TH154310A - กรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP) - Google Patents

กรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP)

Info

Publication number
TH154310A
TH154310A TH801005024A TH0801005024A TH154310A TH 154310 A TH154310 A TH 154310A TH 801005024 A TH801005024 A TH 801005024A TH 0801005024 A TH0801005024 A TH 0801005024A TH 154310 A TH154310 A TH 154310A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
vector
mirna
cell
expressed
expression
Prior art date
Application number
TH801005024A
Other languages
English (en)
Other versions
TH0801005024A (th
Inventor
อินทมาโส นางสาวอุไรวรรณ
ตั้งวัฒนาชุลีพร นายมารุต
พันธุวัฒนา นายสมศักดิ์
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นายชาญชัย นีรพัฒนกุล
นางสาวอรกนก พรรณรักษา
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นายชาญชัย นีรพัฒนกุล, นางสาวอรกนก พรรณรักษา filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH0801005024A publication Critical patent/TH0801005024A/th
Publication of TH154310A publication Critical patent/TH154310A/th

Links

Abstract

DC60 (15/10/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP) ที่ ประกอบด้วย เวคเตอร์ที่มีการออกแบบให้ microRNA ที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการสามารถเรืองแสงได้ เมื่อมีการแสดงออกเป็น miRNA ภายในเซลล์ และใช้ในการสร้าง miRNA ที่สามารถยับยั้งในหลายๆ ยีน พร้อมกันภายในเซลล์ ซึ่งเวคเตอร์สามารถสร้างเซลล์ต้นแบบ ที่สามารถแสดงออกเป็น miRNA ได้ ตลอดเวลาเมื่อได้รับการกระตุ้นโดยไม่จำเป็นต้องทรานสเฟกชั่นเวคเตอร์ดังนั้น miR เอ็กส์เพรสชั่น เวคเตอร์ที่สร้างขึ้นในการประดิษฐ์นี้สามารถทำลาย hRIPmRNA ภายในเซลล์ได้ประมาณ 2 เท่าหรือ ร้อยละ 50 แก้ไขวันที่ 15/10/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP) ที่ ประกอบด้วย เวคเตอร์ที่มีการออกแบบให้ microRNA ที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการสามารถเรืองแสงได้ เมื่อมีการแสดงออกเป็น miRNA ภายในเซลล์ และใช้ในการสร้าง miRNA ที่สามารถยับยั้งในหลายๆ ยีน พร้อมกันภายในเซลล์ ซึ่งเวคเตอร์สามารถสร้างเซลล์ต้นแบบ ที่สามารถแสดงออกเป็น miRNA ได้ ตลอดเวลาเมื่อได้รับการกระตุ้นโดยไม่จำเป็นต้องทรานสเฟกชั่นเวคเตอร์ดังนั้น miR เอ็กส์เพรสชั่น เวคเตอร์ที่สร้างขึ้นในการประดิษฐ์นี้สามารถทำลาย hRIPmRNA ภายในเซลล์ได้ประมาณ 2 เท่าหรือ ร้อยละ 50 ------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัสเอชไอวีด้วยการยับยั้งการ แสดงออกของ human Rev-interacting protein (hRIP) ที่ประกอบด้วย เวคเตอร์ที่มีการออกแบบให้ microRNA ที่สร้างขึ้นสามารถเรื่องแสงได้เมื่อมีการแสดงออกเป็น miRNA ภายในเซลล์ และใช้ใน การสร้าง miRNA ที่สามารถยับยั้งในหลายๆ ยีนพร้อมกันภายในเซลล์ ซึ่ง เวคเตอร์สามารถสร้าง cell lines ที่สามารถแสดงออกเป็น miRNA ได้ตลอดเวลาเมื่อได้รับการกระตุ้น โดยไม่จำเป็นต้อง transfectionเวคเตอร์ดังนั้น miR expression เวคเตอร์ที่สร้างขึ้นในการประดิษฐ์นี้สามารถทำลาย cellular hRIPmRNA ได้ประมาณ 2 เท่าหรือร้อยละ 50 จึงเป็นวิธีการขัดขวางวงจรชีวิตของเชื้อไวรัส เอซไอวีได้ และพัฒนาเพื่อรักษาโรคติดเชื้อไวรัสเอชไอวีได้ สิทธิบัตรยา

Claims (2)

