TH155337A - Phenothiazine diium salts and their uses PHENOTHIAZINE DIAMINIUM SALTS AND THEIR USE - Google Patents
Phenothiazine diium salts and their uses PHENOTHIAZINE DIAMINIUM SALTS AND THEIR USEInfo
- Publication number
- TH155337A TH155337A TH1301004456A TH1301004456A TH155337A TH 155337 A TH155337 A TH 155337A TH 1301004456 A TH1301004456 A TH 1301004456A TH 1301004456 A TH1301004456 A TH 1301004456A TH 155337 A TH155337 A TH 155337A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- group
- salts
- phenothiazinium
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims abstract 8
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N Phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229950000688 Phenothiazine Drugs 0.000 title 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- -1 3,7-diamino-10H-phenothiazinium (3,7-diamino-10H-phenothiazinium) Chemical compound 0.000 claims abstract 4
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (04/11/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) ดังนี้ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 และ R9 แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจาก -H, C1-4อัลคิล, C2-4อัลคินิล และ C1-4อัลคิลที่มี การเติมฮาโลเจน R3NA และ R3NB แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจาก -H, C1-4อัลคิล,C2-4อัลคินิล และ C1-4อัลคิลที่มี การเติมฮาโลเจน R7NA และ R7NB แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจาก -H, C1-4อัลคิล,C2-4อัลคินิล และ C1-4อัลคิลที่มี การเติมฮาโลเจน และโดยที่ RA และ RB แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจากหมู่สารต่อไปนี้ คือ C1-4อัลคิล,C1-4อัลคิลที่มีการเติมฮาโลเจน และ C6-10เอริล หรือ RA และ RB เกิดการเชื่อมโยงกันเพื่อก่อตัวขึ้นเป็นหมู่สารซึ่งเลือกจากหมู่สารดังต่อไปนี้ คือ C1-6 อัลคิลีนและ C6-10 เอริลีน และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าวซึ่งมีประโยชน์ในการรักษาโรค ตัวอย่างเช่น โรคอัลซไฮเมอร์ ในแง่มุมอื่นๆ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับสูตรส่วนผสมแบบใหม่ของเกลือ 3,7-ไดอะมิโน-10H-ฟีโนไธอะซิเนียม (3,7-diamino-10H-phenothiazinium) อีกด้วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) ดังนี้ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 และ R9 แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจาก -H, C1-4อัลคิล, C2-4อัลคินิล และ C1-4อัลคิลที่มี การเติมฮาโลเจน R3NA และ R3NB แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจาก -H, C1-4อัลคิล,C2-4อัลคินิล และ C1-4อัลคิลที่มี การเติมฮาโลเจน R7NA และ R7NB แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจาก -H, C1-4อัลคิล,C2-4อัลคินิล และ C1-4อัลคิลที่มี การเติมฮาโลเจน และโดยที่ RA และ RB แต่ละหมู่เลือกได้โดยไม่ขึ้นต่อกันจากหมู่สารต่อไปนี้ คือ C1-4อัลคิล,C1-4อัลคิลที่มีการเติมฮาโลเจน และ C6-10เอริล หรือ RA และ RB เกิดการเชื่อมโยงกัรนเพื่อก่อตัวขึ้นเป็นหมู่สารซึ่งเลือกจากหมู่สารดังต่อไปนี้ คือ C1-6 อัลคิลีนและ C6-10 เอริลีน และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารประกอบดังกล่าวซึ่งสมีประโยชน์ในการรักษาโรค ตัวอย่างเช่น โรคอัลซไฮเมอร์ ในแง่มุมอื่นๆ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับสูตรส่วนผสมแบบใหม่ของ เกลือ 3,7-ไดอะมิโน-10H-ฟีโนไธอะซิเนียม(3,7-diamino-10H-phenothiazinium)อีกด้วย สิทธิบัตรยา DC60 (04/11/56) This invention involves compounds with the general formula (I) as follows (Chemical formula) (I), where each group of R1 and R9 can be selected independently from -H, C1-4 A. Alkyl, C2-4 alkyl and C1-4 alkyl with The halogen addition of R3NA and R3NB were individually selected from -H, C1-4 alkyl, C2-4 alkyl and C1-4 alkyl with The addition of halogen R7NA and R7NB each group was selectively independent from -H, C1-4 alkyl, C2-4 alkyl and C1-4 alkyl with Halogen added, and where RA and RB each group are selectable independently of the following groups, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl with halogen added and C6-10 aryl, or RA and RB, are linked to form a group chosen from the following groups: C1-6 alkylines and C6-10 erylines and salts. These compounds are well tolerated in the treatment of diseases such as Alzheimer's disease. In other aspects The invention also involved a new salt ingredient recipe. 