8. วิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง ใช้สารประกอบต่อพื้นที่ผิวของไม้ หรือวัสดุที่ประกอบขึ้นด้วยไม้ ประมาณ 0.05 ถึง 0.4 กิโลกรัม / ตารางเมตร
9. วิธีตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่ง ใช้สารประกอบเข้าไปในไม้ หรือ วัสดุที่ประกอบขึ้นด้วยไม้ ประมาณ 0.5 ถึง 6.0 กิโลกรัม / ลบ.เมตร 1
0. องค์ประกอบสำหรับถนอมรักษาไม้ หรือวัสดุที่ประกอบขึ้นด้วยไม้ ที่ประกอบด้วย a) ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบดังที่ระบุในข้อถือสิทธิ 1 และ b) ตัวพาที่เหมาะสม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH16507A TH16507A (th) | 1995-08-29 |
| TH15627B true TH15627B (th) | 2003-10-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003107681A (ru) | Синергическая биоцидная композиция | |
| DK1664041T3 (da) | Phenylcarboxamidforbindelser, der er egnede til behandling af smerter | |
| DK0634408T3 (da) | Depsipeptidderivater, fremstilling og anvendelse deraf | |
| EA200800989A1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| ID24182A (id) | Senyawa-senyawa trifluorometilalkilamino-triazolopirimidina untuk fungisida | |
| GEP19981488B (en) | Dihalotriazolopyrimidine Derivatives,Method for Its Production, Fungicidal Composition on Its Basis and Their Use as Fungicides | |
| EA200701223A1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA001109B1 (ru) | Консерванты для древесины | |
| ATE410203T1 (de) | Lipase-hemmende zusammensetzung | |
| AR001061A1 (es) | Composición fungicida sinergica procedimiento par a combatir hongos nocivos uso de los compuestos que integran dicha composición como componentes sinergicos de la misma | |
| KR840004499A (ko) | 살균 조성물 | |
| EP2289515A3 (en) | Combinations comprising a diaryl urea and an interferon | |
| TH15627B (th) | สารถนอมรักษาไม้ออกซาไธอะซีน | |
| TH16507A (th) | สารถนอมรักษาไม้ออกซาไธอะซีน | |
| BR0206442A (pt) | Misturas fungicidas, método para combater fungos nocivos, e, agente fungicida | |
| NO20051925L (no) | Fungicide blandinger. | |
| NZ512934A (en) | Synergistic fungicidal mixture of a 4-phenoxy-quinoline derivative and a 1,2-diazole carbamate derivative or 1,2,4-triazole carbamate derivative | |
| EA200000762A1 (ru) | Способ для консервации органов или других тканей для трансплантации | |
| SU1410860A3 (ru) | Способ борьбы с грибками | |
| TR25443A (tr) | Zararli bitki öldürücü herbisit maddeler. | |
| DK1524904T3 (da) | Fungicide blandinger | |
| BR0311809B1 (pt) | mistura fungicida, agente fungicida, e, processo para combater fungos nocivos | |
| DK0594941T3 (da) | N-Substituerede carbonyloxyalkylpyrroler som insekticide, acaricide og molluskicide midler | |
| DE59903358D1 (de) | 3-(heterocyclyl)-benzoylpyrazol-derivate | |
| WO2002056685A3 (de) | Fungizide mischungen |