: DC60 (15/10/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP) ที่ ประกอบด้วย เวคเตอร์ที่มีการออกแบบให้ microRNA ที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการสามารถเรืองแสงได้ เมื่อมีการแสดงออกเป็น miRNA ภายในเซลล์ และใช้ในการสร้าง miRNA ที่สามารถยับยั้งในหลายๆ ยีน พร้อมกันภายในเซลล์ ซึ่งเวคเตอร์สามารถสร้างเซลล์ต้นแบบ ที่สามารถแสดงออกเป็น miRNA ได้ ตลอดเวลาเมื่อได้รับการกระตุ้นโดยไม่จำเป็นต้องทรานสเฟกชั่นเวคเตอร์ดังนั้น miR เอ็กส์เพรสชั่น เวคเตอร์ที่สร้างขึ้นในการประดิษฐ์นี้สามารถทำลาย hRIPmRNA ภายในเซลล์ได้ประมาณ 2 เท่าหรือ ร้อยละ 50 แก้ไขวันที่ 15/10/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP) ที่ ประกอบด้วย เวคเตอร์ที่มีการออกแบบให้ microRNA ที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการสามารถเรืองแสงได้ เมื่อมีการแสดงออกเป็น miRNA ภายในเซลล์ และใช้ในการสร้าง miRNA ที่สามารถยับยั้งในหลายๆ ยีน พร้อมกันภายในเซลล์ ซึ่งเวคเตอร์สามารถสร้างเซลล์ต้นแบบ ที่สามารถแสดงออกเป็น miRNA ได้ ตลอดเวลาเมื่อได้รับการกระตุ้นโดยไม่จำเป็นต้องทรานสเฟกชั่นเวคเตอร์ดังนั้น miR เอ็กส์เพรสชั่น เวคเตอร์ที่สร้างขึ้นในการประดิษฐ์นี้สามารถทำลาย hRIPmRNA ภายในเซลล์ได้ประมาณ 2 เท่าหรือ ร้อยละ 50 ------------------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัสเอชไอวีด้วยการยับยั้งการ แสดงออกของ human Rev-interacting protein (hRIP) ที่ประกอบด้วย เวคเตอร์ที่มีการออกแบบให้ microRNA ที่สร้างขึ้นสามารถเรื่องแสงได้เมื่อมีการแสดงออกเป็น miRNA ภายในเซลล์ และใช้ใน การสร้าง miRNA ที่สามารถยับยั้งในหลายๆ ยีนพร้อมกันภายในเซลล์ ซึ่ง เวคเตอร์สามารถสร้าง cell lines ที่สามารถแสดงออกเป็น miRNA ได้ตลอดเวลาเมื่อได้รับการกระตุ้น โดยไม่จำเป็นต้อง transfectionเวคเตอร์ดังนั้น miR expression เวคเตอร์ที่สร้างขึ้นในการประดิษฐ์นี้สามารถทำลาย cellular hRIPmRNA ได้ประมาณ 2 เท่าหรือร้อยละ 50 จึงเป็นวิธีการขัดขวางวงจรชีวิตของเชื้อไวรัส เอซไอวีได้ และพัฒนาเพื่อรักษาโรคติดเชื้อไวรัสเอชไอวีได้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 15/10/58
1. กรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP) ประกอบด้วย วิธีการสร้าง miR เอ็กส์เพรสชั่นเวคเตอร์ที่จำเพาะต่อ mRNA ของ human Rev-interacting (hRIP) ใน ห้องปฏิบัติการ การหาสภาวะที่เหมาะสมต่อการแสดงออกของ miRNA เอ็กส์เพรสชั่นเวคเตอร์ ภายในเซลล์ฮีล่าในห้องปฏิบัติการ และการหาสภาวะที่เหมาะสมต่อการแสดงออกของ miR/hRIP เอ็กส์เพรสชั่นเวคเตอร์ในห้องปฏิบัติการ
2. กรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง miR เอ็กส์เพรสชั่นเวคเตอร์ที่ จำเพาแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH801005024A 2008-09-30 กรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP) TH154310A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH0801005024A TH0801005024A (th) 2016-07-14
TH154310A true TH154310A (th) 2016-07-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chang et al. RNA interference pathways in fungi: mechanisms and functions
WO2018041973A9 (en) Chemically modified single-stranded rna-editing oligonucleotides
CY1120292T1 (el) ΔΙΑΜΕΣΟΛΑΒΟΥΜΕΝΗ ΑΠΟ RNA ΠΑΡΕΜΒΟΛΗ ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΤΗΣ ΓΟΝΙΔΙΑΚΗΣ ΕΚΦΡΑΣΗΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΩΝΤΑΣ ΒΡΑΧΥ ΠΑΡΕΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟ ΝΟΥΚΛΕΪΚΟ ΟΞΥ (siNA)
WO2011005860A3 (en) 5' phosphate mimics
MX2023008478A (es) Nucleótidos modificados con 5´-ciclo-fosfonato.
CY1111975T1 (el) Μονου κλωνου ολιγονουκλεοτιδια συμπληρωματικα προς επαναληπτικα στοιχεια για τη θεραπεια γενετικων διαταραχων συνδεομενων με ασταθεια επαναληψης dna
WO2008088882A3 (en) Methods of generating cardiomyocytes
PL1687435T3 (pl) Odporność na owady z użyciem hamowania ekspresji genów
WO2005089287A3 (en) Methods and compositions for the specific inhibition of gene expression by double-stranded rna
NZ587060A (en) Rna interference for the treatment of heart failure
WO2010033822A3 (en) Therapeutic and diagnostic strategies
AR039717A1 (es) Construcciones de arn de intrones cadena doble y usos de las mismas
ATE548454T1 (de) Nukleinsäurewirkstoffe zur stilllegung von h19 zwecks behandlung rheumatoider arthritis
Steuten et al. 6 S RNA: recent answers–future questions
WO2013040393A3 (en) Genes contributing to survival of cancer cells
EP1795206A4 (en) MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF HCV OR THE PREVENTION OF HCV INFECTION
TH154310A (th) กรรมวิธีการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน Rev-interacting (hRIP)
Deshmukh et al. siRNA mediated gene silencing in Fusarium sp. HKF15 for overproduction of bikaverin
WO2009008645A3 (en) Linear double-stranded rna molecule interfering with different target genes
MD3300G2 (ro) Primer oligonucleotidic pentru depistarea ARN-ului virusului hepatitei C
WO2010041021A3 (en) Gene regulation using double stranded rna hairpin
Asai cis and trans regulators of HIV-1 RNA processing and transport.
WO2013093091A3 (en) Genetic factors in blood pressure
TH179021A (th) สารประกอบไมโคร rna และวิธีเพื่อควบคุมแอคทิวิตี้ mir-21