3,7-diamino-10H-phenothiazinium (3,7-diamino-10H-phenothiazinium) .Also, the invention involved a compound with the general formula (I) as follows (Chemical formula) (I), where R1 and R9 were individually selected from -H. , C1-4 alkyl, C2-4 alkyl and C1-4 alkyl with The halogen addition of R3NA and R3NB were individually selected from -H, C1-4 alkyl, C2-4 alkyl and C1-4 alkyl with The addition of halogen R7NA and R7NB each group was selectively independent from -H, C1-4 alkyl, C2-4 alkyl and C1-4 alkyl with Halogen added, and where RA and RB each group are selectable independently of the following groups, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl with halogen added and C6-10 aryl, or RA and RB, are linked to form a group selected from the following groups: C1-6 alkylines and C6-10 erylines; and Salts, which are well tolerated by the pharmaceutical industry, are useful in the treatment of diseases, for example, Alzheimer's disease. In other aspects The invention also involves a new compound formulation of 3,7-diamino-10H-phenothiazinium (3,7-diamino-10H-phenothiazinium) salts.
Claims (1)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH155337A true TH155337A (en) | 2016-08-11 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CY1118909T1 (en) | Oxalic acid amides as neprilysine suspensions, their pharmaceutical composition and their preparation | |
AR082699A1 (en) | PHENOTIAZINDIAMINUM SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON THE COMPOUND AND COMPOSITE PREPARATION PROCESS | |
EP4227304A3 (en) | Thiadiazole analogs and their use for treating diseases associated with a deficiency of smn motor neurons | |
EA201792072A3 (en) | GLUTARIMIDES DERIVATIVES, THEIR APPLICATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS, METHODS OF THEIR PRODUCTION | |
ECSP11010765A (en) | NEW IMIDAZO DERIVATIVES [1,2-a] PYRIMIDINE, ITS PREPARATION PROCEDURE, ITS APPLICATION AS MEDICINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NEW USE IN PARTICULARLY AS MET INHIBITORS | |
MX347157B (en) | Substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals. | |
MX2016001095A (en) | Salts of dasatinib in crystalline form. | |
EA200600760A1 (en) | NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
TH155337A (en) | Phenothiazine diium salts and their uses PHENOTHIAZINE DIAMINIUM SALTS AND THEIR USE | |
MX367319B (en) | Novel phosphinane and azaphosphinane derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same. | |
UY35514A (en) | Derivatives of biaryl-propionic acid and its use as pharmaceutical products. | |
TH136251A (en) | Cyclic boronic acid ester derivatives and their therapeutic applications | |
TH136251B (en) | Cyclic boronic acid ester derivatives and their therapeutic applications | |
WO2013074905A3 (en) | Compounds, compositions, pharmaceutical compositions, and methods of use | |
TH172318A (en) | Dicarboxylic acid compounds | |
TH139453A (en) | Pharmaceutical formulas | |
TH1701006461A (en) | An amino-hydrothiazine derivative fused by tetrahydrofurane, useful in the treatment of Alzheimer's disease. | |
TH151365A (en) | Disodium compound Tetrahydrofuranil, an antagonist of the bradyinin B1 receptor. | |
TH106302A (en) | 3,7-diamino-10H-phenothiazine salt and its applications | |
TH169698A (en) | 4-hydroxy-2-methyl-5- (propan-2-ilidine) cyclohex-3-encarbaldehyde For the prevention and treatment of cognitive disorders or disorders, neurological or neurological deterioration | |
TH167246A (en) | Biaryyl amide compounds As a kinase inhibitor | |
TH136968B (en) | Aminothiazine dioxide compounds (Iminothiazine Dioxide Compounds) as BACE inhibitors, constituents, and their use. | |
TH152442A (en) | Guanidine compound | |
TH151388A (en) | Pharmaceutical components including pyrion derivatives | |
TH160073A (en) | New compound with triple activity of thrombolysis, anticoagulant And radical removal, and synthesis, nanostructures And their use |